Resumão Genética Molecular - Ácidos nucleicos, núcleo interfásico, transcrição, tradução, replicação, mitose, meiose, mutação e reparação

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A –T C – G 
 A - U C - G 1. Ácidos Nucleicos
São compostos orgânicos formados por nucleotídeos. São formados por átomos de C,H, O, N e P. São poli nucleotídeos, os monômeros. Todos eles tem 1 grupo de fosfato, 1 grupo de açúcar (a pentose) e 1 base nitrogenada. A ligação entre a base nitrogenada e a pentose é denominada ligação glicosídea e a molécula composta de base nitrogenada ligada ao açúcar sem agrupamento fosfato é denominada nucleosídeo.
As moléculas menores cujo encadeamento forma tanto o DNA como o RNA é chamado de nucleotídeos. São unidos por ligações de fosfodiéster entre a 5’ de um resíduo com a 3’ OH para formarem os ácidos nucleicos. O resultado da informação genética contida nos ácidos nucleicos é a formação de proteína, fazem o controle do funcionamento celular e ambos são polímeros orgânicos, formados pelo encadeamento de nucleotídeos.
O DNA (ácido dexorribonucléico) tem a função de armazenar informações genéticas encontrado no núcleo, mitocôndrias e cloroplastos. Ele é constituído de nucleotídeos e cada um deles é formado por uma base nitrogenada, um açúcar e um resíduo de ácido fosfórico. Essas bases podem ser pirimidinas (citosina, timina e uracila que apresentam um anel aromático) ou purinas (adenina e guanina que tem dois anéis aromáticos). São estruturas em escada espiral e os degraus são bases nitrogenadas unidas por pontes de hidrogênio, e o corrimão é formado pelo complexo de açúcar-fosfato. 
A duplicação do DNA é chamada de duplicação semiconservativa, porque ele forma duas novas moléculas mas mantém em cada uma, uma das fitas do dna que serviu como molde. 
Para que o DNA se replicar, é necessário que as fitas originais sejam “desligadas”, abertas. E quem faz essa abertura é o DNA helicase. Para que esse processo ocorra, o rna ou primer precisa ser colocado (sinalizando que “começa agora”). Aí a DNA polimerase ||| faz a construção da nova fita. Depois da construção, para a fita ser unida uma a outra é necessário o DNA ligasse. No final do processo, o primer precisa ser retirado e quem faz isso é a DNA polimerase |. 
A fita de cima é contínua e recebe o nome de fita mestre/líder. A de baixo é constituída por fragmentos, chamados de fragmentos de Okasaki e a fita chamada de fita retardada.
Pontes de hidrogênio 
O RNA (ácido ribonucleico - Ribose) Sintetiza as proteínas no núcleo da célula. Eles fabricam proteína dentro da célula. 
Ele tem a função de armazenar informações genéticas em alguns vírus. (Nucleotídeo: fosfato, pentose e base nitrogenada). Ele identifica 4 aminoácidos e apresenta 4 códons. A- U C - G 
O RNA que leva o código genético do DNA para o citoplasma é o RNA transportador. O RNA transportador transporta os aminoácidos pro ribossomo para que ocorra a síntese de proteína. 
O RNA Ribossômicoé formado no núcleo da célula, vai para o citoplasma, interage com as proteínas e atua na formação estrutural do ribossomo (onde a proteína é construída dentor do citoplasma). Ele orienta na formação.
O Rna mensageiro é formado a partir do Dna que tem no núcleo da célula. Ele leva até o citoplasma a informação. A fita se abre e no meio dela forma-se o rnam, esse fenômeno é chamado de transcrição. 
Etapas: 1- Transcrição do código genético do DNA em códons do RNA mensageiro. 2 – Fixação do RNA mensageiro aos ribossomos. 3 – Ligação dos códons de RNA mensageiros aos anticódons correspondentes dos RNAS transportadores. 
Lembretes: A transcrição gênica é o processo de fabricação de RNA a partir de um modelo de DNA. 
O Rna diferencia-se do DNA principalmente por possuir como açúcar a pentose e a base nitrogenada uracila em lugar da timina. 
Ligação peptídica é o nome dado para a interação entre duas ou mais moléculas 
Os genes nos dão as características, como cor do cabelo. O gene é expressado em (através do RNA mensageiro). Existem genes ativos (codificados) e não ativos (não codificado). É uma porão do DNA que guarda informação para a síntese de proteína. 
Enzimas = Toda enzima é uma proteína, mas nem toda proteína é uma enzima. Elas catalisam as reações químicas, fazem acontecer de forma mais rápida, porque elas reduzem a energia de ativação. Ela deixa a velocidade da reação mais rápida porque ele baixa a energia de ativação. 
Proteínas = Estruturas que desencadeiam funções. Na interfase ela produz mais, tem maior atividade metabólica. Tem função estrutural, energética, defesa (anticorpos), enzimática, hormonal. São produzidas no reticulo endoplasmático. 
Transcrição da informação genética é transcrito em um Rna mensageiro a partir de um pedaço do Dna (o gene). Ele vai vai para ribossomo onde ocorre a síntese de proteína, que é a tradução. Ele é lido em códons, um códons = 3 nucleotídeos (99 nucleotídeos, 33 códons), cada códon é um aminoácido.
 
2. Núcleo Interfásico
A interfase é um período de intenso metabolismo, pois a célula está preparando-se para iniciar a divisão. Nessa fase ocorre a multiplicação das organelas e a duplicação do material genético. Importantes processos metabólicos acontecem nessa fase, como a duplicação do DNA e a produção de RNA.
O núcleo é a principal característica que distingue uma célula eucarionte de uma procarionte. Células Procariontes = Não possui núcleo, o material é disperso; Eucariontes = Possui núcleo organizado. A maior parte da informação genética está no núcleo (fora dele existem mitocôndria e cloroplastos). O ciclo da vida é dividido em duas fases: Mitose (que é quando ocorre a divisão das células) e interfase (que é o período de pausa das divisões). Apresenta 3 fases: 
G1= Síntese de proteínas para a replicação do DNA;
S – Síntese de DNA 
G2 = preparação para a divisão celular, com essa síntese o aumento de volume e do tamanho de organelas.
Componentes do núcleo interfásico
Carioteca (envoltório nuclear ou membrana nuclear). Separa o núcleo do citoplasma, sendo responsável pela manutenção do núcleo como um compartimento distinto e permitindo que a célula controle o acesso ao seu material genético. Há presença de poros nucleares na membrana que permitem a comunicação ente núcleo e citoplasma. Existe a membrana nuclear interna que se comunica com filamentos intermediários; e a membrana nuclear interna que se comunica com as lâminas. 
Lâmina Nuclear = Associada à superfície interna do envoltório nuclear está a lâmina nuclear, uma rede fibrosa que se interrompe nos poros nucleares. Elas mantém a forma e dá suporte estrutural ao envoltório nuclear além de ser responsável pela ligação das fibras cromatínicas ao envoltório. 
Cariolinfa Suco nuclear, gelatina fluida que se assemelha ao hialoplasma, constituída principalmente de água e proteínas que preenchem o núcleo celular
Nucléolos são estruturas não envolvidas por membranas, região onde sintetizam os ribossomos e onde são produzidos os RNAs, RNAproteínas reunidos e RNAt processados. É constituído basicamente de Rna RibossÔmico associado à proteínas. Montagem e processamento de ribossomos no núcleo. 
Nucleoplasma = Matriz para transporte de substâncias e reações ocorrerem 
Cromatina = Conjunto de moléculas de DNA que se encontram na forma desespiralizada (enrolado no núcleo). É o material genético na fase interfase; DNA + RNA + Proteínas. Maior atividade de síntese. Empacotamento da informação genética. 
Eucromatina = Genes ativos. Parte mais alongada. Onde está o Dna que é lido, onde estão os genes que mandam fazer determinadas proteínas. Parte que esta sendo “lida”, mais aberta.
Heterocromatina = Genes não tão ativos. Dna não funcional, gentes parados, sem serem lidos. Mais apertada. Podendo ser construtiva: que ocorre em regiões correspondentes de ambos os cromossomos homólogos: não transcreve. Ou Facultativa: Que está presente em apenas um dos cromossomos no par, codificadora inativa (exemplo: cromossomo X de mamíferos). Parte mais enrolada. 
Cromossomo (DNA + Proteínas) é uma molécula de DNA muito enrolada e as proteínas que vão enrolar são chamadas de histonas. Ele pode ter o aspecto debastão, feito de uma molécula de DNA. E na forma de “X” ele tem duas moléculas de DNA, e cada pedaço dele é chamado de cromátide, então terá uma de um lado e outra de outro, cromátides irmãs. Cada par de cromossomos é chamado de homólogos, o nome de uma organização dos cromossomos é chamada de cariótipo. Eles são ligados por uma região, o centrômero. Os cromossomos abrigam os genes. Existem cromossomos sexuais – que são responsáveis pela definição do sexo (Mulheres XX e homens XY) e todos os demais são os cromossomos autossomos. O corpúsculo de barr é encontrado em indivíduos do sexo feminino e é o cromossomo X inativo e condensado. 
No final da divisão celular a carioteca e o núcleo desaparecem e voltam no final da divisão (telófase).
Níveis de organização da cromatina =
Básicas simples, baixo peso molecular
Histonas: Proteínas básicas, alto peso molecular, proteínas estruturais
enorme quantidade. Atuam no DNA
H1 = Alto conteúdo de lisina
H2a; H2B = Baixo conteúdo de lçisina
H3; H4 = Alto conteúdo de arginina
Proteínas não histónicas ou acídicas
d) Enzimas nucleares 
Cromossomos metafásicos = Durante a fase da mitose, os cromossomos encontram-se condensados e recebem o nome de cromossomos metafásicos, ele representa o estado máximo de condensação da cromatina, que ocorre além da divisão mitótica na meiótica também. O grau de condensação é máximo na metáfase, razão pela qual os estudos da estrutura cromossômica utilizam cromossomos metafásicos. 
Proteínas nucleares = São encontradas no núcleo de uma célula
Histonas = Altamente conservada, participam da arquitetura molecular das fibras cromatínicas e facilitam a ligação à molécula. 
 H1, H2A, H2B, H3, H4. Cada um dos 4 contribui com um dímer para formar o núcleo do nucleossomo (octâmero). 
Não histonas = 
DNA polimerase = Uma enzina que produz polímeros de RNA
RNA polimerare= É uma enzina que produz um polímero de RNA
Lembretes: Dentro do núcleo existe a cariolinfa, que seria como o equivalente nuclear do hialoplasma (uma mistura de água, íons, nucleotídeos, proteínas, etc) ele ajuda para o núcleo cumprir sua função = guardar a informação genética, mantê-la em bom estado, replicar o DNA quando necessário e expressar os genes necessários para a vida da célula. 
Telomo = Ponta do cromossomo. A cada divisão celular a ponta dele vai sendo reduzida. Zona SAT = Região organizadora. Forma o nucléolo que tem no núcleo (ele forma os ribossomos da célula). Histonas = Proteínas
No núcleo pode haver um ou mais núcleos. 
O cromossomo contém DNA, este controla a síntese de ribonucleoproteínas que formarão o nucléolo e que, posteriormente, farão parte dos ribossomos. 
3. Transcrição e Tradução (Síntese Proteica)
Replicação ou duplicação são cópias exatamente iguais da molécula pré existente. Acontece durante a divisão celular, fase S, interfase. Cada fita simples serve de molde para a síntese da fita complementar.
Transcrição é a transferência de informações do DNA para o RNA. É a primeira etapa da expressão do gene, envolve a cópia da sequência de DNA de um gene para produzir uma molécula de RNA. É realizada por enzimas chamadas RNA polimerase que se desfaz as pontes de hidrogênio e é acoplada ao sítio promotor (sequencia de bases específica). É feita em genes individuais. Tem três estágios: iniciação, alongamento e término e ela é realizada por enzimas chamdas RNA polimerases, que ligam nucleotídeos para produzir uma cadeira de RNA (usando uma cadeira de DNA como modelo). 
O Rna polimeraze vai se ligar no DNA até encontrar a região promotora, indica que um gene está começando. Quando encontra, ela abre o dna e uma das fitas servirá como fita molde, na fase de alongamento. O Rna continua lendo o gene até a sequência de término (onde acaba o gene, sequências finalizadores que indicam que o RNA está completo). Foi formado o RNA mensageiro, que precisa se tornar maduro. 
O slicing é o amadurecimento do RNAm. Essa fita sai do núcleo, encontra o ribossomo e o Rna transportador para fazer a tradução. Ela ocorre no citoplasma, 
Lembretes: Síntese proteica: É dividia em duas partes, uma no núcleo (transcrição), na qual um gene é transcrito em rna mensageiro. E a segunda parte, é no citoplasma, quando o rnam sai do núcleo, encontra o ribossomo, encontra o rna transportador e eles juntos produzem a proteína.
O código genético = 3 nucleotídeos formam 1 códon. Diferentes códons podem codificar o mesmo aminoácido. 
Ligação peptídica =
4. Replicação do DNA 
Conservativa = Abre e faz a cópia totalmente 
Semiconservativa = A fita se abre, copia duas novas outras. 
Dispersiva = Copia poucos
É quando uma célula se divide para dar origem a outras, o Dna precisa se duplicar (pois cada nova célula precisa ter DNA). Quando se ativa uma, os outros também são ativados. Várias regiões de ORG, quando um é ativado começam a se juntar. 
Se inicia com a quebra das ligações de hidrogênio que une as bases do DNA. Nesse momento, outros nucleotídeos aproximam-se de cada fita-molde e inciai o pareamento entre A-T e G-C. 
Fita líder = Primase age uma vez (vai lá, coloca o primer e sai)
Fita retardada = A primase age várias vezes para formar a fita que está de ponta cabeça. Fragmentos de Okasahi. 
Helicase = Reconhece a orgem de replicação e desenrola a dupla hélice de Dna na forquila de replicação. 
Primase = Insere o primer
DNA Polimerase = Enzima que catalisa a formação de cadeias de DNA usando cadeias separadas como molde, faz a avaliação da fita (leitura).
Dna Ligase = Liga um nucleotídeo no outro 
Ativação da ORG, formam a alça de replicação (espécie de armadilha), se juntam para desenvolver a função. Chega a helicase para abrir a fita, rompe as pontes de hidrogênio. Vem o Dna primase para inserir o primer. Vem o Dna polimerase que vai fazendo a avaliação da fita (sua leitura). Junto com ela, vem a DNA ligase que faz a ligação de um nucleotídeo no outro (chamada) fosfodiester. 
Sequencia > Ativação (alça de replicação), iniciadores na região. Topoisomerase, helicase, primase, dna polimerase e ligase.
5. Divisão Celular – Mitose E Meiose
Mitose – Divisão celular equacional (a célula se divide em duas e mantém mesma quantidade de DNA). Dividida em quatro fases: 
Prófase – Fragmentação da carioteca (perde a membrana que envolve o núcleo, para que os cromossomos se movimentem pelo citoplasma); Formação das fibras do fuso (onde os cromossomos se prendem); Espiralização dos cromossomos. 
Metáfase – Os cromossomos estarão no meio da célula, posicionados um embaixo do outro e essa estrutura é chamada de placa metafásica/equatorial.
Anáfase - Separação das cromátides-irmãs
Telófase – Citocinese (uma célula se transforma em duas novas células) centrípeta nos animais (de fora para dentro) e a reestruturação da célula (volta a carioteca). No final, teremos duas novas células com a mesma quantidade de cromossomos. 
Meiose - Formação de quatro células filhas. 1 fase reducional = Metade de cromossomos da células da mãe ; 2 fase equacional = Essas duas células formadas na meiose 1, vão se dividir e formar cada uma duas células com a mesma quantidade de cromossomos. 
Meiose 1 
 Prófase 1 = Fragmentação da carioteca; Espiralização dos cromossomos; Crosing-Over; Paquíteno; Diplóteno.
Metáfase 1 = Formação da placa equatorial, cromossomos pareados e bem condensados; 
Anáfase 1 = 
Telófase 1 – A carioteca vai se formar, os cromossomos vão se desespiralizar; A citocinese (estrangulamento do citoplasma vai formar duas novas células). Essas duas novas células vão continuar a divisão e cada uma vai formar duas novas células filhas. Indo pra meiose 2.
Meiose 2 
Prófase 2 = Espiralização dos cromossomos, o nucléolo desaparece, a carioteca se desfaz. Mas nessa etapa, não ocorre o crossinover (que é a troca de pedaços entre cromossomos homólogos).
Metáfase 2 = Cromossomos no centro da célula formam a placa mas dessa vez ficam um em baixo do outro. Anáfase 2 = Acontece a separarão das cromátides irmãs. 
Telófase 2 = Ocitoplasma da célula sofre uma divisão (citocinese centrípeta – de for para dentro). 
Lembretes: Mitose: Uma célula se divide e forma duas novas células com a mesma quantidade de cromossomos, na prófase dessa fase não existe o pareamento de cromossomos. Na metáfase os cromossomos ficam um embaixo do outro. Na anáfase temos a separação das cromátides irmãs (que passam a ser chamadas de cromossomos, e se mantém a quantidade constante).
Na Meiose uma célula diploide formará 4 células haploides com metade do num de cromossomos e geneticamente modificadas devido ao crossing over; Na prófase os cromossomos irão se organizar aos pares (o que ocasiona a repulsão do número de cromossomos nas células filhas). Na metáfase os cromossomos ficam pareados (cromossomos homólogos). Na anáfase existe a separação dos cromossomos homólogos (e não das cromátides irmãs). 
Sequencia: Prófase, metáfase, anáfase, telófase. 
6. Mutação e Reparação
Mutação é uma alteração no material genético. 
Mutação gênica = Devido a Mutação silenciosa = altera a estrutura do DNA e RNA mas não altera a estrutura da proteína. Pode ser também uma mutação que bloqueia a produção de proteínas 
Mutação cromossômica = Mudança do número ou estrutura de cromossomos, por exemplo a síndrome de down.
Origens das mutações: Espontâneas = Erros metabólicos durante a duplicação do DNA ou divisão celular. Ou induzidas, provocadas por substâncias químicas ou por radiação. 
Consequências > Em células somáticas (células que não são gametas), não é transmitida aos descendentes por processos sexuados. Pode levar à formação de câncer.
Em células germinativas: Leva à formação de gametas alterados e possíveis descendentes com mutações. Pode levar a formação de variabilidade genética, interferindo na adaptação e possível evolução da espécie. 
Questões
Fundamental 
O que significa DNA?
O que significa RNA? Quais são os três tipos utilizados no processo de síntese de proteínas (tradução)?
O que o nucléolo faz?
O que é cromatina? Qual a diferença entre eucromatina e heterocromatina?
O que é o cromossomo e cromátide?
O que são genes? Quais as duas for
O que são células diploides e haploides?
Numa sequencia de bases ATTACGA, qual será a sequência de bases complementar?
Respostas (Fundamental)
Significa “ácido desoxirribonucleico”
Significa ácido ribonucleico, existe o RNA mensageiro é o que leva a informação do DNA do núcleo até o citoplasma, onde a proteína será produzida; o Rna transportador transporta os aminoácidos que serão utilizados na formação das proteínas até os ribossomos (onde ocorrerá a síntese de proteínas
Está relacionado a produção de ribossomos e síntese de proteínas); E o Rna ribossômico faz parte da constituição dos ribossomos (e eles que a sequência de bases do RNAm é interpretada e a proteína de fato sintetizada. 
Ele atua na coordenação do processo de reprodução das células e no controle dos processos celulares básicos pois contém trechos específicos de DNA além de uma infinidade de proteínas associadas ou não ao RNA ribossômico. Ou seja, ele atua na organização dos ribossomos.
Material genético da interfase, DNA enrolado dentro do núcleo. A eucromatina é onde encontram-se os genes ativos (são lidos) e a heterocromatina onde os genes não estão ativos.
A cromatina material genético enrolado em proteínas (as histonas). Cromossomo é o DNA dobrado em si mesmo muitas vezes e esse enovelamento do DNA ajuda o processo de divisão celular porque assim ele fica mais organizado e fácil de ser movimentado.
Segmentos funcionais da molécula que determinam as características dos indivíduos.
Diploides (2n) são aquelas que possuem os cromossomos organizados em pares e as haploides (n) aquelas que não possuem pares homólogos. 
GCCGTAG
Nível médio
Questão 1 - Examine as seguintes afirmativas referentes ao ciclo celular: Quais estão corretas? 
1 ) Quando uma célula sai da subfase S da interfase, apresenta o dobro de DNA.
2) Se a célula não estiver em processo de divisão, ocorre pouca atividade metabólica no núcleo interfásico.
3) A divisão celular é um processo que sempre dá origem a duas células geneticamente iguais.
4) Na anáfase da primeira divisão da meiose não ocorre divisão dos centrômeros. 
5) As células germinativas sofrem mitose. 
Questão 2 – Das alternativas, quais estão corretas?
 Em mamíferos, as fêmeas possuem apenas um cromossomo X e os machos, dois.
Em mamíferos, nas células somáticas de fêmeas normais é possível observar o cromossomo X que foi inativado, pois esse corresponde ao corpúsculo de Barr ou cromatina sexual. 
Questão 3 - Quais as corretas?
(1) Ao observarmos o núcleo interfásico em microscópio ótico, verificamos total compactação da cromatina, que passa a chamar-se cromossomo.
(2)- A carioteca corresponde ao fluido onde estão mergulhados os cromossomos e as estruturas que formam o nucléolo.
(3) A membrana nuclear apresenta “poros” ou “annuli”, através dos quais ocorrem importantes trocas de macromoléculas entre o núcleo e o citoplasma.
(4) o nucléolo, mergulhado no nucleoplasma, está sempre presente nas células eucarióticas, podendo haver mais de um por núcleo. 
(5) O nucléolo é uma região de intensa síntese de RNA ribossômico (RNAr).
(6) A cromatina é formada por uma única e longa molécula de RNA, associada a várias moléculas de glicoproteínas. 
Questão 4 – A retirada do núcleo de uma célula afeita imediatamente somente: 
1 -Síntese de proteínas
2 - Transporte ativo
3 - Digestão intracelular 
Questão 4 – Assinale as alternativas corretas relativas ao nucléolo:
É uma região com grande quantidade de RNA ribossômico
No nucléolo, as moléculas de RNA ribossômico associam-se as proteínas formando as subunidades que comporão os ribossomos.
Respostas (Médio)
Questão 1 - 1, 4, 5. 
Questão 2 - Apenas a 2.
Questão 3 – 3, 4 e 6 
Questão 4 – 1 
Ensino superior
(Enem 2005)  Um fabricante afirma que um produto disponível comercialmente possui DNA vegetal, elemento que proporcionaria melhor hidratação dos cabelos. 
Sobre as características químicas dessa molécula essencial à vida, é correto afirmar que o DNA 
a) de qualquer espécie serviria, já que têm a mesma composição.   
b) de origem vegetal é diferente quimicamente dos demais, pois possui clorofila.   
c) das bactérias poderia causar mutações no couro cabeludo.   
d) dos animais encontra-se sempre enovelado e é de difícil absorção.   
e) de características básicas assegura sua eficiência hidratante.   
(Unicamp 2011) Em relação a um organismo diploide, que apresenta 24 cromatinas em cada célula somática, pode-se afirmar que:
Seu código genético é composto por 24 moléculas de DNA de fita simples
Respostas (Superior)
Questão 1 - Letra A. O ácido desoxirribonucleico (DNA), ocorrente em todos os seres vivos, é formado por sequências nucleotídicas compostas por fosfato, açúcar desoxirriboses e quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, timina, guanina e citosina.   
Questão 2 – Alternativa C. Explicando: Diploide = possui células onde os cromossomos formam partes. Cromatina = material genético, dna associado à proteínas (24 cromativas, 24 dnas em cada célula somática). Células somáticas são as normais, que não são gametas. 
O código genético é comporto por 24 moléculas de dna, MAS não é uma fita simples, e sim dupla.
24 cromatinas em gametas será reduzida pela metade, formando células haploides, com 12 moléculas de DNA. Mas não são de fitas simples.
Interfase é a fase antes da célula se dividir, a g2 é fase após a duplicação do material genético dessa célula que recebeu o chamado para a divisão celular, a quantidade de cromatina é duplicada (de 24, vai para 48) de fita dupla. Essa é a certa.
O cariótipo é o conjunto total de cromossomos no indivíduo (24 cromatinas nesse caso, que formam pares) então serão 12 pares, não 24.
Da folha
Qual a diferença entre mitose e meiose?
Mitose ocorre nas células somáticas e a meiose nos gametas. Na mitose ocorre uma única divisãodos resultados da célula mãe em duas células filhas. Na meiose ocorrem duas divisões do resultado da célula mãe em quatro produtos meióticos ou gameta haploides. 
Mitose: A mãe célula pode ser haploide ou diploide. Meiose: a mãe célula é sempre diploide.
Mitose: O numero de cromossomos em cada numero permanece o mesmo após a divisão 
Quais os três elementos essenciais encontrados nos cromossomos?
Gene, centrômero e DNA.
Conceitue células haploides e diploides. 
Haploides são as que possuem apenas um conjunto cromossômico (apenas as células reprodutivas). Diploides são as que possuem dois conjuntos cromossômicos, são pares. Cada par possui cromossomos iguais (chamados de homólogos).
Quais fases encontramos na meiose?
Prófase (pareamento dos cromossomos homólogos e ocorre o crossing-over que é a troca de pedaços entre as cromátides), metáfase (os cromossomos pareados se dispõem na região mediana da célula, cada cromossomos está preso a fibras de um só polo) , anáfase (o encurtamento das fibras separa os cromossomos homólogo que são conduzidos para pólos opostos da célula, não há separação das cromátides-irmãs) e telófase (ocorre a citocines separando as células-filhas haploides). 
O que é crossing-over?
É a quebra das cromátides em certos pontos e em seguida uma troca de pedaços correspondente entre elas, elas provocam novas sequências de genes.
Qual a função do núcleo celular?
Controle das reações químicas celulares, armazena todas as informações genéticas.
Quais as funções das organelas encontradas no citoplasma?
Citoesqueleto: Produz filamento protéicos e participa do transporte de substâncias.
Ribossomos: Produzem proteínas
Retículo endoplasmático rugoso: Síntese proteica
Retículo endoplasmático liso: Síntese de lipídeos 
Complexo de Golgi: Secreção celular
Lisossomos: Digerem substâncias orgânicas através de enzimas
Peroxissomos: Enzimas digestivas e degradação de gorduras e aminoácidos
Centríolos: Atuam no processo de divisão celular 
Como é construída a membrana plasmática?
Fosfolipídios e proteínas 
Qual a diferença entre DNA nuclear e DNA mitocrondial?
Dna nuclear é composto de material genético dos geradores de célula (pai e mãe) e o dna mitocondrial apenas por material da mãe.
Qual a diferença entre DNA e RNA?
No dna o açúcar é a desoxirribose e no RNA é a ribose. A diferença é que o dna perde o oxigênio do 2 carbono. As bases do DNA são CGTA e do RNA AGCU.
Referências:
Vídeos: https://www.youtube.com/watch?v=wbOxJ24_f7o
https://www.youtube.com/watch?v=5Lv_CBmEf-U
https://www.youtube.com/watch?v=4oLfYw7xE3Q
https://www.youtube.com/watch?v=OD9vtp_ZAT0 
https://www.youtube.com/watch?v=ii7b3cF7j4o 
https://www.youtube.com/watch?v=__fm3PIulws
https://www.youtube.com/watch?v=rUo7ga20Wyg 
https://www.youtube.com/watch?v=KAB-ZCP_ie8
https://www.youtube.com/watch?v=gLic7ngOXPc&list=PLB37BD7A3D50FFCAB&index=19
https://www.youtube.com/watch?v=FSSWA-4SVeg 
Sites: http://professorguerra.com.br/tag/nucleo-interfasico/ 
https://www.passeidireto.com/arquivo/19229192/resumo-biomol---nucleo-interfasico 
http://slideplayer.com.br/slide/1223139/# 
https://rachacuca.com.br/educacao/biologia/nucleo-celular/ 
https://prezi.com/5lmdn67jl55m/cromossomos-metafasicos/ 
http://mundoeducacao.bol.uol.com.br/biologia/rna.htm
https://www.estudopratico.com.br/organelas-celulares-quais-sao-e-suas-funcoes/
PDFS/ Artigos 
 https://fenix.tecnico.ulisboa.pt/downloadFile/3779571245264/BMG2%20%20Organiza%E7ao%20da%20cromatina.pdf
http://www.biorede.pt/page.asp?id=1160 
https://pt.khanacademy.org/science/biology/gene-expression-central-dogma/transcription-of-dna-into-rna/a/overview-of-transcription 
Livros: Biologia Molecular Básica