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* * LIPÍDEOS CURSO: NUTRIÇÃO DISCIPLINA: BROMATOLOGIA PROFESSORA: Dra. Karoline Sabóia Aragão * * LIPÍDEOS → Gorduras e substâncias gordurosas; → Componentes do alimento que são insolúveis em água e solúveis em solventes orgânicos (éter etílico, éter de petróleo, acetona, clorofórmio, benzeno e álcoois); → Solventes orgânicos: são substâncias apolares com a função de extrair a fração lipídica (ácidos graxos livres, mono, di e triglicerídeos, e alguns compostos polares: fosfoLIPÍDEOS, glicoLIPÍDEOS e esfingoLIPÍDEOS); → Esteróis, ceras, pigmentos lipossolúveis e vitaminas, contribuintes com a energia na dieta, podem ser extraídos apenas parcialmente. * * * * LIPÍDEOS Abacate (26%) * * LIPÍDEOS Metodologia de análise Extração com solvente a quente (Soxhlet e Goldfish) → método baseado em 3 etapas: ▪ extração da gordura com solvente; ▪ eliminação do solvente por evaporação; ▪ gordura extraída quantificada por pesagem. * * LIPÍDEOS → Características: ▪ A escolha do solvente irá depender dos componentes lipídicos existentes; ▪ Extração com solvente é mais eficiência quando o alimento é seco antes da análise, maior poder de penetração do solvente na amostra (utilizar as amostras que foram utilizadas na determinação de umidade); * * LIPÍDEOS → Características: ▪ Cuidados para evitar a degradação do alimento; ▪ Alimentos processados (derivados do leite, pão), a maior parte dos LIPÍDEOS estão ligados aos carboidratos e proteínas. Exigem um maior cuidado com o preparo da amostra. A extração direta com solventes não polares é ineficiente. Precisam ser preparados para a extração de gordura por hidrólise ácida ou básica; ▪ Controle do tempo e temperatura de exposição do material no solvente. * * LIPÍDEOS → Eficiência da extração a quente dependerá: ▪ natureza do material a ser extraído; ▪ tamanho da partícula (quanto menos mais fácil a penetração do solvente); ▪ umidade da amostra: água presente na amostra dificulta a penetração do solvente orgânico por imiscibilidade; ▪ natureza do solvente; ▪ semelhanças entre as polaridades (do solvente e da amostra); * * LIPÍDEOS → Eficiência (dependerá): ▪ Circulação do solvente através da amostra; ▪ A velocidade do refluxo não deve ser nem muito alta nem muito baixa, pois poderá haver pouca penetração do solvente na velocidade muito alta; ▪ Quantidade relativa entre solvente e material a ser extraído: quanto mais solvente maior a extração, entretanto não se deve usar em excesso ( custo do solvente). ▪ ligação dos LIPÍDEOS com outros componentes da amostra. * * LIPÍDEOS → Tipos de solventes: ▪ Éter de petróleo (mais comumente utilizado); ▪ Éter etílico (solvente de extração mais ampla, pode extrair também vitaminas, esteróides, resinas e pigmentos, o que pode levar ao erro quando se deseja extrair apenas gordura, porém devido a baixa quantidade esse erro pode ser aceitável); ▪ Mistura de solventes para por exemplo produtos lácteos. * * LIPÍDEOS → Tipos de equipamentos: ▪ Soxhlet Utiliza refluxo de solvente para extração; Somente amostras sólidas; Método intermitente; Quantidade maior de solvente pois o volume total tem que ser suficiente para atingir o sifão do equipamento; Evita o contato da amostra com a temperatura de ebulição do solvente, evitando a decomposição da gordura; Desvantagem de possível saturação do solvente o que dificulta a extração; Extrai gordura com éter em 30 minutos; * * * * LIPÍDEOS → Tipos de equipamentos: ▪ Soxhlet Amostra seca é imersa diretamente no éter em ebulição, dentro de um copo feito de tela de arame, no equipamento em refluxo. Após 10 minutos, o copo com a amostra é suspenso e o éter condensado é utilizado para lavar a amostra por 20 minutos. A determinação completa leva 2 horas e 15 minutos. São realizadas 80 determinações por dia em extrator múltiplo comercial. * * LIPÍDEOS → Tipos de equipamentos: ▪ Goldfish Utiliza refluxo de solvente para extração; Somente amostras sólidas; Processo de extração contínuo (amostra em permanente contato com o solvente utilizando menos solvente); Rápido; Desvantagem: contato do solvente muito quente com a amostra, o que pode acarretar degradação da gordura. * * LIPÍDEOS 2. Extração com misturas de solventes a frio (Método de Bligh-Dyer) → Procedimento: ▪ Utiliza uma mistura de clorofórmio + metanol, para formação de uma única fase com a amostra; ▪ adiciona-se mais água e clorofórmio, para formação de duas fases distintas: uma de clorofórmio contendo os LIPÍDEOS e outra com metanol + água contendo a substância não lipídica. ▪ fase de gordura + clorofórmio isolada; ▪ evapora-se o clorofórmio; ▪ obtendo uma quantidade de gordura por pesagem. * * → Vantagens: ▪ extração de todas as classes de LIPÍDEOS, inclusive polares (que representam um alto teor em produtos de trigo e soja e são importantes para avaliações dietéticas); ▪ LIPÍDEOS extraídos sem aquecimento, propiciando o uso da amostra para outros tipos de análises ( avaliação da deterioração dos lipídeos através do índice de peróxidos e ácidos graxos livres, além das determinações do teor de carotenóides, vitamina E, composição de ac. Graxos e esteróis); ▪ pode ser utilizado para produtos com alta ou baixa umidade; ▪ determinação em tubos de ensaio. LIPÍDEOS * * LIPÍDEOS Procedimentos para amostras em que a gordura está ligada a outros compostos Produtos como o pão e o leite: A gordura está ligada a proteínas e carboidratos; Gordura deve ser liberada para a quantificação; Liberação da gordura é feita por uma hidrólise ácida ou alcalina. * * LIPÍDEOS Procedimentos para amostras em que a gordura está ligada a outros compostos Hidrólise ácida Processo de Gerber: usado somente para leite e produtos lácteos (gordura em forma de emulsão de óleo e água, cercada por proteína). Amostras tratadas com ácido sulfúrico (hidrólise da proteína) e álcool isoamílico (facilitar a separação da gordura e reduzir o efeito de carbonização do ac. Sulfúrico sobre a gordura). Após a digestão, amostras são centrifugadas em um tubo (butirômetro), que medirá a gordura volumetricamente. Trabalha com temperatura (71°C) e densidade do ácido definidos (1,82). Processo de Badcok: utiliza ácido sulfúrico e água quente ao invés do álcool isoamílico. Gerber mais utilizado na Europa e Badcok nos EUA. O método de Gerber é de 2 a 3 vezes mais rápido que o Badcok. * * * * LIPÍDEOS 2) Hidrólise alcalina Método de Rose-Gottlieb e Mojonnier: amostra tratada com hidróxido de amônia e álcool (hidrolisa a ligação proteína-gordura). A gordura é separada e extraída com éter de petróleo e éter etílico. Geralmente utilizada para amostras com muito açúcar (leite condensado). * * LIPÍDEOS 3. Caracterização de óleos e gorduras → Indíce de Iodo → Índice de saponificação (I.S.) → Caracterização e rancidez de óleos e gorduras ▪ Índice de acidez (rancidez hidrolítica – lipase, umidade) ▪ Índice de peróxido (rancidez oxidativa – oxigênio) ▪ Índice de TBA (rancidez oxidativa – oxigênio) * * Pesquisa cientifica muitas vezes gera a redação de um artigo científico. Para isso é imprescindível escrever: Introdução: Assunto geral as informações nos locais corretos: nos Resultados são expressos em dados, e os dados são analisados estatisticamente; Em Discussões seus resultados precisam ser posicionados dentro do conhecimento pré-existente, devendo conter também possíveis limitações da pesquisa. A Conclusão não repetirá valores de resultados nem discussões entre autores, mas sim, pontuará ao leitor as importâncias do seu estudo. É também na conclusão que se apresentam ideias para a continuidade da pesquisa no assunto discutido. LIGAR PARA O MARCUS VALE * * * * * ** * * * * * * * * * * * * * *
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