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Corrosão -> Deterioração de um material por ação química ou eletroquímica do meio, associada ou não a esforços mecânicos. São reações de oxirredução espontâneas nas Consequências da corrosão: Desgastes, variações químicas e inadequação ao uso. Camada passivadora -> Composto metálico proveniente da corrosão, que atua como uma barreira entre o metal e o meio corrosivo, diminuindo a velocidade de corrosão. Materiais sujeitos á corrosão: Estruturas metálicas enterradas ou submersas, meios de transportes, meios de comunicação, equipamentos industriais. Perdas Diretas: Custos com substituição de peças e custos de manutenção dos processos de proteção. Perdas Indiretas: Paralisações em equipamentos, substituição de tubos corroídos e perda de produtos. Formas de corrosão: Quanto á morfologia, causas ou mecanismos, fatores mecânicos, meio corrosivo ou localização ao ataque. Morfologia: Uniforme -> Se processa em toda extensão, perda uniforme de espessura. Por placas -> Se localiza em regiões, forma placas com escavações. Alveolar -> Produz escavações, fundo arredondado e profundidade menor que diâmetro. Puntiforme -> Se processa em pontos, produzindo pites. Filiforme -> Se processa sob a forma de finos filamentos em diferentes direções. Dezincificação -> ocorre em latões, cor avermelhada. Empolamento pelo hidrogênio -> O hidrogênio se difunde nos metais, em regiões com descontinuidades transformando-se em hidrogênio molecular, exercendo pressão e originando a formação de bolhas. Causas ou mecanismos: Galvânica Por aeração diferencial Solicitações mecânicas Fatores mecânicos: Sob tensão Sob fadiga Por atrito Meios corrosivos: Atmosfera -> Depende das substâncias poluentes presentes, variação de temperatura e umidade, intensidade e direção dos ventos, ocorrência de chuvas e radiação ultravioleta. Solos -> Porosidade, sais dissolvidos, umidade e pH, presença de bactérias e presença de agrotóxicos. Águas naturais -> Gases e sais dissolvidos, matéria orgânica, presença de bactérias e algas, sólidos em suspensão, pH e temperatura. Produtos químicos -> Deterioração do material em que o produto químico está acondicionado ou contaminação do produto químico. Corrosão Galvânica -> Quando dois metais estão em contato, ocorrendo uma ddp e transferência de elétrons. A corrosão galvânica será mais intensa quanto mais distantes forem os materiais na tabela de potenciais eletroquímicos Limitações no uso da tabela de potenciais -> Não fornece informações sobre a cinética das reações. Tabela prática de nobreza em água do mar -> Principais metais e ligas estão dispostos seguindo a sua menor ou maior tendência a sofrer corrosão. Medidas para evitar a ação corrosiva pela formação de pilhas galvânicas: Uso de materiais com potenciais próximos, isolamento elétrico dos materiais quando existir grandes ddp, uso de inibidores de corrosão, aplicação de revestimentos protetores e proteção catódica e anódica. Velocidade de Corrosão: Velocidade Média -> Estima tempo de vida útil de uma estrutura, pode ser medida pela perda de massa ou determinação da concentração de íons metálicos em solução. Velocidade Instantânea -> Velocidade com que o metal está sofrendo corrosão num tempo t, , onde: m = massa do metal, K = potencial eletroquímico i = corrente t = tempo F = Faraday Razão de Pilling-Bedworth: . Onde: MM = massa molecular p = densidade Se 1< razão P- B < 2. A película formada protege o metal Se razão P-B < 1 a película tende a ser porosa não protegendo Se razão P-B > 2 a película formada é volumosa, podendo trincar, quando submetida a algum esforço mecânico e expor o metal. Diagramas de Pourbaix-> Diagramas que relacionam o potencial de um dado metal com o pH da solução, e permitem prever se esse metal apresenta ou não tendência para sofrer corrosão nesse meio. Zona de imunidade (A) -> As reações não são termodinamicamente possíveis. Nesta zona a corrosão é nula. Zona de corrosão (B) -> As reações são possíveis, com destruição do metal. Zona de passivação (C) -> As reações são possíveis de ocorrer conduzindo à formação de óxidos protetores. Corrosão seletiva -> Corrosão que ocorre pela diferença entre a nobreza de dois elementos de uma liga. Corrosão grafítica -> Ocorre nos ferros fundidos cinzentos, a temperatura ambiente. Grafite age como catódo e o ferro como anódo a ser corroído. Causa: Presença de bactérias redutoras do sulfato Proteção: Inibidores ou proteção catódica Dezincificação -> Ocorre em latões, o zinco oxida. Proteção: Emprego de ligas com baixo teor de zinco, adição de elementos e tratamento térmico. Corrosão microbiana -> Corrosão se processa pela influência de microorganismos. Ambientes onde pode ocorrer: água do mar e rios, sistemas de refrigeração, regiões pantanosas, solos com resíduos orgânicos ou sais. Corrosão por aeração diferencial -> Corrosão que ocorre abaixo do depósito de algas e bactérias Consequências: Corrosão, entupimento de tubulações, interferência na troca de calor Proteção: Limpeza sistemática e sanitização, eliminação de área de estagnação e de biocidas, controle do pH Proteção contra corrosão: Proteção Catódica -> Protege corrosão em materiais enterrados ou submersos, consiste em eliminar as áreas anódicas Proteção Catódica com anodo de sacrifício-> O fluxo de corrente é originado da ddp entre o metal a se proteger e outro como anodo, esse metal deve ter potencial negativo, alta eficiência, nenhuma impureza. Proteção Catódica por corrente impressa -> a corrente origina-se da fem de uma fonte de corrente contínua, é usado esse método quando se necessita de mais que 5A Proteção Anódica-> Formação de uma película por aplicação de corrente externa, é usada quando o material requer pequena corrente para manter-se passivado. Inibidores-> Substância que reduz ou elimina a corrosão Composição: Orgânicos e Inorgânicos Comportamento: Oxidantes, não oxidantes, anódicos, catódicos e de adsorção. Adsorção-> Funcionam como películas protetoras Eficiência dos inibidores-> . Onde: Ef – eficiência do inibidor Ts – taxa de corrosão sem uso de inibidor Tc – taxa de corrosão com uso de inibidor
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