Questões farmaco

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P1
OBJETIVAS:
Podemos afirmar em relação às vias de administração:
I. A via oral geralmente torna o fármaco disponível ao sítio de ação mais rapidamente do que as vias intramuscular e subcutânea; 
II. A utilização de um fármaco por via intravenosa proporciona o aparecimento quase imediato de sua resposta; 
III. A absorção de medicamentos empregados por via oral ocorre em maior quantidade no intestino delgado, principal superfície de absorção do trato digestório; 
IV. A absorção de fármacos em solução oleosa por via intramuscular é mais rápida do que em veículo aquoso.
Estão corretos os itens:
a. I, II e III;
b. II, III e IV; 
c. II e III apenas;
d. I e IV apenas; 
e. I e III apenas.
2. Assinale os fatores que podem alterar a biodisponibilidade do fármaco: 
I. Metabolismo de primeira passagem; 
II. Velocidade de dissolução da formulação farmacêutica; 
III. Grau de lipossolubilidade; 
IV. Velocidade de biotransformação. 
Estão corretos os itens: 
a. II e III apenas; 
b. I, II, III e IV;
c. II, III e IV; 
d. I e IV apenas; 
e. I, II e III. 
3. Em relação à farmacocinética de uma droga, é correto afirmar: 
a. A recirculação entero-hepática ocorre com todos os fármacos que passam pela fase II da via de metabolização do fármaco; 
b. A absorção intestinal é geralmente mais lenta quando ela é ingerida em jejum; 
c. O grau de ligação das proteínas plasmáticas não interfere na duração de sua atividade; 
d. A concentração ativa da droga no sangue depende da velocidade de sua biotransformação; 
e. Quanto maior o grau de ionização da droga maior será sua distribuição aos tecidos. 
4. Analisando os processos de metabolização e excreção dos fármacos, podemos afirmar corretamente que: 
a. Os fármacos de grande peso molecular e ligados às proteínas plasmáticas são facilmente eliminados por filtração glomerular; 
b. Quando alcalinizamos a urina aumentamos a velocidade de excreção de drogas ácidas;
c. A velocidade de excreção renal de um fármaco independe do fluxo sanguíneo renal; 
d. Os fármacos só podem ser eliminados pelos rins na forma de metabólitos; 
e. Um fármaco ativo somente gera metabólitos inativos.
5. Através da análise do gráfico abaixo, qual a afirmativa correta: (não deu para ler o enunciado)
a. Antagonismo competitivo irreversível, onde o agonista e o antagonista se ligam ao mesmo sítio alvo no receptor; 
b. Antagonismo competitivo reversível, onde o agonista e o antagonista se ligam a sítios alvos diferentes; 
c. Antagonismo não-competitivo reversível, onde o agonista e o antagonista se ligam a sítios alvos diferentes; 
d. Antagonismo competitivo reversível, onde o agonista e o antagonista se ligam ao mesmo sítio alvo no receptor; 
e. Antagonismo não-competitivo irreversível, onde o agonista e o antagonista se ligam a sítios alvos diferentes. 
6. A figura abaixo representa curvas doses-resposta de diversos agonistas (A, B e C). Assinale a(s) afirmativa(s) correta(s): 
A e C são agonistas parciais 
e B é um agonista total. 		( ) - certo ( ) - errado
A tem menor eficácia do que B. 	( ) - certo ( ) - errado
B tem maior afinidade que C. 	( ) - certo ( ) - errado
C tem maior afinidade que A. 	( ) - certo ( ) - errado
A tem afinidade menor do que B. 	( ) - certo ( ) - errado
a. C, C, C, C, C
b. E, E, E, E, E
c. C, E, C, C, E
d. C, C, E, E, C
e. C, C, C, E, E
7. Em relação aos antagonistas muscarínicos, podemos dizer: 
a. A administração do ipatrópio bloqueia o receptor M2, não deixando ocorrer broncodilatação na musculatura lisa das vias aéreas.
b. A atropina é capaz de bloquear os receptores muscarínicos cardíacos, não permitindo sua ativação pela acetilcolina, fazendo com que a frequência cardíaca reduza. 
c. Pirenzepina, antagonista seletivo dos receptores muscarínicos subtipo M2 é capaz de reduzir a produção de suco gástrico, sendo por muito tempo utilizado na prática clínica na doença ulcerosa péptica. 
d. A escopolamina bloqueia os receptores muscarínicos da musculatura lisa do trato gastrointestinal diminuindo o peristaltismo. 
e. Em doses baixas, menores do que 1 mg, a atropina causa taquicardia, pois acredita-se que a atropina consegue inibir os receptores muscarínicos neurais, o M2. 
8. Bloqueadores neuromusculares despolarizantes atuam despolarizando a membrana plasmática da fibra muscular, tendo ação semelhante à acetilcolina. No entanto, esses agentes são mais resistentes à degradação pela acetilcolinesterase. Essa classe tem como principal representante: 
a. Mivacúrio
b. D-tubocurarina
c. Succinilcolina
d. Pancurônio
e. Galamina
9. A maioria dos casos de envenenamento por Amanita muscaria acontece devido à ingestão acidental por crianças pequenas, e nas pessoas que utilizam o cogumelo para ter uma experiência alucinógena. Ocasionalmente, é consumido por engano, já que os espécimes jovens podem ser confundidos com fungos comestíveis. As características manchas brancas podem sair após uma chuva forte e o cogumelo fica parecido com o inofensivo A. caesarea. Acreditava-se que a muscarina, descoberta em 1869, era o agente ativo alucinógeno presente em A. muscaria. A muscarina liga-se a receptores de acetilcolina muscarínicos, levando a excitação dos neurônios que ostentam estes receptores. Quais seriam os possíveis sintomas apresentados pela paciente? 
a. Diarréia e bradicardia; 
b. Xerostomia e retenção urinária; 
c. Lacrimejamento e hipertensão; 
d. Pele seca e quente; 
e. Hipoglicemia e hipocolesterolemia. 
10. Quanto ao agente ipratrópio, assinale a alternativa CORRETA. 
a. É utilizado no tratamento de afecções gastrointestinais, apresenta absorção máxima, biotransformação hepática e excreção urinária. 
b. É utilizado unicamente como analgésico e apresenta absorção mínima. 
c. É utilizado em inalação, apresenta absorção mínima, biotransformação hepática e excreção fecal, sendo 90% na forma inalterada. 
d. Não é recomendado em inalação, pois apresenta absorção mínima e biotransformação hepática. 
e. É utilizado em inalação, apresenta absorção máxima, biotransformação hepática e excreção renal, sendo 50% na forma inalterada. 
DISCURSIVAS: 
1. Um paciente com albuminopenia pode receber a mesma dose de um determinado medicamento que um paciente com níveis de albumina normais? Explique. 
2. Administra-se, a dois indivíduos de idade e pesos idênticos (80 Kg), 100 mg de um medicamento (PM 200) sob a forma de comprimido. Um indivíduo está em jejum e, ao outro, administrou-se o medicamento imediatamente após a refeição padrão, a fim de comparar os efeitos de uma refeição sobre a absorção do medicamento. As colheitas sanguíneas e a sua análise dão as seguintes concentrações plasmáticas:
	Tempo (horas)
	Concentração (umol) 
em jejum
	Concentração (umol) 
após a refeição
	0
	0
	0
	0,25
	15,28
	0
	0,50
	20,92
	7,71
	0,75
	22,51
	12,83
	1,00
	22,73
	16,15
	1,25
	22,46
	18,26
	1,50
	22,01
	19,53
	1,75
	21,50
	20,23
	2,00
	20,98
	20,55
	2,50
	19,97
	20,47
	3,00
	18,99
	19,91
	4,00
	17,19
	18,31
	6,00
	14,07
	15,07
	8,00
	11,52
	12,34
	10,0
	9,43
	10,10
	12,0
	7,72
	8,27
	18,0
	4,24
	4,54
	24,0
	2,33
	2,49
Com base nestas informações responda:
a. Dê três razões para uma absorção incompleta de um medicamento administrado numa forma farmacêutica sólida, pela via oral.
b. Cite três mecanismos pelos quais os alimentos podem diminuir a absorção dos medicamentos administrados pela via oral.
3. Sarin, ou GB, é um composto organofosforado sintético que possui alta volatilidade, relativamente semelhantes a outros agentes do sistema nervoso, portanto não só sua inalação pode ser muito perigosa como até concentrações de seu vapor podem penetrar a pele de imediato. Mesmo em concentrações muito baixas, o sarin pode ser fatal. A morte pode seguir cerca de um minuto após a ingestão direta de uma dose letal a menos que antídotos sejam rapidamente administrados. 
a. Descreva 3 sintomas possíveisda intoxicação por essa substância. 
b. Qual tratamento deve ser realizado como “antídoto”?
4. Observe o gráfico de curva dose x resposta abaixo e responda: 
a. Qual tipo de interação farmacológica existe entre os fármacos A e B?
b. A partir dos seus conhecimentos farmacológicos, cite um exemplo de 2 fármacos que represente a interação esquematizada no gráfico.
P2
OBJETIVAS:
1. Em pacientes com hipotensão arterial severa nos quais precisamos utilizar um fármaco que promova uma vasoconstrição arteriolar, o mais indicado seria: 
a. Agonista alfa 1, como noradrenalina;
b. Bloqueador alfa 2, como a clonidina;
c. Agonista beta 1, como a dobutamina; 
d. Agonista beta 2, como o salbutamol; 
e. Agonista beta 3.
2. Lucas, com 60 anos, com hiperplasia da próstata e hipertensão arterial recentemente diagnosticada, iniciou tratamento com Prazosina. São efeitos deste fármaco, exceto: 
a. Tontura; 
b. Síncope; 
c. Palpitações; 
d. Hipotensão arterial; 
e. Broncoconstrição.
3. Dentre os fármacos abaixo, assinale o que não pode ser indicado em pacientes asmáticos e diabéticos:
a. Prazosina; 
b. Atenolol; 
c. Dobutamina; 
d. Propranolol; 
e. Fenilefrina. 
4. Os antagonistas beta-adrenérgicos seletivos beta-1 determinam a redução do: 
I. Secreção de renina;
II. Pressão arterial; 
III. Consumo de O2 pela fibra cardíaca. 
Estão corretos os itens:
a. II e III apenas;
b. I e III apenas;
c. I e II apenas;
d. I, II e III; 
e. I apenas.
5. Em relação aos antiagregantes plaquetários, marque a opção correta:
a. O uso desses fármacos não está associado á sangramento significativo;
b. O clopidogrel age inibindo os receptores P2Y12 do ADP;
c. O AAS é um fármaco inibidor da via do ADP;
d. Os fármacos inibidores da glicoproteína IIbIIIa são admnistrados por via oral;
e. A ticlopidina promove ativação dos receptores da glicoproteína IIbIIIa. 
6. As heparinas são moléculas utilizadas como anticoagulantes. Em relação á sua farmacologia, marque a opção correta:
a. Podem ser administradas por via oral e subcutânea;
b. As heparinas de baixo peso molecular formam complexos com a pró trombina III e inibem o fator Ixa;
c. As heparinas de alto peso molecular ligam-se á antitrombina I causando rápida inibição dos fatores IIIa e Xia;
d. Podem ser administradas em portadores de trombocitopenia; 
e. Heparinas de baixo peso molecular são contra-indicadas para pacientes com insuficiência renal.
7. Em relação aos agentes diuréticos, assinale a afirmativa incorreta:
a. Os inibidores da anidrase carbõnica são diuréticos de alça;
b. O manitol aumenta a excreção renal de sódio e potássio;
c. A hipomagnesemia pode ocorrer com o emprego dos diuréticos de alça;
d. A hidroclorotiazida inibe o cotransportadr Na+Cl- no túbulo distal;
e. A espironolactona é um diurético poupador de potássio.
8. Quando ocorre dimunuição do volume sanguíneo, o organismo se defende retendo líquido e Na+. Para que ocorra esse processo de natureza fisiológica é liebrado pelos rins uma enzima a renina. A partir de sua liberação é disprado uma série de reações que culmina em vascoconstrição e consequentemente resistência periférica, resultando no aumento da pressão arterial. Para que não ocorra vasoconstrição, são utilizados medicamentos que bloqueiam o sistema renina-angiotensina. Dos medicamentos utilizados no processo anti-hipertensivos, qual o que melhor se adaptaria a esta questão?
a. Verapamil; 
b. Atenolol; 
c. Captopril; 
d. Prazosin; 
e. Clonidina.
9. Dentre os fármacos anti-hipertensivos abaixo relacionados, assinale aquele recomendado para uma paciente gestante com 26 semanas que apresenta hipertensão arterial:
a. Captopril; 
b. Enalapril; 
c. Alisquireno; 
d. Metildopa; 
e. Valsartana.
10. Um trabalhador hipertenso fará uso de propanolol, porém tem antecedente de asma. Atentamente o profissional de enfermagem relacionou o uso do medicamento com o risco de ocorrência de:
a. Carcinogênese; 
b. Broncoconstrição; 
c. Taquicardia; 
d. Hipertireoidismo; 
e. Síndrome de Cushing.
11. O nitroprussiato de sódio é uma droga eficaz no controle de crises hipertensivas de qualquer espécie. A opção por seu uso se dá devido á sua ação principal que é:
a. Diurética;
b. Depressora simpática; 
c. Vasodilatadora; 
d. Antidepressiva; 
e. Antirarritmica. 
12. Os nitratos orgânicos em altas doses podem ocasionar todas as seguintes manifestações, exceto:
a. Cefaléia; 
b. Rubor facial; 
c. Palidez e tontura; 
d. Hipotensão postural; 
e. Bloqueio atrioventricular. 
13. Os beta-bloqueadores são fármacos muito utilizados em pacientes com angina. Dentre seus efeitos antianginosos, podemos destacar:
a. Redução da força de contração miocárdica reduzindo a demanda energética;
b. Aumento do tempo de condução AV, com menor tempo tempo de diástole;
c. Controle de arritmias;
d. Efeitos cronotrópico negativo, reduzindo a frequência cardíaca;
e. Maior tempo de perfusão das artérias coronárias.
14. Em relação aos antiplquetárioas–fibrinolíticos, é correto afirmar:
a. A estreptoquinase apresenta atividade antigênica menor que a reteplase;
b. A taquicardia é a principal reação adversa dos agentes trombolíticos;
c. Devido ao seu efeito antiagregante plaquetário, o AAS rotineiramente utilizado no pós-infarto do miocárdio; 
DISCURSIVAS: 
1. Anticoagulantes são substâncias que impedem a formação de coágulos no sangue, inibindo a síntese dos fatores de coagulação. São muito utilizados em tubos de ensaio, bolsas de transfusão de sangue e equipamento de diálise renal. Também são administrados para combater a trombose bem como prevenir a embolia pulmonar, infarto do miocárdio e acidentes vasculares cerebrais em pessoas que são prédispostas. Os coágulos de sangue são a principal causa de derrames e ataques cardíacos, o que causa mortes frequentes e várias partes do mundo, podendo ser evitadas com o uso de anticoagulantes. Sobre os anticoagulantes, a warfarina é um dos principais anticoagulantes orais utilizados.
a. Qual é o seu mecanismo de ação?
b. Cite 3 desvantagens do seu uso:
2. Explique os possíveis mecanismos de ação do propanolol que contribuem para seu efeito anti-hipertensivo. Compare os efeitos agudos e crônicos.
3. Paciente refere hipertensão arterial iniciada após gestação, há 31 anos, sem controle, tendo apresentado frequentes episódios de crises hipertensivas, acompanhada de tontura, dispneia, paroxística noturna e dispneia aos grandes esforços. Nova avaliação foi realizadad por apresentar níveis pressóricos elevados e dificuldade no controle da pressão arterial, após ter sido acompanhada por 29 anos em centros primários e secundários. A paciente apresentou melhora dos sintomas iniciais após ajuste terapêutico com hidroclorotiazida 25mg/dia, atenolol 50mg 12/12h, valsartana 80mg/dia. Anlodipina 10mg 12/12h, AAS 100mg/dia e oxazepam 2mg/dia. Em relação ao caso apresentado, explique o mecanismo de ação da hidroclorotiazida e da valsartana. 
4. Dona Fabrícia, 48 anos, hipertensa, diabética e obesa dá entrada na emergência com quadro anginoso típico de ínicio há 30 minutos. O ECG mostra supradesnivelamento de ST e parede anterior com presença de extrassístoles vetrniculares frequentes. Sinais vitais; PA:175X99 mmHg; FC: 98bpm; FR: 16rpm; Saturação de O2: 97%. Ainda no setor de emergência foram administrados 200mg de AAS, 300mg de Clopidogrel, Metoprolol e iniciada infusão de Nitroglicerina EV, embora não haja serviço de hemodinâmica no hospital. A paciente evolui com melhora dos sinais e sintomas, o ECG nivelado com desaparecimento das extrassístoles. Em relação ao presente caso, explique o motivo do uso da Nitroglicerina na cardiopatia isquêmica, descrevendo seu mecanismo de ação. 
P3
OBJETIVAS:
1. Em relação ao Paracetamol, é correto afirmar: 
a. Possui atividade analgésica e antitérmica;
b. Deve-se orientar o paciente cautela devido a hemorragias digestivas frequentes, devido ao bloqueio seletivo a COX-1; 
c. É isentode riscos de toxicidade hepática, mesmo em altas doses; 
d. Possui alto grau de inibição seletiva da ciclooxigenase II (COX 2), o que minimiza seus efeitos colaterais sobre o estômago; 
e. Sua principal indicação terapêutica é como agente anti-inflamatório. 
2. Em relação as propriedades farmacológicas do ácido acetil salicílico, é possível afirmar: 
I. Pode ser prescrito como analgésico, anti-térmico e anti-inflamatório; 
PROVAS ANTIGAS
OBJETIVAS: 
1. Em relação às vias de introdução, assinale o item falso: (P1)
a. Podemos aplicar fármacos em veículo aquoso por via intravenosa; 
b. A absorção de um fármaco por via subcutânea geralmente é a mais lenta do que por via intramuscular; 
c. A via pulmonar inalatória é uma via que permite rápida absorção pela grande vascularização e superfície de contato; 
d. A utilização de um fármaco por via subcutânea proporciona o aparecimento quase imediato de sua resposta; 
e. A absorção de medicamentos empregados por via oral ocorre em maior quantidade no intestino delgado, principal superfície de absorção do trato digestório. 
2. Determina aumento no processo absortivo de um fármaco administrada por via oral: (P1) 
a. Elevado grau de ionização; 
b. Grande lipossolubilidade; 
c. Grande peso molecular; 
d. Vasoconstrição local; 
e. Alta ligação proteica. 
3. Sobre os processos de metabolização de fármacos, podemos afirmar: (P1)
a. O metabolismo de primeira fase é importante para gerar metabólitos conjugados; 
b. A idade não altera a funcionalidade das enzimas metabolizadoras de fármacos; 
c. A indução metabólica de um fármaco determina redução de sua concentração sanguínea eficaz e a intensidade de seu efeito; 
d. Após a metabolização em geral são produzidas substâncias mais lipossolúveis e mais ativas; 
e. Disfunção hepática induzida pelo álcool não compromete a metabolização de drogas. 
4. Uma vez absorvidos, fármacos chegam à circulação sistêmica e são distribuídos pelos diversos órgãos do corpo. Este processo de distribuição pode ser influenciado por diversos fatores. _______ (P1)
a. A permeabilidade capilar nos tecidos e a taxa de perfusão sanguínea; 
b. A atividade motora intestinal; 
c. As diferenças de pH entre o intestino e o estômago, além das características fisico-quimicas ________ administradas; 
d. O tipo de preparação farmacêutica na qual o fármaco é empregado; 
e. A lipossolubilidade do fármaco e a interação com alimentos. 
5. A eliminação renal de fármacos pode ser influenciada: (P1)
I. Pelo seu peso molecular; 
II. Pelo fluxo sanguíneo renal; 
III. Pelo grau de ligação do mesmo às proteínas plasmáticas. 
Estão corretos os itens: 
a. II e III apenas;
b. I e III apenas; 
c. I e II apenas; 
d. II apenas; 
e. I, II e III. 
6. Analisando o processo de interação dos fármacos a sítios receptores presentes na célula efetora podemos afirmar: (P1)
I. Uma droga agonista parcial apresenta afinidade pelo sítio receptor, mas não possui atividade intrínseca; 
II. A afinidade da droga pelo sítio receptor normalmente influencia a intensidade de sua resposta; 
III. A afinidade de uma droga pelo sítio receptor pode ser modificada se alterarmos sua estrutura química. 
Estão corretos os itens: 
a. II e III apenas;
b. I e III apenas; 
c. I e II apenas; 
d. I, II e III;
e. II apenas. 
7. Analise as afirmativas abaixo: (P1)
I. A maioria dos receptores já identificados, extraídos e purificados tem estrutura proteica e se situam na membrana da célula efetora; 
II. A droga antagonista apresenta uma afinidade menor e uma atividade intrínseca maior do que o agonista pelo sítio receptor; 
III. A eficácia da droga está relacionada ao número de complexos droga-receptor formados. 
Estão corretos os itens:
a. I, II e III;
b. I e III apenas;
c. I e II apenas;
d. II e III apenas;
e. I apenas.
8. Após o emprego oral de Dipirona visando o tratamento de uma cefaleia, um paciente começa a apresentar urticária e prurido. Isto pode representar: 
a. Tolerância; 
b. Reação idiossincrásica; 
c. Reação alérgica; 
d. Efeito colateral; 
e. Efeito tóxico. 
9. As drogas adrenérgicas determinam o seguinte efeito farmacológico ao ativar receptores beta1-adrenérgicos: 
a. Relaxamento brônquico; 
b. Vasoconstricção arteriolar; 
c. Redução da secreção de renina; 
d. Aumento da força de contração ventricular; 
e. Contração do músculo esfincteriano da íris. 
10. Em relação à Nafazolina e a Fenilefrina, drogas agonistas alfa-adrenérgicas:
I. Podem causar hipoglicemia; 
II. Estão indicadas no tratamento da cólica uterina; 
III. Ocasionam vasoconstricção arteriolar; 
IV. Causam aumento da pressão arterial.
Estão corretos os itens: 
a. II e IV;
b. I, II e III;
c. II e III; 
d. I e II; 
e. III e IV. 
11. No tratamento do broncospasmo associado a reações anafiláticas devemos empregar: 
a. Adrenalina; 
b. Dopamina; 
c. Oximetazolina; 
d. Efedrina;
e. Noradrenalina. 
12. Assinale o bloqueador adrenérgico seletivo beta1 que proporciona redução da frequência cardíaca e da força de contração do músculo cardíaco:
a. Salbutamol; 
b. Propranolol; 
c. Prazosin; 
d. Timolol; 
e. Atenolol.
13. Na intoxicação aguda pela Morfina, devemos utilizar:
a. Fentanil; 
b. Metadona; 
c. Naloxona; 
d. Codeína; 
e. Dipirona; 
14. O ácido acetilsalicílico apresenta atividade: 
I. Analgésica; 
II. Antiinflamatória; 
III. Antitérmica; 
IV. Antiagregante plaquetária.
Os itens corretos são:
a. I, III e IV;
b. I, II, III e IV; 
c. I e II apenas;
d. II, III e IV;
e. I, II e III.
15. Os glicocoticóides utilizados cronicamente como antiinflamatórios em doenças reumáticas podem determinar o seguinte efeito farmacológico: 
a. Redução da volemia; 
b. Redução da pressão arterial;
c. Hiperpotassemia; 
d. Elevação da glicemia; 
e. Aumento dos linfócitos no sangue. 
DISCURSIVAS: 
1. Explicar as características do antagonismo competitivo. (P1)
2. Um paciente tenta suicídio ingerindo 20 comprimidos de Fenobarbital. Sendo esta uma droga barbitúrica, uma droga ácida, o que você faria para acelerar a excreção renal da mesma? Justifique sua resposta. (P1)
3. Explicar porque utilizamos Noradrenalina em pacientes com hipotensão arterial severa. (P2)
4. Determinar o motivo do emprego do Propranolol em pacientes hipertensos e porque o cuidado em sua utilização se este paciente hipertenso é asmático. (P2)
5. A cardiopatia isquêmica é responsável por cerca de 30% das mortes súbitas no nosso país. Durante uma crise anginosa é muito comum se empregarmos Dinitrato de isosorbitol (Isordil) sublingual. Descrever o mecanismo de ação e principais benefícios em seu emprego nesta condição física. (P2)
6. O uso crônico de agrotóxicos organofosforados pode ocasionar uma gama acentuada de manifestações clínicas podendo, em muitos casos, levar à morte. Descrever e explicar os fármacos empregados em um quadro de intoxicação aguda pelos agentes citados. 
7. Paciente portador de insuficiência cardíaca com dispnéia aos pequenos esforços e edema de membros inferiores foi medicado com Captopril e Furosemida. Explique o mecanismo de ação do Captopril e porque beneficia o paciente com a condição clínica citada. (P2)
8. Descrever as vantagens e desvantagens do emprego da via intravenosa para aplicação de medicamentos. (P1)
9. O aumento da toxicidade de determinado fármaco no organismo pode ser reduzido através de alterações no processo de excreção renal do mesmo. Descrever a importância das variações do pH urinário na excreção de fármacos. (P1)
10. Joana, 56 anos, possui dores nas articulações, febre, vermelhidão na face, dor no peito e sensibilidade a luz. O médico lhe trata com Prednisona (glicocorticóide), no entanto Joana tem quadro de pré-diabetes, hipertensão e fraqueza muscular. Esse medicamento é o mais indicado? Por quê?
11. Um paciente foi atendido no Setor de Emergência com reação alérgica cutânea. Foi medicado com aplicação intravenosa de glicocorticóides.Explicar a importância, os cuidados e riscos da via intravenosa. (P1)
12. Os bloqueadores beta-adrenérgicos são utilizados no tratamento da hipertensão arterial, das cardiopatias e isquêmicas e de certas arritmias cardíacas. Explicar seus efeitos farmacológicos no sistema cardiovascular e aparelho respiratório. (P2)
13. Explique o mecanismo de ação do Captopril na hipertensão arterial e seus principais efeitos adversos. (P2)
14. Determine o objetivo do emprego dos nitratos em pacientes com angina de peito. (P2)
15. Qual a diferença entre comprimido revestido, não revestido e encapsulado? Apresente 1 vantagem e 1 desvantagem de cada. (P1)
16. Diferencie uma droga agonista de uma antagonista. (P1)
17. Explique o que é Miasteníase Gravis e qual o tratamento.
18. O que é Beladona?
GABARITO
Objetivas:
P1
1. C	2. E	3. D	4. B	5. D	6. E	7. D	8. C	9. A	10. C
P2
1. A	2. E	3. D	4. D	5. B	6. E	7. A	
8. C	9. D	10. B	11. C	12. E	13. B	14. C
PROVAS ANTIGAS
1. D	2. B	3. C	4. A	5. E	6. A	7. B	
8. C	9. D	10. E	11. A	12. E	13. C	14. B	15. D