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UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA MARIA CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE DEP. DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS Camila de Campos Velho Gewehr HEMOSTASIA E COAGULAÇÃO Santa Maria, junho de 2014 – Mecanismo que garante o equilíbrio entre a coagulação excessiva (trombose) e hemorragia. – Dependente das atividades Parede vascular (endotélio) Plaquetas Plasmático Hemostasia Manter a fluidez sanguínea Extravasamento pelos vasos Trombos Mecanismos Hemostático É o conjunto de condições orgânicas que contribui na manutenção sangüínea. Vasos sanguíneos e Hemostasia Endotélio Vasos sanguíneos e funções na coagulação Exposição ao colágeno Ativação dos pró-coagulantes Após a recuperação da lesão anatômica restabelece a circulação local (Fibrinólise). Hemostasia Secundária Coagulação e Fibrinólise Cascata de Coagulação Todos os componentes da coagulação estão no sangue Alguns componentes encontram-se fora do sangue VIA COMUM Inicia com a attivação do fator X Via intrinseca - Fator XII se liga a fibrila de colágeno sub endotelial, que fica exposta após lesão do vaso sanguíneo – Ao unir-se à fibrila de colágeno→formação de complexo com o cininogênio de alto peso molecular (HMWK) e com a pré-calicreína (PK)→ ativando o fator XII→FXIIa – FXIIa ativa o fator XI, que por sua vez ativa outros fatores de coagulação • FXIa também ativa a pré- calicreína e a transforma em calicreína→ acelera a ativação do FXII Via extrínseca • Depende de fator não circulante • Fator tecidual (FT)→ lipoproteína que faz parte das membranas celulares. – Lesão endotelial →exposição do FT • Ativação do FVII na presença de cálcio • Formação de complexo com a participação do FT, FVII e cálcio SISTEMA PLASMINOGÊNIO/PLASMINA (Sistema fibrinolítico) Inibição da formação de fibrina - Plasma contém inibidores de proteases - Inibidores de proteases inativam rapidamente as proteínas da coagulação Sistema fibrinolítico é o mais importante mecanismo Controle da Coagulação. • Ativação localizada e restrita, não sistêmica • Função de remover o excesso de fibrina do intravascular de modo equilibrado Distúrbios da Coagulação • Hereditárias (hemofilias) • Adquiridas ( secundárias : def. Vit K, hepatopatias, doenças renais , infecções ) Tipos de alterações: • Trombóticas • Hemorrágicas Hemofilias Hemofilia A a síntese anormal do Fator VIII Tempo de Tromboplastina Parcial aumentado mesmo após terapia Hemofilia B alteração no Fator IX Manifestações clínicas iguais para Hemofilia A e B Controle Laboratorial da Terapêutica com anticoagulantes Heparina Heparina Tempo de Protrombina Tempo de Trombina Tomboplastina Parcial AUMENTADOS TEMPO DE PROTROMBINA - TP Consiste em adicionar TROMBOPLASTINA em excesso ao plasma descalcificado pelo citrato e recalcificá-lo com quantidade conhecida de cloreto de cálcio, em condições padronizadas. ESQUEMA DA COAGULAÇÃO TROMBOPLASTINA Protrombina Trombina Fibrinogênio Fibrina Ca2+ Ca2+ 3) TROMBOPLASTINA tecidual disponível comercialmente varia muito de qualidade, foi adotada a Razão de Normatização Internacional (permite comparar os TPs de diversos laboratórios) Exercícios: • Calcule a atividade protrombínica • Plasma controle = 11 s • Plasma paciente = 17 s Tempo de Q uick (Plasma paciente) 11 s 12 s 13 s 14 s 15 s 11 s 100% - - - - 12 85 100% - - - 13 72 86 100% - - 14 60 74 88 100% - 15 50 62 76 88 100% 16 40 50 65 76 88 17 36 42 54 65 77 18 33 37 43 54 66 19 31 34 38 44 57 20 29 32 35 39 48 21 27 30 32.5 36 41 22 25 28 30.5 34 38 23 24 26.5 28.5 32 36 24 23 25 26.5 30 34 25 22 23.5 25 28.5 32 26 21 22 24 27 30 27 20 21 23 25.5 28 28 19 20 22 24 26 29 18 19 21 23 25.5 30 17 18 20 22 24 TEMPO DE QUICK (Plasma controle) s=segundos Exercícios: • Calcule a atividade protrombínica • Plasma controle = 11 s • Plasma paciente = 17 s Atividade = 36% Exercícios: • Calcule RNI com os dados abaixo: • Pasma controle = 11 s • Plasma paciente = 22 • ISI = 2 Relação (PP/PC)= 22/11 = 2 RNI = (2)2 = 4 RATIO ISI ISI ISI ISI ISI ISI ISI ISI ISI ISI (R) 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9 2.0 1.0 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.1 1.11 1.12 1.13 1.14 1.15 1.16 1.18 1.19 1.20 1.21 1.2 1.22 1.24 1.27 1.29 1.31 1.34 1.36 1.39 1.41 1.44 1.3 1.33 1.37 1.41 1.44 1.48 1.52 1.56 1.60 1.65 1.69 1.4 1.34 1.50 1.55 1.45 1.66 1.71 1.77 1.83 1.90 1.96 1.5 1.35 1.63 1.69 1.46 1.84 1.91 1.99 2.07 2.16 2.25 1.6 1.36 1.76 1.84 1.47 2.02 2.12 2.22 2.33 2.44 2.56 1.7 1.37 1.89 1.99 1.48 2.22 2.34 2.46 2.60 2.74 2.89 1.8 1.38 2.02 2.15 1.49 2.41 2.56 2.72 2.88 3.06 3.24 1.9 1.39 2.16 2.30 1.50 2.62 2.79 2.98 3.18 3.39 3.61 2.0 1.40 2.30 2.46 1.51 2.83 3.03 3.25 3.48 3.73 4.00 2.1 1.41 2.44 2.62 1.52 3.04 3.28 3.53 3.80 4.09 4.41 2.2 1.42 2.58 2.79 1.53 3.26 3.53 3.82 4.13 4.47 4.84 2.3 1.43 2.72 2.95 1.54 3.49 3.79 4.12 4.48 4.87 5.29 2.4 1.44 2.86 3.12 1.55 3.72 4.06 4.43 4.83 5.28 5.76 2.5 1.45 3.00 3.29 1.56 3.95 4.33 4.75 5.20 5.70 6.25 2.6 1.46 3.15 3.46 1.57 4.19 4.61 5.08 5.58 6.14 6.76 2.7 1.47 3.29 3.64 1.58 4.44 4.90 5.41 5.98 6.60 7.29 2.8 1.48 3.44 3.81 1.59 4.69 5.19 5.76 6.38 7.07 7.84 2.9 1.49 3.59 3.99 1.60 4.94 5.49 6.11 6.80 7.56 8.41 3.0 1.50 3.74 4.17 1.61 5.20 5.80 6.47 7.22 8.06 9.00 TABELA DE CONVERSÃO DO RATIO EM RNI Interferentes: EVITAR: 1) Garroteamento prolongado 2) Tubo de vidro 3) Formação de bolhas 4) Traumatizar. Procura da veia 5) Realizar teste após 4 horas da coleta TEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ATIVADA- TTP 1) Avalia a VIA INTRÍNSECA mais VIA COMUM coagulação. Kaolin (Reativo TTP) Caolim, ácido elágico, a celite ou dextram. Este ativador que é colocado em excesso vai ativar o fator XII, na presença de precalicreína e cininogênio de alto peso molecular, e o fator XIIa vai transformar o fator XI em Xia.
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