Farmacologia aplicada a fisioterapia TESTE DE CONHECIMENTO

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TESTE DE CONHECIMENTO
Farmacologia aplicada à Fisioterapia
Aula 1: Introdução à Farmacologia e à Farmacocinética
	1a Questão
	
	
	
	Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
		
	
	fagocitose
	
	difusão através de canais ou facilitada
	
	através de transporte ativo
	
	pinocitose
	 
	difusão direta ou simples
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco:
		
	 
	Vascularização.
	
	Antagonista
	
	Via de administração
	
	Proteínas plasmáticas.
	
	Estado emocional do paciente.
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A forma química de que um medicamento precisa para fazer efeito nem sempre é a melhor para ser eliminada. Sendo assim, o fármaco necessita se transformar em uma molécula apta a ser excretada. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a que apresenta o termo referente ao processo descrito no enunciado da questão.
		
	
	Difusão direta.
	
	Absorção.
	 
	Biotransformação.
	
	Pinocitose.
	
	Distribuição.
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	Reação de fase I e II.
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são:
		
	 
	Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
	
	Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose.
	
	Junções comunicantes; difusão e proteínas canais.
	
	Somente através das aquaporinas e pela difusão.
	
	Através da ligação às proteínas plasmáticas
	
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	
	A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
	
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
		
	
	Não passarão pelo fígado.
	
	Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
	
	Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
	 
	Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
	
	Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e extracelular. Fármacos de tamanho pequeno podem atravessar as membranas de diferentes maneiras, tais como as descritas nas alternativas abaixo. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	Difusão através de poros aquosos
	
	Por proteína transportadora na membrana
	
	Pinocitose
	
	Difusão direta através dos lipídeos
	 
	Neurotransmissão
	9a Questão
	
	
	
	Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja:
		
	
	Hidrossolúvel
	
	Hidrofílico
	 
	Lipossolúvel
	
	Íon
	
	Carboidrato
	10a Questão
	
	
	
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
		
	
	Fezes.
	 
	Urina.
	
	Suor.
	
	Respiratória.
	
	Hepatobiliar.
	
	 11a Questão
	
	
	
	
	A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através das membranas das células para que possam alcançar a corrente sanguínea. Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da translocação de um fármaco lipossolúvel.
		
	
	Através de proteínas transportadoras
	
	Difusão facilitada
	
	Endocitose
	
	Translocação epidérmica
	 
	Difusão simples
	
	 12a Questão
	
	
	
	
	Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados através da urina. Todavia, existe um processo que é responsável por alterar a molécula destes fármacos a fim de propiciar a sua eliminação através da urina. Assinale a alternativa que apresenta o nome do referido processo.
		
	
	Absorção.
	 
	Biotransformação.
	
	Distribuição.
	
	Transcitose.
	
	Biodisponibilidade.
	
	 13a Questão
	
	
	
	
	Assinale abaixo a alternativa VERDADEIRA com relação ao tempo de meia vida de um fármaco.
 
		
	
	O tempo de meia vida indica quando devemos administrar o medicamento novamente ao paciente, caso seja utilizado de forma continua. 
	
	O tempo de meia vida não varia com a idade do paciente;
	
	Caso o medicamento seja tomado numa dose duas vezes maior que o normal, devemos multiplicar o tempo de meia vida por 2.
	
	Esta variável reflete o tempo necessário para absorver metade da droga administrada;
	 
	O tempo de meia vida pode ser utilizado para saber o tempo necessário para que a droga seja eliminada do plasma sanguíneo.
	
Explicação:
Meia-vida é um conceito cronológico e indica o tempo em que uma grandeza considerada reduz à metade de seu valor. Em farmacocinética, ela este conceito representa o tempo gasto para que a concentração plasmática ou a quantidade original de um fármaco no organismo seja reduzida à metade.
	
	
	 14a Questão
	
	
	
	
	Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Biotransformação.
	
	Pinocitose.
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Metabolismo.
	
	Metabólito.
	
	
	 15a Questão
	
	
	
	
	Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior riscode ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
		
	
	II e V
	 
	I e IV
	
	I e III
	
	II e IV
	
	III e V
	
	
	 16a Questão
	
	
	
	
	Enalapril é um medicamento utilizado para o tratamento da hipertensão arterial. Quando este passa pelo fígado, é hidrolizado em enalaprilato, seu metabólito ativo. Com base nesta afirmação, assinale a ÚNICA alternativa correta, quanto aos metabólitos ativos.
		
	
	Os metabólitos ativos não têm ações semelhantes as do fármaco original.
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações mais potentes do que o fármaco original.
	
	Os metabólitos não são farmacologicamente ativos.
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações menos potentes do que o fármaco original.
	 
	Os metabólitos ativos podem ter ações semelhantes as do fármaco original.
	
Aula 2: Introdução à Farmacodinâmica
	1a Questão
	
	
	
	Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas:
		
	
	I, III, IV e V
	 
	I, III e V
	
	I, II e III
	
	I, II, III, IV e V
	
	II, IV e V
	
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o.
		
	
	Antagonistas competitivos.
	
	Antagonistas fisiológicos.
	
	Fármacos antagonistas.
	 
	Receptores farmacológicos.
	
	Antagonistas químicos.
	
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:
		
	
	Precipitação
	
	Sinergismo
	
	Antagonismo
	
	Neutralização
	 
	Potencialização
	
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
		
	
	Cílios e flagelos.
	
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
	
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	 
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Antagonista não competitivo é uma das classificações dos fármacos antagonistas. Dentre as alternativas a seguir, assinale a ÚNICA que apresenta a definição CORRETA para antagonista não competitivo.
		
	
	É uma forma de antagonismo entre duas substâncias que se combinam. Em conseqüência disto, o efeito de uma (fármaco ativo) é anulado.
	
	É o antagonista que ¿compete¿ com o agonista pela ligação no mesmo sítio ativo de receptor farmacológico.
	
	É o antagonista que ativa as vias fisiológicas opostas.
	
	É o antagonista que ativa duas vias fisiológicas.
	 
	É o antagonista que bloqueia em algum ponto a cadeia de eventos desencadeada pelo agonista.
	
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Os receptores (aos quais os fármacos se ligam) apresentam características próprias, em função da classificação. Quanto aos receptores metabotrópicos, é possível afirmar que _____ . Assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	a ligação com o ligante (fármaco ou molécula endógena) produz a abertura de um canal de íons.
	
	são os receptores para os hormônios esteroides, hormônios da tireoide, receptores para o ácido retinoico e a vitamina D.
	 
	constituem a maior família de receptores. São os receptores de vários hormônios e neurotransmissores lentos (receptores muscarínicos da acetilcolina; receptores adrenérgicos).
	
	são receptores da insulina, fatores de crescimento, citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula.
	
	a ativação pelo ligante produz um complexo ativo chamado receptor/ligante, que migra para o núcleo.
	
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a abertura de um canal de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar. Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de qual tipo de receptor:
		
	 
	Ionotrópico
	
	Metabotrópico
	
	Ligado a cinase
	
	Transativação de receptores.
	
	Receptor intracelular
	
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	 
	Competitivo
	
	Químico
	
	Farmacológico
	
	Parcial
	
	Fisiológico
	
	9a Questão
	
	
	
	De acordo com suas propriedades, os fármacos agonistas são classificados como parciais ou plenos. Assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto aos agonistas plenos.
		
	
	Sempre são utilizados como antagonistas porque apresentam baixa eficácia.
	
	Apresentam eficácia muito menor do que a da molécula endógena.
	 
	São capazes de ativar a resposta máxima do receptor.
	
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizadoscomo antagonistas do que como agonistas.
	
	Ativam respostas baixas do receptor.
	
	
	 10a Questão
	
	
	
	
	As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
		
	 
	Famacodinâmica
	
	Farmacognosia
	
	Famacovigilância
	
	Toxicologia
	
	Famacocinética
	
	
	 11a Questão
	
	
	
	
	A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
		
	
	A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais.
	 
	Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores.
	
	 12a Questão
	
	
	
	
	Os fármacos são classificados em agonistas e antagonistas, conforme a ação destes. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA correta quanto aos fármacos agonistas.
		
	 
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas.
	
	Fármacos agonistas são aqueles que se ligam ao receptor e impedem a sua ativação.
	
	Os fármacos agonistas podem são classificados em: químicos, competitivos, fisiológicos e não competitivos.
	
	Os fármacos agonistas não se ligam a um receptor. Esta é uma característica apenas do fármaco antagonista.
	
	Todos os fármacos agonistas possuem atividade muito baixa. Por isso, são sempre utilizados como antagonistas.
	
	
	 13a Questão
	
	
	
	
	O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
		
	
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	 
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	
	
	 14a Questão
	
	
	
	
	Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	
	Receptores acoplados à proteína G.
	
	Receptores intracelulares.
	
	Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos.
	
	Receptores nucleares.
	 
	Receptores ligados a quinases.
	
	 15a Questão
	
	
	
	
	Podemos definir receptor farmacológico como:
		
	
	Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios.
	
	Membrana de qualquer célula.
	 
	Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação.
	
	Qualquer receptor da célula.
	
	Toda estrutura não celular.
	
	
	 16a Questão
	
	
	
	
	Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Fisiológico
	
	Farmacociético
	
	Parcial
	
	Competitivo
	 
	Químico
	
	 17a Questão
	
	
	
	
	Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
		
	
	Ativação por ligante.
	
	Formados por proteínas transmembrana.
	
	Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos.
	 
	Acoplados à proteína G.
	
	Abertura de canais iônicos.
	
	
	 18a Questão
	
	
	
	
	Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas substancias,o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado.
		
	 
	Agonista químico
	
	Antagonista fisiológico
	
	Agonista fisiológico
	 
	Antagonista químico
	
	Antagonista competitivo
	19a Questão
	
	
	
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de ínos através da membrana, se refere ao receptor do tipo:
		
	 
	Ionotrópico.
	
	Moléculas transportadoras.
	
	Receptor da quinase
	
	Enzimático
	 
	Metabotrópico.
	20a Questão
	
	
	
	As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
		
	
	Farmacognosia
	
	Toxicologia
	
	Famacovigilância
	 
	Famacocinética
	 
	Famacodinâmica
	
	21a Questão
	
	
	
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
		
	
	Enzimáticos
	 
	metabotrópicos
	
	Moléculas transportadoras.
	
	Ionotrópicos
	
	Ligado a quinase
	22a Questão
	
	
	
	Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
		
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	Ativam a proteína G.
	 
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
Aula 03: Introdução à Farmacologia do SNA e motor somático
	
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	O ramo simpático do SNA é responsável pela adaptação do corpo ao estresse e a atividade física. Assinale a afirmativa correta: I- Os receptores da noradrenalina são os nicotínicos e os muscarínicos II- O receptor β1 está localizado no coração e é responsável pelo aumento da frequência cardíaca e força de contração III- O simpático é responsável por causar broncodilatação
		
	 
	As afirmativas II e III estão ambas corretas
	
	Somente a afirmativa III está correta
	
	Somente a afirmativa II está correta
	
	Somente a afirmativa I está correta
	
	As afirmativas I e III estão ambas corretas
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	O neurotransmissor do nervo pré-ganglionar simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é:
		
	
	GABA
	
	Serotonina
	
	Glutamato
	
	Noradrenalina
	 
	Acetilcolina
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico excitatório (PEPS):
		
	 
	É induzido pela entrada de sódio na célula alvo.
	
	É uma resposta hiperpolarizante
	
	Provoca uma resposta de hiperpolarização na célula alvo.
	 
	É induzido pelo neurotransmissor GABA.
	
	A célulaalvo perde K+ ou ganha Cl-
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	O neurotransmissor primariamente inibidor é:
		
	 
	GABA
	
	Glutamato
	
	Acetilcolina
	
	Serotonina
	
	Histamina
	5a Questão
	
	
	
	Os receptores colinérgicos são agrupados em famílias ou subtipos. Quanto aos receptores do tipo nicotínicos é correto afirmar apenas que ______ . Assinale, dentre as alternativas abaixo, a ÚNICA que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	estão localizados nos nervos, neurais. Produzem excitação lenta dos gânglios.
	
	estão localizados nas glândulas. Produzem secreção glandular, contração dos músculos lisos e relaxamento vascular (de forma indireta).
	
	estão localizados nos órgãos e células efetoras e são os responsáveis pelas ações do parassimpático nesses tecidos.
	 
	estão localizados na junção neuromuscular, nos gânglios autonômicos (simpáticos e parassimpáticos) e em várias regiões do SNC.
	
	estão localizados no coração, principalmente nos átrios. Produzem a diminuição da frequência cardíaca e da força de contração.
	
	
	 06a Questão
	
	
	
	
	Diferenças entre as duas divisões do sistema nervoso autonômico determinam dois sistemas de receptores muito importantes: os sistemas de receptores adrenérgicos e colinérgicos. A maioria das funções da divisão simpática é derivada da interação do neurotransmissor _______________ com receptores adrenérgicos. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	 
	Adrenalina.
	
	Acetilcolina.
	
	Histamina.
	 
	Serotonina.
	
	GABA.
	
	 07a Questão
	
	
	
	
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a:
		
	
	Colinase
	
	Galamina
	 
	Colina acetiltransferase
	 
	Acetilcolinesterase
	
	Carbacol
	
	 08a Questão
	
	
	
	
	Quando o receptor alfa1-adrenérgico é ativado, qual a ação é desencadeada?
		
	 
	vasoconstrição periférica e aumento da pressão arterial.
	
	Aumento da força de contração e da frequência cardíaca.
	
	vasodilatação central e redução do débito cardíaco.
	
	Broncodilatação.
	
	Lipólise.
	
	 09a Questão
	
	
	
	
	Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico inibitório (PiPS):
		
	
	É induzido pela entrada de Na+.
	 
	Provoca despolarização na célula alvo.
	 
	É induzido pela perda de K+ ou entrada de Cl-.
	
	É provocado pelo neurotransmissor glutamato.
	
	Ocorre na junção neuromuscular
	
	
	10a Questão
	
	
	
	O sistema nervoso autonômico (SNA) controla funções involuntárias. Assinale, de acordo com a afirmativa a cima, quais seriam os tecidos alvo dos nervos eferentes do SNA, isto é, qual tecido é alvo do SNA.
		
	 
	Músculos lisos
	
	Pele
	
	Língua.
	
	Músculos estriados esqueléticos
	
	Músculos respiratórios.
	
	 11a Questão
	
	
	
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. "Para um neurônio poder produzir o neurotransmissor acetilcolina (ACh), ele deve possuir em seu citoplasma uma enzima denominada colina-acetiltransferase (CAT). Essa enzima está localizada no citoplasma dos terminais sinápticos dos neurônios, denominados __________, isto é, produtores de acetilcolina (ACh)".
		
	
	adrenérgicos.
	
	gabaminérgicos.
	
	dopaminérgicos.
	
	catecolaminas.
	 
	colinérgicos.
	
	 12a Questão
	
	
	
	
	Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual é o receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca?
		
	
	Nicotínicos
	
	M3
	 
	M2
	
	M1
	
	M4
	
	 13a Questão
	
	
	
	
	Os nervos do sistema nervoso periférico podem ser divididos em autonômicos ou somáticos dependendo de estruturas que inervam ou de funções que realizam. Com relação a divisão autonômica, podemos assinalar que: I- Inervam músculos estriados esqueléticos somente. II- Sua fibras aferentes so SNC trazem informações sobre odor, visão, gustação e propriocepção. III- Inervam os músculos liso e estriado cardíaco. IV- Sua fibras aferentes trazem para o SNC informações sobre pressão arterial, Fcosmolaridade do sangue.
		
	
	Somente a I está correta.
	
	Somente a II e III estão corretas
	
	Somante a II está correta.
	
	Somente a I e II estão corretas.
	 
	Somente a III e IV estão corretas
	
	 14a Questão
	
	
	
	
	O sistema nervoso humano é dividido em duas partes: central e periférico. Quanto ao referido sistema, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	O sistema nervoso central é constituído de nervos e gânglios.
	
	O sistema nervoso periférico é constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal.
	
	O sistema nervoso central divide-se em sistema nervoso autonômico e sistema nervoso somático.
	 
	O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios.
	
	O sistema nervoso periférico é formado por estruturas que se encontram protegidas pela calota craniana e pela coluna vertebral.
	
	 15a Questão
	
	
	
	
	No sistema nervoso autonômico, também conhecido como autônomo, a ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita por meio de um neurotransmissor liberado pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar. Qual é este neurotransmissor? Assinale a alternativa que o apresenta.
		
	
	Dopamina.
	 
	Acetilcolina.
	
	Serotonina.
	
	Noradrenalina.
	
	GABA.
	
	 16a Questão
	
	
	
	
	Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico SIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados no tronco encefálico.
	
	Os neurônios pré-ganglionares possuem raízes que passam por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal (craniossacral).
	 
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal (divisão toracolombar).
	
	A acetilcolina (ACh) não é liberada nos gânglios simpáticos.
	
	Está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão.
	
Aula 04: Fármacos de ação parassimpática e simpática
	1a Questão
	
	
	
	A escopolamina é um antagonista muscarínico semelhante à atropina. Seu principal uso clínico é:
		
	
	Tratamento do glaucoma
	
	Anti-inflamatório
	
	Tratamento do íleo paralítico
	 
	Antiespasmódico ¿ cólicas abdominais
	
	Broncodilatador
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Em procedimentos clínicos, a fim de bloquear os estímulos dolorosos, é possível utilizar fármacos destinados a esta função: os anestésicos. Quanto aos usos clínicos da anestesia, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Anestesia por bloqueio nervoso ¿ injetada no espaço epidural, para bloquear as raízes nervosas.
	
	Anestesia epidural ¿ injetada no espaço aracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes.
	 
	Anestesia espinhal ¿ injetada no espaço subaracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes nervosas e medula espinhal.
	
	Anestesia infiltrativa ¿ normalmente aerossol - nariz, boca, árvore brônquica, córnea ¿ não é eficaz na pele.
	
	Anestesiasuperficial ¿ injetada diretamente nos tecidos, em pequenas cirurgias.
	
Explicação: Denomina-se anestesia espinhal ao procedimento anestésico realizado com o objetivo de bloquear os estímulos dolorosos que são conduzidos através da medula espinhal. Basicamente, este procedimento pode ser feito através de duas técnicas anestésicas: a raquianestesia e a peridural (e sua variante, a caudal). O anestésico é injetado no espaço subaracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes nervosas e medula espinhal.
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A pilocarpina é um fármaco que possui preferência pelos tecidos glandulares e sua ação é como agonista muscarínico. Qual a sua indicação clínica?
		
	 
	Glaucoma
	
	Arritmia cardíaca
	
	Bronquite asmática
	
	Choque hipovolêmico
	
	Hipotensão
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:
		
	
	Asma brônquica
	 
	Miastenia gravis
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Hipertensão arterial
	
	Insuficiência renal crônica
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Os agonistas muscarínicos indiretos aumentam a concentração de acetilcolina, pois atuam através:
		
	 
	Do aumento da enzima de produção colina acetiltransferase
	
	Do bloqueio de bomba de recaptação de acetilcolina
	
	Do aumento de enzima acetilcoenzima A
	
	Do bloqueio de enzima de degradação acetilcolinesterase
	
	Do bloqueio de alguns receptores nicotínicos
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	O fármaco de escolha para o tratamento do choque cardiogênico e da insuficiência cardíaca congestiva é um agonista adrenérgico denominado ____________________. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Histamina.
	
	Anfetamina.
	
	Atenolol.
	
	Adrenalina.
	 
	Dopamina.
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	O enunciado a seguir apresenta uma lacuna que deverá ser preenchida com uma das alternativas abaixo apresentadas. Sendo assim, leia o enunciado, com atenção, e, depois, assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. Enunciado: ________ é um fármaco agonista muscarínico parcial (não é um agonista potente) que apresenta seletividade quanto às glândulas sudoríparas, salivares, lacrimais e brônquicas (possui preferência por estes tecidos) e estimula a contração do músculo ciliar, tornando o cristalino mais abaulado, o que reduz a distância focal.
		
	
	Pirenzepina.
	
	Betanecol.
	
	Atropina.
	 
	Pilocarpina.
	
	Tiotrópio.
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Os agonistas muscarínicos diretos são fármacos que atuam no SNA parassimpático. Assinale a alternativa CORRETA quanto aos agonistas muscarínicos diretos.
		
	
	São fármacos que ativam os receptores adrenérgicos.
	
	São fármacos que se ligam e bloqueiam a ativação dos receptores adrenérgicos.
	
	Os agonistas diretos também recebem o nome de anticolinesterásicos.
	
	São fármacos que provocam um aumento da disponibilidade do neurotransmissor acetilcolina e, então, a acetilcolina (ACh) irá ativar os seus próprios receptores.
	 
	Os agonistas diretos são aqueles onde o próprio fármaco se liga ao receptor muscarínico e o ativa.
Aula 05: Medicamentos de ação na dor e no processo inflamatório: AINES
	1a Questão
	
	
	
	A enzima intracelular que é inibida pelos AINES e que está envolvida em processos fisiológicos de proteção é:
		
	 
	COX-1
	
	LIPOX
	
	COX-2
	
	COX-3
	
	COX-1 e 2
	
	 
	Ref.: 201504152930
		
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Leia as alternativas a seguir e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto ao processo inflamatório.
		
	
	As enzimas denominadas fosfolipase A2 agem sobre os fosfolipídeos da membrana plasmática, impedindo a liberação do ácido aracdônico.
	
	As enzimas fosfolipase não estão envolvidas no processo inflamatório.
	 
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular causa ativação da enzima fosfolipase A2.
	
	Existem vários tipos de enzimas fosfolipase envolvidas no processo inflamatório. Todavia, o tipo A2 não atua neste processo.
	
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular impede a ativação da enzima fosfolipase A2.
	
	 
	Ref.: 201504045034
		
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Qual o risco de intoxicação por paracetamol? Por quê?
		
	
	Isquemia cardíaca pela vasoconstrição coronariana
	
	Necrose de pele pela vasoconstrição e isquemia
	
	Hemorragia gástrica pelo bloqueio de COX-1
	 
	Necrose hepática pela produção de metalólito tóxico
	
	Edema cerebral por reação alérgica
	
	 
	Ref.: 201504045015
		
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	
	Proteção hepática
	
	Aumento do fluxo sanguíneo renal
	 
	Inibição de agregação plaquetária
	
	Broncodilatação
	
	Proteção gástrica
	
	 
	Ref.: 201504119598
		
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Recebe a classificação de CONSTITUTIVA, desempenha função homeostática nas células, como: agregação plaquetária; produção de muco gástrico (proteção da mucosa gástrica); modulação dos vasos sanguíneos do rim (vasodilatação) e responde aos fatores de crescimento a hormônios. As características descritas dizem respeito a quê? Assinale a alternativa adequada que responde à pergunta feita.
		
	
	Prostaglandina.
	
	COX-2.
	
	Acetilcolina.
	 
	COX-1.
	
	Cascada do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	 
	Ref.: 201504225623
		
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Os AINES seletivos para COX-2 não causam alteração sobre o estômago. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Todavia, apenas UMA apresenta um exemplo de AINES seletivo para COX-2. Assinale-a.
		
	
	Diclofenaco.
	
	Ácido acetilsalicílico.
	
	Acetominofeno.
	 
	Nimesulida.
	
	Profenid (derivados do ácido propiônico).
	
	 
	Ref.: 201504045004
		
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	O processo inflamatório inicia dentro das células com à ativação da enzima fosfolipase A2. Essa enzima por sua vez, atua sobre os lipídeos das membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro químico que sofre à ação das cicloxigenases produzindo os eicosanoides prostagladinas, prostaciclinas e tromboxamos. Esse mensageiro químico é:
		
	 
	Ácido aracdônico
	
	Ácido esteárico
	
	Leucotrienos
	
	Ácido graxo
	
	Ácido retinóico
	
	 
	Ref.: 201503526522
		
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Os anti-inflamatórios são classificados em esteroidais (ou corticóides) e não esteroidais (AINES). Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) é um grupo heterogêneo de fármacos e eles atuam produzindo analgesia através da diminuição da inflamação. Baseado nos AINES assinale a alternativa correta:
		
	
	Os AINES atravessam a membrana e ativam seus receptores no citoplasma, esse complexo vai para o núclo onde se liga ao DNA impedindo a transcrição de genes
	 
	O mecanismo de ação dos AINES consiste em bloquear as enzimas cicloxigenases o que impede a produção de prostaglandinas a partir do ácido aracdônico.
	
	O ibuprofeno é um AINES, amplamente utilizado, terapêuticamente como antiagregante plaquetário
	
	Todos os AINES podem ser utilizados em pessoas com problemas de gastrite pois aumentam a produção de muco gástrico contribuindo para a proteção gástrica.
	
	No caso do AAS que é um AINES seletivo para COX2 pode ser utilizado em pessoas com úlcera gástrica.
Aula 06: Medicamentos de ação na dor e no processo inflamatório: glicocorticoides e anestésicos locais1a Questão
	
	
	
	A atividade elétrica ou despolarização que ocorre no nervo ou neurônio se propaga através da membrana, abrindo canais iônicos de sódio que dependem de voltagem. Quanto à condução do potencial de ação, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	A condução ponto a ponto acontece em axônios com bainha de mielina.
	
	A condução saltatória exige que o potencial de ação despolarize canal por canal de sódio voltagem dependente da membrana do axônio.
	
	Em axônios sem bainha de mielina, acontece a condução saltatória.
	
	Na condução ponto a ponto, a velocidade é mais rápida.
	 
	A condução saltatória acontece em axônios que possuem bainha de mielina.
	
Explicação: A atividade elétrica ou despolarização que ocorre no nervo ou neurônio se propaga através da membrana, abrindo canais iônicos de sódio que dependem de voltagem. O potencial de ação, que é a resposta elétrica do neurônio, é uma variação de voltagem da membrana dessa célula. Na propagação ponto a ponto, que ocorre em axônios sem bainha de mielina, a velocidade é lenta porque este tipo de propagação exige que o potencial de ação despolarize canal por canal de sódio voltagem dependente da membrana do axônio.
	
	 
	Ref.: 201503526756
		
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após alguns dias, houve uma grande melhora do quadro com total remissão dos sintomas. Assinale a alternativa correta:
		
	 
	O diclofenaco é um AINES que diminuiu o quadro de inflamação e a dor.
	
	O diclofenaco vai prejudicar a recuperação da lesão do atleta pois aumenta a resposta inflamatória.
	
	O diclofenaco é um antihistamínico que somente auxilia nos quadros alérgicos.
	
	O diclofenaco é um anestésico que promoveu a anestesia no local da lesão.
	
	O diclofenaco não auxiliou no processo de cura já que não atua em qualquer parte de lesões inflamatórias.
	
	 
	Ref.: 201504151788
		
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	O hormônio cortisol é produzido em função do estímulo de outro hormônio. Que hormônio é este? Assinale a ÚNICA alternativa que o apresenta.
		
	
	Hormônio luteinizante LH.
	
	Hormônio antidiurético ADH.
	 
	Hormônio hipofisário ACTH.
	
	Hormônio tireoideano T4.
	
	Paratormônio PTH.
	
	 
	Ref.: 201503607717
		
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Os corticóides ou anti-inflamatórios esteroidais são administrados, atualmente, como forma de tratamento de diversas doenças pela sua ação anti-inflamatória. Das opções abaixo, assinale a correta quanto ao uso dos corticóides:
		
	
	Insuficiência renal - pois estimulam a função renal.
	
	Hipertensão - pois diminuem a retensão de água nos vasos e tecidos.
	
	Aumentam a imunidade - em doenças debilitantes como o estresse.
	
	Osteoporose - pois estimulam a produção da matriz óssea calcificada.
	 
	Doenças auto-imunes - pois causam supressão do sistema imunológico.
	
	 
	Ref.: 201503607726
		
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Qual a finalidade da associação da adrenalina a um anestésico local?
		
	
	Manter o paciente em estado de alerta durante o procedimento.
	
	Causar vasodilatação e reduzir o tempo de anestesia.
	
	Impedir hipotensão e arritimais provocadas pelo anestésico local.
	
	Impedir o infarto do paciente.
	 
	Causar vasoconstrição e aumentar o tempo da anestesia.
	
	 
	Ref.: 201504138635
		
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Os corticoides podem ocasionar alguns efeitos adversos. Quanto aos efeitos adversos dos corticoides, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	Hiperglicemia (estimulam a quebra de proteínas e de lipídeos e a conversão destes em glicose).
	
	Desencadeia edema cerebral.
	
	Diminuem a gliconeogênese de todos os tecidos.
	
	Aumentam a produção de matriz óssea e colágeno ósseo.
	
	Diminuem a reabsorção de Na+ (todos os glicocorticoides possuem ação de mineralocorticóides).
	
	 
	Ref.: 201504138629
		
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	No edema cerebral ocorre aumento da pressão intracraniana, que é prejudicial ao paciente, uma vez que isto comprime as estruturas ali armazenadas. As células neuronais do encéfalo não se multiplicam mais, e uma vez lesionadas, podem morrer e perder sua função. Existem fármacos que apresentam ação na inibição da vasodilatação, diminuindo o edema cerebral. Assinale a alternativa que apresenta o fármaco de escolha para casos de edema cerebral.
		
	 
	Dexametasona.
	
	Diclofenaco.
	
	Aldosterona.
	
	Tetracaína.
	
	Bupivacaína.
	
	 
	Ref.: 201504155551
		
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Como efeitos adversos mais comuns dos corticoides podemos assinalar:
		
	
	Inibição da agregação plaquetária.
	
	Síndrome de Reye.
	 
	Hiperglicemia a aumento da reabsorção de sódio.
	
	Síndrome nefrótica e necrose renal.
	
	Gastrite e úlcera gástrica.
Aula 07: Medicação de ação no sistema respiratório
	1a Questão
	
	
	
	O ipratrópio (Atrovent) é frequentemente associado ao fenoterol (Berotec) no tratamento do broncoespasmos. Seus mecanismos de ação são RESPECTIVAMENTE:
		
	
	Agonista adrenérgico beta 2 e antimuscarínico.
	
	Antimuscarínico e agonista adrenérgico beta 1.
	 
	Antimuscarínico e agonista adrenérgico beta 2.
	
	Agonista adrenérgico beta 1 e antagonista nicotínico.
	
	Antagonista nicotínico e agonista adrenérgico beta 1.
	
	 
	Ref.: 201503653550
		
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	O acúmulo de secreções nas vias respiratórias com a sensação de falta de ar constitui um dos sintoma mais comuns entre as diversas doenças chamadas de DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica). Por essa razão foram desenvolvidos fármacos como a acetil sisteína, ambroxol e bromexina cuja finalidade é atuar sobre o muco. Podemos afirmar que esses fármacos irão promover:
		
	
	Inibição da fosfodiesterase e consequente broncodilatação.
	
	Ativação dos receptores alfa 1 da noradrenalina.
	
	Descongestionamento da mucosa nasal pela vasoconstrição.
	 
	Fluidificação do muco e aumento da atividade ciliar.
	
	Broncodilatação e fluidificação dos cílios.
	
	 
	Ref.: 201504246826
		
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta a doença respiratória caracterizada por promover alteração de toda a região distal do bronquíolo terminal, seja por dilatação dos espaços aéreos ou por destruição dos alvéolos.
		
	
	Asma.
	 
	Enfisema pulmonar.
	
	DPOC.
	
	Rinite.
	
	Bronquite crônica.
	
Explicação: O enfisema pulmonar é uma doença degenerativa, que geralmente se desenvolve depois de muitos anos de agressão aos tecidos do pulmão devido ao cigarro e outras toxinas no ar. Esta patologia acarreta alteração de toda a região distal do bronquíolo terminal, seja por dilatação dos espaços aéreos ou por destruição dos alvéolos.
	
	 
	Ref.: 201504138750
		
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. " ____________ é um broncodilatador muito potente e, por isso, muito utilizado, exerce melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma em pacientes com DPOC. Todavia, somente deve ser utilizado se houver métodos disponíveis para determinar os níveis sanguíneos do fármaco".Terbutalina.
	
	Cloridrato de nafazolina.
	
	Formoterol.
	 
	Teofilina.
	
	Acetilcisteína.
	
	 
	Ref.: 201504252935
		
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Os agonistas B2 causam broncodilatação por ação direta no músculo liso dos brônquios. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um fármaco do tipo agonista B2 de ação longa.
		
	
	Ambroxol.
	
	Acetilcisteína.
	
	Nafazolina.
	
	Fenilefrina.
	 
	Salmeterol.
	
Explicação: Agonistas adrenérgicos beta 2 são uma classe de fármacos que atuam no receptor adrenérgico beta 2, provocando o relaxamento do músculo liso, o que leva à dilatação dos brônquios, vasodilatação do músculo liso vascular das artérias coronárias e do fígado , relaxamento do útero e libertação de insulina. São usados principalmente no tratamento de asma, DPOC e outras doenças pulmonares. Salmeterol é um agonista beta-2 adrenérgico de longa ação (8 a 12 horas) utilizado no tratamento da asma e da doença pulmonar obstrutiva crônica.
	
	 
	Ref.: 201504142383
		
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Além de ser utilizada no broncoespasmos, a terbutalina pode ser utilizada em qual outra condição?
		
	
	Glaucoma
	 
	Enfisema pulmonar
	
	Hipertensão arterial
	
	Arritmia cardíaca
	
	Incontinência urinária
	
	 
	Ref.: 201503607730
		
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	O Salbutamol é um broncodilatador muito comumente utilizado por portadores de bronquite asmática. Ele pode ser administrado por via oral ou inalatória e possui potente ação sobre a musculatura lisa dos brônquios. Sua ação é rápida, porém curta em relação a outros fármacos da mesma classe como o fenoterol. Qual o mecanismo de ação desses fármcos?
		
	
	Antagonistas não seletivos muscarínico
	
	Agonistas seletivos alfa 1 adrenérgicos.
	 
	Agonistas seletivo dos receptores beta 2 adrenérgicos.
	
	Agonistas seletivos M3 (muscarínicos)
	
	Antagonistas seletivos M1 (muscarínicos)
	
	 
	Ref.: 201503530351
		
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	O salbutamol e a terbutalina são drogas de ação broncodilatadora e tocolítica. São utilizadas para tratamento de crise aguda e da prevenção da crise de bronquite asmática assim como também para induzir o relaxamento do músculo uterino em casos de contrações precoces do parto. A partir dessas informações, assinale a alternativa correta: Essas drogas apresentam como mecanismo de ação
		
	
	Agonistas α1-adrenérgicos
	
	Agonistas D2
	
	Antagonistas M3
	
	Antagonistas 5-HT2
	 
	Agonistas β2-adrenérgicos
Aula 8: Medicamentos utilizados no sistema cardiovascular
	1a Questão
	
	
	
	O propranolol é um antagonista não seletivo dos receptores beta adrenérgicos. Ele pode causar broncoespasmos pois bloqueia o receptor:
		
	
	Beta 1
	
	Alfa 1
	 
	Beta 2
	
	Beta 3
	
	Alfa 2
	
	 
	Ref.: 201504252948
		
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco que promove a diminuição do volume plasmático e, consequentemente, gera a diminuição do débito cardíaco e da pressão arterial (PA).
		
	
	Vasodilatador direto.
	 
	Diurético.
	
	Antagonista do canal de cálcio.
	
	Inibidor da enzima conversora da angiotensina.
	
	Inibidor do sistema nervoso simpático.
	
Explicação: Os diuréticos agem nos néfrons, que são a unidade básica dos rins, causando depleção de Na+, com consequente perda de água, o que acarreta a diminuição do volume plasmático. A diminuição do volume plasmático tem como consequência a diminuição do débito cardíaco e da pressão arterial (PA).
	
	 
	Ref.: 201504252962
		
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Os antiarrítmicos são constituídos por quatro grupos de fármacos utilizados no tratamento das arritmias do coração. Estes fármacos funcionam inibindo a propagação de batimentos cardíacos imediatamente subsequentes e diminuindo a taxa de contração e excitabilidade cardíacas. Dentre as alternativas abaixo, UMA apresenta um fármaco antiarrítmico indicado para redução da mortalidade pós-IAM e para impedimento da recorrência de taquiarritmias. Assinale-a.
		
	
	Quinidina.
	
	Diltiazem.
	
	Verapamil.
	 
	Propranolol.
	
	Desopiramida.
	
Explicação: O Propanolol é um betabloqueador ou bloqueador beta-adrenérgico (antiarrítimico classe II) indicado para a redução da mortalidade pós-IAM e para impedimento da recorrência de taquiarritmias.
	
	 
	Ref.: 201504155580
		
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	A hidralazina é um anti-hipertensivo que ativa os canais de potássio produzindo hiperpolarização do músculo liso dos vasos sanguíneos. Possui como resultado:
		
	
	Redução da produção de renina e angiotensina.
	
	Diminuição da força de contração do coração.
	
	Vasoconstrição.
	
	Broncodilatação.
	 
	Vasodilatação.
	
	 
	Ref.: 201504142434
		
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	A prazosina bloqueia os receptores que provocam vasoconstrição e por isso impede o aumento da pressão arterial. Assinale os receptores alvo da prosozina e que são os responsáveis pela vasoconstrição induzida pelo simpático
		
	
	Alfa-2 adrenérgicos
	 
	Alfa-1 adrenérgicos
	
	Beta-1 adrenérgicos
	
	Alfa-3 adrenérgicos
	
	Beta-2 adrenérgicos
	
	 
	Ref.: 201504142411
		
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Os diuréticos estimulam a perda de água. Seu mecanismo atua pelo bloqueio da reabsorção de qual íon?
		
	
	Cloro
	
	Potássio e cálcio
	
	Cálcio
	 
	Sódio
	
	Potássio
	
	 
	Ref.: 201504162826
		
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Assinale a ÚNICA alternativa relacionada à ação da enzima angiotensina II, que irá culminar no aumento da pressão arterial.
		
	
	Ação vasodilatadora potente.
	
	Estímulo da glândula suprarrenal a liberar o hormônio aldosterona, o que diminui a reabsorção de Na+ e, indiretamente, de H2O.
	
	Ação vasodilatadora pouco potente.
	
	Ação vasoconstritora pouco potente.
	 
	Ação vasoconstritora potente.
	
	 
	Ref.: 201504151802
		
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	O tratamento da insuficiência cardíaca inclui vários fármacos. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um fármaco empregado para o referido quadro clínico.
		
	
	Miconazol.
	
	Tiretinoína.
	 
	Betabloqueadores.
	
	Terbinafina.
	
	Nistatina.
Aula 9: Medicamentos de ação dermatológica
	1a Questão
	
	
	
	O Propionibacterium acnes é um agente infeccioso que aumenta a produção de ácidos graxos irritantes nos folículos pilosos causando inflamação. Essa inflação chamada de comedões podem ser múltiplas na área da face, costas. Podem ser também doloridas e sujeitas a infecções secundárias que levama a um agravamento da condição. Um dos medicamentos utilizados para o tratamento da infecção são os antibacterianos. Assinale abaixo o fármaco que possui essa ação.
		
	
	Hidrocortizona - aumenta o número de linfócitos e citocinas específicas.
	
	Tretionina - ação bactericida.
	 
	Peróxido de benzoíla - Bacteriostático, paraliza a bactéria permitindo ao sistema imune uma maior ação contra o organismo infeccioso.
	
	Ácido retinóico - produz perfuração na parede bacteriana, matando assim as bactérias.
	
	Paracetamol - estimula a produção de anticorpos específicos pelos linfócitos.
	
	 
	Ref.: 201504142447
		
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	O fármaco utilizado para infecções bacterianas na pele é o:
		
	
	Hidroquinona
	
	Ácido retinóico
	
	NistatinaPeróxido de benzoíla
	
	Trioxsaleno
	
	 
	Ref.: 201503579334
		
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	O vitiligo é caracterizado por perda da pigmentação natural da pele e normalmente se inicia na face, mãos e genitais. Assinale a alternativa correta quanto ao tratamento:
		
	 
	Psoralenos
	
	Anfotericina B
	
	Nistatina
	
	Cetoconazol
	
	Isotretionina
	
	 
	Ref.: 201504142460
		
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	O tratamento das tinhas (micoses) em unhas deve ser feito com administrações do fármaco por qual ou quais vias?
		
	 
	Subcutânea
	 
	Oral e tópica (derme)
	
	Somente na derme (tópico)
	
	Intravenosa
	
	Somente ora
	
	 
	Ref.: 201504142439
		
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	A pele é formada pela epiderme, derme e hipoderme. A epiderme quatro camadas ou estratos: córnea, granulosa, espinhosa, e de células basais. O estrato basal possui como características:
		
	
	Possui células chamadas de ceratinócitos.
	
	Possui células poligonais com glicoproteínas e lipídeo
	 
	Possui células em constante proliferação.
	
	Possui fibras de colágeno como o tecido conjuntivo frouxo.
	
	Camada de células mortas e queratinizadas
	
	 
	Ref.: 201504252970
		
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Para o tratamento tópico dos fungos, existem antifúngicos (da classe anzois) que são prescritos para o tratamento das tinhas e da candidíase. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um antifúngico da classe anzois.
		
	
	Terbinafina.
	
	Psoraleno.
	
	Nafitifina.
	 
	Econazol.
	
	Hidroquinona.
	
Explicação: O tratamento de infecções fúngicas pode ser tanto via oral quanto tópica. Para o tratamento tópico, estão disponíveis os antifúngicos das classes: azois (Miconazol, Econazol e Cetoconazol - tratamento das tinhas e candidíase); alilaminas (Nafitifina e Terbinafina - tratamento das tinhas e candidíase); Nistatina e Anfotericina B (tratamento da candidíase).
	
	 
	Ref.: 201503653587
		
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	A acne consiste de uma doença inflamatória dos fplículos por oclusão e aumento da produção de sêbo. Ocorre também o envolvimento de bactérias e do hormônio testosterona na patogenia da doença. Vários fármacos foram desenvolvidos com o objetivo de tratar a acne, sendo que um deles é usado somente na acne grave, possui ação teratogênica, causa ressecamento e prurido na pelee mucosas, cefaléia, anorexia, alopécia entre outros sistomas. Esse fármaco é:
		
	
	Metoxaleno
	
	Trioxaleno
	
	Tretinoína
	 
	Isotretinoína
	
	Peróxido de benzoíla
	
	 
	Ref.: 201504162827
		
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna observada no referido trecho. "________________ é um fármaco utilizado para o tratamento da acne vulgar. Reduz a coesão das células e aumenta a mitose das células epiteliais. Pode haver um agravamento no início do tratamento, porém há melhora após 3 a 4 meses".
		
	 
	Tretinoína.
	
	Nistatina.
	
	Terbinafina.
	
	Isotretinoína.
	
	Miconazol.