Relatório da 2ª Prática - REAÇÃO DE ELIMINAÇÃO - OBTENÇÃO DO CICLOEXENO

Prévia do material em texto

Química Orgânica Experimental IV 
 
Relatório referente à 
Aula Prática 2: 
REAÇÃO DE ELIMINAÇÃO 
OBTENÇÃO DO CICLOEXENO 
 
Professor: 
José Maria Botelho Correia 
 
Aluno: 
Jeremias Nobrega 
 
Semestre: 2015.2 
 
Data de Entrega: 
01/10/2015 
 
 
Perguntas: 
1) Cálculo da quantidade molar do produto e reagente. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2) Cálculo do rendimento base molar. 
 
 
 
 
 
 
 
 
3) Descrever o uso do NaCl. 
A adição de cloreto de sódio gera um aumento da polaridade da fase aquosa. Com isso, 
a solubilidade de compostos orgânicos na fase aquosa diminui. O resultado é uma 
melhor separação das fases. Este fenômeno de separação de substâncias através da 
adição de sais é chamado salting-out. 
 
4) Esboce e dê o nome da vidraria da destilação fracionada. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Jeremias
Realce
5) Comparação com o rendimento da literatura. 
De acordo com a literatura, o rendimento desta reação é de 80% (mol/mol) (Dias; da 
Costa; Guimarães, 2008). Obteve-se um rendimento de 60,4% (mol/mol), ou seja, 
apenas 60,4% do cicloexanol foi convertido em cicloexeno. Este rendimento equivale a 
75,5% do rendimento esperado (80%). 
Esta diferença de aproximadamente 20% de cicloexeno pode estar relacionada a erros 
no momento das medições dos reagentes, das separações das fases, da destilação para 
obtenção do cicloexeno puro, mas principalmente da primeira destilação. Na primeira 
destilação, 20 minutos de aquecimento podem não ter sido suficientes para que a 
quantidade esperada de cicloexanol (80%) reagisse e isso pode ter sido o causador de 
uma perda considerável no rendimento. 
 
6) Caracterização. 
Ao se adicionar o permanganato de potássio (violeta) ao cicloexeno destilado, ocorre a 
sua descoloração e a formação de duas fases: uma incolor e outra amarronzada. A 
descoloração do permanganato se deve ao fato dele ser consumido, oxidando o 
cicloexeno. Vide reação abaixo. 
 
Esta oxidação não ocorreria se não houvesse um composto com ligação dupla. Portanto, 
isso confirma a presença do cicloexeno. 
Por sua vez, o permanganato é reduzido a MnO2, substância inorgânica que possui esta 
coloração amarronzada. 
 
7) Bibliografia: 
DIAS, A. G.; DA COSTA, M. A.; GUIMARÃES, P. I. C. Guia Prático de Química 
Orgânica: Sítese Orgânica: Executando experimentos. Rio de Janeiro: Interciência, 
2008. Volume 2.