ATIVIDADE MUTAÇÃO CROMOSSOMICA 2017

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Escola Estadual
“Nossa Senhora do Carmo”
	DISCIPLINA: BIOLOGIA 
	SÉRIE:3◦
	ENSINO MÉDIO
	
	TÍTULO: QUESTÕES SOBRE MUTAÇÕES CROMOSSÔMICAS
 
pare
	BIMESTRE:1º
	 DATA: ______/_______/ 2017
	
	 PROFESSOR: LUIZ ANTÔNIO
	VALOR: pontos
	NOTA: _______________
	 ALUNO (A):
	NÚMERO: ___ 
 1. Leia a placa informativa presente em uma churrascaria.
                    
Porcos e javalis são subespécies de uma mesma especie, Sus scrofa. A referencia ao número de cromossomos justifica-se pelo fato de que são considerados javalis puros apenas os indivíduos com 36 cromossomos. Os porcos domesticos possuem 38 cromossomos e podem cruzar com javalis.
Desse modo, e correto afirmar que:
a) os animais com 37 cromossomos serão filhos de um leitão ou de uma Ieitoa, mas não de um casal de javalis.
b) um híbrido de porco e javaIi, conhecido como javaporco, tera 74 cromossomos, tendo herdado o material genético de ambas as su bespecies.
c) do cruzamento de uma Ieitoa com um javaIi devem resultar híbridos fêmeas com 38 cromossomos e híbridos machos com 36 cromossomos.
d) os animais não puros terão o mesmo numero de cromossomos do porco doméstico, mas não o número cromossomico do javaIi.
e) os animais puros, aos quais o restaurante se refere, são filhos de casais em que pelo menos um dos animais paternos tem 36 cromossomos.
2. Na síndrome de Down, geralmente ocorre uma trissomia do cromossomo 21, ou seja, a pessoa apresenta tres cópias(cromatides) desse cromossomo, ao inves de apenas duas. Na maioria dos casos de síndrome de Down, a terceira copia do cromossomo 21 e' originada devido a um erro durante a formação dos gametas do pai ou da mãe. Que tipo de erro, durante a formação dos gametas do pa¡ ou da mãe do portador de síndrome de Down, leva a uma trissomia como essa?
3. Uma senhora está grávida e deseja adquirir conhecimento a respeito da saúde do seu futuro bebe. Apos um exame, ela fica sabendo que seu filho tera' uma mutação cromossómica. CÉLULA EM ANAFASE
                                  
As mutações cromossômicas que correspondem ao resultado da divisão celular em 1 e 2 são, respectivamente,
a) trissomia - monossomia. b) diploidia - haploidia. c) triploidia - haploidia.
d) tetrassomia – trissomia e) trissomia - diploidia.
 
4. Bom seria se todas as frutas fossem como a banana: fácil de descascar e livre do inconveniente dos caroços. Para darem uma forcinha a natureza, pesquisadores desenvolveram versões sem sementes em laboratório [.. .]. Para criar frutos sem sementes a partir de versões com caroços, como acontece com a melancia, e preciso cruzar plantas com números diferentes de cromossomos, ate que se obtenha uma fruta em que as sêmen tinhas não se desenvolvam.
(Veja, 25.01.2012.)
Suponha que, no caso exemplificado, a melancia sem sementes tenha sido obtida a partir do cruzamento entre uma planta diploide com 22 cromossomos e uma planta tetraploide com 44 cromossomos. Quantos cromossomos terão as células somáticas da nova planta? Considerando que as sementes são o resultado da reprodução sexuada, explique por que os frutos dessa planta não as possuem.
5. Analise as proposições abaixo, em relação as mutações:
I. As mutações gênicas são alterações na sequencia dos nucleotídeos do material genético.
II. As mutações cromossômicas numéricas são aquelas que não modificam a quantidade de cromossomos de uma célula e sim a estrutura do cromossomo.
III. As euploidias são casos de mutações cromossômicas, ocorrendo redução ou aumento em toda a coleção de cromossomos com a formação de células n, 3n, 4n e sucessivamente.
IV. A síndrome de Down e um tipo de mutação cromossômica estrutural em que ocorre a trissomia do cromossomo 21 ; a síndrome do Cri' du Chat e um exemplo de mutação cromossômica numérica que ocorre na ausência de um fragmento do braço curto do cromossomo 5.
Assinale a alternativa correta.
a) Somente as afirmativas III e IV são verdadeiras.
b) Som ente as afirmativas II e IV são verdadeiras.
c) Somente as afirmativas I, II e III são verdadeiras.
d) Somente as afirmativas I, II e IV são verdadeiras.
e) Somente as afirmativas I e III são verdadeiras.
6. A Iaranja-da-baía, facilmente conhecida pela presença de um "umbigo" saliente em um dos polos, e uma variedade triploide, isto e, apresenta tres lotes de cromossomos. Sua formação de gametas e anormal e nessa especie não ocorre produção de sementes. A laranja-bai a surgiu espontaneamente no estado da Bahia em 1810, e todas as m udas são propagadas de forma assexuada. Dessa forma, pode-se indicar a classificação e o tipo de alteração cromossómica sofrida pela laranja-bala, como
a) angiosperma e euploidia. b) monocotiledonea e aneuploidia.
c) gimnosperma e euploidia. d) angiosperma e aneuploidia.
7. Um casal, orientado pela pediatra que acompanha sua criança desde o nascimento e que agora com 8 anos apresentava um deficit de crescimento, buscou um medico, especialista em genética, para exames que elucidassem o problema apontado pela pediatra. Durante o exame clinico, o geneticista observou que a menina apresentava pescoço curto e largo, sem deficit de inteligencia; solicitou então uma coleta de sangue para realização de cariotipagem. Sobre o texto acima, são apresentadas as seguintes proposições:
[02] O cariotipo e o conjunto cromossômico ou a constante cromossómica diploide de uma espécie.
[04] Qualquer celula sanguin ea coletada será analisada a microscopia eletrônica, para visualização dos cromossomos e montagem do cariotipo.
[O7] Os leucócitos serão tratados com colchicina para que a divisão celular fique paralisada em metáfase, visto ser esta fase aquela na qual os cromossomos atingem o máximo de condensação.
[11] As caracteristicas descritas sugerem um caso de sindrome de Turner, sendo necessário uma cariotipagem para diagnóstico conclusivo.
[16] As caracteristicas descritas sugerem um caso de sindrome de Down, sendo necessário uma cariotipagem para diagnóstico conclusivo. 
Somatório das corretas = _____________________
Para realização da cariotipagem deverá ser utilizada a célula representada na alternativa:
                   
Caso o exame confirme a suspeita clinica, o cariotipo da criança esta representado em:
I. 2AXX II. 2AXX+21 II I. 2AXO IV. 2AXXY V. 2AXY
A alternativa que reúne as respostas corretas e:
a) 20 - D – II b) 25 - B –II c) 13 - A – IV d) 20 - C – III e) 25 - D – II
8. Leia atentamente o trecho abaixo.
O que ele quer resolver agora não e o problema da criança, mas o espaço que ela ocupa na sua vida. E esses contatos medonhos do d_ia: explicar. Já viu na enciclopédia que o nome da síndrome se deve a John Haydon Down (1828-1896), medico inglês. A maneira da melhor ciência do império britânico, descreveu pela primeira vez a síndrome frisando a semelhança da vitima com a expressão facial dos mongóis, lá nos confins da Asia; daí "mongoloides". Que tipo de mentalidade define uma síndrome pela semelhança com os traços de uma etnia?..."
TEZZA, Cristovão. O filho eterno. 8. ed. Rio de Janeiro/São Paulo: Record, 2009. p. 42-43.
No texto acima e citado o nome do medico que descreveu uma síndrome, hoje chamada de Síndrome de Down e a razão de se usar (erroneamente) o termo mongolismo. As síndromes cromossômicas são ocasionadas por alterações no número de cromossomos (aneuploidias) ou por alterações na sua estrutura (deleções, inversões, entre outras). Normalmente os seres humanos apresentam 46 cromossomos em pares de homólogos, um paterno e outro materno. A Síndrome de Down e determinada pela presença de 3 cromossomos (trissomia), ao invés do par usual de cromossomos homólogos no genoma humano.
a) Qual par cromossômico apresenta a trissomia na Síndrome de Down?
b) Escreva o cariótipo do portador da Síndrome de Down.
c)Cite o nome e escreva o cariótipo de uma aberração cromossômica numérica envolvendo os cromossomos sexuais.
d) Na Síndrome deEdwards temos uma trissomia do cromossomo 18. Suponha que um gene "A" esteja localizado neste cromossomo e que um indivíduo portador desta síndrome seja homozigoto para este locus. Qual seria o número de copias deste gene na metáfase mitótica de uma célula deste individuo?
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