Conhecimentos sobre Medicamentos

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A via de administração de um medicamento que permite ação mais rápida e efeito mais
intenso do fármaco é a via:
 intravenosa.
intramuscular.
retal.
subcutânea.
oral.
2a Questão (Ref.:201604472310) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale a opção que apresenta uma característica do fármaco favorável à sua biodisponibilidade por via oral.
conjugação na parede intestinal
metabolismo de primeira passagem
baixa solubilidade aquosa
metabolismo na microfora luminal
 elevada permeabilidade pelas membranas epiteliais
3a Questão (Ref.:201604329939) Pontos: 0,1 / 0,1 
1. Em relação à via de administração parenteral, julgue os itens consecutivos.
I. A via subcutânea possibilita a administração de grandes volumes de medicamentos.
II. Os medicamentos administrados por via intravenosa não são absorção, logo apresentam biodisponibilidade superior, se comparados aos 
medicamentos administrados via oral.
III. A via intradérmica permite que o medicamento entre em contato com a derme por meio de escarifcação (raspagem da pele) ou de 
injeção.
IV. A via submucosa é a vi de administração de medicamentos usualmente utilizadas pelos pediatras.
Escolha entre as alternativas abaixo qual a opção correta:
I e II
III e IV
I e IV
II e IV
 II e III
4a Questão (Ref.:201603463865) Pontos: 0,1 / 0,1 
A absorção de um fármaco no trato gastrintestinal é determinada:
pelo pH do meio.
 por todas as respostas anteriores.
pela área da superfície de absorção.
pela lipossolubilidade do fármaco não ionizado.
pelo pKa do fármaco.
5a Questão (Ref.:201604472331) Pontos: 0,1 / 0,1 
O medicamento de referência tem sua efcácia, sua segurança e sua qualidade comprovadas cientifcamente. Os medicamentos similares e 
os de referência diferem em alguns aspectos como: prazo de validade, embalagem, rotulagem, tamanho e forma do produto. Dentre os 
medicamentos disponíveis na rede pública, podem ser dispensados à população:
somente os similares.
somente os de referência.
somente os de referência e os genéricos.
somente os genéricos.
 os de referência, os genéricos e os similares.
1a Questão (Ref.:201603463867) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todos os itens seguintes tendem a reduzir a concentração plasmática de um fármaco, EXCETO:
excreção biliar.
secreção renal.
 reabsorção tubular renal.
biotransformação metabólica.
ligação a proteínas plasmáticas.
2a Questão (Ref.:201604421483) Pontos: 0,1 / 0,1 
1. O conhecimento de todas as etapas pelas quais passa um fármaco no organismo é fundamental para o sucesso terapêutico. A 
farmacocinética compreende as fases de absorção, distribuição, metabolismo e eliminação. Acerca desse tema, julgue os itens a seguir
em F (falso) ou V (verdadeiro). (1,0)
 
( 
)
Na difusão facilitada as proteínas transportadoras transmembranas não requerem energia. Mas pode ser saturada ou inibido por compostos 
que competem pelo transportador
( 
) A velocidade do trânsito intestinal não altera a farmacocinética dos fármacos.
( 
)
A albumina funciona como facilitadora da ação farmacológica de fármacos no plasma, por servir de mediadora entre o fármaco e o seu sítio 
de ação.
( 
) Fármacos de meia-vida longa, têm maior possibilidade de se acumularem no organismo e causar intoxicações.
 
Marque a sequência correta:
V F V V
 V F F V
F V F F
V F V F
F F V F
3a Questão (Ref.:201604237704) Pontos: 0,1 / 0,1 
O processo ulcerativo envolve diversos fatores que incluem desde agentes microbianos a fatores como alimentos ricos em gordura trans e 
medicamentos. Com base nestas informações, analise as afrmações a seguir: Os antiulcerosos são medicamentos que agem no sistema 
digestivo causando diversas respostas salutares para a reestruturação da mucosa agredida pelos fatores citados acima. PORQUE Um dos 
medicamentos mais utilizados no tratamento das úlceras pépticas são os Inibidores seletivos da H/K/ATPase. Analisando as afrmações 
acima, conclui-se que:
A primeira a afrmação é falsa e a segunda é errada.
 As duas alternativas são verdadeiras, e a segunda justifca a primeira.
A primeira afrmação é verdadeira e a segunda é falsa.
As duas afrmações são verdadeiras, e a segunda não justifca a primeira.
As duas alternativas são falsas.
4a Questão (Ref.:201604432656) Pontos: 0,1 / 0,1 
VALERIANE® é um medicamento ftoterápico, sem efeitos hepatotóxicos ou nefrotóxicos, à base de extrato seco de Valeriana ofcinalis L., 
que contém sesquiterpenos (ácido valerênico e seus derivados - valerenal, ácido acetoxivalerênico e ácido hidroxivalerênico) e valepotriatos 
(diidrovaltrato, valtrato e acevaltrato), estandardizados e estabilizados. Entretanto, raramente, podem ocorrer sensações de queimação 
retroesternal, dispepsia, diarréia ou reações alérgicas cutâneas. Adultos e crianças acima de 12 anos: 1 drágea, quatro vezes ao dia, ou 4 
drágeas, antes de deitar por via oral, a critério médico. Em casos de superdosagem podem ocorrer sintomas adversos leves como cansaço, 
cãibras abdominais, tensionamento do tórax, tontura, tremores e midríase que desapareceram no período de 24 horas após descontinuação 
do uso. Evitar o uso o uso de Valeriana ofcinalis L. concomitante com depressores do Sistema Nervoso Central, tais como álcool, 
benzodiazepínicos, barbitúricos e opiáceos. Com base no texto acima marque a alternativa CORRETA que apresentam os itens que não 
constam no texto acima.
forma farmacêutica e dose
local de ação e posologia
interação medicamentosa e farmacocinética
 dose e farmacodinâmica
reação adversa e excipientes
5a Questão (Ref.:201604113318) Pontos: 0,0 / 0,1 
Todas as drogas listadas a seguir penetram o citoplasma da célula e se ligam a um receptor específco, EXCETO:
fudrocortisona
mestranol
 triancinolona
calcitriol
 triexifenidil
1a Questão (Ref.:201604179778) Pontos: 0,0 / 0,1 
As interações entre nutrientes e fármacos podem alterar a biodisponibilidade, ação e toxicidade desses fármacos. Essas interações devem 
ser observadas no ambiente hospitalar de modo a otimizar o efeito terapêutico e reduzir a toxicidade. É correto afrmar que:
O uso de furosemida diminui a excreção de Na (sódio), Cl (cloro) e Mg (magnésio).
A espironolactona (diurético poupador de potássio) pode ser ingerido concomitantemente com alimentos ricos em potássio.
 O uso de ciprofoxacino, concomitantemente à nutrição enteral, é recomendado por aumentar a sua biodisponibilidade principalmente quando ingerido com alimentos ricos em cálcio, ferro e magnésio.
 A administração de cimetidina causa alteração do pH gástrico diminuindo a absorção de vitamina B12 quando administrada concomitantemente com alimentos.
As tetraciclinas, devem ser administradas por via oral, com leite, para evitar a irritação gástrica.
2a Questão (Ref.:201603473724) Pontos: 0,1 / 0,1 
A razão entre a concentração de fármaco necessária para produzir reposta tóxica ou letal e
aquela que realiza ação terapêutica numa população de pacientes é denominada:
DE 50
Efeito placebo
Potência
Dose efetiva
 Índice terapêutico
3a Questão (Ref.:201603463859) Pontos: 0,1 / 0,1 
A interação de fármacos com nutrientes, além de afetar a biodisponibilidade dos fármacos,
pode ocasionar defciências nutricionais. O estudo destas interações tem importância para
que os profssionais envolvidos no tratamento do paciente procurem minimizar os danos
possíveis, contornando situações que possam prejudicar o equilíbrio do paciente, tanto do
ponto de vista terapêutico, quanto do ponto de vista nutricional. Em relação a interações
entre fármacos e alimentos / nutrientes, pode-se afrmar como verdadeiro que: 
I) Os nutrientes podem provocar inefcácia de medicamentos e reações adversas. 
II) Fármacos e nutrientes podem competir pelos mesmos sítios de ação. 
III) O medicamento pode promover alterações no estado nutricional.IV) O etanol pode modifcar o efeito de fármacos por alterar as enzimas em nível intestinal.
II e III estão corretas.
I ,II e III estão corretas.
 I e III estão corretas.
I , III e IV estão corretas.
I, II, III e IV estão corretas.
4a Questão (Ref.:201603463882) Pontos: 0,1 / 0,1 
Entre as possibilidades de interações com a associação de fármacos, existe aquela
prejudicial entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre em nível de:
transporte
 absorção
biotransformação
eliminação
distribuição
5a Questão (Ref.:201603465893) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual das seguintes ligações químicas pode criar uma combinação irreversível entre um
antagonista e seu receptor, como a observada entre os organofosforados e as
colinesterases?
Ligação iônica
Ligação de Van der Waals
 Ligação covalente
Ligação de hidrogênio
Ligação dissulfeto
1a Questão (Ref.:201604179778) Pontos: 0,0 / 0,1 
As interações entre nutrientes e fármacos podem alterar a biodisponibilidade, ação e toxicidade desses fármacos. Essas interações devem 
ser observadas no ambiente hospitalar de modo a otimizar o efeito terapêutico e reduzir a toxicidade. É correto afrmar que:
O uso de furosemida diminui a excreção de Na (sódio), Cl (cloro) e Mg (magnésio).
A espironolactona (diurético poupador de potássio) pode ser ingerido concomitantemente com alimentos ricos em potássio.
 O uso de ciprofoxacino, concomitantemente à nutrição enteral, é recomendado por aumentar a sua biodisponibilidade principalmente quando ingerido com alimentos ricos em cálcio, ferro e magnésio.
 A administração de cimetidina causa alteração do pH gástrico diminuindo a absorção de vitamina B12 quando administrada concomitantemente com alimentos.
As tetraciclinas, devem ser administradas por via oral, com leite, para evitar a irritação gástrica.
2a Questão (Ref.:201603473724) Pontos: 0,1 / 0,1 
A razão entre a concentração de fármaco necessária para produzir reposta tóxica ou letal e
aquela que realiza ação terapêutica numa população de pacientes é denominada:
DE 50
Efeito placebo
Potência
Dose efetiva
 Índice terapêutico
3a Questão (Ref.:201603463859) Pontos: 0,1 / 0,1 
A interação de fármacos com nutrientes, além de afetar a biodisponibilidade dos fármacos,
pode ocasionar defciências nutricionais. O estudo destas interações tem importância para
que os profssionais envolvidos no tratamento do paciente procurem minimizar os danos
possíveis, contornando situações que possam prejudicar o equilíbrio do paciente, tanto do
ponto de vista terapêutico, quanto do ponto de vista nutricional. Em relação a interações
entre fármacos e alimentos / nutrientes, pode-se afrmar como verdadeiro que: 
I) Os nutrientes podem provocar inefcácia de medicamentos e reações adversas. 
II) Fármacos e nutrientes podem competir pelos mesmos sítios de ação. 
III) O medicamento pode promover alterações no estado nutricional. 
IV) O etanol pode modifcar o efeito de fármacos por alterar as enzimas em nível intestinal.
II e III estão corretas.
I ,II e III estão corretas.
 I e III estão corretas.
I , III e IV estão corretas.
I, II, III e IV estão corretas.
4a Questão (Ref.:201603463882) Pontos: 0,1 / 0,1 
Entre as possibilidades de interações com a associação de fármacos, existe aquela
prejudicial entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre em nível de:
transporte
 absorção
biotransformação
eliminação
distribuição
5a Questão (Ref.:201603465893) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual das seguintes ligações químicas pode criar uma combinação irreversível entre um
antagonista e seu receptor, como a observada entre os organofosforados e as
colinesterases?
Ligação iônica
Ligação de Van der Waals
 Ligação covalente
Ligação de hidrogênio
Ligação dissulfeto