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Gastrologia – Digestão e absorção Diferenciação funcional dos intestinos Magnitude da área de absorção: 200 m2 (delgado) contra 9m2 (grosso). Especificidade de hidrólise de membrana Abrangência de absorção de nutrimentos Movimento de Sódio Saldo de absorção e eficiência de conservação Diferenciação apical na Absorção Diferença na absorção entre segmentos do delgado e do cólon Afeta vários grupos de nutrimentos Envolve dois determinantes: Disponibilidade de substrato no sítio Capacidade de transporte Carboidratos: duodeno, jejuno e íleo (intestino delgado, principalmente duodeno) Ácidos graxos: Fluídos e eletrólitos: todo o trato Vitamina B12 e ácidos biliares: íleo Segmentos funcionais do intestino delgado Características comuns aos três segmentos: Atividade motora circadiana Secreção e fluxo no lúmen Sítios de digestão e absorção de macronutrientes Características específicas de cada segmento: Secreção endócrina Proximal: secretina, CCK e GIP Distal: PYY e GLP1 (glucagon like peptide) Transporte ativo seletivo: Proximal: ferro, cálcio, folato Distal: B12, ácidos biliares Funções da camada epitelial Proteção: física/imunológica Absorção: Água e eletrólitos/ nutrientes Secreção endógena: lipoproteínas/mediadores Secreção exógena (no lúmen) Criptas e vilosidades diferem Vilosidades: Hidrolases de membrana Transporte de nutrientes Absorção de água e eletrólitos Criptas: Secreção protetora Maior permeabilidade Proteínas - características da digestão Sítios de hidrólise: Lúmen intestinal Borda em escova Intracelular Tipos de hidrolases: Endopeptidases Exopeptidases Produtos da hidrólise: Aminoácidos Di e tri-peptídeos Proteínas: mecanismo de absorção Transporte ativo Aminoácidos: acoplado ao Na+ Di e tri-peptídeos: acoplados ao H+ (troca iônica H+/K+) Transportes dependentes da ação da Na+/K+ ATPase. Proteínas: espelho da absorção Absorção na extensão do delgado Pequena no duodeno, alta no jejuno e no íleo Pouca variabilidade entre pessoas Completitude conforme tipo de proteína Lipídios: Iniciação da digestão Fase gástrica Emulsão por meio químico e mecânico Aproximadamente 10% dos ácidos graxos liberados. Promoção de rápida liberação de CCK (promoção feita pelos aminoácidos) Fase intestinal Tipos de hidrolases: Lipases (auxiliadas por colipases) Fosfolipase A2 Colesterol esterase Ação de sais biliares Aumentam a área de contato Incorporam produtos de hidrólise em micelas Facilitam difusão Lipídios: Mecanismo de absorção Aporte de produtos de lipólise em micelas Ácidos graxos Monoglicerídios Lisolecitina Colesterol Difusão na membrana Ressíntese intracelular de triglicerídeos e fosfolipídios Incorporação a quilomícrons Passagem para vasos linfáticos Lipídios: espelho de absorção Absorção na extensão do intestino delgado Pequena e lenta no duodeno Grande absorção no jejuno Absorção incompleta para colesterol (passa para intestino grosso) Glicídios: fatores de digestão Sítios de hidrólise: Lúmen intestinal Borda em escova Tipos de hidrolases: Amilases Oligossacaridases (alfa-dextrinase, sacarase, glicoamilase, lactase) Produtos de hidrólise: Monossacarídeos Glicídios: mecanismo de absorção Transporte específico: Glicose e galactose: transporte acoplado ao Na+ (Dependente de ATPase Na+/K+) Frutose: difusão facilitada. Extrusão por difusão facilitada Glicídios: espelho de absorção Absorção na extensão do intestino delgado Grande e rápida no duodeno Variável entre pessoas Completa para glicose Acúmulo de gases no trato Deglutição de ar: N2, O2 Neutralização de HCl no delgado: CO2 Fermentação no cólon: CO2, H2, CH4 (fermentação no cólon contribui com volume de 75% do volume total) Volume excretado: cerca de 700ml/dia Cada deglutição: 15ml de ar Distúrbios de digestão e absorção Deficiência de digestão no lúmen Assincronia na mistura do quimo com secreção Insuficiência pancreática exócrina Baixa concentração de sais biliares Deficiência na absorção intramural Inadequação da superfície de absorção Defeitos na mucosa intestinal Distúrbio de absorção: manifestações Alteração na excreção fecal: diarreia, esteatorreia, flatulência Sinais de deficiência energética: emagrecimento, fraqueza. Sinais de deficiência metabólica: Anemia: Ferro, ácido fólico Complicações hemorrágicas: vitamina K Edema: albumina Exames: sangue Hemograma Anemia microcítica: deficiência de ferro Anemia macrocítica: deficiência de vitamina B12 e de folato Exames: fezes Excreção fecal anormal Esteatorreia, e.g. (exame microscópico e dosagem química) Agente causal potencial: giardia lamblia Exames: radiografia Trânsito no delgado com bário Alterações de pregas Radiografia simples de membros inferiores Desmineralização, deformação, irregularidades Histopatologia – Material de biópsia Espectro de alteração: cripta/vilosidade Endoscopia Assimilação de cobalamina (B12) Órgãos envolvidos: Estômago: R-proteínas, HCl, fator intrínseco Pâncreas: proteases Íleo: absorção do complexo FatorIntrínseco-B12 Fígado: recirculação de B12 Teste de Schilling Anemia perniciosa Baixa absorção, alta excreção de B12 Normalizada por administração de fator intrínseco Pancreatite crônica Excreção de B12 normalizada por administração de proteases pancreáticas Proliferação bacteriana Excreção normalizada pela administração de antibióticos por 5 dias Doença do íleo: Nada resolve (nem Fator Intrínseco, nem proteases pancreáticas, nem antibióticos) Excreção anormal de B12, no teste, é evidenciada pelo uso de Co58 como marcador.
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