Simulado de Química Orgânica

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QUÍMICA ORGÂNICA 
Simulado: CCE0317_SM_201201708265 V.1 Fechar
Aluno(a): DANIELLY DE SOUZA FERREIRA Matrícula: 201201708265 
Desempenho: 2,0 de 10,0 Data: 23/11/2014 15:53:55 (Finalizada)
1a Questão (Ref.: 201201867073) Pontos: 0,0 / 2,0
Em seu livro "O Homem que Matou Getúlio Vargas", Jô Soares afirma que a naftalina, encontrada em qualquer 
lugar para matar traças, misturada em dose certa, pode ser tão tóxica e fulminante quanto o cianeto. O constituinte 
básico da naftalina é o naftaleno, C10H8 , sobre o qual podemos afirmar que é um hidrocarboneto : 
cíclico saturado.
cíclico insaturado quiral.
aromático que apresenta atividade óptica.
acíclico.
aromático aquiral.
2a Questão (Ref.: 201201867702) Pontos: 0,0 / 2,0
O oseltamivir, representado na figura ao lado, é o princípio ativo do antiviral Tamiflu® que é utilizado no 
tratamento da gripe A (H1N1). Assinale a opção que NÃO indica uma função orgânica presente na estrutura da 
molécula do oseltamivir.
Amida.
Aldeído.
Éter.
Amina primária.
Éster.
3a Questão (Ref.: 201201867044) Pontos: 0,0 / 2,0
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Considerando a figura acima, que ilustra as estruturas químicas de quatro pesticidas, julgue os itens que se 
seguem :
O composto 4,4'DDE denomina-se 1,1-di(p-clorobenzil)-eteno.
O dieldrin e o endrin são isômeros constitucionais. 
O composto 4,4'DDE consiste no principal produto da reação do 4,4'DDT com KOH, que se processa via 
mecanismo de eliminação bimolecular. 
Todas as afirmativas são falsas.
A molécula de dieldrin apresenta a função éter. 
4a Questão (Ref.: 201201868531) Pontos: 0,0 / 2,0
Analise a fórmula estrutural da aureomicina, substância produzida por um fungo e usada como antibiótico no 
tratamento de diversas infecções:
A partir da análise dessa fórmula estrutural, é CORRETO afirmar que a aureomicina apresenta funções carbonílicas 
do tipo:
amida e cetona.
éter e éster
aldeído e éster.
cetona e éster.
ácido carboxílico e aldeído.
5a Questão (Ref.: 201201876400) Pontos: 2,0 / 2,0
A reação de metanol com o composto CH3 - MgCl e subseqüente hidrólise do produto formado, forma etanol e Mg
(OH)Cl. O mesmo tipo de reação realizada com acetona irá formar MgCl(OH) e:
2 - metil - 2 - propanol. 
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1 - propanol.
propanol.
2 - butanol.
2 - propanol.
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