aol 4 bioquímica

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PERGUNTA 1
Os seres humanos conseguem extrair uma pequena fração de energia a partir do catabolismo dos aminoácidos tanto da degradação das proteínas da dieta quanto das proteínas celulares (turnover). Além disso, durante o jejum ou em pacientes com diabetes melito não controlado ocorrer também à degradação de proteínas teciduais no lugar de outros combustíveis. Em relação à degradação e absorção das proteínas identifique a alternativa CORRETA:
	
	a.
	A absorção das proteínas pode ocorrer na forma de aminoácidos ou de pequenos peptídeos (di e tripeptídeos). A absorção ocorre nos enterócitos, que são células do tecido do intestino delgado que apresentam microvilosidades.
	
	b.
	As exopeptidases são enzimas que quebram as ligações peptídicas em regiões internas da cadeia peptídica.
	
	c.
	As endopeptidases hidrolisam as ligações peptídicas em porções terminais, de modo que permite a liberação dos aminoácidos.
	
	d.
	A chegada das proteínas da dieta no estômago estimula a mucosa gástrica a secretar o hormônio gastrina, que, por sua vez, estimula a secreção de ácido clorídrico (HCl). Porém, o HCl não tem participação na degradação das proteínas.
	
	e.
	O início da degradação das proteínas oriundas da dieta se dá na cavidade oral pela ação da amilase salivar.
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PERGUNTA 2
A glicose é a principal fonte de energia utilizada pelas células. O caminho realizado pela glicose, desde a sua entrada nas células até a produção de ATP, envolve uma série de reações químicas, que geram diferentes intermediários e diferentes produtos. Considerando a glicólise, a cadeia transportadora de elétrons e a fosforilação oxidativa, qual das alternativas a seguir descreve o local dentro da célula dos eucariontes que estão localizadas as enzimas ou complexos enzimáticos de cada via, respectivamente?
	
	a.
	Citosol – matriz mitocondrial – membrana plasmática
	
	b.
	Matriz mitocondrial – citosol – membrana mitocondrial externa
	
	c.
	Citosol – membrana mitocondrial interna – membrana mitocondrial externa
	
	d.
	Citosol – membrana mitocondrial interna – membrana mitocondrial interna.
	
	e.
	Membrana mitocôndria interna – citosol – membrana mitocondrial interna
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PERGUNTA 3
A alanina funciona como transportadora de amônia (tóxica) e do esqueleto de carbono do piruvato do músculo esquelético para o fígado. No fígado, o piruvato é produzido pela desaminação da alanina, é convertido em glicose através da gliconeogênese, disponibilizando a glicose novamente para o fígado.  Essa via metabólica é conhecida como:
	
	a.
	Ciclo de Krebs
	
	b.
	Via das Pentoses Fosfato
	
	c.
	Ciclo da Glicose-Alanina.
	
	d.
	Ciclo de Cori
	
	e.
	Ciclo da ureia
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PERGUNTA 4
As vias catabólicas dos 20 aminoácidos representam apenas 10 a 15% da produção de energia no organismo humano, sendo menos ativas que a glicólise e a β-oxidação. As 20 vias metabólicas convergem para formar apenas seis produtos principais que podem entrar no ciclo de Krebs. Dependendo do intermediário formado no catabolismo, os aminoácidos são classificados em:
	
	a.
	Apenas Glicogênicos.
	
	b.
	Essenciais, não essenciais e condicionalmente essenciais.
	
	c.
	Exclusivamente Cetogênicos.
	
	d.
	Cetogênicos, Glicogênicos e Glicocetogênicos.
	
	e.
	Essenciais e não essenciais.
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PERGUNTA 5
À medida que os elétrons passam da molécula reduzida NADH para o oxigênio molecular (O2), pela cadeia transportadora de elétrons, a energia liberada por eles é usada para transferir prótons do interior das mitocôndrias para o espaço intermembranar. O gradiente de prótons formado no espaço entre as membranas é empregado para:
	
	a.
	Aumentar a hidrólise do ATP para produzir ADP mais fosfato inorgânico (Pi).
	
	b.
	Produção de CO2 que será liberado no processo de expiração.
	
	c.
	Interromper a transferência de elétrons na cadeia respiratória.
	
	d.
	Impulsionar a síntese de ATP em uma reação catalisada pela ATP sintase.
	
	e.
	Transformação de glicose em glicogênio.
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PERGUNTA 6
A primeira etapa no catabolismo dos aminoácidos é segregar o grupo amino do arcabouço carbônico. Na maioria dos aminoácidos, o grupamento amino é transferido para o α-cetoglutarato formando o glutamato. Essa reação de transaminação é catalisada pelas aminotransferases (ou transaminases) e requer a coenzima piridoxal-fosfato. Caso não sejam reutilizados para a síntese de novos aminoácidos ou outros compostos nitrogenados, os grupos aminos são destinados para o:
	
	a.
	Fosforilação Oxidativa
	
	b.
	Ciclo de Krebs
	
	c.
	Ciclo da Ureia
	
	d.
	Ciclo de Cori
	
	e.
	β-Oxidação
PERGUNTA 7
Duas horas após uma refeição, o nível de glicose no sangue está levemente diminuído, e os tecidos são alimentados energeticamente pela glicose oriunda do glicogênio hepático. Quatro horas após a refeição, a glicose sanguínea está bem menor, o que ocasiona a diminuição da secreção de insulina, enquanto ocorre o aumento da liberação de glucagon. Todas as alternativas são respostas bioquímicas ao jejum prolongado, EXCETO:
	
	a.
	Os aminoácidos não essenciais são transaminados e, pela desaminação, liberam grupos amino que são convertidos em ureia.
	
	b.
	Os ácidos graxos no tecido hepático são oxidados a acetil-CoA, que é o intermediário para a formação dos corpos cetônicos, que são exportados para o cérebro para serem utilizados como fonte de energia.
	
	c.
	Formação de glicogênio no fígado e nos músculos.
	
	d.
	Após o consumo das reservas de glicogênio, a gliconeogênese no fígado é o principal fornecedor de glicose para o cérebro.
	
	e.
	Mobilização dos triacilgliceróis do tecido adiposo, que serão a principal fonte de energia tanto para o fígado quanto para o músculo.
PERGUNTA 8
Após uma refeição rica em calorias, a glicose, os ácidos graxos e os aminoácidos são direcionados para o fígado. Todas as alternativas abaixo são respostas bioquímicas ao estado alimentado, EXCETO:
	
	a.
	As gorduras da dieta são direcionadas como quilomícrons do intestino para o músculo e o tecido adiposo.
	
	b.
	A insulina, embora seja liberada em resposta a elevada quantidade de glicose no sangue, não tem impacto no metabolismo energético, visto que não faz mecanismo de regulação por retroalimentação.
	
	c.
	No fígado, o excesso de glicose é oxidado a acetil-CoA, que é usada na síntese de ácidos graxos.
	
	d.
	A insulina, liberada em resposta à alta concentração de glicose no sangue, estimula a captação do carboidrato pelos tecidos.
	
	e.
	O excesso de aminoácidos é convertido em piruvato e acetil-CoA, que também pode ser empregados para a síntese de lipídeos.
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PERGUNTA 9
A triagem neonatal, também conhecida como o “Teste do Pezinho” foi incorporada ao SUS como uma legislação que determina a obrigatoriedade do teste em todos recém-nascidos vivos e inclui a avaliação para fenilcetonúria (PKU). Em relação à PKU todas as alternativas são verdadeiras, EXCETO:
	
	a.
	Os portadores da doença são incapazes de converter fenilalanina oriunda da dieta em tirosina. Logo, o sangue dos pacientes tem altos níveis de fenilalanina.
	
	b.
	Uma deficiência metabólica envolvendo a biossíntese de fenilalanina.
	
	c.
	Níveis elevados de fenilpiruvato serão observados na urina dos pacientes, pois como a fenilalanina não pode ser transformada em tirosina, ela será metabolizada à fenilpiruvato, que é prejudicial ao desenvolvimento do cérebro.
	
	d.
	É um dos erros inatos do metabolismo dos aminoácidos mais comum, causada por uma mutação em uma enzima envolvida no catabolismo da fenilalanina.
	
	e.
	Uma deficiência associada à enzima fenilalanina hidroxilase.
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PERGUNTA 10
O metabolismo energético é formado por um conjunto de reações bioquímicas, que tem por finalidade a produção da energia na forma de ATP a partir de substratos energéticos oriundosda nossa dieta como carboidratos, lipídeos e proteínas. Uma via metabólica fundamental no metabolismo energético é o ciclo de Krebs, o qual é formado por oito reações enzimáticas e suas enzimas estão localizadas na matriz mitocondrial.  O primeiro metabólito formado no ciclo de Krebs é o citrato, que é formado pela reação do oxaloacetato e a molécula de ___________________:
	
	a.
	Piruvato
	
	b.
	Frutose-1,6-bisfosfato
	
	c.
	Lactato
	
	d.
	Malato
	
	e.
	Acetil-CoA