Exercícios de farmacotécnica II

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1)​ ​Quanto​ ​à​ ​natureza​ ​química,​ ​os​ ​agentes​ ​emulsificantes​ ​podem​ ​ser:​ ​(A)​ ​Aniônicos​ ​(B) 
Catiônicos​ ​(C)​ ​Anfóteros​ ​(D)​ ​Não​ ​iônicos 
(​ ​---​ ​)​ ​Produzem​ ​carga​ ​positiva 
(​ ​---)​ ​A​ ​carga​ ​predominante​ ​varia​ ​em​ ​função​ ​do​ ​pH​ ​do​ ​meio 
(​ ​---​ ​)​ ​Produzem​ ​carga​ ​negativa 
(​ ​---​ ​)​ ​Não​ ​apresentam​ ​carga 
A​ ​seqüência​ ​correta​ ​será: 
 
​ ​A,​ ​B,​ ​C,​ ​D 
​ ​B,​ ​D,​ ​C,​ ​A 
​ ​C,​ ​D,​ ​B,​ ​A 
​ ​B,​ ​C,​ ​A,​ ​D 
​ ​D,​ ​A,​ ​B,​ ​C 
 
2)​ ​São​ ​funções​ ​dos​ ​excipientes​ ​utilizados,​ ​EXCETO: 
 
​ ​Proteger​ ​o​ ​fármaco​ ​do​ ​ácido​ ​gástrico. 
​ ​Proteger​ ​o​ ​fármaco​ ​da​ ​luz. 
​ ​Proteger​ ​o​ ​fármaco​ ​do​ ​oxigênio​ ​da​ ​atmosfera. 
​ ​Realçar​ ​a​ ​solubilidade​ ​de​ ​certos​ ​fármacos. 
​ ​Realçar​ ​o​ ​sabor​ ​de​ ​certos​ ​fármacos. 
 
3)​ ​Dado​ ​o​ ​seguinte​ ​esquema​ ​que​ ​tipo​ ​de​ ​emulsão​ ​será​ ​formada​ ​pelo​ ​tenso​ ​ativo 
empregado: 
 
​ ​Emulsão​ ​A/O/A​ ​;​ ​EHL​ ​superior​ ​a​ ​8 
​ ​Emulsão​ ​A/O​ ​;​ ​EHL​ ​inferior​ ​a​ ​8. 
​ ​Emulsão​ ​O/A​ ​;​ ​EHL​ ​inferior​ ​a​ ​8. 
​ ​Emulsão​ ​O/A​ ​;​ ​EHL​ ​superior​ ​a​ ​8. 
​ ​Emulsão​ ​A/O​ ​;​ ​EHL​ ​superior​ ​a​ ​8 
 
 
 
 
 
 
 
4)​ ​As​ ​emulsões​ ​são​ ​sistemas​ ​bifásicos​ ​nos​ ​quais​ ​um​ ​líquido​ ​está​ ​disperso​ ​em​ ​outro​ ​líquido 
na​ ​forma​ ​de​ ​pequenas​ ​gotículas.​ ​A​ ​emulsificação​ ​de​ ​duas​ ​fases​ ​imiscíveis​ ​pode​ ​ser​ ​obtida 
quando​ ​se​ ​aplica​ ​energia​ ​a​ ​um​ ​sistema​ ​para​ ​criar​ ​uma​ ​barreira​ ​física​ ​e/ou​ ​eletrostática​ ​em 
torno​ ​das​ ​gotículas​ ​formadas.​ ​O​ ​agente​ ​empregado​ ​para​ ​possibilitar​ ​emulsificação​ ​a​ ​partir 
da​ ​redução​ ​da​ ​tensão​ ​superficial​ ​é: 
 
​ ​Quelante 
​ ​Antioxidante 
​ ​Edulcorante 
​ ​Tensoativo 
​ ​Estabilizante 
 
5)​ ​Qual​ ​das​ ​formas​ ​farmacêuticas​ ​possui​ ​ação​ ​mais​ ​rápida? 
 
​ ​Xarope 
​ ​Inalatório 
​ ​Gotas 
​ ​Comprimido​ ​revestido 
​ ​Pomada​ ​diadérmica 
 
6)​ ​Pomadas​ ​oftálmicas​ ​são​ ​eliminadas​ ​da​ ​superfície​ ​do​ ​olho​ ​numa​ ​razão​ ​de​ ​0,5%​ ​por 
minuto​ ​e​ ​soluções​ ​16%​ ​do​ ​volume​ ​por​ ​minuto.​ ​A​ ​rota​ ​de​ ​penetração​ ​dos​ ​fármacos​ ​depende 
de​ ​transpor​ ​as​ ​camadas.​ ​Sobre​ ​esta​ ​forma​ ​farmacêutica,​ ​pomadas​ ​oftálmicas,​ ​podemos 
afirmar​ ​que:​ ​Assinale​ ​V​ ​ou​ ​F. 
 
​ ​V.​ ​São​ ​preparadas​ ​com​ ​excipientes​ ​com​ ​baixo​ ​ponto​ ​de​ ​fusão​ ​ou​ ​de​ ​fácil​ ​difusão. 
​ ​III.​ ​Fármacos​ ​hidrofílicos​ ​tem​ ​maior​ ​capacidade​ ​de​ ​penetração​ ​que​ ​os​ ​lipofílicos. 
​ ​I.​ ​A​ ​principal​ ​rota​ ​de​ ​penetração​ ​de​ ​fármaco​ ​no​ ​olho​ ​é​ ​a​ ​difusão​ ​simples​ ​através​ ​da 
córnea. 
​ ​II.​ ​As​ ​camadas​ ​que​ ​compõe​ ​o​ ​olho​ ​são​ ​camada​ ​epitelial,​ ​estroma​ ​hidrofílico,​ ​endotélio. 
 
7)​ ​As​ ​suspensões​ ​podem​ ​ser​ ​definidas​ ​como​ ​formas​ ​farmacêuticas​ ​que​ ​contêm​ ​partículas 
finas​ ​da​ ​substância​ ​ativa​ ​em​ ​dispersão​ ​(conhecidas​ ​como​ ​suspensóide)​ ​relativamente 
uniforme​ ​num​ ​veículo​ ​no​ ​qual​ ​esse​ ​fármaco​ ​apresente​ ​uma​ ​solubilidade​ ​mínima.​ ​A 
formação​ ​do​ ​sedimento​ ​compacto​ ​e,​ ​muitas​ ​vezes,​ ​não​ ​redispersível​ ​é​ ​denominado​ ​de: 
 
​ ​Coalescência 
​ ​Caking 
​ ​Cremagem 
​ ​Floculação 
​ ​Quebra 
 
 
 
 
8)​ ​A​ ​redução​ ​do​ ​tamanho​ ​de​ ​partículas​ ​possui​ ​o​ ​objetivo​ ​de​ ​auxiliar​ ​o​ ​processamento 
eficiente​ ​de​ ​partículas​ ​sólidas,​ ​facilitando​ ​a​ ​mistura​ ​de​ ​pós​ ​ou​ ​a​ ​preparação​ ​de​ ​suspensões. 
Para​ ​executar​ ​esse​ ​processo,​ ​pode-se​ ​usar​ ​moinhos,​ ​sendo​ ​esses​ ​classificados​ ​de​ ​acordo 
com​ ​o​ ​principal​ ​método​ ​empregado.​ ​Relacione​ ​os​ ​tipos​ ​de​ ​moinhos​ ​identificados​ ​na​ ​primeira 
coluna​ ​com​ ​os​ ​métodos​ ​corretos,​ ​presentes​ ​na​ ​segunda​ ​coluna​ ​e,​ ​em​ ​seguida,​ ​assinale​ ​a 
alternativa​ ​que​ ​apresenta​ ​a​ ​sequência​ ​correta.​ ​​ ​(1)​ ​Facas​ ​(2)​ ​Martelos​ ​(3)​ ​Rolos​ ​(4)​ ​Bolas 
(​ ​)​ ​atrito. 
(​ ​)​ ​combinação​ ​impacto​ ​e​ ​atrito. 
(​ ​)​ ​corte. 
(​ ​)​ ​impacto. 
 
​ ​2​ ​;​ ​3​ ​;​ ​4​ ​;​ ​1. 
​ ​4;​ ​3​ ​;​ ​2​ ​;​ ​1. 
​ ​4​ ​;​ ​1​ ​;​ ​2​ ​;​ ​3. 
​ ​3​ ​;​ ​4​ ​;​ ​1​ ​;​ ​2. 
​ ​1​ ​;​ ​2​ ​;​ ​3​ ​;​ ​4. 
 
9)​ ​Qual​ ​alternativa​ ​abaixo​ ​não​ ​é​ ​um​ ​fator​ ​extrínseco​ ​à​ ​forma​ ​farmacêutica​ ​que​ ​pode 
influenciar​ ​sua​ ​absorção​ ​cutânea? 
 
​ ​Forma​ ​de​ ​aplicação 
​ ​Temperatura 
​ ​Aspectos​ ​anatomo-fisiológicos 
​ ​Tipo​ ​de​ ​pele 
​ ​Peso​ ​molecular​ ​do​ ​fármaco 
 
10)​ ​A​ ​preparação​ ​farmacêutica​ ​conhecida​ ​por​ ​creme​ ​tipo​ ​A/O​ ​ou​ ​O/A​ ​é​ ​constituída​ ​das 
fases​ ​oleosa​ ​e​ ​aquosa,​ ​e​ ​também​ ​de: 
 
​ ​Silicone 
​ ​Colofônio 
​ ​Emulgente 
​ ​Cera 
​ ​Óleo​ ​essencial 
 
11)​ ​Dentre​ ​os​ ​excipientes​ ​recomendados​ ​para​ ​a​ ​preparação​ ​de​ ​comprimidos,​ ​aquele​ ​que 
possui​ ​ação​ ​lubrificante​ ​é: 
 
​ ​Cloreto​ ​de​ ​sódio 
​ ​Lactose 
​ ​Carbonato​ ​de​ ​cálcio 
​ ​Caseína 
​ ​Estearato​ ​de​ ​magnésio 
 
 
12)​ ​Na​ ​formulação​ ​de​ ​colírios​ ​deve-se​ ​considerar​ ​parâmetros​ ​que​ ​reduzam​ ​o​ ​desconforto 
causado​ ​na​ ​instilação​ ​ocular.​ ​Entre​ ​eles,​ ​a 
 
​ ​Isotonia 
​ ​Acidez 
​ ​Esterilidade 
​ ​Basicidade 
​ ​Hipotonia 
 
13)​ ​São​ ​vantagens​ ​dos​ ​aerossóis,​ ​exceto 
 
​ ​Menos​ ​irritação​ ​na​ ​pele​ ​e​ ​mucosas. 
​ ​Secam​ ​rápida​ ​evitando​ ​escorrimento 
​ ​Proteção​ ​do​ ​produto​ ​contra​ ​contaminações​ ​e​ ​agressões​ ​do​ ​meio​ ​ambiente​ ​(oxigênio,​ ​luz, 
umidade,​ ​calor) 
​ ​Custo​ ​elevado 
​ ​Aerossóis​ ​para​ ​inalação​ ​podem​ ​ser​ ​úteis​ ​na​ ​administração​ ​de​ ​fármacos​ ​pela​ ​via 
pulmonar​ ​para​ ​efeito​ ​local​ ​ou​ ​sistêmico 
 
14)​ ​Na​ ​tentativa​ ​de​ ​resolver​ ​algumas​ ​das​ ​limitações​ ​das​ ​formas​ ​farmacêuticas 
convencionais,​ ​como​ ​os​ ​intervalos​ ​de​ ​administração​ ​inconvenientes,​ ​doses​ ​repetidas, 
fármacos​ ​com​ ​baixa​ ​biodisponibilidade,​ ​é​ ​que​ ​surgiram​ ​os​ ​sistemas​ ​terapêuticos 
transdérmicos.​ ​Sobre​ ​os​ ​TTSs​ ​podemos​ ​dizer​ ​que: 
Assinale​ ​V​ ​ou​ ​F. 
 
​ ​II.​ ​Iontoforese​ ​e​ ​Fonoforese​ ​são​ ​métodos​ ​físicos​ ​usados​ ​para​ ​aumentar​ ​a​ ​liberação​ ​e 
absorção​ ​percutânea​ ​de​ ​fármacos; 
​ ​IV.​ ​Os​ ​TTSs​ ​também​ ​são​ ​chamados​ ​de​ ​pactches​ ​transdérmicos​ ​e​ ​podem​ ​ser 
classificados​ ​em​ ​sistemas​ ​monolíticos​ ​e​ ​sistemas​ ​controlados​ ​por​ ​membrana. 
​ ​III.​ ​Os​ ​promotores​ ​químicos​ ​aumentam​ ​a​ ​permeabilidade​ ​da​ ​pele​ ​por​ ​induzir 
reversivelmente​ ​um​ ​dano​ ​ou​ ​uma​ ​alteração​ ​físico-química​ ​no​ ​estrato​ ​córneo,​ ​com​ ​a 
finalidade​ ​de​ ​reduzir​ ​a​ ​resistência​ ​à​ ​difusão; 
​ ​I.​ ​Os​ ​TTSs​ ​facilitam​ ​a​ ​passagem​ ​de​ ​quantidades​ ​terapêuticas​ ​de​ ​fármacos​ ​através​ ​da 
pele,​ ​com​ ​o​ ​objetivo​ ​de​ ​atingir​ ​a​ ​circulação​ ​sanguínea,​ ​para​ ​exercer​ ​efeitos​ ​sistêmicos; 
 
15)​ ​Qual​ ​alternativa​ ​abaixo​ ​não​ ​é​ ​um​ ​fator​ ​extrínseco​ ​à​ ​forma​ ​farmacêutica​ ​que​ ​pode 
influenciar​ ​sua​ ​absorção​ ​cutânea? 
 
​ ​Aspectos​ ​anatomo-fisiológicos 
​ ​Peso​ ​molecular​ ​do​ ​fármaco 
​ ​Forma​ ​de​ ​aplicação 
​ ​Temperatura 
​ ​Tipo​ ​de​ ​pele 
 
 
16)​ ​Suspensões​ ​são​ ​formas​ ​farmacêuticas​ ​obtidas​ ​pela​ ​dispersão​ ​de​ ​uma​ ​fase​ ​sólida 
insolúvel​ ​ou​ ​praticamente​ ​insolúvel​ ​em​ ​uma​ ​fase​ ​líquida​ ​ou​ ​semi-sólida,​ ​o​ ​que​ ​pode 
ocasionar​ ​alguns​ ​problemas​ ​como​ ​a​ ​sedimentação​ ​das​ ​partículas.​ ​Sobre​ ​essa​ ​ocorrência​ ​é 
CORRETO​ ​afirmar: 
 
​ ​A​ ​velocidade​ ​de​ ​sedimentação​ ​é​ ​menor​ ​quanto​ ​maior​ ​for​ ​o​ ​tamanho​ ​e​ ​a​ ​densidade​ ​das 
partículas. 
​ ​As​ ​partículas​ ​sólidas​ ​tendem​ ​a​ ​se​ ​depositar,​ ​com​ ​o​ ​passar​​do​ ​tempo,​ ​devido​ ​ao​ ​seu 
tamanho,​ ​o​ ​que​ ​pode​ ​ser​ ​evitado​ ​aumentando-se​ ​a​ ​densidade​ ​dessas​ ​partículas. 
​ ​A​ ​Lei​ ​de​ ​Stokes​ ​consegue​ ​explicar​ ​o​ ​fenômeno​ ​da​ ​sedimentação​ ​somente​ ​em​ ​parte, 
porque​ ​dependendo​ ​dos​ ​componentes​ ​utilizados​ ​na​ ​formulação​ ​essa​ ​lei​ ​é​ ​inaplicável 
​ ​As​ ​partículas​ ​sólidas​ ​tendem​ ​a​ ​se​ ​depositar,​ ​com​ ​o​ ​passar​ ​do​ ​tempo,​ ​devido​ ​à 
ação​ ​da​ ​gravidade,​ ​o​ ​que​ ​pode​ ​ser​ ​contornado​ ​com​ ​o​ ​uso​ ​de​ ​um​ ​agente​ ​suspensor, 
como​ ​o​ ​CMC 
​ ​Pela​ ​Lei​ ​de​ ​Stokes​ ​a​ ​viscosidade​ ​do​ ​meio​ ​dispersante​ ​interfere​ ​menos​ ​que​ ​a 
característica​ ​de​ ​molhabilidade​ ​do​ ​sólido. 
 
17)​ ​São​ ​características​ ​desejáveis​ ​para​ ​se​ ​ter​ ​uma​ ​boa​ ​suspensão​ ​farmacêutica​ ​são:​ ​I.A 
suspensão​ ​deve​ ​escoar​ ​com​ ​rapidez​ ​e​ ​uniformidade​ ​do​ ​recipiente;​ ​II.O​ ​tamanho​ ​das 
partículas​ ​dispersas​ ​devem​ ​permanecer​ ​constante​ ​por​ ​longas​ ​períodos​ ​de​ ​repouso;​ ​III.Uma 
boa​ ​suspensão​ ​deve​ ​sedimentar​ ​rapidamente​ ​e​ ​voltar​ ​a​ ​dispersar-se​ ​com​ ​suave​ ​agitação; 
IV.​ ​Quanto​ ​menor​ ​o​ ​tamanho​ ​particula​ ​fase​ ​dispersa,​ ​maior​ ​será​ ​a​ ​velocidade​ ​de 
sedimentação;​ ​Assinale​ ​a​ ​alternativa​ ​que​ ​apresenta​ ​a​ ​sequência​ ​CORRETA,​ ​de​ ​cima​ ​para 
baixo:​ ​A(​ ​)​ ​V/V/V/F​ ​B(​ ​)​ ​V/V/V/V​ ​C(​ ​)​ ​V/V/F/F​ ​D(​ ​)​ ​F/F/V/F 
 
​ ​V/V/F/F 
​ ​V/V/V/F 
​ ​V/V/V/V 
​ ​F/F/V/F 
 
18)​ ​Nas​ ​suspensões​ ​farmacêuticas,​ ​um​ ​dos​ ​problemas​ ​da​ ​estabilidade​ ​física​ ​do​ ​sistema 
relaciona-se​ ​à​ ​dificuldade​ ​em​ ​manter​ ​as​ ​partículas​ ​em​ ​suspensão.​ ​Aplicando-se​ ​a​ ​Lei​ ​de 
Stokes,​ ​a​ ​velocidade​ ​de​ ​sedimentação​ ​das​ ​partículas​ ​pode​ ​ser​ ​diminuída: 
 
​ ​Diminuindo​ ​o​ ​raio​ ​das​ ​partículas​ ​dispersa 
​ ​Diminuindo​ ​a​ ​viscosidade​ ​do​ ​meio​ ​dispersante 
​ ​Aumentando​ ​viscosidade​ ​do​ ​meio​ ​dispersante​ ​e​ ​aumentando​ ​o​ ​raios​ ​das​ ​partículas 
dispersas 
​ ​Mantendo​ ​constante​ ​a​ ​viscosidade​ ​do​ ​meio​ ​dispersante 
​ ​Aumentando​ ​o​ ​raio​ ​das​ ​partículas​ ​dispersa