EXERCICIOSESTEREOQUIMICA2013 (1)

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EXERCÍCIOS ESTEREOQUÍMICA
1) Escreva as fórmulas estruturais dos seguintes compostos:
a) (R)-1-Bromo-1-cloropropano
b) (S)-1-Cloro-1-fluoropropano
c) meso-1,2-diclorociclopentano
d) (R)-3-cloro-2,6-dimetilpentano
2) Quais dos seguintes compostos é quiral? Assinale o centro estereogênico.
3) Identifique a configuração (R ou S) de cada centro estereogênico nos seguintes compostos:
4) Classifique os pares de compostos abaixo em enantiômeros, diastereoisômeros, mesmo composto, isômero constitucional ou não isômeros.
5) Explique o significado de cada um dos seguintes termos e apresente um exemplo em cada caso:
a) Enantiômero
b) Diastereoisômero
c) Racemato (ou mistura racêmica)
d) Isômero meso
6) Considere a fórmula estrutural condensada HOCH2CHOHCHOHCHO e responda:
a) Quantos centros estereogênicos este composto possui?
b) Forneça as fórmulas estruturais (estruturas de Fischer) de todos os seus isômeros espaciais. 
7) Considere a fórmula estrutural condensada HOCH2CHOHCHOHCH2OH e responda:
a) Quantos centros estereogênicos este composto possui?
b) Forneça as fórmulas estruturais (estruturas de Fischer) de todos os seus isômeros espaciais. 
c) Classifique os pares de isômeros da letra b em enantiômeros, diastereoisômeros ou mesocomposto.
8) Identifique os estereocentros nas seguintes moléculas:	
13)
14) Oito moléculas de álcool tem fórmula molecular C5H12O. Represente-as. Quais são quirais?
15) Quantos estereoisômeros do 2,3-dibromopentano existem? Represente-os e indique quais são opticamente ativos.
16) Como você explicaria que o cis-1,2-dimetilciclo-hexano é opticamente inativo embora possua dois estereocentros?
17) Assinale como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmativas referentes à seguinte frase:
Quando uma estrutura e sua imagem especular não são superponíveis...
existe quiralidade. ( )
trata-se de um par de enantiômeros. ( )
 representam dois diastereoisômeros. ( )
constituem uma forma meso. ( )
18) Todas as estruturas a seguir são quirais, represente a estrutura do enantiômero para cada composto: