Atividades de Genética EAD

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GENÉTICA
1 - Na Tecnologia do DNA recombinante, o papel das enzimas de restrição é:
Desnaturar o DNA.
Introduzir novos nucleotídeos no DNA.
Promover a hibridização do DNA.
Cortar o DNA em locais específicos. (certa)
Inativar o DNA.
 
2 - A Engenharia Genética tem contribuído significativamente para o desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Hoje já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as quais passam a fabricar essa substância, que então é isolada e utilizada na fabricação de preparações insulínicas para pacientes diabéticos. A partir destas informações, julgue as seguintes asserções:
 
A tecnologia do DNA recombinante permite a realização da clonagem molecular, que envolve a transferência de um único gene para o DNA circular (plasmídeo) de uma bactéria, PORQUE as enzimas de restrição não permitem cortar o DNA de interesse onde ocorrem sequências específicas de bases.
 
A respeito das asserções acima, assinale a opção correta:
As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
Tanto a primeira como a segunda asserções são falsas.
A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa. (certa)
As duas asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
3 - As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com relação as enzimas de restrição é correto afirmar que:
 
são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados (certa)
permitem somente a ligação de pedaços de DNA de um mesmo tipo celular.
impedem a clonagem de moléculas de DNA recombinante.
atuam como agentes de ligação entre DNA viral e bacteriano.
não atuam em seres vivos, sendo exclusivamente produtos de uso da indústria química.
4 - A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as):
Cosmídeos
Enzimas de restrição (certa)
Bacteriófagos
Vetores de clonagem
Plasmídeos
5 - Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como:
Vetores de clonagem
Bacteriófagos (certa)
Cosmídeos
Plasmídeos
Enzimas de restrição
6 - Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como:
Plasmídeos
Enzimas de restrição
Cosmídeos
Vetores de clonagem
Bacteriófagos (certa)
7 - O zigoto é formado pela união do gameta feminino com o gameta masculino, cada um com metade do número de cromossomos da espécie. Modificações no número cromossômico, geralmente, ocorrem devido à presença ou ausência de um ou mais cromossomos no gameta. Estas mutações cromossômicas do tipo numéricas são chamadas de aneuploidia. Sobre as aneuploidias assinale a alternativa correta:
 
A síndrome de Klinefelter é uma monossomia sendo o cariótipo do indivíduo 45, X.
A síndrome de Turner ocorre exclusivamente no sexo masculino e se caracteriza pela presença de duplo Y.
A síndrome de Edward causa em recém-nascidos malformações congênitas múltiplas e retardamento mental. Foi à primeira trissomia autossômica identificada na espécie humana.
A síndrome de Patau é uma tetrassomia do cromossomo 13, causa retardo mental acompanhado de graves malformações do sistema nervoso central.
A síndrome de Down é a mais frequente aneuploidia na espécie humana e se caracteriza pela trissomia do cromossomo 21. (certa)
 8 - A presença anormal de mais de um conjunto de genoma em uma célula, fazendo com que esta seja 3n, 4n, 5n e etc, é denominada:
Aneuploidia
Poliploidia (certa)
Euploidia
Trissomia
Polissomia
9 - Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração no número normal de cromossomos encontrado na célula, como por exemplo a trissomia do cromossomo 21, são chamados de:
Mutações cromossômicas numéricas (certa)
Mutações gênicas dominantes
Mutações gênicas recessivas
Mutações cromossômicas estruturais
Mutações gênicas numéricas
10 - Devido à um erro na produção dos gametas de um dos pais algumas crianças do sexo masculino podem possuir dois cromossomos X e serem portadores do cariótipo 47, XXY. Estes meninos exibem geralmente características em comum, caracterizando uma síndrome. Esta síndrome denomina-se:
	
Síndrome de Down
Síndrome de Edwards
Síndrome de Turner
Síndrome de Patau
Síndrome de Klinefelter (certa)
 
11 - Uma célula pode ter cromossomos a mais ou a menos, fazendo com que não exista dentro dela um número de cromossomos múltiplo de 23, como por exemplo, 47 ou 45 cromossomos. Esta condição citogenética é denominada:
 
Aneuploidia (certa)
Tetraploidia
Triploidia
Poliploidia
Euploidia
12 - Na espécie humana á a síndrome de Down a mais comum e o mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Este distúrbio se caracteriza pela:
Não-disjunção de cromossomos sexuais na gametogênese.
trissomia do cromossomo 21 (certo)
trissomia de um cromossomo sexual
ausência de um cromossomo sexual
monossomia do cromossomo 21
13 - A hemofilia A é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator VIII de coagulação. Os pacientes podem ter hemorragias intramusculares e intra-articulares e geralmente a criança chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base da reposição do fator VIII. Por ser uma doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
 
	XAXa e XaY
	XAXA e XAY
	XaXa e XaY
 	XAXa e XAY (certa)
	XAXA e XaY
14 - Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é denominado de:
heteroautossomos
autocromossomos
autossomos (certa)
eucromossomos
heterossomos
15 - Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene:
Ligado ao X recessivo
Pseudoautossômico
Ligado ao X dominante (certo)
Autossômico recessivo
Autossômico dominante
16 - Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de:
75%
0%
50% (certa)
100%
25%
17 - Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado (certa)
Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
Os genes recessivos ligados ao X nunca se manifestam em mulheres heterozigotas
Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
18 - O DNA mitocondrialse difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é:
o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna. (certa)
o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
 
19 - A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de erro inato do metabolismo. Indivíduos portadores desse distúrbio devem manter uma dieta baixa de fenilalanina, um aminoácido encontrado em alimentos contendo proteína. Este aminoácido não é metabolizado e se acumula no sangue, causando na criança, principalmente, distúrbios psicomotores, convulsões e retardo mental. Por ser uma doença autossômica recessiva, uma criança pode ter PKU e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
Aa e aa
Aa e Aa (certa)
AA e AA
AA e Aa
aa e aa
20 - O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
Ligada ao sexo recessiva
Ligada ao sexo dominante
Limitada ao sexo
Autossômica recessiva
Autossômica dominante (certa)
21 - As doenças monogênicas se comportam segundo um padrão conhecido de herança genética, que vai de acordo com o proposto por Mendel na elaboração de suas duas leis. Por esta razão estas doenças são também chamadas de:
Cromossômicas
Mendelianas (certa)
Moleculares
Gregorianas
Mutagênicas
22 - Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na informação do texto é correto afirmar que:
o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de segregação.
o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação.
o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente. (certo)
o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição dependente.
o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória.
Gabarito Comentado.
23 - O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"?
Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante (certa)
Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose
Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante
Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose
Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante.
24 - De acordo com os padrões de herança monogênica, assinale a alternativa correta:
As contribuições fundamentais de Mendel foram o princípio da segregação independente dos pares homólogos e a observação das mutações que ocorrem ao caso nos seres vivos.
Em um processo de reprodução sexuada (envolve gametas) cada genitor transmite um par de alelos para sua prole.
Uma herança monogênica, quanto ao local cromossômico do gene, pode ser classificada em autossômica ou ligada ao cromossomo X. (certa)
Na herança monogênica recessiva, o gene recessivo é aquele que se manifesta em dose única, ou seja, uma única cópia do gene determina a característica expressa por ele.
Uma herança monogênica é aquela causada por apenas um par de genes mutantes.
25 - Baseados em vários trabalhos de Watson e Crick, o DNA pode ser descrito como uma dupla fita enrolada em hélice ao redor de um eixo, sendo as fitas antiparalelas. O DNA possui uma estrutura periódica que se repete a cada 10 nucleotídeos. As bases nitrogenadas das duas fitas estão voltadas para o interior da hélice e pareiam de forma complementar entre si, fazendo duas ou três pontes de hidrogênio. Com base no que foi mencionado acima, a base nitrogenada específica do DNA, que o diferencia do RNA é:
uracila
guanina
citosina
adenina
timina (certa)
26 - (Enem) Define-se genoma como o conjunto de todo o material genético de uma espécie, que, na maioria dos casos, são as moléculas de DNA. Durante muito tempo, especulou-se sobre a possível relação entre o tamanho do genoma - medido pelo número de pares de bases (pb) -, o número de proteínas produzidas e a complexidade do organismo. As primeiras respostas começam a aparecer e já deixam claro que essa relação não existe. De acordo com as informações do texto:
quanto mais complexo o organismo, maior o tamanho de seu genoma.
o conjunto de genes de um organismo define o seu DNA.
genomas com mais de um bilhão de pares de bases são encontrados apenas nos seres vertebrados.
o tamanho do genoma não é diretamente proporcional ao número de proteínas produzidas pelo organismo. (certo)
a produção de proteínas não está vinculada à molécula de DNA.
27 - "Duas cadeias polinucleotídicas, ligadas entre si por pontes de hidrogênio, são constituídas por fosfato, desoxirribose, citosina, guanina, adenina e timina." O enunciado anterior refere-se a molécula de:
FAD
RNA
DNA
ATP
NAD
28 - O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta:
As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias)
A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos
A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase
A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase
A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase
 
29 - Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"?
Alguns aminoácidos não codificados por códon.
Cada nucleotídeo determina uma base.
Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.
Todos os códons codificam aminoácidos.
Que o código genético é não sobreposto.
30 - O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica da molécula de DNA.
Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose.
São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos.Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G).
Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo.
É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral.
31 - A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John Langdon Haydon Down, em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presença de um cromossomo 21 a mais nos cariótipos de crianças com Down. Esta síndrome é muito conhecida por ser a mais comum entre as síndromes cromossômicas numéricas e afeta 1:600 nascimentos, dependendo da população estudada pode afetar 1:300. Esta cópia extra do cromossomo 21 pode acontecer por:
não disjunção cromossômica na anáfase da meiose.
não disjunção cromossômica na telófase da mitose.
não disjunção cromossômica na prófase da meiose.
não disjunção cromossômica na interfase da mitose.
não disjunção dos cromossomos na fase S da interfase.
32 - Gametogênese é o processo pelo qual os gametas são produzidos nos organismos dotados de reprodução sexuada. Os processos de formação dos gametas masculinos e femininos são denominados espermatogênese e ovogênese, respectivamente. Sobre estes processos é INCORRETO afirmar que:
a espermogênese é o processo de transformação das espermátides em espermatozóides.
durante a gametogênese ocorre um processo reducional do número de cromossomos.
na fase de crescimento, as ovogônias aumentam em número por sucessivas divisões meióticas.
o número de gametas viáveis resultantes da espermatogênese é maior que o da ovogênese.
as espermatogônias e os espermatócitos primários possuem o mesmo número de cromossomos.
33 - Gabriel Dias é um dos alunos da APAE (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais), ele tem olhos oblíquos (puxados) como os orientais, mãos pequenas com dedos curtos, rosto arredondado, orelhas pequenas, cardiopatias, a língua é protusa (para fora da boca) e a sua aprendizagem é lenta, característica da síndrome de Down que ele possui. Apesar disto Gabriel trabalha como auxiliar de cozinha em uma grande rede de vendas de sanduíches. A síndrome de Down é caracterizada por qual tipo de anomalia cromossômica?
Estrutural com perda de parte do cromossomo 15.
Estrutural com perda de parte do cromossomo 21.
Numérica com trissomia do cromossomo 15.
Numérica com trissomia do cromossomo X.
Numérica com trissomia do cromossomo 21.
34 - Considere as seguintes fases da mitose: I. telófase II. metáfase III. anáfase. Considere também os seguintes eventos: a - As cromátides-irmãs movem-se para os pólos opostos da célula. b - Os cromossomos alinham-se no plano equatorial da célula. c - A carioteca e o nucléolo reaparecem. Assinale a alternativa que relaciona corretamente cada fase ao evento que a caracteriza.
I - b; II - a; III - c
I - c; II - a; III - b
I - a; II - b; III - c
I - c; II - b; III - a
I - a; II - c; III - b
35 - Sobre a Teoria Cromossômica da Hereditariedade, observe as afirmações a seguir: I-	A Teoria Cromossômica da Hereditariedade afirma que os genes estão dispostos em fila sobre os cromossomos. II-	A teoria Cromossômica da Hereditariedade defende que nem todos os caracteres são herdados segundo as Leis de Mendel. III-	A Teoria Cromossômica da Hereditariedade afirma que na reprodução sexuada os genes podem ser herdados em separado aumentando a variabilidade genética dos descendentes. Está (ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
As afirmações I, II e III estão incorretas.
Apenas as afirmações I e II estão corretas.
Apenas as afirmações II e III estão corretas.
As afirmações I, II e III estão corretas.
Apenas as afirmações I e III estão corretas.
36 - Um homem é homozigoto recessivo para cor dos olhos. Qual é a probabilidade deste indivíduo formar gameta recessivo (a) para cor dos olhos?
25%
50%
0,0 (zero)
100%
75%
37 - Na natureza, numa determinada planta, o gene produz flores coloridas se o caule for exposto à luz solar, porém, se os caules ficarem cobertos sob mata fechada, as flores nascem brancas. O fenômeno descrito ilustra:
a transmissão dos caracteres adquiridos por meio de insetos;
a interação do genótipo com o meio ambiente;
a atuação do meio das mutações genéticas;
o processo da seleção natural.
a influência do ambiente na alteração do genótipo;
38 - Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. No interior dos organismos, os genes normalmente estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA). Atualmente, a genética proporciona ferramentas importantes para a investigação das funções dos genes, isto é, a análise das interações genéticas. Em relação aos genes e as proteínas é correto afirmar que:
Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas não influenciam as características finais de um organismo.
Os genes codificam parcialmente a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e de lipídeos. Por sua vez, as proteínas e os lipídios influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e carboidratos. Por sua vez, as proteínas e os carboidratos influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
39 - Em 1908, o cientista Wiliam Batesson, usou o termo genética para descrever o estudo da variação e hereditariedade. Atualmente, o termo genética significa:
O ramo da Biologia que estuda o DNA, a molécula que contém as informações genéticas dos seres vivos.
O ramo da Biologia que estuda apenas as Leis de Mendel.
O ramo da Biologia que estuda a estrutura dos cromossomos.
O ramo da Biologia que estuda apenas as mutações ocorridas na gametogênese.
O ramo da Biologia que estuda a forma como de transmitem as características biológicas de geração para geração.
40 - Em 1865, o monge austríaco Gregor Mendel apresentou a comunidade científica o seu trabalho denominado de Ensaio com Plantas Hibridas. Sobre as Leis de Mendel assinale a alternativa incorreta:
Para Mendel na formação dos gametas, os genes para duas ou mais características segregam-se de forma independente.
Mendel trabalhou com apenas um caráter de cada vez, experiência conhecida como monoibridismo.
Para Mendel cada caráter é determinado por um par de genes que se separam na formação dos gametas.
Mendel trabalhou com ervilhas (Pisum sativum) e considerou sete características, sendo que cada uma delas apresentava duas variedades distintas (Exemplo: alta/baixa).
Para Mendel as mutações cromossômicas eram determinantes para a ocorrência da variação genética entre os indivíduos.
41 - A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores?
Células.
Genes.
Híbridos.
Fenótipos.
Histonas.
42 - A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva certas glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, ___________(I). O genótipo da criança é __________(II).
a) (I) FF e FF; (II) FF.
b) (I) Ff e Ff; (II) ff.
c) (I) FF e Ff; (II) ff;
d) (I) Ff e Ff; (II) Ff;
e) (I) ff e ff; (II) ff.