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FARMACOCINÉTICA É a ciência que estuda as transformações das drogas pelo organismo. Processos Farmacocinéticos Absorção Biotransformação (metabolização) Excreção Reservatório Sítio-ativo Distribuição Forma livre Formas conjugadas Metabólitos Absorção É a passagem de um fármaco do seu sítio de administração à circulação sanguínea. FATORES MAIOR ABSORÇÃO MENOR ABSORÇÃO Concentração (dosagem) Maior Menor Peso molecular Pequeno Grande Solubilidade Lipossolubilidade Hidrossolubilidade Ionização Forma não-ionizada Forma ionizada Forma farmacêutica Líquida Sólida Dissolução das formas sólidas Grande Pequena PH local Ácido Ácidos fracos Bases fracas Alcalino Bases fracas Ácidos fracos Área absortiva Grande Pequena Espessura da membrana absortiva Menor Maior Circulação local Grande Pequena Condições fisiológicas Menstruação Puerpério Condições patológicas Inflamação Ulceração Queimaduras Edema Choque Distribuição É o fenômeno de transferência da droga da circulação sistêmica para os tecidos Fatores que influenciam a distribuição: • Características da membrana dos capilares; • Débito sanguíneo tecidual; • Propriedades físico-químicas da droga; • Ligação às proteínas plasmáticas Biotransformação (metabolização) É a transformação química do fármaco no organismo, geralmente por reações enzimáticas. Fatores que influenciam a biotransformação: • Fatores genéticos; • Interação medicamentosa (inibição ou indução enzimática); • Patologia hepática severa; • Extremo da idade (recém-nascido, idoso) Excreção O rim é o principal órgão através do qual as drogas e os seus metabólitos são excretados, envolvendo três processos: a filtração glomerular, secreção ativa e reabsorção passiva. Fatores que influenciam a excreção: • Fixação às proteínas plasmáticas; • Características físico-químicas da droga; • Interação medicamentosa ao nível da secreção tubular ativa e ao nível da absorção passiva; • Patologia renal severa
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