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ANTIDEPRESSIVOS ANTIDEPRESSIVOS TRICÍCLICOS: Mecanismo de ação: inibição da receptação de serotonina e aumento de neurotransmissores. Efeitos colaterais ou não: inibição de processo enxaquecóide (usado quando não há nenhuma alteração neurológica), obesidade, sonolência (uso deve ser a noite), alteração do sistema QRS, usado em fibromialgia, síndrome pré-menstrual. Contra-indicações: cardíacos e hipertensos não tratados. AMITRIPTILINA = Tryptanol IMIPPRAMINA NORTRIPTILINA = Pamelor INIBIDORES SELETIVOS DE RECAPTAÇÃO DE SEROTONINA: Mecanismo de ação: abertura das fendas sinápticas, mantendo a mesma quantidade de neurotransmissores, porém aumentando a quantidade de serotonina presente na fenda. Efeitos colaterais ou não: emagrecimento, diminuição da libido, aumento da autoestima, taquicardia, sudorese, palpitação, sensação de morte iminente. FLUOXETINA = Prozac EXCITALOPRAM CITALOPRAM SERTRALINA PAROXETINA = Pondera ANTIDEPRESSIVOS ATÍPICOS: Mecanismo de ação: aumento da sensibilidade límbica. Uso: é um ansiolítico, pacientes com perca de libido, perca de autoestima brusca, que querem parar de fumar. TRAZODONA = Donaren Benzodiazepínicos clássicos possuem ação antidepressiva leve que a gente chama de coadjuvante. INIBIDORES DA MONOAMINOXIDASE: Mecanismo de ação: inibidor não seletivo de receptação neuronal; hipnose e sedação leve. Uso: pacientes com síndrome do pânico e estresse pós-traumático, enurese noturna, ejaculação precoce. Reversíveis: AMOCLOBEMIDA = Aurorix Irreversíveis: AFENELZINA Drágea deve ter desintegração e absorção no intestino, por isso demora mais para ser absorvida que comprimido. Antidepressivos possuem metabolismo de primeira passagem (envolvimento enzimático). Segunda passagem é quando possui ação metabólica de um órgão ou ação central com ação enzimática. Biodisponibilidade varia de 40 a 70%. Medicamento com biodisponibilidade máxima é o EMAX e o TILATIL = Tenoxicam. Efeito terapêutico de antidepressivos leva até 2 semanas, em 4 a 6 semanas de uso já tem efeito total. O desmame é feito de forma lenta e gradual, no mesmo tempo do efeito total da droga. A retirada súbita leva ao EFEITO SERATONINÉRGICO. Efeitos adversos anticolinérgicos: boca seca, midríase, ciclopegia, retenção urinária, diminuição da mobilidade gastrointestinal, taquicardia, hipotensão postural, sonolência, ganho de peso, mania, arritmias, distúrbios sexuais, efeitos extrapiramidais e em altas doses delírio. Efeitos raros: hepatotoxidade, depressão medular, convulsões, fotossensibilidade, efeitos cardiovasculares severos e neuropatia periférica. DROGAS VASOATIVAS (DVA) Mecanismo de ação: agem em região periférica de vasos e relacionados com o controle da função cardíaca em relação aos batimentos, apresentam efeito periférico, pulmonar e cardíaco, atuam em pequenas doses e com respostas dose-dependentes, de efeito rápido e curto. Utiliza-se juntamente com sedativos e analgésicos. É preciso fazer o uso de bomba de infusão, para controlar a quantidade. Se um paciente está com pressão baixa, faz-se o paciente deitar e erguer as pernas para ter um aumento de pressão, pois quando há menos volume periférico, há mais volume central e então maior pressão no sistema vascular central. Soromas: soro sai da veia e se aloja em tecidos próximos, como musculatura. Medicamentos: adrenalina (quadro de broncoespasmo), dopamina e norepinefrina. Oferta de oxigênio (débito de O2) depende do débito cardíaco, pressão de perfusão tissular, fluxo tissular e conteúdo arterial de oxigênio. Volume sistólico depende da pré-carga, contratilidade do coração e pós-carga. Todo processo de sístole deve estar em proporção com o processo de diástole. Pessoas muito magras possuem volume sistólico um pouco comprometido, pois tem grande ação de perfusão e irrigação diminuída. Pessoas muito obesas possuem tendência ao acúmulo periférico, pois o sangue precisa filtrar um maior volume muscular. Pessoas com cardiomegalia possuem volume e débito cardíaco comprometidos. Pulmão – Pequena circulação Corpo – Grande circulação ANTIVIRAIS Aciclovir Ganciclovir
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