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Genética Aplicada a Atividade Motora QUESTIONÁRIO UNIDADE I

Relatório de tentativa do QUESTIONÁRIO UNIDADE I da disciplina Genética Aplicada à Atividade Motora: perguntas de múltipla escolha sobre variantes genéticas (metabolismo lipídico) e atividade física, com respostas selecionadas, feedback, justificativas, pontuação (5/5) e registro de envio.

Ferramentas de estudo

Questões resolvidas

A aterosclerose é uma das principais causas de morte em todo o mundo. As doenças isquêmicas do coração são causadas por uma grande variedade de fatores. Dentre estes, os mais amplamente relacionados com o referido grupo de patologias são os níveis séricos de lipídeos e lipoproteínas. Portanto, variantes genéticas que envolvam o metabolismo lipídico estão relacionadas ao desenvolvimento da doença.
Neste sentido, assinale a alternativa correta:
Variantes genéticas relacionadas ao perfil lipídico são bastante frequentes na população em geral, portanto, seu impacto é muito maior na saúde pública quando comparadas com mutações de grande efeito, mas que são muito mais raras.
Variantes genéticas relacionadas ao perfil lipídico são bastante frequentes na população em geral, portanto, seu impacto é muito menor na saúde pública quando comparadas com mutações de grande efeito, mas que são muito mais raras.
Variantes genéticas relacionadas ao perfil lipídico são bastante frequentes na população em geral, portanto, seu impacto é muito maior na saúde pública quando comparadas com mutações de grande efeito, mas que são muito mais raras.
Variantes genéticas relacionadas ao perfil lipídico são bastante raras na população em geral, portanto, seu impacto é muito menor na saúde pública quando comparadas com mutações de grande efeito, mas que são muito mais raras.
Poucas variantes genéticas relacionadas ao perfil lipídico já foram identificadas e as que já são conhecidas são pouco frequentes na população em geral, tendo pouco impacto na saúde pública.

A atividade física é capaz de anular a predisposição genética à obesidade. Essa é uma afirmação muito importante e que se tem visto mais comumente na atualidade.
Sobre essa afirmação, escolha a alternativa correta:
Pessoas com uma variante genética de um gene específico (associados à obesidade) podem ter maior risco de sobrepeso, mas não estão necessariamente condenadas a permanecer assim.
Pessoas com predisposição genética à obesidade, em geral, não respondem bem às intervenções para a perda de peso à base de dieta, mas, sim, a medicamentos.
Pessoas com predisposição genética à obesidade, em geral, não respondem bem às intervenções para a perda de peso à base de exercícios físicos, mas, sim, à dieta e medicamentos.

Atualmente, observamos um aumento progressivo do desenvolvimento da Obesidade, do Diabetes tipo II e de várias doenças cardiovasculares. Essas doenças, de maneira geral, têm forte relação com aspectos comportamentais, como sedentarismo e hábitos alimentares, mas também há especulações sobre a participação de genes no desenvolvimento dessas doenças.
Neste âmbito, leia as afirmacoes abaixo e assinale a alternativa correta:
Conhecem-se alguns genes específicos causadores do Diabetes tipo II, mas na grande maioria dos casos, a hiperglicemia ocorre devido à ação de vários genes.
O gene da ECA parece estar envolvido apenas com o desenvolvimento das doenças cardiovasculares.

Sobre as sentenças abaixo, assinale a alternativa correta:
I. A identificação de determinantes genéticos associados à hipertensão ainda é complicada. Isto porque a hipertensão está relacionada a inúmeras causas.
II. A hipertensão arterial de um indivíduo acontece exclusivamente devido a uma única alteração fisiológica que quebra a homeostase do organismo.
III. Fatores como o sistema nervoso autônomo, hormônios vasopressores/vasodilatadores, estrutura e função cardíaca e dos vasos, além de outros fatores podem colaborar juntamente com determinantes genéticos para o fenótipo da pressão arterial aumentada.
IV. Treinamento físico reduz a pressão arterial de todos os indivíduos hipertensos participantes de um programa de condicionamento físico.
I e III estão corretas.
I e II estão corretas.
I, II e III estão corretas.
I, II e IV estão corretas.
I, III e IV estão corretas.

O campo da genética tem evoluído rapidamente, porém, o conhecimento de determinados conceitos básicos é fundamental. Desta maneira, termos como fenótipo e genótipo se constituem como bases para permitir a compreensão dos diversos fenômenos e fatores que acontecem na atualidade, como questões de hereditariedade e paternidade, e outros, que são divulgados pelos meios de comunicação especializados, como o caso das descobertas no campo da biotecnologia.
Dentre as sentenças abaixo qual melhor define o significado de fenótipo?
É o conjunto de características de um indivíduo decorrentes da ação do genótipo e do ambiente.
É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
Inui no genótipo, transmitindo a este as suas características.
É o conjunto de características decorrentes apenas da ação do genótipo.
É o conjunto das características observacionais de um indivíduo.

Sobre a obesidade e genética, assinale a alternativa correta:
Apesar do crescente número de estudos, existem poucas evidências sugerindo que algumas populações são mais suscetíveis à obesidade somente por atribuições genéticas, portanto, as causas da obesidade parecem ter muito mais relação com fatores ambientais.
É provável que a obesidade surja como a resultante de fatores que envolvam apenas uma resposta genética complexa (fatores monogênicos) e um ambiente.
A maior sobrevivência dos indivíduos obesos e a influência das reservas de gordura na fertilidade em situações de falta de alimentos não influenciaram a tendência à obesidade na população atual.
O gene ob, da leptina, é o principal responsável pelos níveis alarmantes de obesidade mundial.
A principal função da leptina é a sinalização da fome.

Sobre mutações e polimorfismos é incorreto afirmar que:
Todas essas alterações ocorrerão em sequências codificadoras do gene, que, na maioria dos casos, terão efeito em suas funções.
Mutações e polimorfismos são duas alterações genéticas frequentes.
Os polimorfismos genéticos são variações na sequência de DNA que podem criar ou destruir sítios de reconhecimento de enzimas de restrição e parecem estar associados a apenas uma base.
Sem essas alterações, todos os genes ocorreriam apenas em uma forma.
Como consequência da substituição de um par de bases, a sequência de aminoácidos de uma proteína pode ser alterada.

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Questões resolvidas

A aterosclerose é uma das principais causas de morte em todo o mundo. As doenças isquêmicas do coração são causadas por uma grande variedade de fatores. Dentre estes, os mais amplamente relacionados com o referido grupo de patologias são os níveis séricos de lipídeos e lipoproteínas. Portanto, variantes genéticas que envolvam o metabolismo lipídico estão relacionadas ao desenvolvimento da doença.
Neste sentido, assinale a alternativa correta:
Variantes genéticas relacionadas ao perfil lipídico são bastante frequentes na população em geral, portanto, seu impacto é muito maior na saúde pública quando comparadas com mutações de grande efeito, mas que são muito mais raras.
Variantes genéticas relacionadas ao perfil lipídico são bastante frequentes na população em geral, portanto, seu impacto é muito menor na saúde pública quando comparadas com mutações de grande efeito, mas que são muito mais raras.
Variantes genéticas relacionadas ao perfil lipídico são bastante frequentes na população em geral, portanto, seu impacto é muito maior na saúde pública quando comparadas com mutações de grande efeito, mas que são muito mais raras.
Variantes genéticas relacionadas ao perfil lipídico são bastante raras na população em geral, portanto, seu impacto é muito menor na saúde pública quando comparadas com mutações de grande efeito, mas que são muito mais raras.
Poucas variantes genéticas relacionadas ao perfil lipídico já foram identificadas e as que já são conhecidas são pouco frequentes na população em geral, tendo pouco impacto na saúde pública.

A atividade física é capaz de anular a predisposição genética à obesidade. Essa é uma afirmação muito importante e que se tem visto mais comumente na atualidade.
Sobre essa afirmação, escolha a alternativa correta:
Pessoas com uma variante genética de um gene específico (associados à obesidade) podem ter maior risco de sobrepeso, mas não estão necessariamente condenadas a permanecer assim.
Pessoas com predisposição genética à obesidade, em geral, não respondem bem às intervenções para a perda de peso à base de dieta, mas, sim, a medicamentos.
Pessoas com predisposição genética à obesidade, em geral, não respondem bem às intervenções para a perda de peso à base de exercícios físicos, mas, sim, à dieta e medicamentos.

Atualmente, observamos um aumento progressivo do desenvolvimento da Obesidade, do Diabetes tipo II e de várias doenças cardiovasculares. Essas doenças, de maneira geral, têm forte relação com aspectos comportamentais, como sedentarismo e hábitos alimentares, mas também há especulações sobre a participação de genes no desenvolvimento dessas doenças.
Neste âmbito, leia as afirmacoes abaixo e assinale a alternativa correta:
Conhecem-se alguns genes específicos causadores do Diabetes tipo II, mas na grande maioria dos casos, a hiperglicemia ocorre devido à ação de vários genes.
O gene da ECA parece estar envolvido apenas com o desenvolvimento das doenças cardiovasculares.

Sobre as sentenças abaixo, assinale a alternativa correta:
I. A identificação de determinantes genéticos associados à hipertensão ainda é complicada. Isto porque a hipertensão está relacionada a inúmeras causas.
II. A hipertensão arterial de um indivíduo acontece exclusivamente devido a uma única alteração fisiológica que quebra a homeostase do organismo.
III. Fatores como o sistema nervoso autônomo, hormônios vasopressores/vasodilatadores, estrutura e função cardíaca e dos vasos, além de outros fatores podem colaborar juntamente com determinantes genéticos para o fenótipo da pressão arterial aumentada.
IV. Treinamento físico reduz a pressão arterial de todos os indivíduos hipertensos participantes de um programa de condicionamento físico.
I e III estão corretas.
I e II estão corretas.
I, II e III estão corretas.
I, II e IV estão corretas.
I, III e IV estão corretas.

O campo da genética tem evoluído rapidamente, porém, o conhecimento de determinados conceitos básicos é fundamental. Desta maneira, termos como fenótipo e genótipo se constituem como bases para permitir a compreensão dos diversos fenômenos e fatores que acontecem na atualidade, como questões de hereditariedade e paternidade, e outros, que são divulgados pelos meios de comunicação especializados, como o caso das descobertas no campo da biotecnologia.
Dentre as sentenças abaixo qual melhor define o significado de fenótipo?
É o conjunto de características de um indivíduo decorrentes da ação do genótipo e do ambiente.
É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
Inui no genótipo, transmitindo a este as suas características.
É o conjunto de características decorrentes apenas da ação do genótipo.
É o conjunto das características observacionais de um indivíduo.

Sobre a obesidade e genética, assinale a alternativa correta:
Apesar do crescente número de estudos, existem poucas evidências sugerindo que algumas populações são mais suscetíveis à obesidade somente por atribuições genéticas, portanto, as causas da obesidade parecem ter muito mais relação com fatores ambientais.
É provável que a obesidade surja como a resultante de fatores que envolvam apenas uma resposta genética complexa (fatores monogênicos) e um ambiente.
A maior sobrevivência dos indivíduos obesos e a influência das reservas de gordura na fertilidade em situações de falta de alimentos não influenciaram a tendência à obesidade na população atual.
O gene ob, da leptina, é o principal responsável pelos níveis alarmantes de obesidade mundial.
A principal função da leptina é a sinalização da fome.

Sobre mutações e polimorfismos é incorreto afirmar que:
Todas essas alterações ocorrerão em sequências codificadoras do gene, que, na maioria dos casos, terão efeito em suas funções.
Mutações e polimorfismos são duas alterações genéticas frequentes.
Os polimorfismos genéticos são variações na sequência de DNA que podem criar ou destruir sítios de reconhecimento de enzimas de restrição e parecem estar associados a apenas uma base.
Sem essas alterações, todos os genes ocorreriam apenas em uma forma.
Como consequência da substituição de um par de bases, a sequência de aminoácidos de uma proteína pode ser alterada.

Prévia do material em texto

03/05/2018 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 7063-30...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_3837456_1&course_id=_15233_1&content_id=_232434_1&return_content=1&step=
 
Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Genética Aplicada a Atividade Motora 7063-30_54805_R_20181_01 CONTEÚDO
Usuário john.menezes @unipinterativa.edu.br
Curso Genética Aplicada a Atividade Motora
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 03/05/18 11:38
Enviado 03/05/18 11:39
Status Completada
Resultado da
tentativa
5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 0 minuto
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
A aterosclerose é uma das principais causas de morte em todo o mundo. As doenças
isquêmicas do coração são causadas por uma grande variedade de fatores. Dentre estes, os
mais amplamente relacionados com o referido grupo de patologias são os níveis séricos de
lipídeos e lipoproteínas. Portanto, variantes genéticas que envolvam o metabolismo lipídico
estão relacionadas ao desenvolvimento da doença. Neste sentido, assinale a alternativa
correta:
Variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico são bastante frequentes na
população em geral, portanto, seu impacto é muito maior na saúde pública
quando comparadas com mutações de grande efeito, mas que são muito mais
raras.
Variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico são bastante frequentes na
população em geral, portanto, seu impacto é muito menor na saúde pública
quando comparadas com mutações de grande efeito, mas que são muito mais
raras.
Variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico são bastante frequentes na
população em geral, portanto, seu impacto é muito maior na saúde pública
quando comparadas com mutações de grande efeito, mas que são muito mais
raras.
Variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico são bastante raras na
população em geral, portanto, seu impacto é muito menor na saúde pública
quando comparadas com mutações de grande efeito, mas que são muito mais
raras.
Poucas variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico já foram identi�cadas
e as que já são conhecidas são pouco frequentes na população em geral,
tendo pouco impacto na saúde pública.
CONTEÚDOS ACADÊMICOS BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISUNIP EAD
0,5 em 0,5 pontos
john.menezes @unipinterativa.edu.br
03/05/2018 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 7063-30...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_3837456_1&course_id=_15233_1&content_id=_232434_1&return_content=1&step=
e.
Feedback
da
resposta:
Diversas variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico já foram
identi�cadas, porém, aparentemente, nenhuma delas se correlaciona com o
desenvolvimento das doenças cardiovasculares.
Resposta: B 
Resolução do exercício: 
A- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: Como as variantes genéticas associadas ao metabolismo lipídico
acontecem frequentemente na população, seu impacto é grande na saúde
pública e muito maior do que variações de mais efeito, mas que acontecem com
menor frequência. 
B- Alternativa correta. 
Justi�cativa: Como já comentado, as variantes genéticas associadas ao
metabolismo lipídico acontecem frequentemente na população, causando
grande impacto na saúde pública. Portanto, é muito maior do que variações de
mais efeito, mas que acontecem com menor frequência. 
C- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: Variantes genéticas associadas ao metabolismo lipídico acontecem
muito frequentemente na população, causando grande impacto na saúde
pública. 
D- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: Inúmeras variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico já foram
identi�cadas e a maioria delas é muito frequente na população em geral,
portanto, exercem muito impacto na saúde pública. 
E- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: Diversas variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico já foram
identi�cadas e, aparentemente, várias delas se correlacionam com o
desenvolvimento de doenças cardiovasculares.
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
A atividade física é capaz de anular a predisposição genética à obesidade. Essa é uma
a�rmação muito importante e que se tem visto mais comumente na atualidade. Sobre essa
a�rmação, escolha a alternativa correta:
Pessoas com uma variante genética de um gene especí�co (associados à
obesidade) podem ter maior risco de sobrepeso, mas não estão
necessariamente condenadas a permanecer assim.
Pessoas com uma variante genética de um gene especí�co (associados à
obesidade) podem ter maior risco de sobrepeso, mas não estão
necessariamente condenadas a permanecer assim.
Pessoas com predisposição genética à obesidade, em geral, não respondem
bem às intervenções para a perda de peso à base de dieta, mas, sim, a
medicamentos.
Pessoas com predisposição genética à obesidade, em geral, não respondem
bem às intervenções para a perda de peso à base de exercícios físicos, mas,
sim, à dieta e medicamentos.
0,5 em 0,5 pontos
03/05/2018 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 7063-30...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_3837456_1&course_id=_15233_1&content_id=_232434_1&return_content=1&step=
e.
Feedback
da
resposta:
Pessoas com uma variante genética de um gene especí�co (associados à
obesidade) podem ter maior risco de sobrepeso e, de maneira geral, terão que
conviver com isso.
As contribuições relativas da genética e do estilo de vida para a epidemia
global de obesidade já estão bem esclarecidas e de�nidas.
Resposta: A 
Resolução do exercício: 
A- Alternativa correta. 
Justi�cativa: Existem várias modi�cações genéticas associadas à obesidade,
porém, o ambiente obesogênico pode in�uenciar diretamente a expressão dos
genes associados a esta doença. 
B- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: Na realidade, estudos têm mostrado que mesmo as pessoas com
predisposição genética à obesidade, elas costumam responder bem às
intervenções como dieta, exercício físico ou medicamentos. 
C- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: Como já explicado anteriormente, estudos têm mostrado que
mesmo as pessoas com predisposição genética à obesidade, elas costumam
responder bem às intervenções como dieta, exercício físico ou medicamentos. 
D- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: Existem várias modi�cações genéticas associadas à obesidade,
porém, o ambiente obesogênico pode in�uenciar diretamente a expressão dos
genes associados a esta doença, ou seja, estilo de vida associado à alimentação e
exercícios físicos pode interferir negativamente no desenvolvimento do
sobrepeso e obesidade. 
E- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: As contribuições relativas da genética e do estilo de vida para a
epidemia global de obesidade ainda não estão bem esclarecidas e de�nidas.
Muitos genes parecem estar envolvidos no desenvolvimento da doença. Além
disso, apesar de já se conhecer que a in�uência do ambiente é grande, não se
conseguiu quanti�car o tamanho desse efeito.
Pergunta 3
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
Atualmente, observamos um aumento progressivo do desenvolvimento da Obesidade, do
Diabetes tipo II e de várias doenças cardiovasculares. Essas doenças, de maneira geral, têm
forte relação com aspectos comportamentais, como sedentarismo e hábitos alimentares, mas
também há especulações sobre a participação de genes no desenvolvimento dessas doenças.
Neste âmbito, leia as a�rmações abaixo e assinale a alternativa correta:
Conhecem-se alguns genes especí�cos causadores do Diabetes tipo II, mas na
grande maioria dos casos, a hiperglicemia ocorre devido à ação de vários
genes.
Conhecem-sealguns genes especí�cos causadores do Diabetes tipo II, mas na
grande maioria dos casos, a hiperglicemia ocorre devido à ação de vários
genes.
O gene da ECA parece estar envolvido apenas com o desenvolvimento das
doenças cardiovasculares.
0,5 em 0,5 pontos
03/05/2018 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 7063-30...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_3837456_1&course_id=_15233_1&content_id=_232434_1&return_content=1&step=
d.
e.
Feedback
da
resposta:
A CPT é uma enzima que auxilia na entrada de lipídeos na mitocôndria da
célula, mas parece não estar envolvida na gênese da obesidade.
Já foi estabelecido na literatura que a tendência de depositar gordura na região
visceral pode ser determinada geneticamente, porém essa tendência não
determina risco aumentado para o individuo.
A identi�cação de determinantes genéticos associados à hipertensão já está
estabelecida. Isto porque a hipertensão está relacionada a causas
detalhadamente determinadas.
Resposta: A 
Resolução do exercício: 
A- Alternativa correta. 
Justi�cativa: As causas do Diabetes tipo II incluem os componentes genéticos,
porém, existem vários genes que podem colaborar para o desenvolvimento de
hiperglicemia e, consequentemente, do Diabetes. 
B- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: O gene da ECA (Enzima Conversora de Angiotensina) parece estar
envolvido com inúmeras doenças, não apenas com as doenças cardiovasculares. 
C- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: De fato, a CPT é uma enzima que auxilia na entrada de lipídeos na
mitocôndria da célula, mas existem vários estudos relacionando-a com a gênese
da obesidade. 
D- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: A tendência de depositar gordura na região visceral pode ser
determinada geneticamente e apresenta risco aumentado para o indivíduo. 
E- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: A hipertensão é uma doença multifatorial e de origem não
determinada, por isso, a identi�cação dos genes envolvidos no desenvolvimento
da doença ainda não foi totalmente elucidada.
Pergunta 4
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a. 
b.
c.
d.
Como sabemos, um gene é a unidade fundamental da hereditariedade, ou seja, um par de
fatores herdáveis de nossos pais. Neste contexto, leia as a�rmações abaixo e assinale a
alternativa verdadeira:
Na formação das células germinativas (o espermatozoide e o óvulo), existe
apenas um tipo de divisão celular e, assim, somente um membro de cada par
de cromossomos é transmitido para cada célula �lha.
A cópia de um gene é conhecida como cromatina.
Uma cópia de um gene especi�cando cada característica é herdada de apenas
um de nossos pais.
Os cromossomos são carregadores de genes. A maioria das plantas e animais
superiores é haploide, ou seja, contém duas cópias de cada cromossomo.
Na formação das células germinativas (o espermatozoide e o óvulo), existe
apenas um tipo de divisão celular e, assim, somente um membro de cada par
de cromossomos é transmitido para cada célula �lha.
0,5 em 0,5 pontos
03/05/2018 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 7063-30...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_3837456_1&course_id=_15233_1&content_id=_232434_1&return_content=1&step=
e.
Feedback
da
resposta:
A meiose acontece na maioria das células, com exceção das células sexuais,
que se dividem por mitose.
Resposta: Alternativa D 
Resolução do exercício: 
A- Alternativa incorreta: 
Justi�cativa: cromatina é o complexo de DNA (RNA) e proteínas que se encontra
dentro do núcleo celular nas células eucarióticas. É o conjunto de material
cromomossômico e não a cópia de um gene. 
B- Alternativa incorreta: 
Justi�cativa: uma cópia de um gene é herdada de cada um de nossos pais e não
apenas de um deles. 
C- Alternativa incorreta: 
Justi�cativa: A maioria das plantas e animais superiores é diploide e não haploide.
Os diploides é que contêm duas cópias de cada cromossomo. 
D- Alternativa correta: 
Justi�cativa: Essas células se dividem por um processo chamado meiose. 
E- Alternativa incorreta: 
Justi�cativa: Na realidade, a mitose é o que acontece na maioria das células, nas
células sexuais a divisão acontece por meiose.
Pergunta 5
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Diabetes mellitus não é uma única doença, mas um grupo heterogêneo de distúrbios
metabólicos que apresenta em comum a hiperglicemia, resultante de defeitos na ação da
insulina, na secreção de insulina ou em ambas. Sobre os fatores genéticos associados ao
Diabetes, é correto a�rmar que:
As interações das mutações em genes pequenos associadas a possíveis
defeitos em genes maiores atuam em fenótipos intermediários do diabetes
que irão in�uenciar no equilíbrio glicêmico como massa gordurosa,
sensibilidade à insulina e padrão secretório da insulina.
As formas monogênicas do diabetes representam de 30% a 40% dos casos de
Diabetes.
Na forma monogênica do Diabetes, observam-se mutações de vários genes
que atuam em várias células a �m de manter o controle glicêmico, como
fígado, musculatura esquelética e tecido adiposo.
As interações das mutações em genes pequenos associadas a possíveis
defeitos em genes maiores atuam em fenótipos intermediários do diabetes
que irão in�uenciar no equilíbrio glicêmico como massa gordurosa,
sensibilidade à insulina e padrão secretório da insulina.
As combinações favoráveis para o Diabetes podem ser raras, ter alguma
prevalência ou estar presente na grande maioria da população, sendo ativado
sempre ao acaso sem interação com o estilo de vida.
0,5 em 0,5 pontos
03/05/2018 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 7063-30...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_3837456_1&course_id=_15233_1&content_id=_232434_1&return_content=1&step=
Feedback
da
resposta:
O controle do DM2, se associado a fatores genéticos, não pode ser feito por
meio da associação de uma dieta alimentar adequada de baixo índice
glicêmico, prática de exercício físico e uso de medicamentos hipoglicemiantes.
Resposta: C 
Resolução do exercício: 
A- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: As formas monogênicas do diabetes representam de fato 5% a 10%
dos casos de Diabetes. 
B- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: Na forma monogênica do Diabetes, como o nome sugere, observa-se
mutação de um único gene. Por exemplo, mutações do gene do receptor da
insulina e no gene da insulina. 
C- Alternativa correta. 
Justi�cativa: As várias mutações em genes pequenos, associadamente, podem
in�uenciar no equilíbrio glicêmico levando à hiperglicemia. 
D- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: As combinações favoráveis para o Diabetes são ativadas quando há
interação com o estilo de vida. 
E- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: Mesmo com a in�uência genética, o controle do DM2 pode ser feito
por meio da associação de uma dieta alimentar adequada de baixo índice
glicêmico, prática de exercício físico e uso de medicamentos hipoglicemiantes.
Pergunta 6
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Entre as alternativas abaixo, assinale a que melhor representa a importância da replicação do
DNA:
Transmitir a informação genética idêntica para uma nova célula formada, isso
é feito de maneira semiconservativa, ou seja, cada uma das moléculas
formadas conserva uma das cadeias a qual teve origem.
Transmitir a informação genética idêntica para uma nova célula formada, isso
é feito de maneira conservativa, ou seja, cada uma das moléculas formadas
conserva todas as cadeias a qual teve origem.
Transmitir a informação fenotípica para uma nova célula formada, isso é feito
de maneira conservativa, ou seja, cada uma das moléculas formadas conserva
todas as cadeias a qual teve origem.
Transmitir a informação genética idêntica para uma nova célulaformada, isso
é feito de maneira semiconservativa, ou seja, cada uma das moléculas
formadas conserva uma das cadeias a qual teve origem.
Transmitir todos os genes para uma nova célula formada, isso é feito de
maneira aleatória, ou seja, cada uma das moléculas formadas recebe
aleatoriamente alguma das cadeias a qual teve origem.
Transmitir a informação genética idêntica para uma nova célula formada, isso
é feito de maneira não conservativa, ou seja, cada uma das moléculas
formadas reúne as informações genéticas de maneira aleatória.
0,5 em 0,5 pontos
03/05/2018 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 7063-30...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_3837456_1&course_id=_15233_1&content_id=_232434_1&return_content=1&step=
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da
resposta:
Resposta: C 
Resolução do exercício: 
A- Alternativa incorreta: 
Justi�cativa: A replicação do DNA é feita de maneira semiconservativa, pois, uma
das �tas de DNA é conservada, dando origem a uma nova cadeia. 
B- Alternativa incorreta: 
Justi�cativa: A replicação do DNA é feita de maneira semiconservativa, pois, uma
das �tas de DNA é conservada, dando origem a uma nova cadeia. Além disso, não
transmitimos a informação fenotípica na replicação e, sim, a informação genética. 
C- Alternativa correta: 
Justi�cativa: A replicação do DNA é feita de maneira semiconservativa, pois, uma
das �tas de DNA é conservada, dando origem a uma nova cadeia. Isso garante
que cópias do DNA sejam replicadas de maneira idêntica. 
D- Alternativa incorreta: 
Justi�cativa: O processo não é realizado de maneira aleatória, mas, sim, de
maneira organizada, conservando a informação genética através da replicação do
DNA vindo de um molde de origem. 
E- Alternativa incorreta: 
Justi�cativa: O processo não é realizado de maneira aleatória, mas, sim, de
maneira organizada. Além disso, conserva-se a informação genética através da
replicação do DNA vindo de um molde de origem (semiconservativa).
Pergunta 7
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
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da
resposta:
Leia as sentenças abaixo: 
I. A identi�cação de determinantes genéticos associados à hipertensão ainda é complicada.
Isto porque a hipertensão está relacionada a inúmeras causas. 
II. A hipertensão arterial de um indivíduo acontece exclusivamente devido a uma única
alteração �siológica que quebra a homeostase do organismo. 
III. Fatores como o sistema nervoso autônomo, hormônios vasopressores/vasodilatadores,
estrutura e função cardíaca e dos vasos, além de outros fatores podem colaborar juntamente
com determinantes genéticos para o fenótipo da pressão arterial aumentada. 
IV. Treinamento físico reduz a pressão arterial de todos os indivíduos hipertensos
participantes de um programa de condicionamento físico. 
Sobre as sentenças acima, assinale a alternativa correta:
I e III estão corretas.
I e II estão corretas.
I, II e III estão corretas.
I, II e IV estão corretas.
I, III e IV estão corretas.
I e III estão corretas.
Resposta: E 
Resolução do exercício: 
A- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: A sentença I está correta, de fato, a hipertensão é multifatorial, o que
torna complicada a determinação de fatores genéticos especí�cos à doença.
Porém, a sentença II está incorreta, a hipertensão arterial de um indivíduo
acontece devido à soma de inúmeras alterações �siológicas que visam manter a
homeostase do organismo e respondem a inúmeros estímulos crônicos. 
B- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: A sentença I e III estão corretas, de fato, a hipertensão é multifatorial,
0,5 em 0,5 pontos
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o que torna complicada a determinação de fatores genéticos especí�cos à
doença. Porém, a sentença II está incorreta, a hipertensão arterial de um
indivíduo acontece devido à soma de inúmeras alterações �siológicas que visam
manter a homeostase do organismo e respondem a inúmeros estímulos
crônicos. 
C- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: A sentença I está correta, de fato, a hipertensão é multifatorial, o que
torna complicada a determinação de fatores genéticos especí�cos à doença.
Porém, a sentença II e IV estão incorretas, a hipertensão arterial de um indivíduo
acontece devido à soma de inúmeras alterações �siológicas que visam manter a
homeostase do organismo e respondem a inúmeros estímulos crônicos. Além
disso, alguns estudos têm demonstrado que nem todos os indivíduos diminuem
os valores pressóricos em resposta ao treinamento físico. 
D- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: A sentença I e III estão corretas, de fato, a hipertensão é multifatorial,
o que torna complicada a determinação de fatores genéticos especí�cos à
doença. Porém, a sentença IV está incorreta, alguns estudos têm demonstrado
que nem todos os indivíduos diminuem os valores pressóricos em resposta ao
treinamento físico. 
E- Alternativa correta. 
Justi�cativa: A sentença I e III estão corretas, de fato, a hipertensão é multifatorial,
o que torna complicada a determinação de fatores genéticos especí�cos à
doença.
Pergunta 8
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e.
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da
resposta:
O campo da genética tem evoluído rapidamente, porém, o conhecimento de determinados
conceitos básicos é fundamental. Desta maneira, termos como fenótipo e genótipo se
constituem como bases para permitir a compreensão dos diversos fenômenos e fatores que
acontecem na atualidade, como questões de hereditariedade e paternidade, e outros, que são
divulgados pelos meios de comunicação especializados, como o caso das descobertas no
campo da biotecnologia. Dentre as sentenças abaixo qual melhor de�ne o signi�cado de
fenótipo?
É o conjunto de características de um indivíduo decorrentes da ação do
genótipo e do ambiente.
É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
In�ui no genótipo, transmitindo a este as suas características.
É o conjunto de características decorrentes apenas da ação do genótipo.
É o conjunto das características observacionais de um indivíduo.
É o conjunto de características de um indivíduo decorrentes da ação do
genótipo e do ambiente.
Resposta: E 
Resolução do exercício: 
A- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: O fenótipo é determinado pelo genótipo e pode ser in�uenciado
pelo ambiente, mas não apenas por ele. 
B- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: O fenótipo é a manifestação das características físicas determinadas
pelo genótipo, portanto, não in�ui no genótipo. 
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C- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: O que determina nossas características físicas (fenótipo) é o
genótipo, o manual de instruções para o organismo, mas o ambiente também
pode in�uenciar. 
D- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: Nem todas as nossas características do fenótipo podem ser
observadas, algumas devem ser medidas para conseguirmos diferenciá-las. 
E- Alternativa correta. 
Justi�cativa: O fenótipo é determinado pelo genótipo, mas pode ser também
in�uenciado pelo ambiente, o que permite nos adaptarmos à evolução.
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a.
b.
c.
d. 
e.
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da
resposta:
Sobre a obesidade e genética, assinale a alternativa correta:
Apesar do crescente número de estudos, existem poucas evidências sugerindo
que algumas populações são mais suscetíveis à obesidade somente por
atribuições genéticas, portanto, as causas da obesidade parecem ter muito
mais relaçãocom fatores ambientais.
É provável que a obesidade surja como a resultante de fatores que envolvam
apenas uma resposta genética complexa (fatores monogênicos) e um
ambiente.
A maior sobrevivência dos indivíduos obesos e a in�uência das reservas de
gordura na fertilidade em situações de falta de alimentos não in�uenciaram a
tendência à obesidade na população atual.
O gene ob, da leptina, é o principal responsável pelos níveis alarmantes de
obesidade mundial.
A principal função da leptina é a sinalização da fome.
Apesar do crescente número de estudos, existem poucas evidências sugerindo
que algumas populações são mais suscetíveis à obesidade somente por
atribuições genéticas, portanto, as causas da obesidade parecem ter muito
mais relação com fatores ambientais.
Resposta: E 
Resolução do exercício: 
A- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: É provável que a obesidade surja como a resultante de fatores que
envolvam respostas genéticas complexas e múltiplas (fatores poligênicos) e o
ambiente. 
B- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: A maior sobrevivência dos indivíduos obesos e a in�uência das
reservas de gordura na fertilidade em situações de falta de alimentos
in�uenciaram a tendência à obesidade na população atual. É a teoria da
adaptação metabólica. 
C- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: O gene ob, da leptina, é apenas um dos genes relacionados à
obesidade, mas não parece que isoladamente seja o responsável pelos níveis
alarmantes de obesidade mundial. 
0,5 em 0,5 pontos
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D- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: A principal função da leptina é a sinalização da saciedade e não da
fome. 
E- Alternativa correta. 
Justi�cativa: Há, de fato, um crescente número de estudos sobre a obesidade,
mas ainda não é possível estabelecer uma relação causa-efeito entre genes e
obesidade, portanto, parece que as causas da obesidade têm muito mais relação
com fatores ambientais.
Pergunta 10
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a. 
b.
c.
d.
e.
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da
resposta:
Sobre mutações e polimor�smos é incorreto a�rmar que:
Todas essas alterações ocorrerão em sequências codi�cadoras do gene, que,
na maioria dos casos, terão efeito em suas funções.
Mutações e polimor�smos são duas alterações genéticas frequentes.
Todas essas alterações ocorrerão em sequências codi�cadoras do gene, que,
na maioria dos casos, terão efeito em suas funções.
Os polimor�smos genéticos são variações na sequência de DNA que podem
criar ou destruir sítios de reconhecimento de enzimas de restrição e parecem
estar associados a apenas uma base.
Sem essas alterações, todos os genes ocorreriam apenas em uma forma.
Portanto, os organismos não seriam capazes de evoluir e adaptar-se às
mudanças ambientais.
Como consequência da substituição de um par de bases, a sequência de
aminoácidos de uma proteína pode ser alterada.
Resposta: B 
Resolução do exercício: 
A- Alternativa incorreta: 
Justi�cativa: Na questão foi pedido para que se identi�que a alternativa incorreta,
portanto, essa alternativa re�ete a verdade. Mutações e polimor�smos são os
nomes das alterações genéticas frequentes. Mutações ocorrem com uma
frequência menor e polimor�smos com frequência maior. 
B- Alternativa correta: 
Justi�cativa: Essa alternativa não re�ete a verdade, pois, nem sempre as
alterações ocorrerão em sequências codi�cadoras do gene. As modi�cações
também podem ocorrer nas sequências que não codi�cam proteínas, o que na
maioria dos casos não terá efeito em suas funções. 
C- Alternativa incorreta: 
Justi�cativa: Esta alternativa re�ete a verdade. De fato, os polimor�smos são
modi�cações no DNA que podem criar ou destruir sítios de reconhecimento de
enzimas de restrição e parecem estar associados a apenas uma base, podendo
ou não resultar em modi�cações nas funções das proteínas codi�cadas. 
D- Alternativa incorreta: 
Justi�cativa: Essa alternativa re�ete a verdade. Se não fossemos capazes de
incorporar essas alterações, não teríamos como evoluir e nos adaptar à evolução
e ao ambiente. 
0,5 em 0,5 pontos
03/05/2018 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 7063-30...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_3837456_1&course_id=_15233_1&content_id=_232434_1&return_content=1&step=
Quinta-feira, 3 de Maio de 2018 11h39min43s BRT
E- Alternativa incorreta: 
Justi�cativa: Essa alternativa re�ete a verdade. Como consequência da
substituição de um par de bases, a sequência de aminoácidos de uma proteína
pode ser alterada, re�etindo na modi�cação ou não da proteína. Isso pode afetar
sua função ou não provocar alterações.
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