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Nódulos de Tireóide 1) Nódulos tireoidianos são sempre preocupantes? 2) Devemos investigar todo nódulo tireoidiano? 3) Houve aumento da incidência de nódulos tireoidianos com o passar do tempo? 4) Nódulo de tireóide = câncer? 5) Qual o melhor exame para avaliar nódulos tireoidianos? ● Prevalência vem aumentando devido ao maior uso de USG ● 4-7% em mulheres e 1% em homens ● Pelo USG esses números são maiores: 68% ● > parte benignos ● 95% dos malignos são bem diferenciados ● 4ª neoplasia mais frequente em BR ● Mais frequentes em idosos ● História familiar ● Pode estar relacionado à deficiência de iodo ● Avaliar história de radiação cervical ● O câncer de tireóide ocorre em 7-15% dos nódulos ● Presença de nódulo: anamnese + EF detalhado Presença de nódulo: ● USG Tireóide e PAAF ● Realizar dosagens laboratoriais: TSH ● TSH suprimido = Cintilografia → não realizar PAAF ● USG exame de imagem de escolha: alta sensibilidade Quando solicitar PAAF? PAAF: punção biópsia aspirativa por agulha fina Nódulos de tireóide: FNA: fine-needle aspiration AUS/FLUS: atypia of undetermined significance/follicular lesion of undetermined significance FN/FSN: follicular neoplasm Características suspeitas ao USG: ● Nódulos sólidos ● Microcalcificações ● Nódulo hipoecóico ● Margens irregulares, espiculado ● Nódulos mais “altos”que “largos” ● Vascularização central ao doppler ● Linfonodomegalia cervical S Extensão extra-tireoidiana ● Cistos só devem ser puncionados quando sintomáticos ou por alteração estética ● Após PAAF, utiliza-se a classificação de Bethesda Indicação de cirurgia quando: ● Bethesda V ou VI ● Bethesda IV: pode-se fazer cintilografia. Caso nódulo hipercaptante, não precisa fazer cirurgia, se hipocaptante, persiste com suspeita de malignidade ● Bethesda III: repetir PAAF em 3-6 meses. Caso persista, individualizar indicação de cirurgia ● Bethesda I: repetir PAAF em 3-6 meses. Se persistir, individualizar o caso Qual cirurgia? ● Tireoidectomia total: Nódulos bilaterais Associado à radiação Citologia suspeita de malignidade Citologia indeterminada e nód > 4 cm Forte suspeita de malignidade e nód < 4 cm Nódulos sem necessidade de PAAF: ● Seguimento com USG: Alto risco: 6-12 meses; Risco intermediário: 12-24 meses Muito baixo risco e > 1cm: > 24 meses Espongiformes ou cistos: não há rotina de USG ● Repetir PAAF de nód benignos se crescimento > 50% vol inicial ou aparecimento de características suspeitas ● Novo USG no intervalo de 6-12 meses Neoplasia de tireóide: ● 90-95% dos nódulos são benignos ● Estão entre os cânceres menos letais: sobrevida em 5 anos de cerca de 97% ● Aumento na incidência: em mulheres é maior que em homens ● 4ª neoplasia maligna mais comum nas mulheres ● 7000 novos casos em 2016 no Brasil Divide-se em: ● Carcinomas diferenciados: mais comuns → células foliculares, papilífero, folicular (células de Hurthle) ● Carcinomas medular ● Carcinoma anaplásico ● Outros tipos: linfoma e sarcoma Carcinoma papilífero: ● Mais comum ● 85% casos ● Células foliculares ● Crescimento lento ● Uni ou bilaterais ● Disseminação linfonodos cervicais ● Raramente fatal Carcinoma folicular: ● Segundo tipo mais comum ● 10-15% casos ● Disseminação hematogênica: ossos, pulmões ● Raro disseminação linfonodal ● Alta taxa de cura ● Prognóstico levemente pior que o papilífero Marcador dos carcinomas diferenciados: tireoglobulina Carcinoma medular: ● Raro → 5% casos ● 90% chance de sobrevida em 10 anos quando não se dissemina além da tireóide ● 70% quando acomete linfonodos cervicais ● 20% quando metástases à distância: fígado, SNC, ossos Carcinoma medular: ● Marcador: calcitonina ● Células parafoliculares: célula C ● 75-90% casos esporádicos ● NEM 2A, NEM 2B, CMF ● Mutação do gene RET ● Autossômico dominante ● NEM 2A mais comum: câncer medular + feocromocitoma + hiperparatireoidismo ● NEM 2B: feocromocitoma + hábito marfanóide + ganglioneuromatose Carcinoma anaplásico: ● Indiferenciado ● Raro → 1-2% casos ● Agressivo ● Comum recidiva pós tratamento ● Sobrevida em torno de 6-12 meses ● Homem > mulheres > 65 anos
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