1ª Oficina Farmácia 2013

Prévia do material em texto

UFPB/CCS/DFP
Disciplina: Farmacologia 		Curso: FARMÁCIA
Professora: Katy Lísias 
Monitores: Juliana e José Venâncio
Oficina 1º Estágio
1- Um médico tem duas escolhas de fármacos para o tratamento de seu paciente com hipertensão, um é 100% lipossolúvel e o outro é 100% hidrossolúvel. Qual seria a melhor opção?
2- Uma paciente chega ao hospital apresentando muita dor causada por fortes cólicas uterinas, então o médico opta por administrar um antiespasmódico (escopolamina - Buscopan) via oral. Esta conduta foi correta? Por quê?
3- Um paciente chega ao hospital já intoxicado com ácido acetilsalicílico e o médico, para reverter os sintomas de intoxicação, prescreve ácido ascórbico (vitamina C) como antídoto. A conduta o médico foi adequada? Por quê?
4- É sabido que um fármaco ácido, por exemplo, deveria ser melhor absorvido em ambiente de natureza semelhante a sua (pH ácido) devido a sua não ionização. Como você explicaria o fato de que um fármaco ácido é melhor absorvido no intestino do que no estômago?
5- Assinale V para as respostas verdadeiras e F para as falsas:
a- Um fármaco para ser absorvido através da pele precisa ter um baixo coeficiente de partição ( )
b- A biodisponibilidade de um medicamento é a quantidade de medicamento que chega à circulação sistêmica, independentemente da velocidade do processo ( )
c- Um fármaco com elevado índice terapêutico (IT), apresenta grande probabilidade de ser considerado seguro ( )
d- A fração do fármaco que não está ligado à proteína plasmática, ou seja, a fração livre, é que apresenta ação farmacológica ( )
e- A via oral apresenta a maior biodisponibilidade em comparação com as outras vias de administração ( )
f- A distribuição independe de fatores fisiológicos e propriedades físico-químicas dos fármacos ( )
6- Um paciente que já faz uso de um anti-inflamatório não esteroidal (que tem grau de ligação às proteínas plasmáticas de 99%) para tratamento de artrite reumatóide, foi ao médico, pois estava com uma infecção bacteriana, então o médico lhe prescreveu um outro fármaco para tratar a infecção e este fármaco apresenta grau de ligação às proteínas plasmáticas de aproximadamente 20%. É necessário fazer algum ajuste de dose neste caso? Por quê?
7- Com relação ao processo de eliminação de fármacos, o que ocorrerá nos seguintes casos?
a- Estenose na artéria aferente
b- Estenose na artéria eferente
8- Para um paciente que é hepatopata, a opção mais indicada é a prescrição de um pró-fármaco, que tem sua biotransformação realizada pelo fígado? Por quê?
9- Por que a via sublingual não sofre influência do metabolismo de primeira passagem?
10- Quais as vantagens e desvantagens da via oral em relação à via intravenosa?
11- O fígado realiza biotransformação de fármacos por meio de reações de fase 1 e de fase 2, quais são as finalidades dessas reações?
12- Um paciente está se tratando de sua hipercolesterolemia com pravastatina, a qual depende de um transportador OAT para que entre e seja biotransformada nos hepatócitos. Esse mesmo paciente, um dia sentiu cólicas estomacais e decidiu tomar um antiespasmódico o qual utiliza do mesmo transportador da pravastatina para ser biotransformado nos hepatócitos. Considerando que a pravastatina causa efeito tóxico às células não hepáticas e o antiespasmódico tem mais afinidade pelo transportador que a pravastatina, no que implicaria o uso deste antiespasmódico?
13- Um paciente com HIV faz seu tratamento com o fármaco lopinavir que é extremamente biotransformado pelo mecanismo de primeira passagem pela CYP3A4, o qual não consegue atingir níveis terapêuticos sozinho, então com o intuito de potencializar a ação do fármaco, o médico prescreveu o ritonavir, um inibidor da CYP3A4. O médico agiu corretamente? Explique.
14- Que volume de uma solução de penicilina a 10% deve ser injetado via intravenosa em um paciente de 60Kg, numa dose de 12mg/Kg ao dia?