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Exercício 2 (farmacologia) 
1) (UFC-2006) A liberação de íons cálcio e magnésio no processo de contração de uma 
fibra muscular estriada esquelética envolve diversos componentes celulares, exceto o: 
a) Lisossomo. 
b) Retículo endoplasmático. 
c) Sarcoplasma. 
d) Sistema T. 
e) Retículo sarcoplasmático. 
 
2) Os músculos estriados esqueléticos, assim como qualquer músculo, apresentam a 
capacidade de contração. Essa contração é: 
a) Lenta e involuntária. 
b) Involuntária e rítmica. 
c) Lenta e rítmica. 
d) Rápida e voluntária. 
e) Rápida e involuntária. 
 
3) (UECE) No processo de contração e relaxamento muscular, o elemento mineral mais 
diretamente presenta é o: 
a) Cálcio. 
b) Iodo. 
c) Mercúrio. 
d) Ferro. 
e) Potássio. 
 
4) (UEL) Considere os tipos de fibras musculares e as ações a seguir: 
 I. Cardíaca. 
II. Estriada. 
 III. Lisa. 
 
a) Contração involuntária e lenta. 
b) Contração voluntária, em geral vigorosa. 
c) Contração involuntária e rápida. 
Assinale a alternativa que associa corretamente os tipos de fibras musculares com sua 
respectiva ação: 
a) Ia, IIb, IIIc. 
b) Ia, IIc, IIIb. 
c) Ib, IIc, IIIa. 
d) Ic, IIa, IIIb. 
e) Ic, IIb, IIIa. 
 
5) Os____________são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. 
Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, 
tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. Dentre as alternativas 
abaixo, apenas uma completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a: 
a) Receptores ligados a Quinases. 
b) Receptores nucleares. 
c) Receptores intracelulares. 
d) Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos. 
e) Receptores acoplados à proteína G. 
6) Quanto aos antagonistas, podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo 
sítio de ligação no receptor. Esse texto refere-se a qual tipo de antagonista? 
a) Parcial. 
b) Competitivo. 
c) Fisiológico. 
d) Farmacológico. 
e) Químico. 
 
7) Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G 
que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com 
a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores: 
a) Ionotrópicos. 
b) Metabotrópicos. 
c) Enzimáticos. 
d) Ligados a Quinases. 
e) Moléculas transportadoras. 
 
8) Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o 
efeito de uma destas substâncias, o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta 
quanto ao enunciado: 
a) Antagonista competitivo. 
b) Antagonista químico. 
c) Agonista fisiológico. 
d) Agonista químico. 
e) Antagonista fisiológico. 
9) A definição: “são moléculas-alvo por meio das quais mediadores químicos solúveis 
induzem seus efeitos, são moléculas a que um fármaco se liga para induzir sua ação no 
corpo”. É adequada APENAS para um dos termos a seguir: 
a) Fármacos antagonistas. 
b) Antagonistas químicos. 
c) Antagonistas fisiológicos. 
d) Receptores farmacológicos. 
e) Antagonistas competitivos. 
10) Em relação aos quatro tipos de receptores podemos afirmar que todas estão corretas, 
exceto: 
a) A ativação dos receptores metabotrópicos e os eventos intracelulares subsequentes 
induzem uma resposta biológica através da transcrição do DNA; 
b) Os receptores ionotrópicos estão presentes nas sinapses neurais sendo responsáveis 
pela modulação da passagem de íons através da membrana. 
c) Receptores metabotrópicos são receptores que ficam aderidos a membrana celular 
acoplados a sistemas efetores intracelulares mediados por uma classe de proteínas 
específicas que coordenam a transdução de sinais. 
d) O mecanismo de transdução de sinal dos receptores ligados a quinase é dependente da 
ativação enzimática dessas enzimas para que ocorra a autofosforilação dos resíduos de 
tirosina. 
e) Os agonistas dos receptores nucleares são altamente lipossolúveis e o domínio efetor 
desses receptores agem diretamente na transcrição gênica, promovendo ou reprimindo 
genes.