I - Estereoquímica

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Exercícios de Química Orgânica I
1-) Escreva os nomes sistemáticos dos compostos abaixo. E forneça as projeções dos estereoisômeros.
2-) Escreva as estruturas dos seguintes compostos, e quando houver, forneça as projeções dos estereoisômeros.
a-) 3-bromo-2,5-dimetilexano. b-) 4,5-dibromo-2-cloro-2-metileptano.
3-) Qual dos compostos nos pares teria o ponto de ebulição mais alto e por quê?
 
4-) Há 4 brometos de alquila com a fórmula C4H9Br. Escreva as fórmulas estruturais e classifique-os em brometo primário, secundário ou terciário. Qual dos isômeros constitucionais apresenta estereoisomeria?
5-) Quantos iodetos de alquila possuem a fórmula C4H7I. Quais isômeros constitucionais apresenta estereoisomeria?
6-) Represente as estruturas e classifique cada álcool.
a-)1-hexanol b-)ciclohexanol c-)2-buten-1-ol d-)2-butanol e-) 3-etil-2-metil-3-pentanol
7-) Escreva os nomes sistemáticos para cada estrutura abaixo:
a-) (CH3)2CHOH b) (CH3)3CCH2OH 
8-) Para cada um dos álcoois dos exercícios anteriores represente a estrutura do éter simétrico correspondente e forneça os nomes sistemáticos para os das letras a-) e b-).
9-) Escreva as fórmulas estruturais para os álcoois de fórmula molecular C4H10O Nomear e classificar estes álcoois. Qual dos isômeros constitucionais apresenta estereoisomeria?
10-) Por que o éter etílico é facilmente solúvel em ácido sulfúrico concentrado a frio, enquanto que o pentano é praticamente insolúvel nas mesmas condições?
11-) Qual dos compostos nos pares teria o ponto de ebulição mais alto? Por quê?
a-) (CH3)2CHOCH3 ou (CH3)3OH b-) éter etílico ou éter n-propílico
c-) álcool n-butílico ou álcool t-butílico. d-) dietil-éter ou n-pentano.
e-) cloreto de propila ou álcool n-butílico. f-) CH3(CH2)3OH ou HO(CH2)3OH
g-) álcool etílico ou álcool n-propílico. h-) álcool butílico ou éter etílico.
i-) CH3CH2CH2OH ou CH3CH2OCH3 j-) CH3CH2CH2OH ou HOCH2CH2OH