Simulado Farmacotécnica II (4)

Esta é uma pré-visualização de arquivo. Entre para ver o arquivo original

1a Questão (Ref.: 201202227717)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A inclusão de agentes floculantes na preparação de uma suspensão é importante para evitar
		
	
	
	
	
	 
	a formação de sedimento compacto.
	
	
	
	
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202227613)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na fabricação da forma farmacêutica suspensão, é necessário garantir que o fármaco a ser suspenso tenha um tamanho de partícula bastante reduzido, assegurando que tais partículas fiquem suspensas com baixa velocidade de sedimentação.
		
	 
	A ocorrência do ¿Caking¿ se deve a partículas dispersas com elevado potencial zeta e o tipo de sedimento está relacionado com a carga das partículas em suspensão.
	
	
	
	
	
	
	
	
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202228036)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre os géis a base de celulose pode-se afirmar que:
		
	
	
	
	
	 
	Trata-se de um gel não iônico
	
	
	
	
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202228532)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A incompatibilidade medicamentosa é um assunto complexo, sobretudo na farmácia hospitalar e na magistral, onde se trabalha com inúmeras substâncias e se manipula com maior freqüência suas associações em uma formulação: Para VOIGOT, as incompatibilidades compreendem os efeitos recíprocos entre dois ou mais componentes de uma formulação farmacêutica, com propriedades antagônicas entre si, que se frustram ou colocam em dúvida a finalidade para a qual foi concebido o medicamento. Sobre as incompatibilidades é correto afirmar: I- As incompatibilidades podem prejudicar a atividade, impedir a dosificação exata do medicamento e influir no aspecto da formulação, tornando inaceitável até mesmo do ponto de vista estético. II- Quando pensamos em incompatibilidades em farmácia, devemos pensar no sentido amplo da formulação. As incompatibilidades podem se desenvolver entre as substâncias ativas, entre as substâncias coadjuvantes (excipientes) da formulação, entre as bases ativas e os adjuvantes, ou ente uma ou outra e o material de embalagem e As impurezas. III- Os tensoativos com valor de EHL de 3 a 8 possuem características hidrofílicas e constituem os agentes emulsivos O/A. IV- Enquanto o propilparabeno é o conservante microbiológico de fase aquosa, o metilparabeno é o conservante microbiológico de fase oleosa.
		
	
	
	 
	Somente I e II estão corretas.
	
	
	
	
	
	
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202228543)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A estabilidade pode ser definida como a capacidade de um fármaco de manter-se dentro das especificações estabelecidas, tendo asseguradas sua identidade, potência, qualidade e pureza. Em função dessas características são estabelecidos os critérios de aceitação, também chamados de estabilidade. I- Diz respeito às características químicas de cada componente ativo da formulação. Determina a manutenção da integridade e teor declarado dentro dos limites especificados, por um determinado período. II- As propriedades físicas originais de uma forma farmacêutica, como aspecto, cor, uniformidade, solubilidade, suspensabilidade, etc, são mantidas dentro das especificações, por um determinado período de tempo. III- É entendida com a manutenção da esterilidade ou a resistência ao crescimento microbiano, de acordo com os requisitos especificados. Tais conceitos referem-se, respectivamente, aos seguintes tipos de estabilidades:
		
	
	
	 
	Química, física e microbiológica.
	
	
	
	
	
	
	
	1a Questão  A via de administração de medicamentos adequada para volumes moderados, veículos oleosos e algumas substâncias irritantes é:
		
	
	
	
	
	
	
	 
	intramuscular
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202294499)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Estudando as suspensões, baseado na Equação de Stokes podemos afirmar através da leitura abaixo que:
 dx = d2(ρi ¿ ρe)g
dt 18η 
Onde:
dx/dt velocidade de sedimentação
d2 diâmetro da partícula
ρi densidade da partícula
ρe densidade do meio
g constante gravitacional
η viscosidade do meio
		
	 
	II. Quanto maior o tamanho partícula fase dispersa menor será a velocidade de sedimentação;
	 
	III. Quanto maior a densidade partículas menor será a velocidade de sedimentação contanto que a densidade do veículo seja constante;
	 
	I. A velocidade de sedimentação é maior quanto maior for a partícula;
	 
	IV. Quanto maior o tamanho da partícula da fase dispersa, menor será a velocidade de sedimentação;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202227736)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na instalação de uma área para produção de solução injetável de glicose 5% 250 mL, é imprescindível pressão atmosférica
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	positiva e equipamento de fluxo laminar.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202294496)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pomadas oftálmicas são eliminadas da superfície do olho numa razão de 0,5% por minuto e soluções 16% do volume por minuto. A rota de penetração dos fármacos depende de transpor as camadas. Sobre esta forma farmacêutica, pomadas oftálmicas, podemos afirmar que: Assinale V ou F.
		
	 
	V. São preparadas com excipientes com baixo ponto de fusão ou de fácil difusão.
	 
	II. As camadas que compõe o olho são camada epitelial, estroma hidrofílico, endotélio.
	 
	III. Fármacos hidrofílicos tem maior capacidade de penetração que os lipofílicos.
	 
	I. A principal rota de penetração de fármaco no olho é a difusão simples através da córnea.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202227586)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A forma farmacêutica Enema é destinada à administração via
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	Retal
	1a Questão  Marque a opção correta.
		
	
	
	
	
	 
	Ceratos são preparações semi-sólidas que contêm grande quantidade de ceras , que podem ser do tipo animal ou vegetal.
	
	
	
	
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202227695)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A administração tópica de drogas na forma de soluções, suspensões e pomadas é o método mais comum de tratamento de doenças:
		
	
	
	
	
	 
	Dermatológicas.
	
	
	
	
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202227706)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Julgue as afirmativas abaixo
		
	 
	Substâncias anidras dissolvem-se mais rapidamente que substâncias hidratadas
	 
	No geral, a indicação de presença de polimorfos na matéria prima não se faz necesssário, uma vez que possuem mesmas características físico-química
	 
	Substâncias anidras possuem menor capacidade de absorver água do ambiente (umidade)
	 
	Lubrificantes aumentam o tempo de desintegração e dissolução do produto
	 
	A medida que aumentam os grupamentos polares, a hidrossolubilidade diminui
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202227711)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A via de administração de medicamentos que está mais sujeita ao efeito de primeira passagem é:
		
	
	
	 
	oral
	
	
	
	
	
	
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202701213)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As pomadas que apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando nas camadas tissulares mais profundas, mas sem que os fármacos veiculados atinjam a corrente circulatória, são chamadas:
		
	
	
	
	
	
	
	 
	Endodérmicas
	
	
	1a Questão (Ref.: 201202294511)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A biofarmácia estuda os fatores fisiológicos e farmacêuticos que influenciam a liberação do fármaco da forma farmacêutica e a sua absorção pelo organismo. Sabendo disso, assinale V ou F para os fatores que são responsáveis por tal entrada do fármaco no organismo a nível sistêmico:
		
	 
	II. Velocidade de liberação
do fármaco de sua forma farmacêutica - Dissolução.
	 
	I. Via de administração e forma farmacêutica.
	 
	III. Permeação do fármaco através das membranas biológicas e distribuição no organismo e nos líquidos corporais.
	 
	IV. Tipo, quantidade e velocidade dos processos de biotransformação.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202294501)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre o temário AEROSSÓIS, SPRAYS e INALANTES, podemos facilmente diferenciá-los confirmando suas características.
		
	 
	IV. Sprays são formas farmacêuticas pressurizadas que quando acionadas emitem uma fina dispersão de materiais líquidos ou sólidos contendo uma ou mais substância ativa em um meio gasoso enquanto que aerossóis são preparações farmacêuticas semelhantes aos sprays, porém se caracterizam pelo diâmetro da partícula maior formando um nevoeiro não molhante.
	 
	II. Inalantes quando administrados podem exercer tanto ação local quanto efeito sistêmico;
	 
	III. Sprays preparações farmacêuticas semelhantes aos aerossóis, porém se caracterizam pelo diâmetro da partícula maior formando um nevoeiro não molhante.
	 
	I. Aerossóis são formas farmacêuticas pressurizadas que quando acionadas emitem uma fina dispersão de materiais líquidos ou sólidos contendo uma ou mais substância ativa em um meio gasoso;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202227578)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pomadas e Pastas diferem entre si porque as Pastas contém maior quantidade de
		
	
	
	 
	Sólidos na fase dispersa ou interna
	
	
	
	
	
	
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202685209)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Escreva F (Falso) ou V (Verdadeiro)
		
	
	
	 
	As loções são mais facilmente aplicadas na pele e também mais facilmente removidas.
	
	
	
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202227727)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São vantagens dos aerossóis, exceto
		
	
	
	
	
	  Custo ELEVADO
	
	
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201301859238)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A via de administração de medicamentos adequada para volumes moderados, veículos oleosos e algumas substâncias irritantes é:
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	intramuscular
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301860086)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Algumas substâncias são incompatíveis entre si em preparações farmacêuticas. O conhecimento deste fato é funddamental para o formulador, para que possa evitar sua numa fórmula. Em determinada emulsão oral contendo tensoativo não iônico (Polissorbato 80) e conservantes (metilparabeno e propilparabeno), ocorreu separação de fases e a contagem microbiana estava acima do especificado, após algum tempo da data de fabricação (porém, ainda dentro do prazo de validade rotulado). Assinale a alternativa que corresponde aos tipos de estabilidade alterados, a princípio, pela incompatibilidade acima:
		
	
	
	
	
	
	
	
	 
	Física e microbiológica.
	
	
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301860071)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa correta para os componentes de uma emulsão:
		
	
	
	 
	Fase aquosa, fase oleosa e agente emulsificante.
	
	
	
	
	
	
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301859122)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os fatores que aumentam a penetração do ativo estão, exceto:
		
	
	
	
	
	 
	Desidratação do tecido cutâneo
	
	
	
	
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301859157)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Julgue as afirmativas abaixo
		
	 
	Formulações O/A são mais indicadas para uso oral do que A/O devido a melhoria do paladar
	 
	Quanto maior a temperatura maior a estabilidade das emulsões
	 
	O aumento da viscosidade da fase externa aumenta a estabilidade das emulsões
	 
	Quanto maior a tensão superficial, maior a estabilidade das emulsões
	 
	Tensoativos com mais força na cadeia HIDROFÍLICA irá estabilizar melhor EMULSÃO O/A
	1a Questão (Ref.: 201202227717)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A inclusão de agentes floculantes na preparação de uma suspensão é importante para evitar
		
	
	
	
	
	 
	a formação de sedimento compacto.
	
	
	
	
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202227613)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na fabricação da forma farmacêutica suspensão, é necessário garantir que o fármaco a ser suspenso tenha um tamanho de partícula bastante reduzido, assegurando que tais partículas fiquem suspensas com baixa velocidade de sedimentação.
		
	 
	A ocorrência do ¿Caking¿ se deve a partículas dispersas com elevado potencial zeta e o tipo de sedimento está relacionado com a carga das partículas em suspensão.
	
	
	
	
	
	
	
	
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202228036)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre os géis a base de celulose pode-se afirmar que:
		
	
	
	
	
	 
	Trata-se de um gel não iônico
	
	
	
	
		
	
	 4a Questão (Ref.: 201202228532)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A incompatibilidade medicamentosa é um assunto complexo, sobretudo na farmácia hospitalar e na magistral, onde se trabalha com inúmeras substâncias e se manipula com maior freqüência suas associações em uma formulação: Para VOIGOT, as incompatibilidades compreendem os efeitos recíprocos entre dois ou mais componentes de uma formulação farmacêutica, com propriedades antagônicas entre si, que se frustram ou colocam em dúvida a finalidade para a qual foi concebido o medicamento. Sobre as incompatibilidades é correto afirmar: I- As incompatibilidades podem prejudicar a atividade, impedir a dosificação exata do medicamento e influir no aspecto da formulação, tornando inaceitável até mesmo do ponto de vista estético. II- Quando pensamos em incompatibilidades em farmácia, devemos pensar no sentido amplo da formulação. As incompatibilidades podem se desenvolver entre as substâncias ativas, entre as substâncias coadjuvantes (excipientes) da formulação, entre as bases ativas e os adjuvantes, ou ente uma ou outra e o material de embalagem e As impurezas. III- Os tensoativos com valor de EHL de 3 a 8 possuem características hidrofílicas e constituem os agentes emulsivos O/A. IV- Enquanto o propilparabeno é o conservante microbiológico de fase aquosa, o metilparabeno é o conservante microbiológico de fase oleosa.
		
	
	
	 
	Somente I e II estão corretas.
	
	Somente III está incorreta.
	
	
	
	
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202228543)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A estabilidade pode ser definida como a capacidade de um fármaco de manter-se dentro das especificações estabelecidas, tendo asseguradas sua identidade, potência, qualidade e pureza. Em função dessas características são estabelecidos os critérios de aceitação, também chamados de estabilidade. I- Diz respeito às características químicas de cada componente ativo da formulação. Determina a manutenção da integridade e teor declarado dentro dos limites especificados, por um determinado período. II- As propriedades físicas originais de uma forma farmacêutica, como aspecto, cor, uniformidade, solubilidade, suspensabilidade, etc, são mantidas dentro das especificações, por um determinado período de tempo. III- É entendida com a manutenção da esterilidade ou a resistência ao crescimento microbiano, de acordo com os requisitos especificados. Tais conceitos referem-se, respectivamente, aos seguintes tipos de estabilidades:
		
	
	
	 
	Química, física e microbiológica.
	
	
	
	
	
	
	
	A via de administração de medicamentos adequada para volumes moderados, veículos oleosos e algumas substâncias irritantes é:
intramuscular
	
	
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202294499)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Estudando as suspensões, baseado na Equação de Stokes podemos afirmar através da leitura abaixo que:
 dx = d2(ρi ¿ ρe)g
dt 18η 
Onde:
dx/dt velocidade de sedimentação
d2 diâmetro da partícula
ρi densidade da partícula
ρe densidade do meio
g constante gravitacional
η viscosidade do meio
		
	 
	II. Quanto maior o tamanho partícula fase dispersa menor será a velocidade de sedimentação;
	 
	III. Quanto maior a densidade partículas menor será a velocidade de sedimentação contanto que a densidade do veículo seja constante;
	 
	I. A velocidade de sedimentação é maior quanto maior for a partícula;
	 
	IV. Quanto maior o tamanho da partícula da fase dispersa, menor será a velocidade de sedimentação;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202227736)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na instalação de uma área para produção de solução injetável de glicose 5% 250 mL, é imprescindível pressão atmosférica
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	positiva e equipamento de fluxo laminar.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202294496)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pomadas oftálmicas são eliminadas da superfície do olho numa razão de 0,5% por minuto e soluções 16% do volume por minuto. A rota de penetração dos fármacos depende de transpor as camadas. Sobre esta forma farmacêutica, pomadas oftálmicas, podemos afirmar que: Assinale V ou F.
		
	 
	V. São preparadas com excipientes com baixo ponto de fusão ou de fácil difusão.
	 
	II. As camadas que compõe o olho são camada epitelial, estroma hidrofílico, endotélio.
	 
	III. Fármacos hidrofílicos tem maior capacidade de penetração que os lipofílicos.
	 
	I. A principal rota de penetração de fármaco no olho é a difusão simples através da córnea.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202227586)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A forma farmacêutica Enema é destinada à administração via
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	Retal
	Marque a opção correta.
		
	
	
	
	
	 
	Ceratos são preparações semi-sólidas que contêm grande quantidade de ceras , que podem ser do tipo animal ou vegetal.
	
	
	
	
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202227695)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A administração tópica de drogas na forma de soluções, suspensões e pomadas é o método mais comum de tratamento de doenças:
		
	
	
	
	
	 
	Dermatológicas.
	
	
	
	
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202227706)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Julgue as afirmativas abaixo
		
	 
	Substâncias anidras dissolvem-se mais rapidamente que substâncias hidratadas
	 
	No geral, a indicação de presença de polimorfos na matéria prima não se faz necesssário, uma vez que possuem mesmas características físico-química
	 
	Substâncias anidras possuem menor capacidade de absorver água do ambiente (umidade)
	 
	Lubrificantes aumentam o tempo de desintegração e dissolução do produto
	 
	A medida que aumentam os grupamentos polares, a hidrossolubilidade diminui
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202227711)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A via de administração de medicamentos que está mais sujeita ao efeito de primeira passagem é:
		
	
	
	 
	oral
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202701213)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As pomadas que apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando nas camadas tissulares mais profundas, mas sem que os fármacos veiculados atinjam a corrente circulatória, são chamadas:
		
	
	
	
	
	
	
	 
	Endodérmicas
	
	
	1a Questão (Ref.: 201202294511)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A biofarmácia estuda os fatores fisiológicos e farmacêuticos que influenciam a liberação do fármaco da forma farmacêutica e a sua absorção pelo organismo. Sabendo disso, assinale V ou F para os fatores que são responsáveis por tal entrada do fármaco no organismo a nível sistêmico:
		
	 
	II. Velocidade de liberação do fármaco de sua forma farmacêutica - Dissolução.
	 
	I. Via de administração e forma farmacêutica.
	 
	III. Permeação do fármaco através das membranas biológicas e distribuição no organismo e nos líquidos corporais.
	 
	IV. Tipo, quantidade e velocidade dos processos de biotransformação.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202294501)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre o temário AEROSSÓIS, SPRAYS e INALANTES, podemos facilmente diferenciá-los confirmando suas características.
		
	 
	IV. Sprays são formas farmacêuticas pressurizadas que quando acionadas emitem uma fina dispersão de materiais líquidos ou sólidos contendo uma ou mais substância ativa em um meio gasoso enquanto que aerossóis são preparações farmacêuticas semelhantes aos sprays, porém se caracterizam pelo diâmetro da partícula maior formando um nevoeiro não molhante.
	 
	II. Inalantes quando administrados podem exercer tanto ação local quanto efeito sistêmico;
	 
	III. Sprays preparações farmacêuticas semelhantes aos aerossóis, porém se caracterizam pelo diâmetro da partícula maior formando um nevoeiro não molhante.
	 
	I. Aerossóis são formas farmacêuticas pressurizadas que quando acionadas emitem uma fina dispersão de materiais líquidos ou sólidos contendo uma ou mais substância ativa em um meio gasoso;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202227578)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pomadas e Pastas diferem entre si porque as Pastas contém maior quantidade de
		
	
	
	 
	Sólidos na fase dispersa ou interna
	
	
	
	
	
	
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202685209)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Escreva F (Falso) ou V (Verdadeiro)
		
	
	
	 
	As loções são mais facilmente aplicadas na pele e também mais facilmente removidas.
	
	
	
	
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202227727)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São vantagens dos aerossóis, exceto
		
	
	
	
	
	 
	Custo elevado
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201202531884)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São características desejáveis para se ter uma boa suspensão farmacêutica são: I.A suspensão deve escoar com rapidez e uniformidade do recipiente; II.O tamanho das partículas dispersas devem permanecer constante por longas períodos de repouso; III.Uma boa suspensão deve sedimentar rapidamente e voltar a dispersar-se com suave agitação; IV. Quanto menor o tamanho particula fase dispersa, maior será a velocidade de sedimentação; Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	
	 
	V/V/F/F
	
	
	
	
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202967703)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Escreva F (Falso) ou V (Verdadeiro)
		
	 
	As loções são mais facilmente aplicadas na pele e também mais facilmente removidas.
	
	
	
	
	
	
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202510207)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A questão deve ser respondida com base nas afirmativas abaixo, referentes à ordem das etapas de preparo de uma emulsão 1. Pesar os componentes da fase aquosa, incluindo o emulsionante, e pesar os componentes da fase oleosa; 2. Agregar a fase aquosa à fase oleosa, com agitação lenta e constante; 3. Manter a agitação até o completo resfriamento uma vez formada a emulsão; 4. Aquecer a fase oleosa e a fase aquosa a aproximadamente 75 graus; É correta a alternativa:
		
	
	
	
	
	 
	1, 4, 2, 3
	
	
	
	
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202510086)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se
afirmar que entre os fatores que aumentam a penetração do ativo estão, exceto:
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	Desidratação do tecido cutâneo
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202510144)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	¿A aplicação de substâncias medicinais na pele pode ser feita através de diversa formas farmacêuticas. Uma delas consiste em um concentrado de pós absorventes, dispersos, em geral, em vaselina. A característica dessa preparação é que adere bem à pele e produz oclusão, sendo usada em lesões úmidas.¿ A forma farmacêutica a que se refere o texto é:
		
	 
	Pasta
	
	
	
	
	
	
	
	
		
	Na preparação de comprimidos, a sequência correta de operações que antecede a compressão é:
		
	
	
	 
	Mistura - tamisação - secagem - granulação
	
	
	
	
	
	
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302330863)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Marque a opção correta.
		
	
	
	
	
	
	
	 
	Ceratos são preparações semi-sólidas que contêm grande quantidade de ceras , que podem ser do tipo animal ou vegetal.
	
	
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302316739)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Escreva F (Falso) ou V (Verdadeiro)
		
	
	
	
	
	 
	As loções são mais facilmente aplicadas na pele e também mais facilmente removidas.
	
	
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301880920)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São características desejáveis para se ter uma boa suspensão farmacêutica são: I.A suspensão deve escoar com rapidez e uniformidade do recipiente; II.O tamanho das partículas dispersas devem permanecer constante por longas períodos de repouso; III.Uma boa suspensão deve sedimentar rapidamente e voltar a dispersar-se com suave agitação; IV. Quanto menor o tamanho particula fase dispersa, maior será a velocidade de sedimentação; Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	
	 
	V/V/F/F
	
	
	
	
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301926015)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os injetáveis podem ser preparações unidose ou multidoses. Em relação a preparação desta forma farmacêutica, torna-se necessário cuidados específicos. Sobre estas formulações é correto afirmar:
		
	 
	I. Água p.p.i usada nesta preparação é aquela que após ser submetida a procedimentos adequados, se obtém um produto apirogênico;
	 
	II. Nos injetáveis o pH pode condicionar a tolerância biológica da preparação, estabilidade e atividade do p.a.;
	 
	III. Os injetáveis devem possuir a mesma pressão osmótica que os fluidos tissulares.
	 
	IV. As preparações injetáveis são soluções, emulsões ou suspensões estéreis.
		
	 1a Questão (Ref.: 201307146370)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Leia atentamente os tópicos: I- Quando dois líquidos imiscíveis são agitados mecanicamente, no início ambas as fases tendem a formar gotículas. Quando se pára a agitação, as gotículas coalescem lentamente e os dois líquidos separam-se. II- O tempo de vida das gotículas que compõem uma emulsão, aumenta quando se adiciona um emulgente aos dois líquidos imiscíveis, embora só uma fase continue a formar gotículas por algum tempo. Esta fase é chamada de fase interna e encontra-se rodeada pela fase externa. III- Um emulgente atua, e é definido, como um estabilizante da forma da gotícula (glóbulos) da fase externa. Tendo por base a sua estrutura, os emulgentes podem ser descritos como moléculas que possuem duas partes distintas: uma parte hidrofílica ( ou oleofóbica) e uma hidrófoba (ou oleofílica). IV- No que diz respeito ao tipo de emulsão, as emulsões O/A são mais úteis como bases de fármacos laváveis e para os propósitos gerais dos cosméticos. As emulsões do tipo A/O são usadas mais largamente no tratamento de pele seca e como emolientes. V- O conhecimento do EHL necessário permite a seleção de um emulgente ou, a combinação de emulgentes, que irão dar origem ao valor de EHL necessário para preparar devidamente a emulsão. Está (ão) incorreta (s) a (s) afirmação (ões):
		
	
	
	
	
	 
	III, apenas.
	
	
	
	
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307146353)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A incompatibilidade medicamentosa é um assunto complexo, sobretudo na farmácia hospitalar e na magistral, onde se trabalha com inúmeras substâncias e se manipula com maior freqüência suas associações em uma formulação: Para VOIGOT, as incompatibilidades compreendem os efeitos recíprocos entre dois ou mais componentes de uma formulação farmacêutica, com propriedades antagônicas entre si, que se frustram ou colocam em dúvida a finalidade para a qual foi concebido o medicamento. Sobre as incompatibilidades é correto afirmar: I- As incompatibilidades podem prejudicar a atividade, impedir a dosificação exata do medicamento e influir no aspecto da formulação, tornando inaceitável até mesmo do ponto de vista estético. II- Quando pensamos em incompatibilidades em farmácia, devemos pensar no sentido amplo da formulação. As incompatibilidades podem se desenvolver entre as substâncias ativas, entre as substâncias coadjuvantes (excipientes) da formulação, entre as bases ativas e os adjuvantes, ou ente uma ou outra e o material de embalagem e As impurezas. III- Os tensoativos com valor de EHL de 3 a 8 possuem características hidrofílicas e constituem os agentes emulsivos O/A. IV- Enquanto o propilparabeno é o conservante microbiológico de fase aquosa, o metilparabeno é o conservante microbiológico de fase oleosa.
		
	
	
	
	
	
	
	 
	Somente I e II estão corretas.
	
	
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307167260)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	
	
	
	
	
	 
	V/V/V/F
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307145413)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os fatores que aumentam a penetração do ativo estão, exceto:
		
	
	
	 
	Desidratação do tecido cutâneo
	
	
	
	
	
	
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307145434)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na fabricação da forma farmacêutica suspensão, é necessário garantir que o fármaco a ser suspenso tenha um tamanho de partícula bastante reduzido, assegurando que tais partículas fiquem suspensas com baixa velocidade de sedimentação.
		
	 
	A ocorrência do ¿Caking¿ se deve a partículas dispersas com elevado potencial zeta e o tipo de sedimento está relacionado com a carga das partículas em suspensão.
	
	
	
	
	
	
	
	
		
	
	1a Questão (Ref.: 201307145411)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto:
		
	 
	Apresentar risco de overdose
	
	
	
	
	
	
	
	
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307145511)
Pontos: 0,0  / 0,1
	Na esterilização de soluções injetáveis pelo calor úmido utiliza-se o processo de:
		
	
	
	
	
	
	
	 
	autoclavação
	
	
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307145417)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A forma farmacêutica líquida destinada ao uso retal denomina-se:
		
	
	
	 
	Enemas
	
	
	
	
	
	
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307145428)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O veículo utilizado na preparação de injetáveis, que possui propriedade anestésica, diminuindo a dor da aplicação é:
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	Álcool benzílico + água
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307145434)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na fabricação da forma farmacêutica suspensão, é necessário garantir que o fármaco a ser suspenso tenha um tamanho de partícula bastante reduzido, assegurando que tais partículas fiquem suspensas com baixa velocidade de sedimentação.
		
	 
	A ocorrência do ¿Caking¿ se deve a partículas dispersas com elevado potencial zeta e o tipo de sedimento está relacionado com a carga das partículas em suspensão.
	
	
	
	
	
	
	
	
		
	1a Questão (Ref.: 201307145417)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A forma farmacêutica líquida destinada ao uso retal denomina-se:
		
	 
	Enemas
	
	
	
	
	
	
	
	
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307146364)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A estabilidade pode ser definida como a capacidade de um fármaco de manter-se dentro das especificações estabelecidas, tendo asseguradas sua identidade, potência, qualidade e pureza. Em função dessas características são estabelecidos os critérios de aceitação, também chamados de estabilidade. I- Diz respeito às características químicas de cada componente ativo da formulação. Determina a manutenção da integridade e teor declarado dentro dos limites especificados, por um determinado período. II- As propriedades físicas originais de uma forma farmacêutica, como aspecto, cor, uniformidade, solubilidade, suspensabilidade, etc, são mantidas dentro das especificações, por um determinado período de tempo. III- É entendida com a manutenção da esterilidade ou a resistência ao crescimento microbiano, de acordo com os requisitos especificados. Tais conceitos referem-se, respectivamente, aos seguintes tipos de estabilidades:
		
	 
	Química, física e microbiológica.
	
	
	
	
	
	
	
	
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307167210)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Baseada nas teorias mais aceitáveis dentro do estudo da emulsificação, podemos dizer que: I. A teoria da da Tensão superficial ou interfacial diz que quando um líquido está em contato com outro líquido no qual seja imiscível ou insolúvel, é necessário a partcipação da substância tensoativo para reduzir a resistência à fragmentação e diminuir as partículas a tamanhos menores; II. A Teoria da Cunha orientada diz que a fase em que o emulsificante é mais solúvel geralmente se transforma na fase contínua da emulsão; III. A teoria da película interfacial ou plástica o agente emulsivo orienta-se na interface o/a, circundando as gotículas da fase interna como uma fina película adsorvida na sua superfície; IV. Segundo a teoria da cunha orientada um emulsificante mais hidrófilo que hidrófobo produz uma emulsão de óleo em água e um emulsificante mais hidrófobo que hidrófilo produz uma emulsão de água e óleo. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	 
	V/V/V/V
	
	
	
	
	
	
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307145538)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A inclusão de agentes floculantes na preparação de uma suspensão é importante para evitar
		
	
	
	
	
	 
	a formação de sedimento compacto.
	
	
	
	
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307619049)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na preparação de comprimidos, a sequência correta de operações que antecede a compressão é:
		
	 
	Mistura - tamisação - secagem - granulação
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201307145529)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A via de administração de medicamentos adequada para volumes moderados, veículos oleosos e algumas substâncias irritantes é:
		
	
	
	
	
	 
	intramuscular
	
	
	
	
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307145534)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A questão deve ser respondida com base nas afirmativas abaixo, referentes à ordem das etapas de preparo de uma emulsão 1. Pesar os componentes da fase aquosa, incluindo o emulsionante, e pesar os componentes da fase oleosa; 2. Agregar a fase aquosa à fase oleosa, com agitação lenta e constante; 3. Manter a agitação até o completo resfriamento uma vez formada a emulsão; 4. Aquecer a fase oleosa e a fase aquosa a aproximadamente 75 graus; É correta a alternativa:
		
	
	
	
	
	 
	1, 4, 2, 3
	
	
	
	
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307145542)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O fluxo laminar, equipamento indispensável na área de enchimento de injetáveis, tem a finalidade de:
		
	 
	Remover poeiras e microorganismos
	
	
	
	
	
	
	
	
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307145548)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São vantagens dos aerossóis, exceto
		
	 
	Custo elevado
	
	
	
	
	
	
	
	
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307145557)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na instalação de uma área para produção de solução injetável de glicose 5% 250 mL, é imprescindível pressão atmosférica
		
	
	
	 
	positiva e equipamento de fluxo laminar.
	
	
	
	
	
	
		
	
	São emulsificantes e estabilizantes para sistemas farmacêuticos emulsionáveis as seguintes substâncias, EXCETO:
		
	 
	Agentes desagregantes, como o amido de milho
	
	
	
	
	
	
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301958468)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Escreva F (Falso) ou V (Verdadeiro)
		
	
	
	 
	As loções são mais facilmente aplicadas na pele e também mais facilmente removidas.
	
	
	
	
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301500975)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Considere as seguintes afirmativas e assinale V (Verdadeiro) ou F (Falso). 1. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas imiscíveis. 2. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por uma fase sólida e uma fase líquida imiscível. 3. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas miscíveis. 4. Preparações farmacêuticas líquidas que contêm em seu seio substâncias sólidas insolúveis denominam-se soluções. Assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta
		
	
	
	
	
	 
	V, F, F, F
	
	
	
	
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301522649)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São características desejáveis para se ter uma boa suspensão farmacêutica são: I.A suspensão deve escoar com rapidez e uniformidade do recipiente; II.O tamanho das partículas dispersas devem permanecer constante por longas períodos de repouso; III.Uma boa suspensão deve sedimentar rapidamente e voltar a dispersar-se com suave agitação; IV. Quanto menor o tamanho particula fase dispersa, maior será a velocidade de sedimentação; Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	
	
	
	 
	V/V/F/F
	
	
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301522648)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Baseada nas teorias mais aceitáveis dentro do estudo da emulsificação, podemos dizer que: I. A teoria da da
Tensão superficial ou interfacial diz que quando um líquido está em contato com outro líquido no qual seja imiscível ou insolúvel, é necessário a partcipação da substância tensoativo para reduzir a resistência à fragmentação e diminuir as partículas a tamanhos menores; II. A Teoria da Cunha orientada diz que a fase em que o emulsificante é mais solúvel geralmente se transforma na fase contínua da emulsão; III. A teoria da película interfacial ou plástica o agente emulsivo orienta-se na interface o/a, circundando as gotículas da fase interna como uma fina película adsorvida na sua superfície; IV. Segundo a teoria da cunha orientada um emulsificante mais hidrófilo que hidrófobo produz uma emulsão de óleo em água e um emulsificante mais hidrófobo que hidrófilo produz uma emulsão de água e óleo. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	 
	V/V/V/V
	
	
	
	
	
	
		
	
	Assinale a alternativa correta:
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	Na preparação de emulsões o aquecimento é necessário para a fusão de componentes da fase oleosa, quando sólidos à temperatura ambiente.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301974487)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na preparação de comprimidos, a sequência correta de operações que antecede a compressão é:
		
	 
	Mistura - tamisação - secagem - granulação
	
	
	
	
	
	
	
	
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301500860)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na formulação de colírios deve-se considerar parâmetros que reduzam o desconforto causado na instilação ocular. Entre eles, a
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	Isotonia
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301567738)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na tentativa de resolver algumas das limitações das formas farmacêuticas convencionais, como os intervalos de administração inconvenientes, doses repetidas, fármacos com baixa biodisponibilidade, é que surgiram os sistemas terapêuticos transdérmicos. Sobre os TTSs podemos dizer que:
Assinale V ou F.
		
	 
	II. Iontoforese e Fonoforese são métodos físicos usados para aumentar a liberação e absorção percutânea de fármacos;
	 
	III. Os promotores químicos aumentam a permeabilidade da pele por induzir reversivelmente um dano ou uma alteração físico-química no estrato córneo, com a finalidade de reduzir a resistência à difusão;
	 
	IV. Os TTSs também são chamados de pactches transdérmicos e podem ser classificados em sistemas monolíticos e sistemas controlados por membrana.
	 
	I. Os TTSs facilitam a passagem de quantidades terapêuticas de fármacos através da pele, com o objetivo de atingir a circulação sanguínea, para exercer efeitos sistêmicos; 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301501185)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	È um exemplo de removedor de cerúmen:
		
	
	
	 
	Oleato condensado de Trietanolamina
	
	
	
	
	
	
		
	
		Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	Emulgente
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301567742)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Reologia é a ciência que estuda a deformação e o escoamento de corpos sólidos ou fluídos. No controle de qualidade de produto (intermediário e final), por exemplo um medicamento, e na verificação do prazo de validade, este estudo é de suma importância. Estudando os fluxos é correto dizer sobre estes que: 
		
	 
	IV. O fluxo newtoniano caracteriza-se por viscosidade oscilante no meio em que se encontra, mantendo a viscosidade final inalterada;
	 
	III. O fluxo plástico também pode ser chamado de corpos de bingham, e estes não fluem, são constante na tensão de cisalhamento.
	 
	II. As substâncias pseudoplásticas fluem quando se aplica uma tensão de cisalhamento;
	 
	I. O fluxo não-newtoniano altera a viscosidade com o aumento da velocidade de cisalhamento;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301500851)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os fatores que aumentam a penetração do ativo estão, exceto:
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	Desidratação do tecido cutâneo
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301500890)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Certos fármacos apresentam sabor desagradável, o qual pode ser evitado quando o medicamento é administrado na forma de partículas
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	Não dissolvidas de uma suspensão.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301567746)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O desenvolvimento da foma farmacêutica e preparo farmacotécnico de supositórios exige muitos cuidados relacionados ao fármaco em questão e a natureza da base usada. Baseado nestes princípios deve-se levar em consideração fatores como:
		
	 
	IV. Natureza da base: capacidade de fundir ¿ amolecer ou se dissolver liberando o fármaco para a absorção.
	 
	II. Tamanho de partícula: quanto menor o tamanho de partícula mais rápida a dissolução e maior a velocidade de absorção.
	 
	I. Solubilidade relativa do fármaco em óleo, mas não importando sua solubilidade em água.
	 
	III. Se for irritante à membrana mucosa do reto pode iniciar uma resposta colônica.
		
	
	
	 
	
		as preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	 
	Emulgente
	
	
	
	
	
	
	
	
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301567778)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Atualmente vários são os tipos de nanopartículas e sistemas coloidais que podem melhorar a cinética, biodistribuição e a liberação de uma droga, seja ela um fármaco, vacina, proteínas recombinantes ou oligonucleotídeos. Baseado nesta afirmação podemos considerar V ou F os sistemas nanoestruturados para carregamento de fármacos e vacinas:
		
	 
	III. Ciclodextrinas;
	 
	I. Lipossomas;
	 
	IV. TTS com matriz ouro
	 
	II. Nanopartículas poliméricas e inteligentes
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301500851)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os fatores que aumentam a penetração do ativo estão, exceto:
		
	
	
	
	
	
	
	 
	Desidratação do tecido cutâneo
	
	
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301500975)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Considere as seguintes afirmativas e assinale V (Verdadeiro) ou F (Falso). 1. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas imiscíveis. 2. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por uma fase sólida e uma fase líquida imiscível. 3. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas miscíveis. 4. Preparações farmacêuticas líquidas que contêm em seu seio substâncias sólidas insolúveis denominam-se soluções. Assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	V, F, F, F
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301500995)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na instalação de uma área para produção de solução injetável de glicose 5% 250 mL, é imprescindível pressão atmosférica
		
	
	
	
	
	
	
	 
	positiva e equipamento de fluxo laminar.
	
	
		
	
	1a Questão (Ref.: 201408254098)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Reologia é a ciência que estuda a deformação e o escoamento de corpos sólidos ou fluídos. No controle de qualidade de produto (intermediário e final), por exemplo um medicamento, e na verificação do prazo de validade, este estudo
é de suma importância. Estudando os fluxos é correto dizer sobre estes que: 
		
	 
	II. As substâncias pseudoplásticas fluem quando se aplica uma tensão de cisalhamento;
	 
	IV. O fluxo newtoniano caracteriza-se por viscosidade oscilante no meio em que se encontra, mantendo a viscosidade final inalterada;
	 
	I. O fluxo não-newtoniano altera a viscosidade com o aumento da velocidade de cisalhamento;
	 
	III. O fluxo plástico também pode ser chamado de corpos de bingham, e estes não fluem, são constante na tensão de cisalhamento.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408187233)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	
	
	
	
	
	
	 
	Emulgente
	
	
		
	
	
	
	
	
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408208247)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco e diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A(  ) V/V/V/F B(  ) V/V/V/V C(  ) V/V/F/F D(  ) F/F/V/F
		
	
	
	vvvf
	
	
	
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408209004)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Baseada nas teorias mais aceitáveis dentro do estudo da emulsificação, podemos dizer que: I. A teoria da da Tensão superficial ou interfacial diz que quando um líquido está em contato com outro líquido no qual seja imiscível ou insolúvel, é necessário a partcipação da substância tensoativo para reduzir a resistência à fragmentação e diminuir as partículas a tamanhos menores; II. A Teoria da Cunha orientada diz que a fase em que o emulsificante é mais solúvel geralmente se transforma na fase contínua da emulsão; III. A teoria da película interfacial ou plástica o agente emulsivo orienta-se na interface o/a, circundando as gotículas da fase interna como uma fina película adsorvida na sua superfície; IV. Segundo a teoria da cunha orientada um emulsificante mais hidrófilo que hidrófobo produz uma emulsão de óleo em água e um emulsificante mais hidrófobo que hidrófilo produz uma emulsão de água e óleo. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	
	
	
	 
	V/V/V/V
	
	
		
	
	1a Questão (Ref.: 201408187222)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O veículo utilizado na preparação de injetáveis, que possui propriedade anestésica, diminuindo a dor da aplicação é:
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	Álcool benzílico + água
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408210486)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As suspensões devem: d
		
	 
	Possuir tamanho de partículas entre 1 e 50μm
	
	
	
	
	
	
	
	
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408187205)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto:
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	Apresentar risco de overdose
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408188149)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Determinado produto farmacêutico deverá ser desenvolvido conforme os dados abaixo: I- O fármaco é lipossolúvel, oxidável, de sabor e odor desagradáveis. II- A forma farmacêutica deverá ser líquida. III- A via de administração deverá ser a oral. IV- Devido às características do produto, o mesmo poderá ser susceptível à contaminação microbiana. Assinale a alternativa correta para a solução dos problemas que se apresentam na preparação do produto acima:
		
	 
	A forma farmacêutica recomendada para atender às necessidades acima é uma emulsão O/A.
	
	
	
	
	
	
	
	
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408660824)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A preparação farmacêutica conhecida por creme tipo A/O ou O/A é constituída das fases oleosa e aquosa, e também de:
		
	 
	Emulgente
	
	
	
	
	
	
	
	
		
	1a Questão (Ref.: 201408187310)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A administração tópica de drogas na forma de soluções, suspensões e pomadas é o método mais comum de tratamento de doenças:
		
	
	
	
	
	 
	Dermatológicas.
	
	
	
	
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408660828)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As pomadas que apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando nas camadas tissulares mais profundas, mas sem que os fármacos veiculados atinjam a corrente circulatória, são chamadas:
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	Endodérmicas
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408187313)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As pomadas apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando até nas camadas tissulares mais profundas. A capacidade de fármacos veiculados por cremes e pomadas atingir a corrente circulatória pode ser considerado penetração:
		
	
	
	
	
	 
	Percutânea
	
	 3a Questão (Ref.: 201408187708)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São fatores relacionados ao indivíduo e que afetam a biodisponibilidade, exceto:
		
	
	
	
	
	 
	Polimorfismo
	
	
	
	
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408254100)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os injetáveis podem ser preparações unidose ou multidoses. Em relação a preparação desta forma farmacêutica, torna-se necessário cuidados específicos. Sobre estas formulações é correto afirmar:
		
	 
	II. Nos injetáveis o pH pode condicionar a tolerância biológica da preparação, estabilidade e atividade do p.a.;
	 
	IV. As preparações injetáveis são soluções, emulsões ou suspensões estéreis.
	 
	III. Os injetáveis devem possuir a mesma pressão osmótica que os fluidos tissulares.
	 
	I. Água p.p.i usada nesta preparação é aquela que após ser submetida a procedimentos adequados, se obtém um produto apirogênico;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408187351)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na instalação de uma área para produção de solução injetável de glicose 5% 250 mL, é imprescindível pressão atmosférica
		
	 
	positiva e equipamento de fluxo laminar.
	
	
	
	
	
	
	
	
		
	
	1a Questão (Ref.: 201408660837)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas soluções de uso oftálmico, recomenda-se o uso de conservantes. Destes, aquele que apresenta maior atividade antimicrobiana é o:
		
	
	
	
	
	
	
	 
	Cloreto de benzalcônio
	
	
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408187356)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São várias as vantagens da administração de medicamentos por via retal, exceto:
		
	
	
	
	
	 
	de maneira geral, não se observa nenhuma vantagem desta via sobre as demais
	
	
	
	
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408254111)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pomadas oftálmicas são eliminadas da superfície do olho numa razão de 0,5% por minuto e soluções 16% do volume por minuto. A rota de penetração dos fármacos depende de transpor as camadas. Sobre esta forma farmacêutica, pomadas oftálmicas, podemos
afirmar que: Assinale V ou F.
		
	 
	II. As camadas que compõe o olho são camada epitelial, estroma hidrofílico, endotélio.
	 
	I. A principal rota de penetração de fármaco no olho é a difusão simples através da córnea.
	 
	III. Fármacos hidrofílicos tem maior capacidade de penetração que os lipofílicos.
	 
	V. São preparadas com excipientes com baixo ponto de fusão ou de fácil difusão.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408208316)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	
	
	
	
	
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408187246)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Certos fármacos apresentam sabor desagradável, o qual pode ser evitado quando o medicamento é administrado na forma de partículas
		
	
	
	 
	Não dissolvidas de uma suspensão.
	
	
	
	
	
	
		
	
	 
	
1 Julgue as afirmativas abaixo
QUESTÕES VERDADEIRAS
Formulações O/A são mais indicadas para uso oral do que A/O devido a melhoria do paladar VERDADEIRA 
O aumento da viscosidade da fase externa aumenta a estabilidade das emulsões VERDADEIRO
Tensoativos com mais força na cadeia HIDROFÍLICA irá estabilizar melhor EMULSÃO O/A VERDADEIRO
Pomadas oftálmicas são mais eficazes do que gotas oftálmicas. VERDADEIRO
Um enema salino contendo 19g de fosfato de sódio monobásico monoidratado ( Eq NaCl =0,42) e 7g de fosfato de sódio dibásico heptaidratado ( Eq NaCl =0,29) em 118 mL de solução aquosa é um produto hipertônico VERDADEIRO
Substâncias anidras dissolvem-se mais rapidamente que substâncias hidratadas VERDADEIRA
Lubrificantes aumentam o tempo de desintegração e dissolução do produto VERDADEIRA
As loções são mais facilmente aplicadas na pele e também mais facilmente removidas. VERDADEIRA
QUESTÕES FALSAS
Quanto maior a temperatura maior a estabilidade das emulsões FALSO
Quanto maior a tensão superficial, maior a estabilidade das emulsões FALSO
O aumento da viscosidade de gotas oftálmicas não influencia na eficácia terapêutica do produto FALSO
Gotas oftálmicas precisam ser estéreis o que não é verdadeiro para pomadas oftálmicas FALSO
Uma solução oftálmica contendo 40 mg/mL de cromoglicato de sódio e 0,01% de cloreto de benzalcônio em água purificada não é um produto hipotônico. Considere 100 mL de solução e Eq NaCl do Cromoglicato sódico = 0,11 FALSO
No geral, a indicação de presença de polimorfos na matéria prima não se faz necesssário, uma vez que possuem mesmas características físico-química FALSO
Substâncias anidras possuem menor capacidade de absorver água do ambiente (umidade) FALSO
A medida que aumentam os grupamentos polares, a hidrossolubilidade diminui FALSO
MARQUE A ALTERNATIVA ERRADA 
A dose do fármaco absorvida pela via retal é maior que a dose absorvida pela via oral.
 MARQUE A OPÇÃO CORRETA 
Ceratos são preparações semi-sólidas que contêm grande quantidade de ceras , que podem ser do tipo animal ou vegetal
Na preparação de emulsões o aquecimento é necessário para a fusão de componentes da fase oleosa, quando sólidos à temperatura ambiente.
2 Considere as seguintes afirmativas e assinale V (Verdadeiro) ou F (Falso). 1. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas imiscíveis. 2. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por uma fase sólida e uma fase líquida imiscível. 3. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas miscíveis. 4. Preparações farmacêuticas líquidas que contêm em seu seio substâncias sólidas insolúveis denominam-se soluções. Assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta
V, F, F, F
3 Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco e diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A(  ) V/V/V/F B(  ) V/V/V/V C(  ) V/V/F/F D(  ) F/F/V/F Esta opção está totalmente verdadeira. F/F/V/F
4 Certos fármacos apresentam sabor desagradável, o qual pode ser evitado quando o medicamento é administrado na forma de partículas Não dissolvidas de uma suspensão.
5 Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de Emulgente
6 De acordo com a Farmacopéia Brasileira os produtos oftálmicos estéreis (colírios) Devem ser analisados tanto quanto à esterilidade e à concentração da droga
7 A isotonia de uma solução depende: da concentração
8 Assinale a alternativa correta para os componentes de uma emulsão: Fase aquosa, fase oleosa e agente emulsificante.
9 Dentre os excipientes recomendados para a preparação de comprimidos, aquele que possui ação lubrificante é: 	Estearato de magnésio
10 Algumas substâncias são incompatíveis entre si em preparações farmacêuticas. O conhecimento deste fato é funddamental para o formulador, para que possa evitar sua numa fórmula. Em determinada emulsão oral contendo tensoativo não iônico (Polissorbato 80) e conservantes (metilparabeno e propilparabeno), ocorreu separação de fases e a contagem microbiana estava acima do especificado, após algum tempo da data de fabricação (porém, ainda dentro do prazo de validade rotulado). Assinale a alternativa que corresponde aos tipos de estabilidade alterados, a princípio, pela incompatibilidade acima: Física e microbiológica
11 As pomadas apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando até nas camadas tissulares mais profundas. A capacidade de fármacos veiculados por cremes e pomadas atingir a corrente circulatória pode ser considerado penetração: Percutânea
12 Pomadas e Pastas diferem entre si porque as Pastas contém maior quantidade de Sólidos na fase dispersa ou interna
13 Na tentativa de resolver algumas das limitações das formas farmacêuticas convencionais, como os intervalos de administração inconvenientes, doses repetidas, fármacos com baixa biodisponibilidade, é que surgiram os sistemas terapêuticos transdérmicos. Sobre os TTSs podemos dizer que 
IV. Os TTSs também são chamados de pactches transdérmicos e podem ser classificados em sistemas monolíticos e sistemas controlados por membrana VERDADEIRO
III. Os promotores químicos aumentam a permeabilidade da pele por induzir reversivelmente um dano ou uma alteração físico-química no estrato córneo, com a finalidade de reduzir a resistência à difusão; VERDADEIRO
II. Iontoforese
e Fonoforese são métodos físicos usados para aumentar a liberação e absorção percutânea de fármacos VERDADEIRO
I. Os TTSs facilitam a passagem de quantidades terapêuticas de fármacos através da pele, com o objetivo de atingir a circulação sanguínea, para exercer efeitos sistêmicos;  VERDADEIRO
14 Estudando as suspensões, baseado na Equação de Stokes podemos afirmar através da leitura abaixo que dx = d2(ρi ¿ ρe)g dt 18η  Onde:
dx/dt velocidade de sedimentação
d2 diâmetro da partícula
ρi densidade da partícula
ρe densidade do meio
g constante gravitacional
η viscosidade do meio
III. Quanto maior a densidade partículas menor será a velocidade de sedimentação contanto que a densidade do veículo seja constante FALSO
II. Quanto maior o tamanho partícula fase dispersa menor será a velocidade de sedimentação VERDADEIRO
I. A velocidade de sedimentação é maior quanto maior for a partícula VERDADEIRO
IV. Quanto maior o tamanho da partícula da fase dispersa, menor será a velocidade de sedimentação VERDADEIRO
15 Na instalação de uma área para produção de solução injetável de glicose 5% 250 mL, é imprescindível pressão atmosférica positiva e equipamento de fluxo laminar.
16 Quando falamos em conservantes das formulações a alternativa que não corresponde a característica ideal do mesmo é Insolubilidade nas concentrações requeridas
17 O fluxo laminar, equipamento indispensável na área de enchimento de injetáveis, tem a finalidade de: Remover poeiras e microorganismos
18 via de administração de medicamentos que está mais sujeita ao efeito de primeira passagem é: oral
19 Os supositórios podem ser moldados diretamente em formas que vão servir como embalagem final. Estas formas são constituídas de: Polietileno
20 Nas soluções de uso oftálmico, recomenda-se o uso de conservantes. Destes, aquele que apresenta maior atividade antimicrobiana é o: Cloreto de benzalcônio
21 São fatores relacionados ao indivíduo e que afetam a biodisponibilidade, exceto: Polimorfismo
22 A inclusão de agentes floculantes na preparação de uma suspensão é importante para evitar a formação de sedimento compacto.
23 Na fabricação da forma farmacêutica suspensão, é necessário garantir que o fármaco a ser suspenso tenha um tamanho de partícula bastante reduzido, assegurando que tais partículas fiquem suspensas com baixa velocidade de sedimentação A ocorrência do ¿Caking¿ se deve a partículas dispersas com elevado potencial zeta e o tipo de sedimento está relacionado com a carga das partículas em suspensão.
24 Sobre os géis a base de celulose pode-se afirmar que: Trata-se de um gel não iônico
25 A incompatibilidade medicamentosa é um assunto complexo, sobretudo na farmácia hospitalar e na magistral, onde se trabalha com inúmeras substâncias e se manipula com maior freqüência suas associações em uma formulação: Para VOIGOT, as incompatibilidades compreendem os efeitos recíprocos entre dois ou mais componentes de uma formulação farmacêutica, com propriedades antagônicas entre si, que se frustram ou colocam em dúvida a finalidade para a qual foi concebido o medicamento. Sobre as incompatibilidades é correto afirmar: I- As incompatibilidades podem prejudicar a atividade, impedir a dosificação exata do medicamento e influir no aspecto da formulação, tornando inaceitável até mesmo do ponto de vista estético. II- Quando pensamos em incompatibilidades em farmácia, devemos pensar no sentido amplo da formulação. As incompatibilidades podem se desenvolver entre as substâncias ativas, entre as substâncias coadjuvantes (excipientes) da formulação, entre as bases ativas e os adjuvantes, ou ente uma ou outra e o material de embalagem e As impurezas. III- Os tensoativos com valor de EHL de 3 a 8 possuem características hidrofílicas e constituem os agentes emulsivos O/A. IV- Enquanto o propilparabeno é o conservante microbiológico de fase aquosa, o metilparabeno é o conservante microbiológico de fase oleosa. Somente I e II estão corretas.
26 A estabilidade pode ser definida como a capacidade de um fármaco de manter-se dentro das especificações estabelecidas, tendo asseguradas sua identidade, potência, qualidade e pureza. Em função dessas características são estabelecidos os critérios de aceitação, também chamados de estabilidade. I- Diz respeito às características químicas de cada componente ativo da formulação. Determina a manutenção da integridade e teor declarado dentro dos limites especificados, por um determinado período. II- As propriedades físicas originais de uma forma farmacêutica, como aspecto, cor, uniformidade, solubilidade, suspensabilidade, etc, são mantidas dentro das especificações, por um determinado período de tempo. III- É entendida com a manutenção da esterilidade ou a resistência ao crescimento microbiano, de acordo com os requisitos especificados. Tais conceitos referem-se, respectivamente, aos seguintes tipos de estabilidades: Química, física e microbiológica.
27 A via de administração de medicamentos adequada para volumes moderados, veículos oleosos e algumas substâncias irritantes é intramuscular
28 Pomadas oftálmicas são eliminadas da superfície do olho numa razão de 0,5% por minuto e soluções 16% do volume por minuto. A rota de penetração dos fármacos depende de transpor as camadas. Sobre esta forma farmacêutica, pomadas oftálmicas, podemos afirmar que: 
V. São preparadas com excipientes com baixo ponto de fusão ou de fácil difusão. VERDADEIRO
II. As camadas que compõe o olho são camada epitelial, estroma hidrofílico, endotélio VERDADEIRO
III. Fármacos hidrofílicos tem maior capacidade de penetração que os lipofílicos. FALSO
I. A principal rota de penetração de fármaco no olho é a difusão simples através da córnea. VERDADEIRO
29 A forma farmacêutica Enema é destinada à administração via Retal
30 A administração tópica de drogas na forma de soluções, suspensões e pomadas é o método mais comum de tratamento de doenças Dermatológicas
31 As pomadas que apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando nas camadas tissulares mais profundas, mas sem que os fármacos veiculados atinjam a corrente circulatória, são chamadas Endodérmicas
32 A biofarmácia estuda os fatores fisiológicos e farmacêuticos que influenciam a liberação do fármaco da forma farmacêutica e a sua absorção pelo organismo. Sabendo disso, assinale V ou F para os fatores que são responsáveis por tal entrada do fármaco no organismo a nível sistêmico:
II. Velocidade de liberação do fármaco de sua forma farmacêutica - Dissolução. VERDADEIRO
I. Via de administração e forma farmacêutica. VERDADEIRO
III. Permeação do fármaco através das membranas biológicas e distribuição no organismo e nos líquidos corporais. VERDADEIRO
IV. Tipo, quantidade e velocidade dos processos de biotransformação. VERDADEIRO
33 Sobre o temário AEROSSÓIS, SPRAYS e INALANTES, podemos facilmente diferenciá-los confirmando suas características. 
IV. Sprays são formas farmacêuticas pressurizadas que quando acionadas emitem uma fina dispersão de materiais líquidos ou sólidos contendo uma ou mais substância ativa em um meio gasoso enquanto que aerossóis são preparações farmacêuticas semelhantes aos sprays, porém se caracterizam pelo diâmetro da partícula maior formando um nevoeiro não molhante FALSO
II. Inalantes quando administrados podem exercer tanto ação local quanto efeito sistêmico; VERDADEIRO
III. Sprays preparações farmacêuticas semelhantes aos aerossóis, porém se caracterizam pelo diâmetro da partícula maior formando um nevoeiro não molhante. VERDADEIRO
I. Aerossóis são formas farmacêuticas pressurizadas que quando acionadas emitem uma fina dispersão de materiais líquidos ou sólidos contendo uma ou mais substância ativa em um meio gasoso; VERDADEIRO
34 Pomadas e Pastas diferem entre si porque as Pastas contém maior quantidade de Sólidos na fase dispersa ou interna
35 São vantagens dos aerossóis, exceto Custo elevado
36 São características desejáveis para se ter uma boa suspensão farmacêutica são: I.A suspensão deve escoar com
rapidez e uniformidade do recipiente; II.O tamanho das partículas dispersas devem permanecer constante por longas períodos de repouso; III.Uma boa suspensão deve sedimentar rapidamente e voltar a dispersar-se com suave agitação; IV. Quanto menor o tamanho particula fase dispersa, maior será a velocidade de sedimentação; Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo V/V/F/F
37 A questão deve ser respondida com base nas afirmativas abaixo, referentes à ordem das etapas de preparo de uma emulsão 1. Pesar os componentes da fase aquosa, incluindo o emulsionante, e pesar os componentes da fase oleosa; 2. Agregar a fase aquosa à fase oleosa, com agitação lenta e constante; 3. Manter a agitação até o completo resfriamento uma vez formada a emulsão; 4. Aquecer a fase oleosa e a fase aquosa a aproximadamente 75 graus; É correta a alternativa 1, 4, 2, 3
38 Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os fatores que aumentam a penetração do ativo estão, exceto: Desidratação do tecido cutâneo
39 A aplicação de substâncias medicinais na pele pode ser feita através de diversa formas farmacêuticas. Uma delas consiste em um concentrado de pós absorventes, dispersos, em geral, em vaselina. A característica dessa preparação é que adere bem à pele e produz oclusão, sendo usada em lesões úmidas.¿ A forma farmacêutica a que se refere o texto é: Pasta
40 A preparação farmacêutica conhecida por creme tipo A/O ou O/A é constituída das fases oleosa e aquosa, e também de: Emulgente
41 Na esterilização de soluções injetáveis pelo calor úmido utiliza-se o processo de: autoclavação
42 O ácido acetilsalicílico (AAS) é facilmente decomposto em ácido salicílico e ácido acético, portanto, são necessárias medidas de prevenção contra essa reação de degradação, tanto durante a fabricação do medicamento , quanto na sua conservação. Assinale o principal fator responsável pelo problema acima Umidade
43 Em formulações farmacêuticas, o fármaco ou princípio ativo é misturado com componentes inertes que têm a função de veicular e assegurar uma mistura uniforme para a forma farmacêutica. Estes componentes inertes são chamados de: Excipientes
44 Pela RDC 67, de 08/10/2007, todas as farmácias com manipulação devem garantir a qualidade físico-química e microbiológica da sua água potável. Esta será o ponto de partida para a obtenção da água purificada, a ser utilizada em todas as preparações farmacêuticas. Para melhorar a qualidade da água potável podem ser realizados alguns pré-tratamentos, além de um tratamento posterior de purificação, de forma a se obter a água purificada. Este método será escolhido pelo Farmacêutico responsável, de acordo com suas necessidades. Uma combinação possível das etapas de pré-tratamento e tratamento, respectivamente, é filtração e osmose reversa.
45 As preparações de aplicação cutânea que possuem apreciável quantidade de substâncias pulverulentas são denominadas: Pastas
46 Solução é a mistura de duas ou mais substâncias com a formação de uma única fase. Para isso efetuamos uma operação farmacêutica que se chama dissolução. Esta é dependente de vários fatores, EXCETO: Interação entre os solventes
47 Sobre os pós e granulados efervescentes não é correto afirmar que: O emprego de grânulos ou de partículas grossas de um pó, em vez de partículas de tamanho reduzido, aumenta a velocidade de dissolução e conseqüentemente o processo de efervescência.
48 Por intermédio das diversas operações farmacêuticas é possível obter um medicamento com características ideais para sua utilização pelo paciente. Podemos classificar essas operações em operações mecânicas e operações físicas. As seguintes operações são ditas mecânicas, exceto: liofilização e dissolução
49 2) As formas farmacêuticas líquidas apresentam várias vantagens em comparação às outras formas farmacêuticas .Algumas dessas vantagens foram listadas abaixo: I-Apresentam homogeneidade na dosificação. II- São mais fáceis de transportar. III- São mais facilmente absorvidas pelo trato gastrointestinal. IV- Apresentam boa estabilidade físico-química V- Não são ideais para pacientes pediátricos. Assinale a alternativa correta: Estão corretas as alternativas I e III.
50 A uniformização, por tamanho, das partículas de um pó é realizada através do seguinte material: Tamis
51 O EDTA é utilizado na preparação de soluções injetáveis com a finalidade: Sequestrante
52 O xarope simples inscrito na Farmacopéia Brasileira (terceira edição) apresenta (por litro): 850g de sacarose
53 O excipiente utilizado na preparação de comprimidos com o objetivo de aumentar-lhes o volume é: Diluente
54 A preparação de um medicamento envolve diversas etapas que podem influenciar diretamente na qualidade da preparação final e sua performance no organismo. A assimilação, a eficácia terapêutica e a segurança do medicamento sofrem impacto das operações farmacêuticas realizadas no processo de manipulação ou fabricação. As operações farmacêuticas podem ser definidas como aquelas que têm como objetivo a transformação de um fármaco em uma forma farmacêutica. Por intermédio das diversas operações é possível obter um medicamento com características ideais para sua utilização pelo paciente. É a operação farmacêutica que promove a separação das partículas sólidas (granulometria). A análise granulométrica permite a separação e classificação dos pós em função dos tamanhos de partículas. Esta operação utiliza ¨peneiras¨ providas de malhas de diferentes aberturas em função da tenuidade de pó a ser obtida. A operação farmacêutica acima mencionada é denominada por Tamisação
55 Os agentes suspensores utilizados para o preparo de suspensões aquosas são: Carboximetilcelulose, alginatos e goma-arábica
55 Determinado produto farmacêutico deverá ser desenvolvido conforme os dados abaixo: I- O fármaco é lipossolúvel, oxidável, de sabor e odor desagradáveis. II- A forma farmacêutica deverá ser líquida. III- A via de administração deverá ser a oral. IV- Devido às características do produto, o mesmo poderá ser susceptível à contaminação microbiana. Assinale a alternativa correta para a solução dos problemas que se apresentam na preparação do produto acima: A forma farmacêutica recomendada para atender às necessidades acima é uma emulsão O/A.
56 O pirogênio é produto de presença indesejável nas soluções parenterais. O que melhor caracteriza a sua presença no organismo é a manifestação de Aumento da temperatura corporal após a aplicação 
57 São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto Apresentar risco de overdose
58 Baseada nas teorias mais aceitáveis dentro do estudo da emulsificação, podemos dizer que: I. A teoria da da Tensão superficial ou interfacial diz que quando um líquido está em contato com outro líquido no qual seja imiscível ou insolúvel, é necessário a partcipação da substância tensoativo para reduzir a resistência à fragmentação e diminuir as partículas a tamanhos menores; II. A Teoria da Cunha orientada diz que a fase em que o emulsificante é mais solúvel geralmente se transforma na fase contínua da emulsão; III. A teoria da película interfacial ou plástica o agente emulsivo orienta-se na interface o/a, circundando as gotículas da fase interna como uma fina película adsorvida na sua superfície; IV. Segundo a teoria da cunha orientada um emulsificante mais hidrófilo que hidrófobo produz uma emulsão de óleo em água e um emulsificante mais hidrófobo que hidrófilo produz uma emulsão de água e óleo. Assinale a alternativa que apresenta a sequência V/V/V/V
59 Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os fatores que aumentam a penetração do ativo estão, exceto: Desidratação do tecido cutâneo
60 Reologia é a ciência que estuda a deformação e o escoamento de corpos sólidos ou fluídos. No controle de qualidade de produto (intermediário e final), por exemplo um medicamento, e na verificação do prazo de validade, este estudo é de suma importância. Estudando os fluxos