Farmacodinamica II simulados

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1a Questão (Ref.: 201301903509)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O Atenolol é um (X) seletivo dos receptores (Y). No coração este fármaco promove (W) e no rim (Z). Esta frase ficaria correta substituindo (X), (Y), (W) e (Z) por, respectivamente:
		
	 
	Antagonista, β1-adrenérgicos, bradicardia e inibição da liberação renina.
	
	Agonista, α1-adrenérgicos, bradicardia e não tem efeito.
	
	Agonista, α2-adrenérgicos, bradicardia, liberação de angiotensina II.
	
	Agonista, β1-adrenérgicos, taquicardia e liberação de renina.
	
	Antagonista, β2-adrenérgicos, taquicardia e liberação da ECA.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302392814)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	8) As características dos fármacos incorporam o estudo de interação e dosagem necessários à sua utilização na terapêutica e diagnostico. Em decorrência da grande quantidade de medicamentos existentes, o estudo dessas características norteiam a prática adequada da medicação e revela ás qualidades do uso associado de drogas na promoção da saúde. Em relação essa afirmação escolha a proposição correta: I- O antagonismo farmacológico tem a função contrária como bloqueadores dos receptores, ou seja, diminuem as respostas dos neurotransmissores, presentes no organismo. II- Os medicamentos podem interagir durante o preparo ou manipulação dos componentes, no momento da absorção, distribuição, metabolização, eliminação ou na ligação ao receptor farmacológico . III- A interação farmacodinâmica causa modificação do efeito bioquímico ou fisiológico do medicamento IV- O sinergismo pode ocorrer com medicamentos que possuem os mesmos mecanismos de ação (aditivo); que agem por diferentes modos (somação) ou com aqueles que atuam em diferentes receptores farmacológicos (potencialização).
		
	
	I, II e III são corretas
	
	I e III são falsas.
	
	I, II e IV são corretas.
	 
	Todas são verdadeiras.
	
	I, III e IV são corretas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302403649)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Paciente faz uso de Diazepam 10mg há 2 anos para tratar ansiedade generalizada. Qual substância abaixo diminui a segurança desse fármaco e, portanto, não deve ser usado de forma concomitante?
		
	 
	Etanol
	
	Alimentos gordurosos
	
	Flumazenil
	
	Antihipertensivos
	
	Antidepressivos tricíclicos
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301903517)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A seletividade dos fármacos para o seu alvo molecular de ação é determinante nos efeitos colaterais decorrentes do seu uso, de forma que é importante conhecer bem o estado do paciente para determinar o medicamento mais adequado para o seu tratamento. Com base nisto, o uso do propranolol deve ser evitado por pacientes com:
		
	
	Obesidade, devido a ação nos receptores β3-adrenérgicos do fígado.
	 
	Asma, devido ao bloqueio dos receptores β2-adrenérgicos do pulmão.
	
	Varises, devido a ativação dos receptores α1- adrenérgicos das veias.
	
	Depressão, devido a ativação dos receptores α2- adrenérgicos do cérebro.
	
	Hipertensão, devido a ativação de receptores β2-adrenérgicos do coração.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301919512)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A principal indicação da Etosuximida é:
		
	
	Crises Atônicas
	
	Crises Mioclônicas
	 
	Crises de ausência
	
	Crises parciais complexas
	
	Crises generalizadas do tipo Tônico-Clônica
	1a Questão (Ref.: 201301919497)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos, podemos afirmar:
		
	 
	Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de cloreto que hiperpolariza o neurônio
	
	Liga-se a um receptor (GLUTAMATO) acoplado a canal de Cloreto que despolariza o neurônio
	
	È um neurotransmissor liberado por neurônios excitatórios
	
	Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio que hiperpolariza o neurônio
	
	Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio e Sódio
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301919504)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual dos antidepressivos abaixo deveria ser utilizado para um paciente depressivo, letárgico e confuso:
		
	
	Clomipramina
	
	Imipramina
	 
	Desipramina
	 
	Amitriptilina
	
	Nortriptilina
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301919523)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Entre as drogas mais consumidas para os distúrbios do comportamento, estão os antidepressivos, que segundo a organização mundial da saúde, foi o grupo de medicamentos cujo consumo triplicou na última década. Sobre estes, a única alternativa incorreta é:
		
	 
	A bupropiona determina bloqueio de captação de noradrenalina e dopamina, por isso usado atualmente no tratamento do alcoolismo.
	
	Todos esses medicamentos têm um tempo de início de ação, por isso seus efeitos farmacológicos podem demora de 15 a 30 dias para serem percebidos.
	
	Antidepressivos como a fluoxetina, também utilizada na ansiedade, bulimia e TOC (transtorno obsessivo compulsivo) age pela inibição seletiva da captura de serotonina nas sinapses nervosas.
	
	Nenhuma das anteriores
	
	IMAOS (inibidores da monoamino oxidase) como a moclobemida atua na degradação preferencial de noradrenalina e 5-HT (5hidróxitriptamina), porém deve-se ter cuidado com alimentos que contem tiramina pela possível ¿reação do queijo¿.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301903509)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O Atenolol é um (X) seletivo dos receptores (Y). No coração este fármaco promove (W) e no rim (Z). Esta frase ficaria correta substituindo (X), (Y), (W) e (Z) por, respectivamente:
		
	
	Agonista, β1-adrenérgicos, taquicardia e liberação de renina.
	 
	Antagonista, β1-adrenérgicos, bradicardia e inibição da liberação renina.
	
	Agonista, α2-adrenérgicos, bradicardia, liberação de angiotensina II.
	
	Antagonista, β2-adrenérgicos, taquicardia e liberação da ECA.
	
	Agonista, α1-adrenérgicos, bradicardia e não tem efeito.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301919509)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O uso limitado da vigabatrina é por causar:
		
	
	Diplopia
	 
	Perda visual irreversível
	
	Ataxia
	
	Perda de peso
	 
	Nenhuma das anteriores
	1a Questão (Ref.: 201302394629)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os β-Bloqueadores como o carvedilol e o timolol são capazes de reduzir a pressão arterial. Qual a ação farmacológica destes fármacos que explica esta atividade?
		
	
	Por que atuam no coração diminuindo o ritmo cardíaco.
	 
	Por que atuam nos rins diminuindo a liberação de renina.
	
	Por que atuam diretamente sobre os vasos sanguíneos, diminuindo a contração destes.
	
	Por que atuam nos rins promovendo a excreção de sódio e água, o que faz com a pressão seja reduzida
	
	Por que atuam nas áreas cerebrais que controlam a pressão arterial.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301919531)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual dos vasodilatadores abaixo também pode ser utilizado como antiarrítmico:
		
	
	Anlodipino
	 
	Hidralazina
	
	Nitroglicerina
	
	Nifedipina
	 
	Verapamil
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302057735)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os fármacos abaixo são agentes antiagregantesplaquetários com exceção de:
		
	
	Clopidogrel
	
	Ticlopidina
	 
	Hirudina
	
	Abciximabe
	
	Ácido acetil salicílico
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302057737)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A atividade anticoagulante da varfarina pode ser imediatamente bloqueada pela administração de (antídoto):
		
	
	azul de metileno
	
	protrombina
	
	protamina
	 
	vitamina K
	
	antitrombina III
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301919530)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São medicamentosantiarrítmicos da classe Ia:
		
	
	Lidocaína
	
	Prapofenona
	 
	Propranolol
	
	Fenitoína
	 
	Quinidina
	1a Questão (Ref.: 201301919506)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todas as alternativas sobre os antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina abaixo estão corretas exceto:
		
	
	São pertencentes desta classe paroxetina e sertralina, dentre outros.
	
	São caracterizados por apresentarem disturbios do TGI e disfunção sexual
	 
	São inibidores enzimáticos e tem pouca afinidade as proteínas plasmáticas
	
	Promovem interação medicamentosa com inibidores da mao e beta bloqueadores
	
	São utilizados para bulimia e perda depeso
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301919523)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Entre as drogas mais consumidas para os distúrbios do comportamento, estão os antidepressivos, que segundo a organização mundial da saúde, foi o grupo de medicamentos cujo consumo triplicou na última década. Sobre estes, a única alternativa incorreta é:
		
	
	IMAOS (inibidores da monoamino oxidase) como a moclobemida atua na degradação preferencial de noradrenalina e 5-HT (5hidróxitriptamina), porém deve-se ter cuidado com alimentos que contem tiramina pela possível ¿reação do queijo¿.
	 
	Nenhuma das anteriores
	 
	A bupropiona determina bloqueio de captação de noradrenalina e dopamina, por isso usado atualmente no tratamento do alcoolismo.
	
	Todos esses medicamentos têm um tempo de início de ação, por isso seus efeitos farmacológicos podem demora de 15 a 30 dias para serem percebidos.
	
	Antidepressivos como a fluoxetina, também utilizada na ansiedade, bulimia e TOC (transtorno obsessivo compulsivo) age pela inibição seletiva da captura de serotonina nas sinapses nervosas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301919508)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O mecanismo de ação dos antidepressivos triciclicos é:
		
	
	Inibição seletiva da recaptação de noradrenalina
	
	Noradrenérgico-dopaminérgico combinado
	
	Inibição seletiva da recaptação de serotonina
	
	Antagonista dos receptores de serotonina
	 
	Inibição mista da recaptação de serotonina e noradrenalina
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302057736)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação aos barbitúricos assinale a alternativa correta:
		
	
	São muito utilizados no tratamento da ansiedade
	 
	Em altas concentrações são GABA miméticos
	
	Aumentam a frequência de abertura do canal de cloro
	
	Possuem atividade depressora seletiva no SNC
	
	Todas as alternativas são incorretas
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301919511)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em qual destes casos deve ser feito ajuste de dose ou substituição da lamotrigina por outro fármaco?
		
	
	Idosos
	
	Pacientes hipertensos
	 
	Pacientes diabéticos
	 
	Mulheres em uso de anticoncepcional
	
	Gestantes
AV2 F ARMACODINAMIC A II 
A principal limitação do ácido valpróico é: Hepatotoxicidade 
Sobre o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos, podemos afirmar: Liga-se 
a um receptor (GABA) acoplado a canal de cloreto que hiperpolariza o 
neurônio. 
Como os antagonistas dos receptores de serotonina atuam no tratamento da 
depressão? Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios 
serotoninérgicos aumentando a liberação de serotonina 
Em relação aos barbitúricos assinale a alternativa correta: Em altas 
concentrações são GAB A miméticos 
Paciente faz uso de Diazepam 10mg há 2 anos para tratar ansiedade 
generalizada. Qual substância abaixo diminui a segurança desse fármaco e, 
portanto, não deve ser usado de forma concomitante? Etanol 
O farmacêutico hospitalar recebeu a prescrição contendo os seguintes 
medicamentos: espironolactona, captopril e penicilina, para a administração de 
8 em 8 horas. No aviamento da prescrição, o farmacêutico observo u algumas 
possíveis interações medicamentosas, que poderiam oc asionar reações 
adversas graves no paciente. De forma a otimizar a farmacoterapia, o 
farmacêutico deve alertar o médico de que: A administração de 
espironolactona e captopril deve ser evitada porque, sendo o captopril 
um inibidor da enzima conversora da angiotensina (IECA), pode reduzir 
os níveis de aldosterona, levando à retenção de potássio. 
Todas as alternativas são verdadeiras quanto ao objetivo da medicação pré -
anestésica EXCETO: Aumentar a frequência cardíaca 
É comum sentirmos ansiedade em diversas situações, como por exemplo, 
quando estamos esperando o resultado de uma seleção de concurso, ou 
aguardando a data daquela viagem que queremos fazer a tanto tempo. Mas 
algumas vezes esta ansiedade configura um quadro patológico complexo, que 
varia em diversos níveis. O tratamento pode ser realizado com o uso de 
fármacos que afetem a transmissão nervosa, como a Buspirona , cujo 
mecanismo de ação envolve : Inibição da enzima a de nilil ciclase 
Sobre os sequestrantes de ácidos biliares é correto afirmar que: Deve ser 
administrados junto às refeições 
São medicamentos antiarrítmicos da classe Ia: Quinidina 
É medicamento que aumenta o período refratário efetivo : Quinidina 
Em caso de intoxicação por benzodiazepínicos qual dos medicamentos abaixo 
deve ser utilizado: Flumazenil 
É um antagonista adrenérgico que promove um efeito vasodilatador por meio 
do bloqueio dos receptores α1 no endotélio vascular. Esta afirmativa se refere 
ao fármaco: Prazosina 
Em relação aos barbitúricos assinale a alternativa correta: Em altas 
concentrações são GAB A miméticos 
Os alvos farmacológicos dos diuréticos incluem enzimas e proteínas 
transportadoras em diferentes regiões do néfron, com a finalidade de aumentar 
a excreção renal de água. Na maioria das vezes, isto se dá como resultado do 
aumento na excreção renal de sódio. Os diuréticos tiazídicos promovem este 
efeito por inibirem: O transportador simporte Na+/ Cl-. 
Em qual destes casos deve ser feito ajuste de dose ou substituição da 
lamotrigina por outro fármaco? Mulheres em uso de anticoncepcional 
A digoxina aumenta a força de contração do coração por aumentar 
indiretamente o cálcio intracelular. A ação direta deste fármaco é: Inibição da 
Na+/K+ ATPase 
As seguintes afirmativas sobre os efeitos produzidos pelos opióides no 
organismo humano estão corretas, EXCETO Produzem sensação de 
contentamento e bem-estar, euforia, que é particularmente acentuada 
para a naloxona.
 
Como os antagonistas dos receptores de serotonina atuam no tratamento da 
depressão? Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios 
serotoninérgicos aumentando a liberação de serotonina.
 
Somente um dos bzd abaixo não gera metabólitos ativos. Qual? Oxazepam
 
Os Benzodiazepínicos são fármacos que se assemelham aos barbitúricos no 
seu mecanismos de ação. Qual a principal diferença terapêutica entre eles. Os 
bzd tem a janela terapêutica muito grande o que diminui a toxicidade 
destes medicamentos.
 
A principal desvantagem do fenobarbital como anticonvulsivan te é: Tolerância
 
Quais dos seguintes medicamentos não devem ser prescritos para pacientes 
que além de hipertensão apresentam quadro de hipocalemia e bradicardia, 
respectivamente? Clortalidona e Atenolol 
Os fármacos bloqueadores do canal de Ca++ encontram aplicação em uma 
série de condições experimentais e terapêuticas, como por exemplo, em 
doenças cardiovasculares, uma vez que diversos mecanismos celulares e 
fisiológicos são Ca++-dependentes. São exemplos de fármacos bloqueadores 
do canal de Ca++
. Anlodipino e Verapamil 
Os diuréticos possuem diversos critérios de classificação, como o local de 
ação, a estrutura química ou ainda os alvos moleculares de ação, entre outros. 
A Hidroclorotiazida, a Furosemida e a Espironolactona podem ser classificados 
respectivamente, como: Diurético tiazídico, diurético dealça e diurético 
poupador de K + 
Em caso de intoxicação por benzodiazepínicos qual dos medicamentos abaixo 
deve ser utilizado: Flumazenil 
Sobre os fatores que afetam a profundidade da anestesia dos anestésicos 
voláteis: Quanto maior a solubilidade do anestésico no sangue mais 
demorada o início da anestesia
 
No tratamento do status epilético devese iniciar a terapia medicamentosa 
imediatamente começando com diazepam ou lorazepam seguido de: 
Fenobarbital ou fenitoína IV
 
As características dos fármacos incorporam o estudo de interação e dosagem 
necessários à sua utilização na terapêutica e diagnostico. Em decorrência da 
grande quantidade de medicamentos existentes, o estudo dessas 
características norteiam a prática adequada da medicação e revela ás 
qualidades do uso associado de drogas na promoção da saúde. Em relação 
essa afirmação escolha a proposição correta: I O antagonismo farmacológico 
tem a função contrária como bloqueadores dos receptores, ou seja, diminuem 
as respostas dos neurotransmissores, presentes no organismo. II Os 
medicamentos podem interagir durante o preparo ou manipulação dos 
componentes, no momento da absorção, distribuição, metabolizaçã o, 
eliminação ou na ligação ao receptor farmacológico . III A intera ção 
farmacodinâmica causa modificação do efeito bioquímico ou fisiológico do 
medicamento IV O sinergismo pode ocorrer com medicamentos que possuem 
os mesmos mecanismos de ação (aditivo); que agem por diferentes modos 
(somação) ou com aqueles que atuam em diferentes receptores farmacológicos 
(potencialização). Todas são verdadeiras. 
Dos anestésicos voláteis abaixo qual tem atividade analgésica e diminui a 
quantidade de outros anestésicos na preparação anestésica? Óxido nitroso 
¿Antibióticos são compostos naturais ou sintéticos capazes de inibir o 
crescimento ou causar a morte de fungos ou bactérias. Po¬dem ser 
classificados como bactericidas, quando causam a morte da bactéria, ou 
bacteriostáticos, quando promovem a inibição do crescimento microbiano¿( 
Guimarães, D.O.; Momesso, L. S; Pupo, M. T. Quim. Nova, Vol. 33, No. 3, 667 -
679, 2010). Identifique nas afirmativas abaixo qual está associada a sua 
atividade no tratamento e suas estratégias celulares: Os antibióticos do 
grupo dos aminoglicosídeos ligamse irreversivelmente a unidade 
ribossômica 30S, inibindo a síntese protéica 
A hipertensão arterial é uma doença cardiovascular muito comum. A partir da 
década de 60 as doenças cardiovasculares, incluindo suas complicações como 
infarto, insuficiência cardíaca e o acidente vascular cerebral,ultrapassaram as 
doenças infectocontagiosas como primeira causa de mortes no Brasil. Sobre a 
hipertensão arterial, responda; O uso crônico e abusivo de glicocorticóides 
pode levar ao aparecimento de hipertensão arterial; 
Em relação ao zolpidem marque a alternativa correta: Poss ui efeito hipnótico 
sendo indicado para a insônia inicial 
Marque a afirmativa correta: I A hipertensão arterial (HA) é um doença aguda 
de fácil diagnóstico e assintomática. II A HA é considerada uma doença com 
importante fator de risco para a doença cardiovascular. III A abordagem 
terapêutica da HA envolve o tratamento farmacológico e o não farmacológico. II 
e III corretas 
Todas as alternativas são verdadeiras quanto ao objetivo da medicação pré -
anestésica EXCETO: Aumentar a frequência cardíaca
 
A principal indicação da Etosuximida é: Crises de ausência 
No tratamento do status epilético deve-se iniciar a terapia medicamentosa 
imediatamente começando com diazepam ou lorazepam seguido de: 
Fenobarbital ou fenitoína IV 
A principal desvantagem do fenobarbital como anticonvulsivan te é: Tolerância 
Em relação ao zolpidem marque a alternativa correta: Poss ui efeito hipnótico 
sendo indicado para a insônia inicial.
 
Qual das alternativas abaixo está incorreta em relação a farmacologia da 
insuficiência cardíaca: São utilizados cardiotônicos para aumentar a 
frequência cardíaca 
Os β-Bloqueadores como o carvedilol e o timolol são capazes de reduzir a 
pressão arterial. Qual a ação farmacológica destes fármacos que explica esta 
atividade? Por que atuam nos rins diminuindo a liberação de renina 
Na prescrição de vasodilatadores, quais outros fármacos devem ser prescritos 
para minimizar os efeitos reflexos? Betabloqueadores e diuréticos 
A dislipidemia é um distúrbio que altera os níveis séricos dos lipídeos, sendo 
um dos fatores de risco para doenças cardiovasculares e cerebrovasculares. O 
seu tratamento pode ser não medicamentoso quando não há fatores de risco 
associados e medicamentoso quando estes fatores estão presentes. 
Atualmente as estatinas são consideradas medicamentos de primeira escolha. 
Com relação a esta classe de medicamentos assinale a opção verdadeira: A 
atorvastatina é a mais potente da classe e chega a reduzir em até 50% o 
LDL-c. 
Todas as alternativas sobre os antidepressivos inibidores seletivos da 
recaptação de serotonina abaixo estão corretas exceto: São inibidores 
enzimáticos e tem pouca afinidade as proteínas plasmáticas
 
No tratamento do status epilético deve-se iniciar a terapia medicamentosa 
imediatamente começando com diazepam ou lorazepam seguido de: 
Fenobarbital ou fenitoína IV 
O mecanismo de ação dos antidepressivos triciclicos é: Inibição mista da 
recaptação de serotonina e noradrenalina
 
Qual dos antidepressivos abaixo deveria ser utilizad o para um paciente 
depressivo, letárgico e confuso: Desipramina 
Todas as alternativas sobre os antidepressivos inibidores seletivos da 
recaptação de serotonina abaixo estão corretas exceto: São inibidores 
enzimáticos e tem pouca afinidade as proteínas plasmáticas 
A metildopa e a clonidina são fármacos anti-hipertensivos de ação central que 
agem inibindo a liberação de neurotransmissores. Quanto ao mecanismo de 
ação estes fármacos podem ser classificados como: Agonistas α2-
adrenérgicos 
Entre as drogas mais consumidas para os distúrbios do comportamento, estão 
os antidepressivos, que segundo a organização mundial da saúde, foi o grupo 
de medicamentos cujo consumo triplicou na última década. Sobre estes, a 
única alternativa incorreta é : A bupropiona determina bloqueio de captação 
de noradrenalina e dopamina, por isso usado atualmente no tratamento 
do alcoolismo. 
Todas as alternativas são verdadeiras em relação aos benzodiazepínicos 
EXCETO: Todos são pouco absorvidos por via oral com exceção do 
clorazepato 
Qual dos fármacos abaixo tem a ação mais curta? Remifentani 
Qual dos antidepressivos abaixo deveria ser utilizad o para um paciente 
depressivo, letárgico e confuso: De sipramina 
A seletividade dos fármacos para o seu alvo molecular de ação é determinante 
nos efeitos colaterais decorrentes do seu uso, de forma que é importante 
conhecer bem o estado do paciente para determinar o medicamento mais 
adequado para o seu tratamento. Com base nisto, o uso do propranolol deve 
ser evitado por pacientes com: Asma, devido ao bloqueio dos receptores β2-
adrenérgicos do pulmão. 
O Atenolol é um (X) seletivo dos receptores (Y). No coração este fármaco 
promove (W) e no rim (Z). Esta frase ficaria correta substituindo (X), (Y), (W ) e 
(Z) por, respectivamente: Antagonista, β 1-adrenérgicos, bradicardia e 
inibição da liberação renina
Dos anestésicos voláteis abaixo qual tem atividade analgésica e diminui a 
quantidade de outros anestésicos na preparação anestésica? Óxido nitroso
 
Todas as alternativas abaixo estão corretas quanto a Azitromicina EXCETO: 
Não é necessário desenvolve r com re vestimento entérico por não ser 
destruída em pH ácido 
Na antibioticoterapia, é comum a associação racional de fármacos. O 
sinergismo proveniente da associação do sulfametoxazo l com a trimetoprima é 
resultante da(o): Inibição seqüencial na via de síntese do ácido fólico. 
Assinale a alternativa que contém respectivamente um f ármacosimpatomimético de ação indireta e um parassimpatomimético de ação indireta. 
Efedrina e Fisiostigmina VERDADEIRO 
A principal indicação clínica do ipatrópio é: Broncodilatador 
Os fármacos adrenomiméticos que atuam seletivamente nos receptores alfa -1 
promovem qual dos efeitos descritos abaixo: Vasoconstrição 
O Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade é uma condição em 
que a atividade dos neurônios noradrenérgicos do córtex frontal encontra -se 
diminuída. Esta condição acarreta menor capacidade de concentraçã o e 
aumento da atividade em outras partes do córtex e sistema límbico. O 
tratamento de eleição é a base de fármacos como o Modafinil (Provigil) e 
Metilfenidato (Ritalina). Marque a alternativa que indica respectivamente o 
mecanismo de ação, uma aplicação terapêutica e um efeito colateral do 
METILFENIDATO. Bloqueia a Recaptação de Noradrenalina, TDAH e 
Taquicardia 
Todos os fármacos listados abaixo podem ser utilizados no tra tamento da 
hipertensão arterial, exceto Efedrina 
Sobre os diuréticos marque a resposta certa: A furosemida e ac. etacrínico 
juntamente com os aminoglicosídeos são os medicamentos que tem 
maior poder de gerar ototoxicidade 
Qual das alternativas abaixo está incorreta em relação a farmacologia da 
insuficiência cardíaca: São utilizados cardiotônicos para aumentar a 
frequência cardíaca 
Assinale a opção que indica dois fármacos que podem ser utilizados para 
tratamento da retenção urinária Betanecol e Prazosina 
Em relação aos barbitúricos assinale a alternativa correta: Em altas 
concentrações são GAB A miméticos 
Em uma overdose de heparina a sua atividade anticoagulante pode ser 
imediatamente bloqueada pela administração de protamina 
O mecanismo de ação da digoxina: Inibir a bomba de Na+/K+ atpase 
Os fármacos abaixo são agentes antiagregantes plaquetários com exceção de: 
Hirudina 
O uso limitado da vigabatrina é por causar: Perda visual irreversível 
Os β-Bloqueadores como o carvedilol e o timolol são capazes de redu zir a 
pressão arterial. Qual a ação farmacológica destes fármacos que explica esta 
atividade? Por que atuam nos rins diminuindo a liberação de renina. 
Qual dos vasodilatadores abaixo também pode ser utilizado como antiarrítmico: 
Verapamil 
Os fármacos abaixo são agentes antiagregantes plaquetários com exceção de : 
Hirudina 
A atividade anticoagulante da varfarina pode ser imediatamente bloqueada pela 
administração de (antídoto): vitamina K 
Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de into xicação por 
fenobarbital, um ácido fraco. O que poderia ser feito a este paciente para que a 
intoxicação diminuísse e a excreção aumentasse? Alcalinizaçã o da urina 
Em relação ao tempo de meia vida( t1/2) de um fármaco marque a alternativa 
correta: Um dos fatores que podem interferir no tempo de meia é a 
administração concomitante de uma droga com drogas indutoras do 
metabolismo hepático 
Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as 
proteínas plasmáticas. Concomitante, foi administrado uma droga B, também 
com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais 
afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e 
farmacocinéticos podemos observar: Se a droga A tivesse uma janela 
terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos tóxicos. 
Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o 
fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente? Oral 
Uma droga A é administrado com uma droga B que é um induto r d o 
metabolismo hepático. Que tipos de alteração iremos visualizar na 
farmacodinâmica e farmacocinética da droga A? A droga A se rá mais 
metabolizada e terá um efeito farmacológico menor 
É comum sentirmos ansiedade em diversas situações, como por exemplo, 
quando estamos esperando o resultado de uma seleção de concurso, ou 
aguardando a data daquela viagem que queremos fazer a tanto tempo. Mas 
algumas vezes esta ansiedade configura um quadro patológico complexo, que 
varia em diversos níveis. O tratamento pode ser realizado com o uso de 
fármacos que afetem a transmissão nervosa, como a Buspirona , cujo 
mecanismo de ação envolve : Inibição da enzima a de nilil ciclase.
 
Sobre os sequestrantes de ácidos biliares é correto afirmar que: Deve ser 
administrados junto às refeições
 
As seguintes afirmativas sobre os efeitos produzidos pelos opióides no 
organismo humano estão corretas, EXCETO: Produzem sensação de 
contentamento e bem-estar, euforia, que é particularmente acentuada para a naloxona 
A hipertensão arterial é uma doença cardiovascular muito comum. A partir da 
década de 60 as doenças cardiovasculares, incluindo suas complicações como 
infarto, insuficiência cardíaca e o acidente vascular cerebral,ultrapassaram as 
doenças infectocontagiosas como primeira causa de mortes no Brasil. Sobre a 
hipertensão arterial, responda; O uso crônico e abusivo de glicocorticóides 
pode levar ao aparecimento de hipertensão arterial; 
Sobre os antihipertensivos de ação central é correto afirmar que: A metildopa 
é comumente utilizada para grávidas hipertensas 
Dentre os inibidores da HMGCoa redutase abaixo, qual não é bem absorvido 
com alimentos? 
Pravastatina 
Assinale a alternativa que contém respectivamente um f ármaco 
simpatomimético de ação indireta e um parassimpatomimético de ação indireta. 
FALSO - Sibutramina e Benzotropina. Anfetamina e Fenilefrina 
Fentolamina e Atropina Prazosina e Neostgmina 
VERDADEIRA Efedrina e Fisiostigmina 
Os fármacos adrenomiméticos que atuam seletivamente nos receptores alfa -1 
promovem qual dos efeitos descritos abaixo Vasoconstrição 
O Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade é uma condição em 
que a atividade dos neurônios noradrenérgicos do córtex frontal encontra -se 
diminuída. Esta condição acarreta menor capacidade de concentraçã o e 
aumento da atividade em outras partes do córtex e sistema límbico. O 
tratamento de eleição é a base de fármacos como o Modafinil (Provigil) e 
Metilfenidato (Ritalina). Marque a alternativa que indica respectivamente o 
mecanismo de ação, uma aplicação terapêutica e um efeito colateral do 
METILFENIDATO. Bloqueia a Recaptação de Noradrenalina, TDAH e 
Taquicardia 
Todos os fármacos listados abaixo podem ser utilizados n o tratamento da 
hipertensão arterial, exceto Efedrina 
Assinale a opção que indica dois fármacos que podem ser utilizados para 
tratamento da retenção urinária Betanecol e Prazosina 
A dopamina promove as seguintes ações, exceto: Midríase 
São efeitos farmacológicos da Atropina, EXCETO Sialorréia e miose 
São efeitos da adren alin a, EXCETO Aumenta excreção urinária
 
O que explica o grande número de interações medicamentosas observadas 
com o fenobarbital? Efeito indutor enzimático 
Os benzodiazepínicos agem: nos receptores GABA-érgicos, tornando-os 
mais sensíveis a ativação pelo próprio GABA 
São efeitos farmacológicos da Atropina, EXCETO Sialorréia e miose 
São efeitos da adren alin a, EXCETO Aumenta excreção urinária 
Qual dos seguintes fármacos é útil no tratamento da taquicardia: Propanolol 
A ação cardioestimulante da atropina ocorre em função do estímulo do 
receptor: NDA 
Qual dos itens abaixo pode ser a ção dos antiadrenérgico: Broncoconstricção 
São ações da atropina, EXCETO Aume nto do peristaltismo 
São ações da ACH, EXCETO: Taquicardia 
Como restaurar a transmissão neuromuscular de um paciente cujo foi 
administrado um bloqueador neuromuscular? Neostigmina 
Naloxona, flumazenil e neostigmina são fármacos utilizados no pós operatório 
respectivamente como: Antagonista opióide, antagonista de 
benzodiazepínico e anticolinesterásicos 
A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente 
referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originadopor 
diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do 
fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, e xtrusão 
ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as 
respostas que preenchem corretamente as lacunas Perda de receptores, 
depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
 
As drogas β2-adrenérgicas são usadas para o tratamento de: Asm a brônquica 
Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação 
uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é 
perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista? Químico 
Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um agonista β-
adrenérgico. II- Utilizado para o tratamento da bronquite asmática pois é 
broncodilatador. III- Possui ação vasodilatadora. IV - Sua ação antihipertensiva 
é devido ao bloqueio do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite As 
afirmativas IV e V estão corretas 
Os anticonvulsivantes são fármacos que através de vários mecanismos de 
ação irão diminuir o excesso de atividade elétrica desencadeada em certas 
áreas do SNC. O objetivo é causar diminuição através do bloqueio dos vários 
mecanismos que deflagram ou mantém o potencial de ação neuronal. Um 
desses mecanismos é o. Assinale a alternativa correta. Bloqueio dos canais 
de sódio responsáveis pela despolarização.
 
Os benzodiazepínicos possuem como efeitos adversos: Sedação; amné sia; 
sensação de ressaca e falta de coordenação motora 
Assinale a alternativa correta: Dentre os agonistas adrenérgicos abaixo, o mais 
indicado para o uso na bronquite asmática é Salbutamol 
A dopamina promove as seguintes ações, exceto: Midríase 
A principal indicação clínica do ipratrópio é: Broncodilatador 
O que explica o grande número de interações medicamentosas observadas 
com o fenobarbital? Efeito indutor enzimático 
Os benzodiazepínicos agem: nos receptores GABA-érgicos, tornando-os 
mais sensíveis a ativação pelo próprio GABA 
São efeitos da adren alin a, EXCETO: Aumenta excreção urinária. Ad renalina 
Contrai os esfíncteres e relaxa o detrussor da bexiga, aumentando o 
acúmulo, e não a excreção de líquido. 
Qual dos seguintes fármacos é útil no tratamento da taquicardia: Propanolol 
É um bloqueador Adrenérgico, portanto age diminuindo a frequencia 
cardíaca e evitando arritmias. 
Qual dos seguintes fármacos é antagonista competitivo dos receptores 
benzodiazepínicos? Flumazenil 
Qual dos seguintes fármacos é antagonista competitivo dos receptores 
benzodiazepínicos? Flumazenil 
Qual dos antiadrenérgicos abaixo bloqueia receptores alfa situados em artérias 
e veias ,promovendo assim a diminuição na pressão arterial sistêmica ? Prazosin 
O Pentobarbital está indicado terapeuticamente como: Sedativo-Hipnótico 
São objetivos da associaçã o do vasoconstrictor com o anestésico local: 
Diminuir probabilidade de toxicidade sistêmica. Diminuir proba bilidade de 
hemorragia. Prolongar o tempo de ação do anestésico. 
Propranolol e metaprolol são: antagonistas beta com seletividade 
diferente: Propranolol (beta não seletivo) e metaprolol (seletivo beta 1) 
Várias drogas desempenham simulam a ação da noradrenalina sobre 
receptores alfa ou beta. A que classe farmacológica pertencem drogas desse 
tipo? Simpatomiméticos 
Os benzodiazepínicos são fármacos utilizados para diversas finalidades. 
Independente de sua finalidade: relaxante muscular; anticonvulsivante; 
ansiolítico e etc. Assinale a alternativa abaixo que descreve seu mecanismo de 
ação: Agonistas dos receptores GABA- A o que aumenta a entrada de 
cloro no neurônio. 
Qual a finalidade da associação da adrenalina a um anestésico local? Caus ar 
vasoconstrição e aumentar o tempo da anestesia. 
Os fármacos com ação anti-hipertensiva, que atuam diminuindo o volume 
intravascular pelo aumento da excreção renal de sódio e água, são 
denominados Diuréticos. 
Agonista adrenérgico de ação direta, seletivo para os receptores alfa 2. 
Clonidina; 
Os anestésicos locais apresentam sua ação como antagonistas de ________ e 
inibem a propagação dos potenciais de ação no nervo . Canais de Na+ 
Sobre o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos, podemos afirmar: Liga-se 
a um receptor (GABA) acoplado a canal de cloreto que hiperpolariza o 
neurônio 
QUESTOES ABERTAS 
A hipertensão arterial se caracteriza pela elevação da pressão arterial que 
normalmente deveria estar em torno de 120mmHg por 80mmHg. Essa 
condição é responsável por inúmeras ocorrências que levam à incapacidade do 
indivíduo como o acidente vascular cerebral, insuficiência renal crônica, 
insuficiência cardíaca entre outras. A clonidina é uma droga agonista α2 -
adrenérgica, contudo, é utilizada para tratamento de hipertenção arterial. 
Explique o por quê. 
Apesar de ser um agonista adrenérgico, sua a ção ocorre sobre o 
receptor alfa2 que controla a liberação de noradrenalina nos terminais 
pré-sinápticos. A clonidina diminui a liberação de noradrenalina causando 
diminuição da atividade simpática e portanto a diminuição da pressão 
arterial. 
Cite pelo menos três classes de medicamentos utilizados no tratamento da 
hipertensão arterial e indique os mecanismos de ação dos mesmos. 
Bloqueadores dos canais de cálcio: Diltiazem, verapamil, nifedipina 
Bloqueiam canais de cálcio nos miócitos do coração e veias, diminuindo 
a força de contratilidade miocárdica, relaxamento das artérias, facilitando 
a passagem do fluxo sanguíneo. 
Explique o mecanismo de ação de agentes anti-hipertensivos como o 
propranolol e o atenolol. 
Propanolol e atenolol bloqueiam receptores beta 2, diminuindo então o 
cronotropismo positivo e inotropismo positivo, diminui a demanda de 
oxigênio pelo coração. 
A vigabatrina atua com anticonvulsivante: a) Inibindo a enzima G ABA-
transaminase que inativa GABA; 
A digoxina é um fármaco cardiotônico com estreita faixa terapêutica, o que 
exige monitorização terapêutica e farmacológica. A respeito da digoxina , 
assinale a alternativa correta. A digoxina aumenta o inotropismo e o débito 
cardíaco, o que resulta em ativação do barorreflexo. Com isso, há menor 
ativação simpática, ocorrendo a bradicardia
1a Questão (Cód.: 111054) 
Pontos:0,7 / 1,5 
Um paciente ingeriu um antiinflamatório e obteve êxito na melhora dos sintomas e não teve nenhum efeito 
colateral em relação ao perfil estomacal. Qual a provável classe de antiinflamatório que o paciente utilizou? 
Esteroidal ou não-esteroidal? Justifique. 
Resposta: 
Gabarito: Antiinflamatórios não-esteroidais inibem a COX 1 e reduzem a produção do muco protetor do 
estômago, causando desconforto gástrico. Logo, a classe utilizada foi esteroidal. 
2a Questão (Cód.: 113270) 
Pontos:0,0 / 1,5 
A hipertensão arterial se caracteriza pela elevação da pressão arterial que normalmente deveria estar em torno 
de 120mmHg por 80mmHg. Essa condição é responsável por inúmeras ocorrências que levam à incapacidade do 
indivíduo como o acidente vascular cerebral, insuficiência renal crônica, insuficiência cardíaca entre outras. A 
clonidina é uma droga agonista α2-adrenérgica, contudo, é utilizada para tratamento de hipertenção arterial. 
Explique o por quê. 
Resposta 
Gabarito: Apesar de ser um agonista adrenérgico, sua a ção ocorre sobre o receptor alfa2 que controla a 
liberação de noradrenalina nos terminais pré-sinápticos. A clonidina diminui a liberação de noradrenalina 
causando diminuição da atividade simpática e portanto a diminuição da pressão arterial.