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COLORAÇÃO DE GRAM
	A Coloração de Gram foi desenvolvida em 1884 pelo bacteriologista dinamarquês Hans Christian Gram. Ela é um dos procedimentos de coloração mais úteis, pois classifica as bactérias em dois grandes grupos: Gram positivas e Gram negativas.
1. Fazer esfregaço com suspensão bacteriana. Utilizar cultura jovem (até 24 horas). Colocar uma gota de água destilada e tocar nesta uma alça de platina contendo um pouco do crescimento bacteriano;
2. Secar ao ar próximo ao calor do bico de Bunzen – etapa de fixação;
3. Cobrir o esfregaço com Cristal Violeta por 1 minuto;
4. Lavar rapidamente em água corrente;
5. Cobrir com Lugol por 1 minuto;
6. Lavar novamente com água corrente;
7. Descorar com Álcool etílico por 30 segundos (tempo crítico);
8. Lavar em água corrente;
9. Contrastar com Safranina por 30 segundos;
10. Lavar em água corrente
11. Secar ao ar e observar ao microscópio com lente de imersão.
Bactérias Gram + = Coloração Violeta
Bactérias Gram - = Coloração Rosa
Bactérias Gram - = parede celular mais permeável, o álcool consegue remover de dentro da célula o complexo que se forma entre o cristal violeta e o iodo.
Bactérias Gram + = parede celular mais impermeável e o álcool não conseguem descolori-las.
As figuras 1 a 4 são micrografias ópticas de bactérias coradas pelo método de Gram. As figuras 1 e 2 mostram bacilos e cocos Gram positivos, respectivamente e as figuras 3 e 4 mostram bacilos e cocos Gram negativos, respectivamente. 
 
FIGURA 1 FIGURA 2
 
FIGURA 3 FIGURA 4