GENÉTICA

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GENÉTICA
	1a Questão (Ref.: 23936)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
		
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1.
	
	apenas cajus amarelos.
	
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1.
	
	apenas cajus vermelhos.
	
	apenas cajus laranjas.
		 Gabarito Comentado.
	
	 2a Questão (Ref.: 602810)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Atualmente, a genética proporciona ferramentas importantes para a investigação das funções dos genes, isto é, a análise das interações genéticas. Tais investigações podem levar a várias aplicações do conhecimento. Dentre as assertivas abaixo marque a que NÃO tem relação com as aplicações do conhecimento em Genética.
		
	
	A terapia genética permite substituir genes doentes por genes saudáveis, ou mesmo eliminar os genes doentes.
	
	A genética como ciência tem levado ao desenvolvimento da biotecnologia.
	
	Reconhecimento de identidade através de características genéticas em especial o exame de DNA seja para identificação de paternidade, de vítimas de sinistros ou de potenciais homicidas.
	
	A prevenção e tratamento de doenças.
	 
	Intervenções terapêuticas definidas de acordo com o perfil genético do doente, o que faz com que as chances de sucesso de tratamento sejam menores.
		
	
	 3a Questão (Ref.: 569672)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose acontece o crossing over, uma troca genética entre cromossomos homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
		
	
	Perpetuação da espécie sem variabilidade genética.
	 
	Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana.
	
	É responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos.
	
	Síndromes como as trissomias.
	
	Apenas mutações prejudiciais à humanidade.
		 Gabarito Comentado.
	
	 4a Questão (Ref.: 238646)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. A observação dos cromossomos e do seu comportamento, durante a meiose, confirmou-os como portadores dos fatores hereditários referidos por Mendel. Sutton e Boveri lançaram as bases da Teoria Cromossômica da Hereditariedade, mais tarde confirmada e ampliada por Morgan, que conseguiu estabelecer:
		
	
	a relação entre os cromossomos e os carboidratos.
	 
	a relação entre os cromossomos e a hereditariedade.
	
	a relação entre os genes as proteínas.
	
	a relação entre os cromossomos e a síntese proteica.
	
	a relação entre os nucleotídeos e os genes.
		
	
	 5a Questão (Ref.: 238655)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu genoma que consiste em uma longa sequência de ácido nucleico que fornece a informação necessária para construir o organismo. Utilizamos o termo ¿informação¿, porque o genoma por si só não desempenha qualquer papel ativo na construção do organismo: na realidade, é a sequência das subunidades individuais (bases) do ácido nucleico que determina as características hereditárias. Por meio de uma complexa série de interações, essa sequência é utilizada para produzir todas as proteínas do organismo no momento e local apropriados. Em relação à composição do genoma humano é correto destacar que:
		
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária apenas para os organismos superiores.
	 
	Funcionalmente, pode ser dividido em genes.
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária para apenas para os organismo que se reproduzem sexuadamente.
	
	Fisicamente, o genoma pode ser dividido em algumas moléculas diferentes de aminoácidos.
	
	Funcionalmente, pode ser dividido em bases nitrogenadas.
		 Gabarito Comentado.
	
	 6a Questão (Ref.: 247792)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica da molécula de DNA. a) b) c) d)
		
	
	Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose.
	 
	Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G).
	
	É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral.
	
	São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos.
	
	Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo.
		 Gabarito Comentado.
	
	 7a Questão (Ref.: 620933)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	No heredograma qual o símbolo representa o homem e qual representa a mulher
		
	 
	Quadrado e círculo
	
	Losango preenchido e quadrado
	
	Círculo e quadrado
	
	Losango e quadrado preenchido
	
	Quadrado e losango
		 Gabarito Comentado.
	
	 8a Questão (Ref.: 672673)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os distúrbios de um único gene são considerados doenças denominadas:
		
	
	tetraploidia
	 
	monogênica
	
	polissomia
	
	aneuploidia
	
	trissomia
		
	
	 9a Questão (Ref.: 574072)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	 
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
	
	É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
		 Gabarito Comentado.
	
	 10a Questão (Ref.: 221267)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de:
		
	
	0%
	
	75%
	
	100%
	 
	50%
	
	25%
AV2
	1a Questão (Ref.: 672627)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Durante vários anos, Mendel cultivou ervilhas (Pisum sativum) e analisou cuidadosamente os descendentes de cada cruzamento. As experiências de Mendel foram de monoibridismo, que significa?
		
	 
	herança congênita
	
	transmissão vertical dos caracteres
	 
	transmissão de um único caráter hereditário.
	
	transmissão de dois caráteres hereditários
	
	transmissão de mais do que um caráter hereditário
		 Gabarito Comentado.
	
	 2a Questão (Ref.: 817062)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada, que podemos identificar no núcleo celular em divisão e onde são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
		
	
	Lisossomos
	
	NDA
	 
	Cromossomos
	
	Centrossomos
	
	Nucleossomos
		
	
	 3a Questão (Ref.: 231576)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Baseados em vários trabalhos de Watson e Crick, o DNA pode ser descrito como uma dupla fita enrolada em hélice ao redor de um eixo, sendo as fitas antiparalelas. O DNA possui uma estruturaperiódica que se repete a cada 10 nucleotídeos. As bases nitrogenadas das duas fitas estão voltadas para o interior da hélice e pareiam de forma complementar entre si, fazendo duas ou três pontes de hidrogênio. Com base no que foi mencionado acima, a base nitrogenada específica do DNA, que o diferencia do RNA é:
		
	
	guanina
	 
	uracila
	 
	timina
	
	adenina
	
	citosina
		 Gabarito Comentado.
	
	 4a Questão (Ref.: 785438)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um filho de olhos azuis é de:
		
	
	75%
	 
	50%
	
	100%
	
	0%
	
	25%
		 Gabarito Comentado.
	
	 5a Questão (Ref.: 46925)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
		
	
	Monossomos
	
	Apossomos
	 
	Heterossomos
	
	Homossomos
	
	Isossomos
		
	
	 6a Questão (Ref.: 216631)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A perda de um cromossomo de um par, fazendo com que a célula tenha apenas um dos cromossomos deste par, é chamada de:
		
	 
	Monossomia
	
	Trissomia
	
	Nulissomia
	
	Pentassomia
	
	Polissomia
		
	
	 7a Questão (Ref.: 247890)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como:
		
	
	Plasmídeos
	
	Vetores de clonagem
	
	Enzimas de restrição
	
	Cosmídeos
	 
	Bacteriófagos
		 Gabarito Comentado.
	
	 8a Questão (Ref.: 673038)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O estudo da genética do sistema imunológico é conhecido como:
		
	 
	imunogenética
	
	farmacodinâmica
	
	genética dos tumores
	
	genética do desenvolvimento
	
	farmacogenética
		 Gabarito Comentado.
	
	 9a Questão (Ref.: 264895)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com relação a essas substâncias é correto afirmar que:
		
	 
	são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados.
	
	permitem somente a ligação de pedaços de DNA de um mesmo tipo celular.
	
	não existem em seres vivos, sendo exclusivamente produtos da indústria química.
	
	atuam como agentes de ligação entre DNA viral e bacteriano.
	
	impedem a clonagem de moléculas de DNA recombinante.
		 Gabarito Comentado.
	
	 10a Questão (Ref.: 238719)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	É definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. O texto refere-se ao conceito de:
		
	
	farmacoterapia.
	
	citogenética.
	 
	farmacogenética.
	 
	farmacogenômica.
	
	imunogenética.