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1a Questão (Ref.:201503173321) Pontos: 0,1 / 0,1 Sobre a capacidade da glutationa em estar na sua forma reduzida e oxidada na fase 2 de metabolização, assinale a alternativa correta: A glutationa na sua forma oxidada se dá pela presença do aminoácido ácido glutâmico em sua molécula, que permite a formação de uma ponte dissulfeto devido a presença do grupo químico hidroxila A glutationa na sua forma oxidada se dá pela presença do aminoácido glicina em sua molécula, que permite a formação de uma ponte dissulfeto devido a presença do grupo químico hidroxila A glutationa na sua forma oxidada se dá pela presença do aminoácido cisteína em sua molécula, que permite a formação de uma ponte dissulfeto devido a presença do grupo químico amina A glutationa na sua forma oxidada se dá pela presença do aminoácido cisteína em sua molécula, que permite a formação de uma ponte dissulfeto devido a presença do grupo químico tiol A glutationa na sua forma reduzida se dá pela presença do aminoácido cisteína em sua molécula, que permite a formação de uma ponte dissulfeto devido a presença do grupo químico tiol 2a Questão (Ref.:201502552551) Pontos: 0,0 / 0,1 Podemos dizer que a importância do estudo de metabolismo é : Determinar os níveis de concentração e depósito, plasmático e tissular, vida média dos fármacos Determinar a via de eliminação todas as afirmativas anteriores. Cinética de formação e as estruturas químicas de seus metabólitos; Determinação a velocidade e o sítio de absorção 3a Questão (Ref.:201502552194) Pontos: 0,0 / 0,1 O metabolismo de fármaco é um processo que pode levar ao término da atividade biológica ou à sua alteração. Nesse contexto, marque a opção INCORRETA. As diferenças individuais no metabolismo dependem da natureza do próprio fármaco. A dieta, o uso de medicamentos e a idade são fatores que podem influenciar o metabolismo dos fármacos. Fatores genéticos podem influenciar a metabolização de determinados fármacos. As reações de fase II convertem a molécula do fármaco original em metabólitos mais polares, inserindo grupos OH, NH2 e COOH. O Citocromo P450 é uma enzima microssômica e atua como oxidase no metabolismo de muitos fármacos. 4a Questão (Ref.:201503128871) Pontos: 0,0 / 0,1 Sobre os grupamentos farmacóforos, assinale a alternativa incorreta: É uma parte da molécula que permite a interação química entre micromolécula (receptor biológico) e a macromolécula (fármaco propriamente dito). No processo de síntese de fármacos são as porções químicas alvos dos processos de modificações moleculares, como o bioisosterismo É uma parte da molécula que permite a interação química entre micromolécula (receptor biológico) e a macromolécula (fármaco propriamente dito) Grupo farmacóforo em termos de química farmacêutica é a região da molécula de um ligante que está intimamente ligada ao seu receptor. O conhecimento dessa região possibilita o planejamento de drogas sintéticas No processo de síntese de fármacos são as porções químicas rígidas, ou seja, sem alterações moleculares, uma vez que essas regiões são determinantes para os mecanismos farmacológicos É uma região química relacionada com o processo farmacodinâmico 5a Questão (Ref.:201502552513) Pontos: 0,0 / 0,1 A atorvastatna (1) é um fármaco inibidor da biossínetese de colesterol, atua na inibição da enzima HMG-CoA redutase, apresentando como vantagem suplementar aos outros membros da classe disponíveis no mercado, a propriedade de reduzir também a concentração plasmática de lipoproteínas de baixa densidade, em menor dose e mais rapidamente, permitindo um melhor ajuste à posologia. Em 2008, pesquisadores da Pfizer, em Ann Arbor, EUA, identificaram propriedades antilipêmicas superiores àquelas da atorvastatina nos sais sódicos de isósteros pirazólicos como o protótipo (2). A partir dos anéis assinalados nas figuras podemos identificar o bioisosterismo: De anéis Clássico Trivalente De simplificação molecular Clássico Monovalente Clássico Divalente
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