Estudo Dirigido de ciências da saúde 2

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Respostas do estudo dirigido de ciências da saúde 2 !!
1= Explique de forma objetiva como é possível converter ácido lático, proteína e lipídeos em glicose? (não é necessário descrever todas as reações da gliconeogênese. Basta considerar que piruvato, oxaloacetato e intermediários da glicólise são precursores da glicose?
Isso é possível através de um mecanismo chamado gliconeogenese, que é a via de síntese de glicose a partir de precursores não carboidratos como: piruvato, lactato, oxalocetato e esqueleto de carbonos dos aminoácidos. A maioria das reações desta via são comuns a glicose. Apenas três reações são diferentes sendo abordadas como desvios. 
2= Qual a importância da gliconeogênese hepática para o metabolismo energético no cérebro?
Para o cérebro humano e o sistema nervoso a glicose sanguínea é a única ou principal fonte de energia. Apenas o cérebro requer cerca de 120g de glicose a cada dia - mais do que metade de toda a glicose armazenada como glicogênio em músculos e fígado.
a)      No fígado ela é importante para controlar a concentração de glicose no sangue e no músculo é importante para o desempenho muscular, pois no exercício  ela incentiva a liberação de adrenalina.
b)      Por que uma enzima chamada glicose 6 fosfatase está ausente nos músculos tornando a velocidade máxima da glicogênio fosforilase muscular maior que a hepática.
3=.Em que situação a gliconeogênese poderá ser estimulada: hipo ou hiperglicemia? Justifique.
São substâncias que não são carboidratos, como proteínas e glicerol, transformam-se em glicose. É uma via substituta da glicogenólise, para quando os níveis de glicogênio já não podem mais diminuir, uma vez que estes tem um limite máximo de seu consumo. Tanto a glicogenólise quanto a gliconeogênese são respostas defensivas ou adaptativas para combater uma hipoglicemia.
4= Qual a importância da glicogênese e da glicogenólise para o controle da glicemia?
Quando a concentração de glicose circulante vinda da alimentação diminui,o glicogênio hepático e muscular é degradado( glicogenólise ) fazendo com que a glicemia volte aos valores normais.
 
5= Explique por que a glicogenólise no tecido muscular não pode ser utilizada para fornecer glicose ao sangue?
 O glicogênio armazenado pelo fígado pode ser utilizado como forma de energia para os diversos tecidos do corpo devido a este órgão possuir a enzima glicose-6-fosfatase, que retira a glicose-6-fosfato da célula, podendo ser utilizada, então, como fonte de energia. Diferentemente dos músculos, que não possuem essa enzima. A única maneira que o músculo pode servir como tecido de reserva energética é por meio da via glicolítica anaeróbica, dando origem ao lactato, que entra na gliconeogênese no próprio fígado.
 
6=. Explique por que a oxidação de ácidos graxos rende mais ATP do que a oxidação de glicose?
 Porque os ácidos graxos tem mais ligações entre os carbonos do que um carboidratos portanto mais energia. Por causa da sua forma estrutural retilínea q só tem ligações simples, o que facilita seu armazenamento para sofrer as reações necessárias.
7=. Por que ácidos graxos poliinsaturados são considerados nutrientes essenciais?
 Porque diferentemente dos ácidos graxos saturados, os poliinsaturados não são sintetizados pelo organismo e é necessário a obtenção deles pela alimentação.
8= Explique como ocorre a regulação da síntese e da oxidação de ácidos graxos?
porque a rota da síntese dos ácidos graxos difere-se da oxidação de ácidos graxos, essa situação é a típica oposição entre rotas biossintéticas e degradativas, pois permite que ambas, sob condições fisiológicas similares, sejam termodinamicamente favoráveis e independentemente reguladas.
9= Explique dois mecanismos de regulação da síntese de colesterol?
A via de síntese de colesterol envolve várias reações, sendo .uma delas pela enzima HMG-CoA redutase. Esta enzima é alvo de regulação: a insulina induz a desfosforilação de enzimas, tornando a HMG-CoA redutase ativa e o glucagon induz a fosforilação de enzimas, tornando a HMG-CoA redutase inativa.Fornecer ao individuo componentes de membrana, precursores para a síntese de sais biliares e vitaminas de hormônios esteróis.
10= Qual a importância da via de síntese de colesterol num indivíduo que não consome gordura animal?
O cérebro usa os copos cetônicos como fonte de energia, através da síntese de corpos cetônicos, pois é importante no jejum a disponibilidade desses corpos circulantes, porque se utiliza como combustível pelo encéfalo, desde que a sua concentração no sangue seja suficientemente alta.Em condições normais de alimentação, o cérebro utiliza somente a glicose como fone de energia. Em quadros de jejum prolongado ou problemas metabólicos ele utiliza os corpos cetônicos como forma de energia.
11= Explique a relação da cetogênese com o metabolismo de lipídeos?
Os ácidos graxos são oxidados dentro das mitocôndrias, porém, uma vez no citosol, os ácidos graxos não podem entrar como tais nas mitocôndrias. Eles devem ser ativados em uma reação de acilação, que é dependente de energia (ATP), para formar Acetil Coenzima A – graxos (Acetil CoA). Esse Acetil CoA produzido na oxidação (os ácidos graxos perdem unidades de 2C, começando pela extremidade carboxílica da cadeia de ácidos graxos, através de uma serie passos catalisados por um conjunto de enzimas) na mitocôndria hepática pode ser posteriormente oxidado via ciclo do ácido cítrico. Porém uma porção significativa deste acetil CoA pode ser convertido em pequenas moléculas hidrossolúveis chamadas acetoacetato e betahidroxibutirato, que, juntamente com a acetona, formam um grupo chamado corpos cetônicos.
12=Qual o objetivo da transaminação?
A transaminação ocorre nos tecidos com o objetivo apenas de transferir os grupamentos amino dos vários aminoácidos para um ou poucos, que funcionarão como carreadores. Além disso, o nitrogênio é carregado para o fígado de uma forma não-tóxica (mantido como grupamento). O aminoácido formado é, em geral, o glutamato – a maioria das enzimas, embora não tenha especificidade para o aminoácido, o tem para o receptor. 
13= Por que excretamos o nitrogênio na forma de uréia e não de amônia?
A amônia é produzida por todos os tecidos durante o metabolismo de uma variedade de compostos e é eliminada principalmente pela formação de uréia no fígado. O nível de amônia no sangue, no entanto, deve ser mantido muito baixo, pois mesmas concentrações ligeiramente aumentadas são tóxicas para o sistema nervoso central. Com altas concentrações, pode causar coma e morte.A amônia é uma molécula envolvida em várias situações metabólicas. Dependendo do pH pode se apresentar como íon (NH4+) ou como gás (NH3). Em qualquer dessas formas a amônia tem livre transito através de membranas celulares e pode ser produto e substrato de diversas reações enzimáticas nas células do SNC. Grandes quantidades de amônia entram no organismo a partir da veia porta vindo do sistema gastro-intestinal, contudo, a concentração desta molécula se mantém baixa (50-100 mM) em virtude de um eficiente mecanismo hepático de remoção. Falhas neste mecanismo sejam por desordens no sistema metabólico, sejam por lesão hepática, resultará em hiperamonemia e conseqüentemente em uma série de sintomas neuro-psiquiátricos.
14= Por que indivíduos que apresentam defeitos genéticos em alguma enzima do ciclo da uréia apresentam retardo mental?
Falhas no ciclo da uréia podem levar á hiperamonemia congênita, atrapalhando assim a transmissão sináptica provocando o retardo mental.
15= Após a desaminação, qual o destino dos esqueletos de carbonos dos aminoácidos? Por que alguns aminoácidos são considerados cetogênicos? Por que alguns aminoácidos são considerados glicogênicos?
O valor da fracção de energia metabólica obtida por oxidação dos aminoácidos, originados quer de proteínas ingeridas, quer de proteínas dos tecidos, varia muito com o tipo de organismo cosiderado e com a situação metabólica em que ele se encontra. Assim, imediatamente apósuma refeição, os carnívoros podem obter da oxidação dos aminoácidos até 90% das suas necessidades de energia. Os herbívoros apenas apenas obtêm dessa fonte, uma pequena fracção das suas necessidades energéticas.
Os aminoácidos cujo catabolismo produz acetoacetato ou um de seus precursores (acetil-CoA ou acetoacetil-CoA) são denominados cetogênicos. Leucina e lisina são os únicos aminoácidos exclusivamente cetogênicos. Seus esqueletos carbonados não são substratos para a gliconeogênese e para o glicogênio.
 Os aminoácidos cujo catabolismo produz piruvato ou dois intermediários do ciclo de Krebs são denominados glicogênicos. Esses intermediários são substratos para a gliconeogênese e podem, portanto, originar a formação líquida de glicose ou de glicogênio no fígado e de glicogênio no músculo.
16= Qual ao papel da creatina quinase no metabolismo energético?
O papel da creatina durante o exercício é gerar ATP. A creatina (CR) é essencial para esse processo pelo fato de cerca de dois terços desse nutriente armazenado no músculo serem fosfatizados pela enzima creatina quinase (CQ) para formar CP. Durante o exercício explosivo, o fosfato da CP é degradado para fornecer energia à ressíntese de ATP conforme se segue. CP+ADP <> ATP+CR A energia derivada da degradação da CP permite à reserva de ATP ser reciclado mais de doze vezes durante o exercício supramáximo.
17= Qual a relação entre a formação de cálculos renais e o metabolismo de nucleotídeos?
O papel da creatina durante o exercício é gerar ATP. A creatina (CR) é essencial para esse processo pelo fato de cerca de dois terços desse nutriente armazenado no músculo serem fosfatizados pela enzima creatina quinase (CQ) para formar CP. Durante o exercício explosivo, o fosfato da CP é degradado para fornecer energia à ressíntese de ATP conforme se segue. CP+ADP <> ATP+CR A energia derivada da degradação da CP permite à reserva de ATP ser reciclado mais de doze vezes durante o exercício supramáximo.Os nucleotídeos podem ser sintetizados de duas formas: pela síntese “de novo” que começa com seus precursores metabólicos: aminoácidos, ribose-5-P, CO2 e NH3; ou pelas ditas vias de recuperação (salvamento), que podem ser a reconstrução a partir de bases, ou a fosforilação de nucleosídeos liberados na quebra dos ácidos nucléicos.As vias “de novo” para a biossíntese de purinas e pirimidinas (melhor descritas nos links para cada tipo de nucleotídeo) parecem estar presentes de forma idêntica em todos os organismos vivos. Vários precursores importantes são compartilhados para pirimidinas e purinas, como o PRPP, sendo a estrutura da ribose mantida ou retirada no nucleotídeo produzido. Em cada via um aminoácido é um importante precursor: glicina no caso das purinas e aspartato no caso das pirimidinas.