Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
Questionário Estomato Gabriel Pereira Mesquita Lesões Reacionais Lesões Reacionais (Excesso de reparo tecidual) L>Hiperplasia fibrosa inflamatoria L> granuloma piogênico L> lesão periférica de células gigantes L> fibroma ossificante periférico(se forma osso) L> fibroma cementificante periferico(se forma cemento) Tambem são chamadas de lesões hiperplasicas(acontece crescimento de um novo tecido), é chamada entao reacional pois é desenvolvida decorrente de um estímulo, ou tambem chamado de trauma. 1.Por que se formam as lesões reacionais? L> decorrente ou devido a um estímulo ou trauma, que pode ser agúdo ou crônico Trauma Agúdo L> alta intensidade e baixa duração(ex: mordida violenta na lingua) Trauma Crônico L> baixa intensidade e longa duração(ex: mordiscagem da mucosa diária) L> dentre as doenças as que respodem mais a traumas cronicos temos o granuloma piogenico e a hiperplasia fibrosa inflamatória 2.Qual o tratamento das lesões reacionais? L> remoção cirúrgica e remoção do trauma ou o agente traumático L> bisturi normal, bisturi elétrico, crioterapia(impede a sutura), laser terapia Existem certos casos em que se comprime uma lesão de modo a causar um atrofia da lesão, alguns estudiosos acreditam que o tratamento para certas hiperplasias pode ser a compressão desta causando entao uma atrofia desta lesão, mas isso demora muito tempo para acontecer. NÃO É CARACTERÍSTICA DE LESÃO REACIONAL EVOLUIR PARA CÂNCER APENAS TEM COMPROMETIMENTO ESTÉTICO E FUNCIONAL LESÕES PERIFERICAS SÃO DE TECIDOS MOLES E AS CENTRAIS DE TECIDO ÓSSEO Todo tumor ou neoplasia não pode ser lesão reacional!!! Neoplasia - tumor!! L> um tumor não obedece reparo tecidual e muito menos fator de crescimento L> não obedece nenhum comando do organismo L> não se sabe o fator etiológico L> PODE SER MALIGNO OU BENIGNO L> o que define e a genetica e a mudança do DNA da mesma TUMOR BENIGNO TEM SUFIXO OMA COMO LIPOMA TUMOR MALGNO TAMBEM OMA MAS O QUE DEFINE É QUE PODE SER SARCOMA E CARCINOMA Hiperplasia Fibrosa Inflamatória(não tem sinônimo nenhum) Características Clínicas L> lesão de crescimento lento L> evolução lenta L> tem grande duração decorrente a sua evolução lenta L> Quanto a sintomatologia L> caracteristicamente indolor(pode doer de modo que se tenha um trauma secundário encima dessa lesão) L> pode ser séssil ou pediculada-base menor que a superficie L> base maior que superficie L> tem limites bem definidos L> tem facil delimitação L> pode ter sua superficie lisa, irregular, ulcerada(decorrente de trauma secundario), pode ter alteração de cor em relação a mucosa da área, pode ser da cor de mucosa, pode ser mais vermelha que a mucosa, pode ser branca. Mas sempre com caracteristicas de benignidade. Agentes etiológicos L> Pode tambem ser causada por medicação, entao nesse caso sera localizada na gengiva L> Traumas crônicos como por ex: habitos deletérios, protese mal ajustada, aparelho ortogontico, etc. L> pode levar a um quadro de uma inflamação agúda se esta estiver sendo infectada secundariamente ou por estar sendo traumatizada secundariamente 3.Caracteristicas microscópicas da HFI. EPITÉLIO L> Epitélio pavimentoso estratificado(epitelio cheio de camadas celulares=pavimentoso/com celulas encaixadas umas nas outras=estratificado) L>Numero de camadas L> hiperplasico(com mais camadas de celulas que o normal) ou atrófico(menos celulas que o normal) CONCLUINDO L>SUPERFÍCIE DO EPITÉLIO L> PARAQUERATINIZADO OU ORTOPARAQUERATINIZADO L> Epitelio PLANO OU COM CRISTAS L> Epitélio NÃO APRESENTA DISPLASIAS CELULARES TECIDO CONJUNTIVO L> tem um tecido conjuntivo FIBROSO DENSO(cheio de fibras) L> apresenta fibras colágenas irregulares L> focos de INFILTRADO INFLAMATÓRIO CRÔNICO OU AGÚDO(tem células polimorfunucleares - neutrófilos) L> Apresenta LINFÓCITOS, PLASMÓCITOS E MACRÓFAGOS(MONONUCLEARES) L> SE APRESENTAR UM INFILTRADO INFLAMATÓRIO AGÚDO PODE TER COMO CAUSA UMA INFECÇÃO SECUNDÁRIA OU UM TRAUMA SECUNDÁRIO. 4.Definição de Granuloma Piogênico. L> Considerado como uma resposta tecidual exuberante a uma irritação local ou trauma também localizado. 5.Características clínicas do Granuloma Piogênico. L> Massa plana ou lobulada, pediculada ou séssil, superfície ulcerada, indolor 6.O que é Epulide Granulomatosa? L> semelhante ao granuloma piogenico, crescimento hiperlasico do tecido de granulação - cicatrização dos alvéolos após exodontias. 7.Quais são as características microscópicas do Granuloma Piogênico? L> Superfície ulcerada com espessa membrana purulenta, altamente vascularizado na lamina propria, infiltrado inflamatório misto. 8.Qual é o diagnóstico diferencial do Granuloma Piogênico? L> Hiperplasia fibrosa inflamatória, lesão periférica de células gigantes, etc. 9.O que é um Granuloma Gravídico, o por que acontece com tanta frequência em gestantes? L> Nada mais é que um Granuloma Piogênico em uma gestante. L> alteração hormonal(há teorias que indiquem que a alteração hormonal pode aumentar a sucetividade ao granuloma) L> alta vascularização da gestante L> gravida apresenta aversão a escovação e higiene bucal, pois tem ansia mais facil, isso gera biofilme e placa bacteriana na superficie dentaria L> maior agente etiologico do granuloma é o biofilme L> gengiva altamente vascularizada 10.Qual o cuidado quanto a remoção para se evitar a recidiva da lesão acima? L> gestante não pode sentir dor alguma pois por minimo de estresse que a mesma sentir, a taxa de adrenalina endógena sera tão grande que ocorrerá PARTO PREMATURO 11.Definição de Lesão periférica de células gigantes. L> Aumento de volume semelhante a um tumor, não é um neoplasma verdadeiro! Ocorre exclusivamente em gengiva e rebordo alveolar edêntulo. 12.Características clínicas do Lesão periférica de células gigantes. L> Massa nodular vermelha, até 2cm de diâmetro, superfície ulcerada, séssil ou pediculada. Pode ser definida como lesão periférica ou central dependendo de como se iniciou a massa nodular, apresenta reabsorção em forma de taça do osso alveolar. 13.Quais são as características microscópicas do Lesão periférica de células gigantes? L> tecido conjuntivo apresenta proliferação de células gigantes multinucleares, presença de abundante hemorragia em toda a massa, presença de calcificação distrófica, presença de infiltrado inflamatório agúdo e crônico, em alguns casos apresenta ulceração da superficie da mucosa, 14.Qual é o diagnóstico diferencial do Lesão periférica de células gigantes? L> ??? 15.Qual o cuidado quanto a remoção para se evitar a recidiva da lesão acima? L> Deve-se fazer uma raspagem metódica dos dentes adjacentes para remoção do foco da irritação após a remoção cirúrgica da lesão. 16.Definição de fibroma ossificante periférico. L> Granuloma piogênico com maturação fibrosa e calcificação. 17.Características clínicas do fibroma ossificante periférico. L> Massa nodular pediculada ou séssil, lesões jovens apresenta ulceração, já lesões antigas apresentam superfície intacta, coloração vermelha, menor que 2cm 18.Quais são as características microscópicas do fibroma ossificante periférico? L> Ulceração no epitélio, área de tecido de granulação adjacente, componente(s) mineralizado(s):osso, ou algo semelhante a cemento 19.Qual é o diagnóstico diferencial do fibroma ossificante periférico? L> ??? 20. Qual o cuidado quanto a remoção para se evitar a recidiva da lesão acima? L> Raspagem vigorosa dos dentes adjacentes LER SOBRE ERITROPLASIA E HEMANGINOMAS <<Questionário pprova.wma>> Gravação de áudio iniciada: 17:23 segunda-feira, 6 de abril de 2015 Lesões Pigmentadas 21. Como se descreve a miscroscopia da Eritroplasia A microscopia da eritroplasia e da leucoplasia são extremamente iguais, masapresentam um única diferença no epitelio, a formação de hiperqueratina ou ortoqueratina, já a eritroplasia apresenta um epitelio atrófico!!! Eritroplasia então é uma lesão vermelha por conta do epitélio atrófico L> dentro deste epitélio entao apresenta-se displasias, caracterizando então uma lesão cancerizavel. Displasias L> alterações no epitelio que tornam o epitelio sucetivel a transformação maligna. Epitélio diminui(atrofia) apresentando entao uma maior probabilidade displasica. Lesões brancas (leucoplasia) é mais fraca (cancerigenamente) do que a eritroplasia(lesao vermelha) Eritroleucoplasia L> lesao distinta que apresenta caracteristicas tanto da leucoplasia quanto da eritroplasia!! L> microscopia da leucoplasia + eritroplasia Leucoplasia L> lesao toda branca, placa toda branca!!! Eritroplasia L> lesao toda vermelha 22. Quais as caracteristicas clinicas de uma Eritroplasia? L> Ocorre mais comumente em soalho, palato mole e língua. Pode estar associada a uma leucoplasia. A mucosa alterada apresenta-se como uma mácula ou placa eritematosa bem demarcada, com textura macia e aveludada. Normalmente assintomática. 23. Defina displasia. L> alterações do epitelio que resultam de falhas que acontecem na formação de novas celulas epiteliais e na maturação e desenvolvimento destas células. L> organização anormal das celulas em proliferação com variações que atingem o citoplasma ou nucleo celular L> classificada como: L> leve L> moderada L> cevera (De acordo com as modificações feitas no epitélio) Displasia epitelial gera = CARCINOMA ESPINOCELULAR L> originado da camada espinhosa do epitelio!!!! Todo o tecido de revestimento é tecido epitelial!!!! Tecido que sustenta os musculos e ossos, é o tecido conjuntivo L> forma órgaos expecíficos L> cada órgao apresenta celulas especificas que tornao um orgao ele mesmo e entao apresenta suas funções!!! L> parte do orgao que e o tecido conjuntivo que o sustenta é chamado de ESTROMA L> e as celulas especificas que definem um orgao como ele e e suas funções e chamado PARENQUIMA Todo cancer que e vindo do tecido epitelial é chamado CARCINOMA Todo cancer que e vindo do tecido mesenquimal é chamado SARCOMA Displasias são apenas no epitélio Não há displasias no tecido mesenquimal, e sim alterações celulares A pessoa tem que ter um DNA sucetível para apresentar alteração displasica que gerará cancer!! Camada Basal é a camada que se liga ao tecido conjuntivo e é a camada que gera a camada espinhosa Na pele se forma queratina pura, na boca se forma orto ou paraqueratina 24. Quais os critérios de formação de displasias?(esta no slide de lesoes brancas) L> numero de mitose aumentada(formação de DNA desordenado) L> pleomorfismo(pleo quer dizer varias, morfismo quer dizer forma, VARIAS FORMAS) L> foge do padrão das células!! L> perda da relação NÚCLEO/CITOPLASMA L> crescimento anormal ou diminuição anormal do núcleo e/ou citoplasma L> hipercromatismo celular(excesso de coloração acontecendo no núcleo celular) L> perda da coesão celular(falha no funcionamento dos Emidesmossomos) L> típica da camada espinhosa Ver as outras no slide de lesoes brancas Carcinoma Espinocelular in citu L> dentro no epitelio Através do seu crescimento excessivo este carcinoma entao destroi a camada basal e entra em contato com o conjuntivo se tornando entao um CARCINOMA ESPINO CELULAR INVASIVO OU PROPRIAMENTE DITO Tratamento é sempre remoção cirúrgica 25. Qual o diagnóstico diferencial do Eritroplasia? L> Mucosite, candidose e lesões vasculares 26. Diferença de hemangioma juvenil para cavernoso? L> O hemangioma cavernoso mostra ter um diâmetro bem maior que o do juvenil tendo também vasos sanguíneos de grande diâmetro por exemplo. 27. Definição de hemangioma? L> Proliferação de vasos sanguíneos, basicamente tumores de infância. 28. Classificação do hemangioma? L> Hemangioma cavernoso, capilar, juvenil e arteriovenoso 29. Caracteristicas do hemangioma cavernoso, juvenil e capilar? L> Capilar - tipo mais comum, nome dado pelo tamanho capilar dos vasos sanguíneos. Juvenil - tambem chamado de hemangioma celular, refere-se ao estado imaturo altamente celular do hemangioma capilar. Cavernoso - est denominação se deve ao grande diâmetro dos vasos sanguíneos proliferantes que mostram características semelhantes ao hemangioma capilar. 30. Definição do hemangioma arteriovenoso? L> Também chamado de malformação arteriovenosa ou fístula arteriovenosa. São malformações vasculares causadas por uma comunicação anormal entre a circulação arterial e venosa Não precisa estudade sarcoma de caposi Lesões Vesiculobolhosas e infectocontagiosas Vesiculobolhosas 1. Qual a etiologia da gengivoestomatite herpética primária? 2. Quais são as características clínicas da GEHP? 3. Qual o curso que a GEHP pode seguir? 4. Qual é a etiologia e a patogenia no herpes labial recorrente? R: Reativação do vírus após o primeiro contato, que pode ter sido assintomático. Afetam o epitélio inervado pelo gânglio sensitivo. Condições: estresse emocional, menstruação, gravidez, doenças sistêmicas, neoplasias malignas, alergias, condições de imunodepressão 5. Quais são as características clínicas do herpes recorrente(em cada uma das 3 fazes)? R: Comum atingir vermelhão de lábio e pele adjacente. Fases: > 1º - Prodrômica: sinais surgem 6 a 24 horas antes do desenvolvimento das lesões: dor, ardência, prurido, calor localizado ou eritemano epitélio afetado. > 2º - Vesicular: múltiplas pápulas pequenas, eritematosas, que formam grupos de vesículas preenchidas por líquido. É a fase contagiosa. > 3º - Cicatricial: as vesículas se rompem, e em dois dias formam-se crostas. A cicatrização ocorre de 7 a 10 dias > Pode afetar a mucosa oral. Em pacientes imunocompetentes quase sempre há envolvimento da mucosa queratinizada : gengiva inserida e palato duro. > Vesículas que se rompem e formam máculas que podem coalescer. O epitélio se perde e forma-se ulceração. A repitelização ocorre de 7 a 10 dias. > Panarício herpético: infecção dos polegares e outros dedos como resultado da auto-inoculação : a recorrência pode levar a parestesia e cicatriz perenes. > Em pacientes com SIDA, a manifestação da doença é muito mais exacerbada. 6. O que é panarício herpético? 7. Qual é o tratamento da GEHP? 8. Qual a etiologia e qual a patogenia do herpes zoster? R: A infecção inicial pelo Varicela Vírus (HHV-3 ou VZV) é a varicela (catapora). A latência pode ser por várias décadas. Após a varicela, o vírus é transportado para os nervos sensitivos e provavelmente estabelece latência no gânglio espinhal dorsal. Þ O Herpes Zoster é a reativação do vírus Þ Condições: imunodepressão, tratamento com drogas citotóxicas, radiação, presença de neoplasias malignas, abuso de álcool, etc. 9. Quais as características clínicas do herpes zoster? R: Sintomas: Dor prodrômica na área do epitélio inervado acompanhada de febre, mal estar e cefaléia, 1 a 4 dias antes das lesões cutâneas e orais. A dor pode simular dor dentária, otite média, cefaléia, migratória, infarto do miocádio ou apendicite. Sinais: Múltiplas vesículas agupadas em base eritematosa. Em 3 ou 4 dias as vesículas se tornam pústulas e ulceram, desenvolvendo crostas após 7 a 10 dias. É comum a formação de cicatrizes. As lesões respeitam a linha média. O exantema regride de 2 a 3 semanas em pacientes sadios. > Nevralgia pós herpética - dor que dura mais de um mês após o zoster, principalmente acima de 60 anos. Podem levar de dois meses a um ano para regredir. Costuma envolver o globo ocular e pode causar cegueira permanente. Þ Quando o trigêmio é envolvido, podem envolver lesões orais, que normalmente estão em conjuntocom as lesões de pele e respeitam a linha média. 10. Qual o tratamento do herpes zoster? R: Medidas de suporte e sintomáticas. Altas doses de Aciclovir podem diminuir a manifestação, e é ministrada principalmente a: > pacientes imunodeprimidos > pacientes que apresentam doença grave > pacientes que possuem lesões disseminadas > pacientes nos quais o curso se tornou crônico _______________________________________________________________ Lesões Ulcerativas 11. Quais são os tipos de úlceras reacionais(todos os 5)? R: Úlceras traumáticas, úlceras auto-induzidas, úlceras iatrogênicas, úlceras por agressão química e úlceras produzidas pelo calor. 12. Qual é a etiologia de cada tipo? R: Traumáticas - causada por traumatismo mecânico Auto-Induzidas - autoprovocada por um hábito anormal associado frequentemente a um problema psicológico Iatrogênicas - manipulação exagerada dos tecidos moles ou a atenção concentrada principalmente nos tecidos duros Agressão Química - pode ser causada pela natureza ácida ou básica de substâncias químicas ou por sua capacidade de atuar como irritantes ou alérgenos. 13. Quais são as características clinicas das úlceras reacionais? R: As úlceras reacionais agudas da mucosa bucal apresentam sinais e sintomas clínicos da inflamação aguda. As lesões são cobertas por um exsudato amarelo-esbranquiçado e circundadas por um halo eritematoso. Associadas às lesões agudas existem dor e sensibilidade em grau variável. As úlceras reacionais crônicas causam pouca ou nenhuma dor. São cobertas por uma membrana amarela e cercadas por margens elevadas que podem apresentar hiperceratose. 14. Qual o tratamento das úlceras reacionais? R: A maioria das úlceras reacionais da mucosa bucal é tratada simplesmente com o acompanhamento. Se a dor for intensa, o tratamento sintomático pode ser o melhor. Podem ser usados os bochechos de cloridrato de difenidramina, tetraciclina, nistatina ou aplicação tópica de corticosteróides. 15. Qual a etiologia das afitas(ulceras afitosas ou ulcerações afitosas)? R: Doença autoimune 16. Quais são as características clínicas das afitas? R: As úceras não são precedidas de vesículas e caracteristicamente localizam-se na mucosa vestibular e jugal, na língua, nas fauces, no palato mole e no assoalho de boca. A ocorrência em gengiva inserida e palato duro é rara. 17. Quais as características da afita menor, quais as características da afita maior e quais são as características das afitas herpetiformes? R: Afta menor - Aparece como uma úlcera única, oval, dolorosa, medindo menos de 1,0 cm, coberta por uma membrana fibrinosa amarela e cercada por um halo eritematoso. As vezes são encontradas múltiplas aftas. Geralmente duram de 7 a 10 dias e curam sem deixar cicatriz. As recorrências e os períodos de remissão da doença variam de pessoa para pessoa. Afta Maior - Anteriormente era considerada uma entidade separada denominada Periadenite Mucosa Necrótica Recorrente (PMNR) ou doença de Sutton. atualmente é considerada uma manifestação mais grave da estomatite aftosa. As lesões são maiores e mais dolorosas e duram mais tempo, e curam deixando cicatriz, o que pode levar até 6 semanas para acontecer. Aftas Herpetiformes - Múltiplas e pequenas aftas que, além da mucosa móvel também atingem mucosa palatina e gengival. A dor pode ser intensa e a cura geralmente ocorre em 1 a 2 semanas. _______________________________________________________________ Infectocontagiosas 18. Qual a etiologia da sífilis? R: Espiroqueta - treponema pallidum 19. Descreva as características clínicas da sífilis e cada uma das 3 fases. R: > Primária: (cancro) úlcera indolor, única, dura, no local de entrada da espiroqueta, cicatriza espontaneamente entre 4 e 6 semanas > Secundária: erupção cutânea máculo-papular, úlceras múltiplas cobertas com membranas (placas mucosas) na boca > Terciária : goma, lesões cárdio-vasculares e do sistema nervoso central > Congênita: anomalias dentárias - molares em amora, incisivos em forma de chave de fenda (chanfrados), surdez, queratite intersticial 20. Quais os diagnósticos diferenciais da sífilis em cada uma das 3 fases? R: cancro - CEC, lesões crônicas traumáticas, tuberculose secundária - condições em que há erupção muco-cutânea gomas bucais - lesões destrutivas e necroses 21. Qual e etiologia da hanseníase, e quais suas características clínicas? R: Mycobaterium Leprae 22. Por que a hanseníase pode apresentar grandes deformidades faciais, assim como as características que se apresentam nas extremidades? 23. Qual a etiologia da actinomicose? R: Actinomices Israelli - As infecções aparecem geralmente após traumatismos, cirurgia gengival e outras infecções 24. Quais são as características clínicas da actinomicose? R: geralmente encontrada no tórax, no abdome, na cabeça e pescoço, e aqui é denominada de actinomicose cérvico-facial, manifestando-se como uma tumefação da mandíbula simulando uma infecção piogênica. > A lesão pode tornar-se dura e por fim formar uma ou mais fístulas. 25. Quais são os D.D. da actinomicose? R: condições causadas por outras bactérias ou fungos, infecções dos tecidos moles do pescoço, como tuberculose e por estafilococos 26. Qual a definição e a etiologia do papiloma? R: papilomas bucais são associados com o mesmo subtipo do vírus do papiloma humano (HPV) que causa as verrugas cutâneas. > Alguns tipos de HPV são associados aos carcinomas, principalmente no epitélio do útero 27. Quais são as características clínicas do papiloma? R: podem ser encontrados no vermelhão de lábio e na mucosa bucal, com predileção pelo palato mole e úvula . Em geral, as lesões aparecem como altrações exofíticas da superfície, entre granulares e semelhantes à couve-flor. 28. Qual o tratamento do papiloma? R: Remoção cirúrgica 29. Qual a etiologia da tuberculose? R: Mycobacterium tuberculosis 30. Quais as características clinicas da tuberculose? R: úlcera crônica, endurecida, que não cicatriza, que pode ser dolorosa, principalmente na língua e no palato. > Na doença reativada podem aparecer sinais e sintomas discretos de febre, suores noturnos, mal estar e perda de peso. > Progressivamente, aparecem a tosse, a hemoptise e a dor toráxica. As lesões são contagiosas e normalmente as lesões bucais são secundárias às lesões pulmonares. > Se a infecção primária não se tornar progressiva, os testes cutâneos e as radiografias do tórax podem fornecer a única indicação da infecção 31. Qual o D.D. da tuberculose? R: sífilis primária, micoses profundas, CEC, úlcera crônica traumática, e ocasionalmente aftas maiores. 32. Qual a etiologia da paracococcidioidomicose? R: Infecção fúngica profunda causada pelo Paracococcidioides brasilienses 33. Quais as características clínicas da paracococcidioidomicose? R: o fungo penetra no hospedeiro usualmente pelos pulmões, pela inalação de esporos liberados no ar. A infecção pode ser assintomática ou se tornar ativa, provocando lesões pulmonares e evoluindo para outros órgãos e tecidos. Pode se disseminar, via linfática ou hematogênea, para linfonodos, pele e glândula adrenal. As lesões na pele são mais comuns na região peribucal, mas pode atingir orelhas, nariz e púbis. > Lesões bucais: ulcerações moriformes afetando principalmente mucosa alveolar, gengiva e palato. Lábio e mucosa jugal podem estar envolvidos. 34. Qual o tratamento para paracococcidioidomicose? R: Antifúngicos - em casos graves: anfotericina B endovenosa. 35. Qual a etiologia da candidose? R: Candida Albicans 36. Quais as considerações da candidose? R: Þ Infecção fúngica mais comum no homem, mas as formas clínicas podem ser variáveis e de diagnóstico por vezes difícil. Para se manifestar depende de: 1 - estado imunológico do hospedeiro 2 - meio ambiente da mucos bucal 3 - resistência da candida albicans > Pode atingir pacientes imunodeprimidos ou saudáveis, podendo ser de envolvimento superficial ou ser fatal 37. Descreva as características clínicas de: a)candidose pseudomembranosaR: placa branca aderente na mucosa bucal, lembrando queijo “cottage”. São removíveis por raspagem. Ocasionalmente há sensação de queimação da mucosa bucal ou gosto desagradável. Pode atingir: mucosa jugal, palato, superfície dorsal da língua. b)candidose atrófica agúda R: > C. atrófica aguda: queimação por perda difusa das papilas filiformes da superfície dorsal da língua, que fica avermelhada e careca (lesão beijada) > Atrofia papilar central (glossite romboidal mediana): área eritematosa na linha média da superfície dorsal da língua. A superfície da lesão varia de plana a lobulada. c)queilíte angular R: envolvimento da comissura labial com eritema, fissuração e descamação. Frequentemente ocorre sozinha, em paciente com idade avançada e dimensão vertical reduzida, e sulcos acentuados no canto da boca. A saliva retem a umidade e favorece a infecção pelo fungo. d)candidose atrófica crônica R: estomatite por dentadura - apresenta vários graus de eritema acompanhados algumas vezes por petéquias , localizadas nas bordas de contato de prótese total superior. Pode apresentar ardência. Pacientes confirmam o uso ininterrupto da prótese. e)candidose crônica hiperplásica R: Leucoplasia por candida Candidose em forma de placas brancas que não podem ser removidas por raspagem, sendo a menos comum e de causa é controversa. Mais comum de ocorrer na mucosa jugal anterior e clinicamente não pode ser diferenciada da leucoplasia habitual. Alguns autores consideram ser candidose sobre a leucoplasia. Þ A candidose pode ocorrer na boca, unhas, pele e outras superfícies mucosas. Cisto e Tumores Cistos 1.Qual é a definição de cistos odontogênicos? R: Cavidade patológica revestida por epitélio de origem odontogênica 2.Qual a diferença entre cistos inflamatórios e cistos do desenvolvimento?(citar cada um deles) R: Do desenvolvimento – temos como exemplo o cisto dentigero, o cisto periodontal lateral, o cisto gengival do recém nascido, etc. Estes cistos tem etiologia desconhecida. Já os cistos inflamatórios são: o cisto periodontal apical, o cisto paradentario e o cisto folicular inflamatório. Já este tipo de cisto tem etiologia decorrente de uma inflamação crônica. 3.Quais são as estruturas das quais podem derivar ou que podem originar os cistos odontogenicos? R: Epitelio do órgão do esmalte, restos epiteliais de malassez, remanescentes da lamina dentaria, etc. 4.Qual é a etiologia dos cistos odontogênicos e onde podem se localizar? 5.Qual é a origem do cisto dentigero? R: epitélio reduzido do órgão do esmalte 6.Qual a definição do cisto dentigero? R: Cisto odontogênico que envolve a coroa de um dente retido intra-ósseo e que se origina do folículo pericoronário 7.Quais são as caracteristicas clinicas dos cisto dentigero? R: Assintomático, ocorre expansão da cortical 8.Quais são as caracteristicas radiograficas do cisto dentigero? R: Radiotransparencia unilocular, contorno uniforme e bem definido, etc. 9.Como diferenciar o cisto dentigero do foliculo pericoronario? R: Em casos de cisto dentigero apresenta-se reabsorção radicular e óssea, já o folículo pericoronario que pode ser confundido com o cisto dentigero no aspecto radiográfico, não apresenta tais malefícios a raiz do dente e nem ao osso maxilo-mandibular. 10.Quais são as complicações que podem acontecer com o cisto dentigero? R: transformação neoplásica para ameloblastoma, CEC, etc. 11.Quais são os achados microscopicos que evidenciam estas complicações? R: hipercromatismo nuclear das células basais,paliçada das células basais com polarização invertida, vacúolos citoplasmáticos nas células basais, entre o núcleo e a membrana basal, largura aumentada do espaço intercelular nas camadas epiteliais superiores (espongiose) 12.Descreva o cisto de erupção quanto as caracteristicas gerais e definição. R: O cisto de erupção é o cisto dentigero extra-osseo. Apresenta uma tumefação no rebordo alveolar no local do irrompimento dentário, apresenta também uma mucosa com cor normal ou azulada. 13.Descreva as caracteristicas clinicas e o tratamento do cisto de erupção. R: o tratamento pode ser por ulotomia ou ulectomia. Apresenta uma tumefação no rebordo alveolar no local do irrompimento dentário, apresenta também uma mucosa com cor normal ou azulada. 14.Descreva o cisto periodontal lateral quanto a localização, caracteristicas gerais e origem. R: Cisto localizado no espaço interdentário, não apresenta queratina nem inflamação, tem origem de remanescentes da lamina dentaria, restos epiteliais de malassez e epitélio reduzido do órgão do esmalte. 15.Descreva as caracterisiticas clinicas e radiograficas do cisto periodontal lateral. R: os cistos pequenos se mostram assintomáticos, os maiores apresentam deslocamento dentário. Radiograficamente apresenta contorno uniforme e bem definido, com ou sem deslocamento dentário e sem reabsorção. 16.Quanto ao cisto gengival do recém nascido: a)Origem – remanescentes da lamina dentaria b)Definição – cisto contendo queratina e localizado na mucosa alveolar de recém-nascidos c)Caracteristicas clinicas – pequenos nódulos amarelos, múltiplos em maxila d)tratamento – raros após 3 meses de idade, involução espontânea 17.Dê a definição do cisto odontogenico glandular. R: cisto odontogenico com epitélio mostrando características glandulares 18.Cite as caracteristicas clinicas e radiograficas do cisto odontogenico glandular. R: Crescimento rápido e agressivo, abaulamento e destruição óssea, dor e parestesia. Radiograficamente apresenta radiotransparencia uni e multilocular, contorno uniforme e margens bem definidas. 19.Qual é o tratamento do cisto odontogenico glandular e o seu comportamento quanto a recidivas? R: Alta taxa de recidiva (fazer curetagem intensa e sem deixar vestígios). Ulotomia e ulectomia 20.Qual o principal D.D. do cisto odontogenico glandular? 21.Dê a definição, origem e características clinicas do cisto gengival do recem nascido. __________________________________________________ Tumores 22.Dê a definição e a classificação dos tumores odontogenicos quanto a sua composição. R: grupo variado e multiforme de lesões refletindo as fases da odontogenese e o desenvolvimento complexo do dente. Podem ser epiteliais, mistos ou mesenquimais. 23.Sobre o ameloblastoma: a)Definição – neoplasma benigno, localmente invasivo, constituído de epitélio odontogenico proliferante em um estroma fibroso b)Origem – remanescentes da lamina dentaria ou epitélio de cistos odontogenicos c)Etiologia - desconhecida 24.Descreva as caracteristicas clinicas e radiograficas do ameloblastoma. R: tumefação indolor, expansão da cortical. Pode ser uni ou multilocular. Radiograficamente apresenta-se com limites imprecisos, crescimento infiltrativo e destrutivo, reabsorção dentaria e expansão da cortical. 25.O que é e quais as caracteristicas do ameloblastoma unicistico. R: ameloblastoma com envolvimento ou relacionado com um cisto. Unilocular, contorno uniforme e nítido radiograficamente. 26.Qual a diferença entre ameloblastoma folicular e plexiforme? R: o ameloblastoma folicular são decorrentes das ilhotas de epitélio odontogenico em folículos tipo órgão do esmalte. Já o plexiforme e decorrente do epitélio odontogenico em cordões formando uma rede. 27.Dê a definição de tumor odontogenico epitelial calcificante. R: neoplasma odontogenico benigno com proliferação epitelial e formação de estruturas mineralizadas 28.Cite as caracteristicas clinicas e radiograficas do tumor odontogenico epitelial calcificante. R: misto com focos radiopacos ou radiotransparente, uni ou multilocular com contorno irregular, sem malignização, com focos de mineralização. 29.Cite as caracteristicas microscopicas do TOEC. R: ilhotas ou lençóis de células epiteliais poliédricas com pontes intercelulares. 30.Dê a definição do tumor odontogênico escamoso. R: Neoplasma odontogenico benigno com ilhotas deepitelio escamoso bem diferenciado em estroma fibroso 31.Cite as caracteristicas clinicas e radiograficas do tumor odontogenico escamoso. R: Extra e/ou intra-ósseo, mandibula/maxila, crescimento gengival, assintomatico. Lesão radiotransparente, triangular, lateral a raiz, geralmente bem definida, similar a perda ossea vertical. 32.Dê a definição, caracteristicas clinicas e radiograficas do tumor odontogenico adenomatoide. R: neoplasma constituido de epitelio e mesenquima odontogenico, com formação de estruturas ductiformes e minerlizadas. Assintomatico ou com expansão ossea, sem retenção dentaria, acomete maxila anterior. Radiotransparente ou com focos radiopacos, estende-se além da junção amelocementaria 33.Cite as caracteristicas microscopicas do tumor odontogenico adenomatoide. R: proliferação epitelial e formação de estruturas ductiformes, deposição de material amorfo 32.Dê a definição, caracteristicas clinicas e radiograficas e microscopicas do cisto odontogenico calcificante. R: lesão cistica de natureza agressiva e neoplásica, epitelio odontogenico com celulas colunares, reticulo estrelado e celulas fantasmas, mesenquima odontogenico com material dentinoide. Ocorre na regiao anterior, tanto de maxila quanto de mandibula. Radiotransparencia unilocular com focos radiopacos, extra-ósseo. 33.Dê a definição de fibroma ameloblástico. R: Neoplasma odontogenico com proliferação de epitelio odontogenico em mesenquima odontogenico, tipo papila dentaria. 34.Cite as caracteristicas clinicas e radiograficas do fibroma ameloblastico. R: região posterior de mandibula, assintomatico ou com tumefação. Radiograficamente se apresenta unilocular e com contorno bem definido e uniforme. 35.Dê a definição de odontoma. R: Neoplasma odontogenico com formação madura dos tecidos dentarios 36.Cite as caracteristicas radiograficas do odontoma. R: Radiograficamente se apresenta com uma radiopacidade circundada por halo radiotransparente. 37.Diferencie odontoma composto de odontoma complexo. R: Composto - tecidos dentarios morfologicamente organizados, formando pequenos denticulos. Complexo - massa compacta de tecidos dentarios com distribuição desorganizada, sem morfologia dentaria. 38.Dê a definição de mixoma. R: Neoplasma mesenquimal constituida por celulas fusiformes, poliedricas ou estreladas em estroma mucoide. 39.Dê as caracteristicas radiograficas de mixoma. R: radiotransparencia uni ou multilocular, deslocamento ou reabsorção dentaria limites irregulares e indefinidos, trabeculas em ângulo reto. 40.Dê a definição e caracteristicas radiograficas do cementoblastoma benigno. R: Caracteriza-se pela formação de tecido cementoide no apice dentario. Radiograficamente se caracteriza como uma massa radiopaca associada a raiz dentaria e separada do osso por halo radiotransparente, além de reabsorção radicular. 41.Dê a definição, origem e patogenia do tumor odontogenico queratocistico. R: tumor odontogenico intra-osseo com produção de queratina. Tem origem de remanescentes da lamina dentaria. É uma neoplasia!!! 42.Cite as caracteristicas radiograficas do tumor odontogenico queratocistico. R: radiograficamente se mostra redondo e ovalado, com contorno uniforme e bem definido, geralmente unilocular. 43.Quais são os fatores que influenciam na recorrência do tumor odontogênico queratocistico? R: margens irregulares, crescimento infiltrativo, alto indice mitotico, para evitar deve-se fazer curetagem !! 44.Quais são as caracteristicas microscopicas do tumor odontogenico queratocistico? R: superficie corrugada e sem cristas, 5 a 10 camadas de celulas, celulas basais colunares, em paliçada, hipercromaticas. 45.Quais são as lesões que fazem D.D. com o tumor odontogênico queratocistico?
Compartilhar