Quantificação de Analitos por Absorção de Luz

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 Os solutos plasmáticos ou analitos podem ser quantificados pela absorção da luz 
 A quantidade da luz absorvida é proporcional à concentração 
 
ANALITO + REAGENTE COR 
 
 O reagente tem que ser especifico para o analito 
 A intensidade da cor obtida é proporcional à concentração da substancia analisada 
 
 A fonte de luz emite todos os comprimentos de onda, assim tem que passar por um filtro, 
na hora de analisar tem que escolher um comprimento de onda (luz incidente), a luz 
atravessará o tubo e sairá como luz emergente (tem energia menor que a luz que incide, 
devido a reflexão... dispersão... absorção), essa luz incidirá numa célula fotoelétrica a qual 
dará um valor 
 O aparelho dará um valor de luz absorvida – ABSORBÂNCIA 
 A absorbância obedece uma escala logarítmica de 0 (nenhuma) a 2 (tudo) 
 Solução padrão: solução que tem o MESMO tipo de analito cuja concentração é 
conhecida 
 Calculo da concentração: regra de três simples 
 Após encontrar o valor de absorbância deve-se procurar o valor de referencia e comparar 
 Por que para fazer exame de proteína e albumina não é necessário jejum? 
R= Porque a quantidade de proteína plasmática não interfirará com a alimentação. O 
fígado produz uma quantidade padrão