Questoes imunologia 2

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Questões imunologia 2 – MHC Priscila da Hora 
 
1. Sobre o MHC é incorreto afirmar. 
I- É a região genética que controlava a rejeição a enxertos e tinha vários genes ligados. 
II- Nas décadas de 1960 e 1970 foi descoberto que os genes de MHC são de suma importância para 
todas as respostas imunes a antígenos protéicos, os genes foram denominados genes da resposta 
imune (Ir) e foi constatado que todos eram mapeados no MHC. 
III- O lócus de MHC contém dois tipos de genes de MHC polimórficos, os genes do MHC de classe I 
e de classe II que codificam dois grupos de proteínas estruturalmente distintas. 
IV- As moléculas de MHC de classe I apresentam peptídeos que são reconhecidos pelas células T 
CD8 enquanto as moléculas de classe II apresentam peptídeos as células T CD4. 
V- Os genes de MHC de classe I e II são os genes mais polimórficos presentes no genoma. 
VI- Nos seres humanos, o MHC localiza-se no braço curto do cromossomo 6 e ocupa um grande 
segmento de DNA que se estende por cerca de 3.500 quilobases (Kb). 
VII- Existem 3 genes de MHC de classe I -> HLA-A, HLA-B e HLA-C, que codificam 3 moléculas 
de MHC de classe I com o mesmo nome. 
VIII- Existem 3 loci de genes de HLA de classe II -> HLA-DP, HLA-DQ e HLA-DR. 
 
a) II, III, VI e VIII. 
b) I, V, VI, VII e VIII. 
c) II, III, IV, V e VIII. 
d) N.D.A. 
 
2. Assinale a seqüência correta. 
I- As moléculas de MHC são necessárias para apresentar o antígeno aos linfócitos T, a expressão 
dessas proteínas em uma célula determina se antígenos estranhos aquela célula serão 
reconhecidos pelas células T. 
II- As moléculas de classe I são expressas de modo constitutivo praticamente em todas as células 
nucleadas enquanto as moléculas de classe II são expressas apenas nas células dendriticas, nos 
linfócitos B, nos macrófagos e em alguns outros tipos celulares. 
III- A expressão das moléculas de MHC de classe I nas células nucleadas proporciona um sistema de 
apresentação para antígenos virais e tumorais. 
IV- A função efetora dos CTL CD8 restritos a classe I consiste em eliminar células infectadas por 
organismos intracelulares, como os vírus , bem como tumores que expressão antígenos tumorais. 
V- Linfócitos T CD4 auxiliares restritos a classe II desempenham um conjunto de funções que 
exigem reconhecimento de um antígeno apresentado por um numero mais limitado de tipos 
celulares e linfócitos T CD4 naíve precisam reconhecer antígenos que são capturados e 
apresentados pelas células dendríticas pelos órgãos linfóides. 
VI- Os linfócitos T CD4 auxiliares diferenciados funcionam principalmente para ativar os 
macrófagos e eliminar os micro-organismos extracelulares que foram fagocitados e para ativar os 
linfócitos B a produzir anticorpos que também eliminam micro-organismos extracelulares. 
VII- As moléculas de classe II são expressas principalmente nestes tipos celulares e proporcionam um 
sistema de apresentação de peptídeos derivados de micro-organismos e proteínas extracelulares. 
 
a) Todas estão corretas 
b) Todas exceto V e VII 
c) Todas exceto II, III, VI e VII 
d) Nenhuma está correta 
 
3. Jean Dausset, Jan Van Rood e seus colegas descobriram que indivíduos haviam recebido múltiplas 
transfusões de sangue e paciente submetidos a transplantes renais apresentavam anticorpos que 
reconheciam células dos doadores de sangue ou de rim , enquanto mulheres multíparas produziam 
anticorpos circulantes que reconheciam as celulas paternas. As proteínas reconhecidas por esses 
anticorpos são denominadas: 
a) HLA- Antígeno Leucocitário Humano 
b) Polipeptídeo 
c) Antígeno 
d) Aglutinogênio 
 
4. O conjunto de alelos do MHC presente em cada cromossomo é denominado: 
a) HLA – classe I 
b) HLA – classe II 
c) Diplótipo MHC 
d) Haplótipo MHC 
 
5. Assinale a seqüência correta. 
I- A expressão das moléculas do MHC é diminuída pelas citocinas durante as respostas imunes 
tanto inatas como adaptativas. 
II- Na maioria dos tipos celulares IFN – α, IFN – β e IFN- ϒ aumentam o nível de expressão da 
molécula de classe I. 
III- Através dos inteferons (citocinas produzidas durante a fase inicial da resposta imune inata a 
numerosos vírus) as respostas imunes inatas a numerosos vírus aumentam a expressão da 
molécula do MHC que apresentam antígenos virais as células T específicas para vírus, que um 
mecanismo nos quais a imunidade inata estimula respostas imunes adaptativas. 
IV- O IFN – ϒ é a principal citocina envolvida na estimulação das moléculas de classe II nas APCs ( 
como CD e mØ) , podem ser produzidas por NK durante reações imunes inatas e LT ativados por 
antígenos durante respostas imunes adaptativas. 
V- A capacidade do IFN- de aumentar precocemente a expressão do MHC de classe II sobre as 
APCs constitui um mecanismo de amplificação da imunidade inata. 
VI- As células T CD4 auxiliares reconhecem moléculas de MHC da classe II que apresentam 
peptídeos, enquanto as células T CD8reconhecem moleculas de MHC de classe I com peptídeos 
ligados. 
a) II, III, IV e VI 
b) II, IV e V 
c) I, II, V e VI 
d) I, III e VI 
 
6. Como as moléculas de MHC podem ligar apenas peptídeos, a maioria dos antígenos consistem em 
grandes proteínas , devem existir maneiras pelas quais estas proteínas são convertidas em peptídeos. 
Essa conversão é denominada: 
a) Receptor antigênico 
b) Processamento de antígeno 
c) C3 convertase 
d) C5 convertase 
 
7. Assinale a seqüência correta. 
I- Na via de MHC de classe I os antígenos protéicos no citosol são processados por proteassomas e 
os peptídeos são transportados ate o reticulo endoplasmático, onde se ligam a moléculas de MHC 
de classe I. 
II- Na via de MHC de classe II, os antígenos protéicos extracelulares sofrem endocitose em 
vesículas, onde os antígenos são processados e os peptídeos ligam-se a moléculas do MHC de 
classe II. 
III- No MHC de classe I, o principal mecanismo para a geração de antígenos protéicos citosólicos 
consiste em proteólise da proteassoma (são grandes complexos enzimáticos multiprotéicos, 
função de manutenção básica nas células através da degradação de numerosas proteínas 
danificadas ou inadequadamente enoveladas. 
IV- As proteínas internalizadas sofrem degradação enzimáticas (proteases, ex. catepsinas) nos 
endossomos tadios e lisossomos, gerando peptídeos que também são capazes de ligar-se as 
fendas de ligação de peptídeos das moléculas de MHC de classe II. 
 
a) I e IV apenas 
b) II e III apenas 
c) I, II e III apenas 
d) I , II, III e IV.