BANCO CONTROLE FARMACODINAMICA II

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Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
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FARMACODINÂMICA II 2018.1 
 
1a Questão (Ref.: 201502043677) Pontos: 0,0 / 0,1 
Se levantarmos um histórico de surtos de gripes na população humana e pelo mundo desde os 
primórdios, podemos descrever vários episódios catastróficos totalizando milhares de mortes. Em 1947, 
citamos a gripe Espanhola com mais de 20 milhões de óbitos, em 1957 a gripe Asiática, em 1968 a gripe 
suína, 1977 gripe Russa, em 2010 a Organização Mundial da Saúde (OMS) decretou a ocorrência de uma 
pandemia em estágio 6, em pelo menos 2 continentes. Trazendo para os dias atuais, temos o temido 
vírus Influenza tipo A H1N1, ou popularmente conhecido como a gripe A, originalmente característico de 
suínos. Sobre o vírus Ifluenza H1N1 e seu tratamento, assinale a alternativa incorreta: 
 
 No caso de gripe A e casos mais graves de Influenza tem se disponível o fármaco fosfato de 
oseltamivir (Tamiflu®), é um inibidor específico de uma proteína do vírus chamada de neuramidase 
e deve ser administrado dentro de 48 horas à partir dos sintomas iniciais, para se ter uma 
eficiência na destruição do Influenza A. É um medicamento que apresenta consideráveis efeitos 
colaterais como náuseas, diarreia, dor abdominal, cefaleia e muito raro desencadeia uma reação 
alérgica exacerbada, com consequente anafilaxia e morte, denominada Síndrome de Stevens 
Johnson. 
 Em relação ao tratamento, as associações antigripais ou antitérmicos comumente utilizadas contra 
o vírus Influenza, são definitivas na destruição do vírus, aliviando os sintomas de febre, dor no 
corpo, dor de cabeça, tosse seca, dores musculares difusas, prostração, espirros e coriza. 
 Há três tipos de Influenza o tipo A, B e C com variações dentre esses tipos virais, como exemplo 
subtipo A H1N1, H2N2 ou H3N2. O vírus da Influenza é um exemplo ótimo de microrganismo que 
apresenta mecanismos de modificações constantes, ou seja, as estruturas proteicas constituintes, 
que estão relacionadas com a sua virulência (capacidade de desencadear doença mais agressiva e 
letal), são alteradas de uma simples infecção para outra e esse patógeno nunca é o mesmo. 
 A infecção inicial também pode levar a uma infecção secundária, facilitando a entrada de bactérias 
nas células do trato respiratório já lesionadas pelo Influenza, o que leva ao quadro clínico de 
pneumonia bacteriana. Há também uma síndrome que acontece em crianças infectadas por 
Influenza e a utilização concomitante anti-inflamatórios como o ácido acetil salicílico ¿ AAS que 
causa danos cerebrais e hepáticos, denominada Síndrome de Reye 
 Toda preocupação reside em torno de novas variantes híbridas, uma vez que essas podem 
apresentar uma enorme virulência, no qual para o organismo humano seria totalmente novo e 
letal. Todos esses mecanismos de variação genética que levam a uma alteração estrutural do vírus 
ocasionam e podem gerar vírus mais agressivos, falha para o tratamento e dificuldade no desenho 
de uma vacina única e definitiva. 
 2a Questão (Ref.: 201502224687) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos antirretrovirais atuam em pontos cruciais envolvendo o ciclo replicativo do HIV, duas classes 
de fármacos os inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa (INTR) e os inibidores não nucleosídicos 
da transcriptase reversa (INNTR) atuam na inativação da enzima transcriptase reversa (TR) viral, seja por 
intercalar a fita de DNA e parar a formação do DNA viral ou por inativação alostérica da enzima. São 
exemplos de fármacos INTR e INNTR, respectivamente: 
 
 Nevirapina e Lamivudina 
 Zidovudina e Lamivudina 
 Efavirenz e Nevirapina 
 Lamivudina e Enfavirenz 
 Raltegravir e Zidovudina 
 3a Questão (Ref.: 201502048084) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a associação farmacêutica budesonida mais formoterol, assinale a alternativa correta: 
 
 Budesonida é antiinflamtório esteroidal e o formoterol é um agonista alfa adrenérgico 
 Budesonida é antiinflamtório esteroidal e o formoterol é um agonista beta adrenérgico 
 Budesonida é um agonista beta adrenérgico e o formoterol é um fármaco esteroidal 
 Budesonida é um agonista alfa adrenérgico e o formoterol é um fármaco esteroidal 
 Budesonida é um agonista beta adrenérgico e o formoterol é um glicocorticóide 
 4a Questão (Ref.: 201502046189) Pontos: 0,0 / 0,1 
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Atualmente foi disponibilizado no Brasil 1 associação de 3 fármacos em uma única formulação 
farmacêutica em comprimido para o tratamento do vírus HIV-1, sobre a nova formulação assinale a a 
alternativa correta: 
 
 A formulação associa os princípios ativos Zidovudina, Lamivudina e Tenofovir e apesar de uma 
dose única atua em um único ponto do ciclo replicativo viral 
 A formulação associa os princípios ativos Efavirenz, Lamivudina e Tenofovir e a dose única atua 
em um único ponto do ciclo replicativo viral 
 A formulação associa os princípios ativos Efavirenz, Lamivudina e Zidovudina e apesar de uma 
dose única atua em um único ponto do ciclo replicativo viral 
 A formulação associa os princípios ativos Zidovudina, Lamivudina e Tenofovir e a dose única atua 
em um único ponto do ciclo replicativo viral 
 A formulação associa os princípios ativos Efavirenz, Lamivudina e Tenofovir e apesar de uma 
dose única atua em diferentes pontos do ciclo replicativo viral 
 5a Questão (Ref.: 201502057826) Pontos: 0,1 / 0,1 
O jornal Folha de São Paulo, em 6/4/2006, noticiou que a AIDS (em português: SIDA ou Aids- síndrome 
da Imunodeficiência Adquirida), hoje em dia, já faz parte do grupo das doenças negligenciadas pelos 
países ricos. Estando 95% dos portadores dessa doença nos países pobres, o investimento em pesquisa é 
pequeno, ocasionando pouco avanço na descoberta de novos tratamentos. Em relação a essa doença, 
afirma-se: I- A doença é causada por um retrovírus, caracterizado pela conversão do RNA viral em DNA 
viral quando em células hospedeiras. II- A doença provoca diminuição na produção de hemácias. III- Os 
sintomas iniciais são característicos e específicos, contribuindo para o diagnóstico. IV- A doença atua 
sobre o sistema imunológico principalmente na infecção de destruição dos linfócitos TCD4+, macrófagos e 
células dendríticas, o que ocasiona infecções secundárias oportunistas. De acordo com os conhecimentos 
atuais, assinale 
 
 Apenas as afirmativas II, III e IV estão corretas. 
 Apenas as afirmativas I e II estão corretas. 
 Apenas as afirmativas I e III estão corretas. 
 Apenas as afirmativas I e IV estão corretas 
 Apenas as afirmativas I, II, III e IV estão corretas 
 
 
a Questão (Ref.: 201501446370) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre os antihipertensivos de ação central é correto afirmar que: 
 
 Nenhuma das alternativas anteriores 
 São fármacos de segurança para pacientes hipertensos negros 
 A clonidina é mais potente por apresentar também antagonismo nos receptores beta 
 A clonidina é um falso neurotransmissor 
 A metildopa é comumente utilizada para grávidas hipertensas 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201501446355) Pontos: 0,1 / 0,1 
A hipertensão arterial é uma doença cardiovascular muito comum. A partir da década de 60 as doenças 
cardiovasculares, incluindo suas complicações como infarto, insuficiência cardíaca e o acidente vascular 
cerebral,ultrapassaram as doenças infectocontagiosas como primeira causa de mortes no Brasil. Sobre a 
hipertensão arterial, responda; 
 
 O uso crônico e abusivo de glicocorticóides pode levar ao aparecimento de hipertensão 
arterial; 
 Os inibidores da enzima convertedora de angiotensina (IECA), são os medicamentos indicados 
para mulheres grávidas hipertensas; 
 A metildopa é contra indicada para gestanteshipertensas 
 A indicação de diuréticos tiazídicos é reservada somente para as situações de hipertensão 
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associada a insuficiência renal terminal; 
 A hipertensão é uma doença associada a idade, nunca ocorrendo em indivíduos jovens; 
 3a Questão (Ref.: 201501446348) Pontos: 0,1 / 0,1 
Naloxona, flumazenil e neostigmina são fármacos utilizados no pós operatório respectivamente como: 
 
 Antagonista neuromuscular, antagonista de benzodiazepínico e anticolinesterásico 
 Antagonista neuromuscular, antagonista opióide e antimuscarínico 
 Antagonista opióide, benzodiazepínico e bloqueador não despolarizante 
 Antagonista opióide, antagonista de benzodiazepínico e anticolinesterásicos 
 Antagonista opióide, antagonista benzodiazepínico e antimuscarínico 
 4a Questão (Ref.: 201502193617) Pontos: 0,1 / 0,1 
Introduzida no mercado no ano de 1988, a fluoxetina é hoje um dos fármacos antidepressivos mais 
dispensados no Brasil. A principal vantagem de uso dessa substância, se comparada a outros 
antidepressivos mais convencionais, é a: 
 
 inibição mais seletiva da monoamina oxidase 
 meia-vida prolongada, permitindo a administração de uma dose única diária e a melhor 
adesão do paciente à terapia 
 a ausência de interações com outros medicamentos, por não possuir ação inibitória de 
nenhuma enzima hepática 
 possibilidade de uso em crianças para o tratamento de transtorno obsessivo-compulsivo 
 ausência de efeitos colaterais gastrintestinais 
 5a Questão (Ref.: 201501446377) Pontos: 0,1 / 0,1 
Na prescrição de vasodilatadores, quais outros fármacos devem ser prescritos para minimizar os efeitos 
reflexos? 
 
 Betabloqueadores e diuréticos 
 Betabloqueadores e antagonistas alfa1 
 Digoxina e antiarritmicos 
 Podem ser prescritos isoladamente pois não geram efeitos reflexos 
 Digoxina e betabloqueadores 
5a Questão (Ref.: 201501446377)A epilepsia é um distúrbio do cérebro que se expressa por crises 
repetidas. São causas da epilepsia, exceto: 
 
 Aneurisma 
 Hipertensão 
 Infecção 
 Tumores 
 Uso de medicamentos como a pilocarpina 
 2a Questão (Ref.: 201502224082) Pontos: 0,0 / 0,1 
Qual das drogas abaixo é eficaz no tratamento de nocardiose e em combinação com pirimetamina é 
utilizada profilaticamente contra infecções por P. jiroveci em pacientes com HIV? 
 
 Sulfadiazina 
 Trimetoprim 
 Norfloxacina 
 Clindamicina 
 Ampicilina 
 3a Questão (Ref.: 201502421199) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os benzodiazepínicos são um grupo de fármacos ansiolíticos utilizados como sedativos, hipnóticos, 
relaxantes musculares, para amnésia anterógrada e atividade anticonvulsionante. O mecanismo de ação 
dos benzodiazepínicos é: 
 
 Se liga ao receptor de glutamato, aumentando o influxo de glutamato e hiperpolarizando a 
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célula. 
 Se liga ao receptor GABAa, aumentando o tempo de abertura do canal de Cloro. 
 Se liga ao receptor GABAa, aumentando o influxo de Cloro e hiperpolarizando a célula. 
 Se liga ao receptor GABAc , aumentando o influxo de Cloro e hiperpolarizando a célula. 
 Se liga ao receptor GABAa, aumentando o influxo de Sódio e hiperpolarizando a célula. 
 4a Questão (Ref.: 201502421195) Pontos: 0,1 / 0,1 
Antidepressivos é uma classe de medicamentos usados no tratamento da Depressão. Qual dos 
antidepressivos abaixo apresenta menor risco de efeitos colaterais, haja vista sua maior seletividade? 
 
 Carbonato de Lítio 
 Diazepam 
 Fluoxetina 
 Moclobenida 
 Amitriptilina 
 5a Questão (Ref.: 201502437216) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre os beta-bloqueadores, considere as frases abaixo e depois assinale a alternativa correta: 
 
 Bradicardia, astenia e broncoespasmo são efeitos adversos dos beta-bloqueadores; 
 Propranolol é um beta bloqueador seletivo, tendo como vantagem não bloquear o receptor beta 
nos pulmões, como faz o atenolol (este considerado não seletivo); 
 Nenhuma das alternativas apresentadas. 
 O carvedilol tem a vantagem de ativar o receptor beta 1, alfa 1 e diminuir a síntese de óxido 
nítrico, sendo considerado um beta-bloqueador não seletivo de terceira geração; 
 O paciente diabético do tipo 1 deve utilizar beta bloqueadores porque estes anti-hipertensivos 
também protegem o pâncreas do paciente. 
ACS foi ao posto de saúde para consulta de rotina com seu neurologista, chegando às 6:30 horas. 
Após cerca de 2 horas de espera, a recepcionista informou que haveria um atraso na agenda do médico 
em virtude de uma cirurgia de emergência. ACS, entrou em crise repetitiva convulsiva. Sem condições de 
atendimento, o administrador do posto pediu ajuda ao hospital municipal que enviou uma ambulância 
com o médico plantonista. No momento do atendimento o paciente ainda estava em convulsão e o médico 
preparou o medicamento que foi administrado pela via parenteral. Qual dos medicamentos abaixo 
poderiam ser administrados para retirar o paciente deste quadro? 
 
 O carvedilol tem a vantagem de ativar o receptor beta 1, alfa 1 e diminuir a 
síntese de óxido nítrico, sendo considerado um beta-bloqueador não seletivo de terceira 
geração; 
 
Bradicardia, astenia e broncoespasmo são efeitos adversos dos beta-
bloqueadores; 
 Nenhuma das alternativas apresentadas. 
 O paciente diabético do tipo 1 deve utilizar beta bloqueadores porque estes anti-
hipertensivos também protegem o pâncreas do paciente. 
 Propranolol é um beta bloqueador seletivo, tendo como vantagem não bloquear o 
receptor beta nos pulmões, como faz o atenolol (este considerado não seletivo); 
 
1a Questão (Ref.: 201502193221) Pontos: 0,0 / 0,1 
São fármacos inibidores seletivos da recaptação de noradrenalina (ISRNA): 
 
 Amitriptilina e imipramina 
 Maprotilina e reboxetina 
 venlafaxina e duloxetina 
 fluoxetina e paroxetina 
 sertralina e citalopram 
 2a Questão (Ref.: 201501584563) Pontos: 0,0 / 0,1 
Em relação aos barbitúricos assinale a alternativa correta: 
 
 Aumentam a frequência de abertura do canal de cloro 
RESPOSTA : DIAZEPAM
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 Em altas concentrações são GABA miméticos 
 Possuem atividade depressora seletiva no SNC 
 São muito utilizados no tratamento da ansiedade 
 Todas as alternativas são incorretas 
 3a Questão (Ref.: 201501584558) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação ao zolpidem marque a alternativa correta: 
 
 Possui efeito hipnótico sendo indicado para a insônia inicial. 
 Se liga ao receptor BZ1 no receptor GABAA, promovendo um efeito alostérico negativo, diminuindo 
a frequência de abertura do canal de cloreto. 
 Por atuar no receptor GABAA este fármaco possui efeito excitatório no sistema nervoso central. 
 Possui efeito anticonvulsivante. 
 Entre as ações farmacológicas esperadas para este fármaco pode-se destacar o efeito ansiolítico e 
relaxante muscular. 
 4a Questão (Ref.: 201502193214) Pontos: 0,0 / 0,1 
São fármacos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS), exceto: 
 
 Fluvoxamina 
 Fluoxetina 
 Citalopram 
 Paroxetina 
 imipramina 
 5a Questão (Ref.: 201501446334) Pontos: 0,1 / 0,1 
A principal limitação do ácido valpróico é: 
 
 Hepatotoxicidade 
 Indutor enzimático 
 Ter pouca biodisponibilidade 
 Não poder ser utilizado para crise de ausência 
 Aumento de peso e apetite 
 2a Questão (Ref.: 201501930753) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a produção de hormônios relacionado com o ciclo circadiano, assinale a alternativa correta: 
 
 A glândulapituitária produz o hormônio endógeno cortisol à partir do colesterol 
 As glândulas supra renais produzem o hormônio endógeno hormônio liberadior da corticotrofina 
(CRH) à partir do colesterol 
 A hipófise produz o hormônio endógeno cortisol à partir do colesterol 
 As glândulas supra renais produzem o hormônio endógeno adenocorticotrófico (ACTH) à partir do 
colesterol 
 As glândulas supra renais produzem o hormônio endógeno cortisol à partir do colesterol 
 4a Questão (Ref.: 201502227655) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale as alternativas que estão relacionados aos antipsicóticos típicos: 
 
 Aliviam tanto os sintomas positivos quanto negativos da esquizofrenia; 
 Os efeitos adversos motores são bastante frequentes em um paciente usuário destes 
medicamentos; 
 Nenhuma das alternativas apresentadas. 
 Aliviam somente os sintomas negativos da esquizofrenia; 
 Os efeitos adversos metabólicos são bastante frequentes nos pacientes usuários destes 
medicamentos; 
4a Questão (Ref.: 201502227655) 
Todas as alternativas são verdadeiras em relação aos benzodiazepínicos EXCETO: 
 
 Todos são pouco absorvidos por via oral com exceção do clorazepato 
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 Tem alto coeficiente de partição óleo:água 
 Encontram-se na corrente sanguínea quase 99% na sua forma ligada as proteínas plasmáticas 
 Sofrem redistribuição devido a sua alta lipossolubilidade 
 Devem ser retirados gradativamente pois podem gerar síndrome de abstinência 
4a Questão (Ref.: 201502227655) 
A Levodopa é uma droga utilizada no tratamento de: 
 
 Mal de Alzeimer 
 Epilepsia 
 Neoplasias 
 Depressão 
 Mal de Parkinson 
 3a Questão (Ref.: 201501236801) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todas as alternativas sobre os antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina abaixo 
estão corretas exceto: 
 
 São caracterizados por apresentarem disturbios do TGI e disfunção sexual 
 Promovem interação medicamentosa com inibidores da mao e beta bloqueadores 
 São inibidores enzimáticos e tem pouca afinidade as proteínas plasmáticas 
 São utilizados para bulimia e perda depeso 
 São pertencentes desta classe paroxetina e sertralina, dentre outros. 
 4a Questão (Ref.: 201502182042) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sabe-se que há fármacos que induzem ou inibem as enzimas hepáticas, aumentando ou diminuindo a 
disponibilidade de outros fármacos com os quais são usados concomitantemente. No caso dos 
anticoncepcionais orais, qual dos fármacos abaixo pode comprometer o seu resultado terapêutico, levando 
ao risco de gravidez, sendo inclusive indicado o uso de métodos contraceptivos alternativos? 
 
 Cetoconazol 
 Ritonavir 
 Fenobarbital 
 Cimetidina 
 Metronidazol 
 5a Questão (Ref.: 201501236800) Pontos: 0,0 / 0,1 
A principal desvantagem do fenobarbital como anticonvulsivante é: 
 
 Pouco potente 
 Não poder ser utilizado em crianças 
 Tolerância 
 Não poder ser utilizados em idosos 
 Tem muita ligação a proteína plasmática 
 2a Questão (Ref.: 201501236829) Pontos: 0,1 / 0,1 
O tratamento para intoxicação de digitálicos é: 
 
 Bloqueadores dos canais de Ca++ 
 Digitoxina 
 KCl 
 Betabloqueador 
 Amiodarona 
 4a Questão (Ref.: 201501220809) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os diuréticos possuem diversos critérios de classificação, como o local de ação, a estrutura química ou 
ainda os alvos moleculares de ação, entre outros. A Hidroclorotiazida, a Furosemida e a Espironolactona 
podem ser classificados respectivamente, como: 
 
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 Diurético de alça, antagonista dos canais de cálcio e fármaco de ação central. 
 Diurético tiazídico, diurético de alça e diurético poupador de K+. 
 Diurético de alça, diurético tiazídico e inibidor da anidrase carbônica. 
 Diurético tiazídico, inibidor da anidrase carbônica e poupador de K+. 
 Diurético tiazídico, antagonista β-adrenérgico e diurético de alça. 
 1a Questão (Ref.: 201501842334) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre o mecanismo de variabilidade genética do vírus Influenza, assinale a alternativa incorreta: 
 
 A importância dessa variabilidade genética, pode ser bem explicada pelo vírus H1N1 tipo A. Vez ou 
outra vírus circulantes em diferentes animais ou regiões se hibridizam, ocasionando a formação de 
novas variantes virais híbridas, o que pode facilmente aumentar a virulência viral e uma rápida 
progressão da doença e morte 
 Mutações pontuais no genoma sempre contribuem para a variabilidade genética desses vírus, uma 
vez que haverá alteração na sequência de aminoácidos 
 A importância dessa variabilidade genética, pode ser bem explicada pelo vírus H1N1 tipo A, que 
apresentam alterações apenas em nível genético e nunca em nível de suas proteínas de envelope. 
O processo de variabilidade impacta mais em termos de virulência e hospedeiro, pouco é a sua 
influência frente ao tratamento farmacológico 
 O processo de variação antigênica ocorre da infecção de dois diferentes vírus em um mesmo 
hospedeiro, que disponibiliza materiais genéticos de 2 tipos virais 
 O vírus influenza possuem 8 segmentos gênicos de RNA, o que contribui para possíveis mudanças 
antigênicas 
 2a Questão (Ref.: 201501915325) Pontos: 0,0 / 0,1 
São Hormônios que participam do ciclo circadiano humano, exceto: 
 
 Cortisol 
 corticotrofina 
 ACTH 
 Hidrocortisona 
 Hormônio liberador da corticotrofina 
 3a Questão (Ref.: 201501711915) Pontos: 0,1 / 0,1 
A principal indicação clínica do ipatrópio é: 
 
 Colerético 
 Midriático 
 Broncodilatador 
 Hipotensor 
 Analgésico 
 4a Questão (Ref.: 201501471893) Pontos: 0,1 / 0,1 
Entre as drogas mais consumidas para os distúrbios do comportamento, estão os antidepressivos, que 
segundo a organização mundial da saúde, foi o grupo de medicamentos cujo consumo triplicou na última 
década. Sobre estes, a única alternativa incorreta é: 
 
 A bupropiona determina bloqueio de captação de noradrenalina e dopamina, por isso usado 
atualmente no tratamento do alcoolismo. 
 Antidepressivos como a fluoxetina, também utilizada na ansiedade, bulimia e TOC (transtorno 
obsessivo compulsivo) age pela inibição seletiva da captura de serotonina nas sinapses nervosas. 
 IMAOS (inibidores da monoamino oxidase) como a moclobemida atua na degradação preferencial 
de noradrenalina e 5-HT (5 hidróxi triptamina), porém deve-se ter cuidado com alimentos que 
contem tiramina pela possível ¿reação do queijo¿. 
 Todos esses medicamentos têm um tempo de início de ação, por isso seus efeitos farmacológicos 
podem demora de 15 a 30 dias para serem percebidos. 
 Nenhuma das anteriores 
1a Questão (Ref.: 201501471886) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre os fatores que afetam a profundidade da anestesia dos anestésicos voláteis: 
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 A solubilidade do anestésico no sangue não interfere no tempo de anestesia 
 Quanto menor a pressão parcial do anestésico no sangue mais atravessa a BHE 
 Quanto maior a pressão parcial do anestésico no gás alveolar mais demorada a anestesia 
 Quanto menor a solubilidade do anestésico no sangue mais demorada o início da anestesia 
 Quanto maior a solubilidade do anestésico no sangue mais demorada o início da anestesia 
 2a Questão (Ref.: 201501471881) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em qual destes casos deve ser feito ajuste de dose ou substituição da lamotrigina por outro fármaco? 
 
 Idosos 
 Gestantes 
 Pacientes hipertensos 
 Pacientes diabéticos 
 Mulheres em uso de anticoncepcional 
 3a Questão (Ref.: 201501471869)Pontos: 0,1 / 0,1 
Somente um dos bzd abaixo não gera metabólitos ativos. Qual? 
 
 Clorazepato 
 Alprazolam 
 Diazepam 
 Oxazepam 
 Flurazepam 
 4a Questão (Ref.: 201501455879) Pontos: 0,1 / 0,1 
O Atenolol é um (X) seletivo dos receptores (Y). No coração este fármaco promove (W) e no 
rim (Z). Esta frase ficaria correta substituindo (X), (Y), (W) e (Z) por, respectivamente: 
 
 Agonista, β1-adrenérgicos, taquicardia e liberação de renina. 
 Agonista, α2-adrenérgicos, bradicardia, liberação de angiotensina II. 
 Agonista, α1-adrenérgicos, bradicardia e não tem efeito. 
 Antagonista, β1-adrenérgicos, bradicardia e inibição da liberação renina. 
 Antagonista, β2-adrenérgicos, taquicardia e liberação da ECA. 
 5a Questão (Ref.: 201501455929) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos bloqueadores do canal de Ca++ encontram aplicação em uma série de condições 
experimentais e terapêuticas, como por exemplo, em doenças cardiovasculares, uma vez que 
diversos mecanismos celulares e fisiológicos são Ca++-dependentes. São exemplos de fármacos 
bloqueadores do canal de Ca++. 
 
 Anlodipino e Verapamil. 
 Clonidina e Hidroclorotiazida. 
 Losartana e Valsartana . 
 Captopril e Enalapril. 
 Clortalidona e Espironolactona . 
 
1a Questã Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre os fármacos antipsicóticos típicos e atípicos, considere as frases abaixo e depois assinale a 
alternativa correta: 
 
 Quetiapina é um exemplo de antipsicótico típico e alivia somente os sintomas positivos; 
 Haloperidol é um exemplo de antipsicótico atípico e alivia tanto os sintomas positivos quanto 
negativos; 
 Os antipsicóticos não são utilizados também para doenças como o autismo e ansiedade; 
 Distúrbios motores são efeitos adversos de antipsicóticos típicos e distúrbios metabólicos, como a 
dislipidemia, são efeitos adversos de antipsicóticos atípicos. 
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 Nenhuma das alternativas apresentadas. 
 2a Questão (Ref.: 201501471874) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos antidepressivos abaixo deveria ser utilizado para um paciente depressivo, letárgico e confuso: 
 
 Imipramina 
 Amitriptilina 
 Clomipramina 
 Desipramina 
 Nortriptilina 
 3a Questão (Ref.: 201502219212) Pontos: 0,1 / 0,1 
A prevalência de depressão associada ao diabete varia de 11% a 15%. Nesse sentido, o risco de os 
pacientes diabéticos apresentarem depressão é duas vezes maior do que os pacientes nãodiabéticos. 
Sobre essa importante característica da interconsulta psiquiátrica, desde o nível da atenção primária até a 
atenção terciária, pode ser comentado o seguinte: I.existe uma relação positiva entre o apoio familiar ao 
paciente e o controle da hemoglobina glicosilada. II.não existem dificuldades em diferenciar sintomas, tais 
como aumento ou perda de peso, cansaço ou aumento de apetite, como sendo relacionados com a 
diabete ou com a depressão. III.a maioria dos pacientes com diabete recebe tratamento antidepressivo. 
IV.os Inibidores Seletivos de Recaptura da Serotonina tendem a diminuir a resistência periférica à 
insulina. V.apesar da presença dos sintomas depressivos, estes não afetam o controle metabólico avaliado 
pela hemoglobina glicosilada. Estão INCORRETAS apenas as afirmações constantes nos itens 
 
 III, IV e V 
 II, III e IV 
 II, III e V 
 I, II e III 
 I, II e IV 
 4a Questão (Ref.: 201501461853) Pontos: 0,1 / 0,1 
...São fármacos ativadores alostéricos seletivos do receptor GABAA. Promovem inibição no sistema 
nervoso central e são usados para o tratamento da ansiedade e da epilepsia... 
O texto acima é adequado para descrever corretamente características dos: 
 
 Benzodiazepínicos. 
 Barbitúricos. 
 Antidepressivos tricíclicos e barbitúricos. 
 Benzodiazepínicos e barbitúricos. 
 Antidepressivos tricíclicos. 
 5a Questão (Ref.: 201502462738) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre os fármacos benzodiazepínicos considere as frases abaixo e depois assinale a alternativa correta: 
 
 Estes fármacos causam dependência, por isso devem ser usados por no máximo 2 meses com 
períodos de 15 dias de abstinência; 
 Estes fármacos potencializam os efeitos do neurotransmissor Glutamato; 
 Nenhuma das alternativas apresentadas. 
 Estes fármacos são uma poderosa ferramenta sempre que for necessário despolarizar 
neurônios; 
 O uso concomitante com o álcool deve ser evitado, caso contrário o fármaco perderá o seu 
efeito. 
 
1a 
Questão 
Pontos: 0,1 / 0,1 
Com qual fármaco abaixo os inibidores da anidrase carbônica não faz interação medicamentosa? 
 
 Quinidina 
 Anfetaminas 
 Procainamida 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
 
 Verapamil 
 Antidepressivos tricíclicos 
 2a Questão (Ref.: 201502462742) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre os fármacos antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina, considere as frases 
abaixo e depois assinale a alternativa correta: 
 
 Nenhuma das alternativas apresentadas. 
 Fazem efeito imediato, por isso são fármacos de primeira escolha para o tratamento da 
depressão; 
 São drogas utilizadas somente para o tratamento da depressão; 
 Aumentam as concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses; 
 Fluoxetina e imipramina são exemplos de fármacos desta classe; 
 
1a Questão (Ref.: 201504931873) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos, podemos afirmar: 
 
 È um neurotransmissor liberado por neurônios excitatórios 
 Liga-se a um receptor (GLUTAMATO) acoplado a canal de Cloreto que despolariza o neurônio 
 Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio que hiperpolariza o neurônio 
 Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de cloreto que hiperpolariza o neurônio 
 Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio e Sódio 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201504931894) Pontos: 0,1 / 0,1 
Marque a resposta correta sobre sindrome de abstinência a opióides: 
 
 O paciente apresenta miose, bradicardia e febre e utiliza-se morfina ou outro opióide para 
tratamento agudo 
 O paciente sente-se irritado, com midríase e taquicardia sendo utilizado para tratamento crônico 
metadona 
 Ocorre sedação excessiva e é utilizado metadona no tratamento crônico 
 Ocorre irritabilidade e é tratado agudamente com metadona 
 Nenhuma das anteriores 
 4a Questão (Ref.: 201504931905) Pontos: 0,1 / 0,1 
Dos anestésicos voláteis abaixo qual tem atividade analgésica e diminui a quantidade de outros 
anestésicos na preparação anestésica? 
 
 Propofol 
 Midazolam 
 Enflurano 
 Óxido nitroso 
 Halotano 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201504916657) Pontos: 0,1 / 0,1 
A digoxina aumenta a força de contração do coração por aumentar indiretamente o cálcio 
intracelular. A ação direta deste fármaco é: 
 
 Ativação da via da fosfolipase C 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
 
 Inibição da Na+/K+ ATPase 
 Abertura de canais de Ca++ 
 Bloqueio de canais de Ca++ 
 Inibição do trocador Na+/ Ca++ 
 
1a Questã Pontos: 0,1 / 0,1 
O uso concomitante de furosemida e antibióticos aminoglicosídeos é contraindicado, pois ambos 
apresentam potencial para promover ototoxicidade. Assinale abaixo o antibiótico que não deve ser usado 
juntamente com a furosemida. 
 
 Cefazolina 
 Ampicilina 
 Ciprofloxacico 
 Gentamicina 
 Cefepima 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201505522470) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os fármacos beta adrenérgicos, em relação aos seus receptores: 
 
 São antagonistas da adrenalina e noradrenalinaem seus receptores beta adrenérgicos 
 São antagonistas da colinérgicos e muscarínicos 
 São agonistas da adrenalina e noradrenalina em seus receptores alfa adrenérgicos 
 São agonistas da adrenalina e noradrenalina em seus receptores beta adrenérgicos 
 Mimetizam a acetilcolina (Ach) em seus receptores beta adrenérgicos 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201504931874) Pontos: 0,1 / 0,1 
No tratamento do status epilético deve-se iniciar a terapia medicamentosa imediatamente começando 
com diazepam ou lorazepam seguido de: 
 
 Carbamazepina IV 
 Fenobarbital ou fenitoína VO 
 Fenobarbital ou fenitoína IV 
 Tiopental 
 Fenobarbital e carbamazepina VO 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201505405085) Pontos: 0,1 / 0,1 
Marque a afirmativa correta: I - A hipertensão arterial (HA) é um doença aguda de fácil diagnóstico e 
assintomática. II - A HA é considerada uma doença com importante fator de risco para a doença 
cardiovascular. III - A abordagem terapêutica da HA envolve o tratamento farmacológico e o não 
farmacológico. 
 
 I e II corretas. 
 Apenas a I correta. 
 II e III corretas. 
 I, II e III corretas. 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
 
 I e III corretas. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201505582891) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma mulher de 45 anos, branca, em tratamento antidepressivo há 30 dias, voltou à farmácia e reportou, 
ao farmacêutico, desconfortos possivelmente causados pelo medicamento em uso, como: boca seca, 
constipação intestinal, arritmias cardíacas, além de alguns episódios de hipotensão ortostática. Este 
profissional encaminhou a paciente ao médico prescritor do tratamento, o qual substituiu o antidepressivo 
por outro fármaco de mesma ação, entretanto de outra classe. Diante destes sintomas, qual dos 
antidepressivos descritos a seguir possivelmente seria o que a paciente estava usando? 
 
 Fluoxetina 
 Bupropiona 
 Tranilcipromina 
 Venlafaxina 
 Amitriptilina 
 
1a Questão Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual das classes hipertensivas abaixo pode gerar como efeito tóxico tosse noturna? 
 
 Alfa bloqueadores 
 Inibidores da ECA 
 Diuréticos 
 Vasodilatadores 
 Beta bloqueadores 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201505904993) Pontos: 0,1 / 0,1 
A digoxina e a digitoxina são os principais medicamentos utilizados na insuficiência cardíaca congestiva, 
pertencentes à classe dos glicosídeos cardioativos. Como mecanismo de ação atuam inibindo a bomba de 
sódio e potássio que eleva a quantidade de sódio no citoplasma da célula. Por meio de um trocador 
sódio/cálcio permite o acúmulo da concentração de cálcio intracelular que favorece o aumento da 
frequência cardíaca e da força de contração, regulando o débito cardíaco que está diminuído. O aumento 
da frequência cardíaca e da força de contração são respectivamente denominados de: 
 
 Tropismo positivo e Cronotropismo positivo. 
 Inotropismo positivo e Cronotropismo positivo. 
 Cronotropismo positivo e Tropismo positivo. 
 Cronotropismo positivo e Inotropismo positivo. 
 Inotropismo positivo e Tropismo positivo. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201504931913) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual da opções abaixo refere-se a um efeito colateral das estatinas? 
 
 Cardiotoxicidade 
 Neurotoxicidade 
 Hepatotoxicidade 
 Nefrotoxicidade 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
 
 Ototoxicidade 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201504931901) Pontos: 0,1 / 0,1 
O farmacêutico hospitalar recebeu a prescrição contendo os seguintes medicamentos: espironolactona, 
captopril e penicilina, para a administração de 8 em 8 horas. No aviamento da prescrição, o farmacêutico 
observou algumas possíveis interações medicamentosas, que poderiam ocasionar reações adversas 
graves no paciente. De forma a otimizar a farmacoterapia, o farmacêutico deve alertar o médico de que: 
 
 O captropil deve ser administrado isoladamente ou em associação com diuréticos poupadores de 
potássio, como os diuréticos tiazídicos e inibidores da ECA. 
 A administração de espironolactona e captopril deve ser evitada porque, sendo o captopril um 
inibidor da enzima conversora da angiotensina (IECA), pode reduzir os níveis de aldosterona, 
levando à retenção de potássio. 
 O uso concomitante da espironolactona e do captropil pode produzir grande diminuição nos níveis 
séricos de potássio, cloreto e sódio, quando comparados à monoterapia. 
 A administração da penicilina deverá ocorrer em intervalos maiores em relação ao captopril e à 
espironolactona, para que não haja risco de interações medicamentosas no paciente. 
 A administração de penicilina concomitante à espironolactona deve ser evitada porque, além de 
interferir na dosagem plasmática da penicilina, ocasiona nefro e hepatotoxicidade. 
 5a Questão (Ref.: 201504931912) Pontos: 0,1 / 0,1 
Dentre os inibidores da HMGCoa redutase abaixo, qual não é bem absorvido com alimentos? 
 
 Fluvastatina 
 Pravastatina 
 Sinvastativa 
 Mevastatina 
 Lovastatina 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201102273093) Pontos: 0,1 / 0,1 
Como os antagonistas dos receptores de serotonina atuam no tratamento da depressão? 
 
 
Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos diminuindo a liberação de 
serotonina 
 Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos diminuindo a liberação de 
NA 
 Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos aumentando a liberação 
de serotonina 
 
Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos aumentando a liberação 
de NA 
 Antagonizam os receptores pós sinápticos de serotonina aumentando seu efeito 
 
 
 
 2a Questão Pontos: 0,1 / 0,1 
Todas as alternativas são verdadeiras quanto ao objetivo da medicação pré-anestésica EXCETO: 
 
 
Produzir amnésia 
 Aumentar a frequência cardíaca 
 
Reduzir secreções salivares 
 
Diminuir os reflexos autônomos 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
 
 Reduzir a ansiedade 
 4a Questão (Ref.: 201102273136) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre os sequestrantes de ácidos biliares é correto afirmar que: 
 
 São amplamente absorvidos pelo TGI 
 Aumentam a absorção de vitamina K, varfarina e AAS 
 Nenhuma das Anteriores 
 Deve ser administrados junto às refeições 
 
São muito solúveis em água 
 5a Questão (Ref.: 201102273127) Pontos: 0,0 / 0,1 
São medicamentos antiarrítmicos da classe Ia: 
 
 Quinidina 
 Lidocaína 
 Propranolol 
 Prapofenona 
 Fenitoína 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201202509338) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em caso de intoxicação por benzodiazepínicos qual dos medicamentos abaixo deve ser utilizado: 
 
 Bicabornato de Sódio 
 Ácido acetilsalicílico 
 Flumazenil 
 Nitrazepan 
 Valproato de Sódio 
 2a Questão (Ref.: 201202494077) Pontos: 0,0 / 0,1 
É um antagonista adrenérgico que promove um efeito vasodilatador por meio do bloqueio dos 
receptores α1 no endotélio vascular. Esta afirmativa se refere ao fármaco: 
 
 
Fenilefrina 
 
Dobutamina 
 Oximetazolina 
 
Clonidina 
 Prazosina 
 4a Questão (Ref.: 201202493978) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os alvos farmacológicos dos diuréticos incluem enzimas e proteínas transportadoras em 
diferentes regiões do néfron, com a finalidade de aumentar a excreção renal de água. Na 
maioria das vezes, isto se dá como resultado do aumento na excreção renal de sódio. Os 
diuréticos tiazídicos promovem este efeito por inibirem: 
 
 O transportador simporte Na+/ Cl-. 
 O transportador Na+/K+/2Cl-. 
 A enzima anidrase carbônica. 
 A Na+/K+ ATPase. 
 O canal de Na+ no túbulo coletor. 
 2a Questão Pontos: 0,0 / 0,1 
As seguintes afirmativas sobre os efeitos produzidos pelos opióides no organismo humano estão corretas, 
EXCETO: 
 
 Constipação é um sintoma associado à diminuição da motilidade do trato gastrintestinal induzida 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
 
pelos mesmos. 
 Produzem sensação de contentamento e bem-estar, euforia, que é particularmente acentuada para 
a naloxona. 
 Nenhuma das anteriores 
 Em doses menores do que as necessárias para causar analgesia, a codeína é capaz de produzir 
potente ação antitussígena. 
 Drogas como o fentanil e a morfina podem ser empregadas para o tratamento de dores intensas, 
como aquelas provocadas por traumatismos, queimaduras e dor pós-operatória. 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201102273099) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os Benzodiazepínicos são fármacos que se assemelham aos barbitúricos no seu mecanismos de ação. 
Qual a principal diferença terapêutica entre eles? 
 
 
Os barbitúticos tem a janela terapêutica muito grande o que aumenta a toxicidade destes 
medicamentos 
 Os barbitúricos se ligam ao canal de GABAa e abrem o canal de Na+ sozinho, mesmo em baixas 
doses 
 
Os barbitúricos se ligam ao canal de GABAa e abrem o canal de Cl- sozinho, mesmo em baixas 
doses 
 Os bzd tem a janela terapêutica muito grande o que diminui a toxicidade destes medicamentos 
 Os bzd tem a janela terapêutica muito grande o que aumenta a toxicidade destes medicamentos 
 4a Questão (Ref.: 201102257164) Pontos: 0,1 / 0,1 
Quais dos seguintes medicamentos não devem ser prescritos para pacientes que além de hipertensão 
apresentam quadro de hipocalemia e bradicardia, respectivamente? 
 
 Clortalidona e Atenolol. 
 Captopril e Prazosina. 
 Amilorida e Espironolactona. 
 Triantereno e Espironolactona. 
 
Atenolol e Hidroclorotiazida. 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201302392814) Pontos: 0,1 / 0,1 
8) As características dos fármacos incorporam o estudo de interação e dosagem necessários à sua 
utilização na terapêutica e diagnostico. Em decorrência da grande quantidade de medicamentos 
existentes, o estudo dessas características norteiam a prática adequada da medicação e revela ás 
qualidades do uso associado de drogas na promoção da saúde. Em relação essa afirmação escolha a 
proposição correta: I- O antagonismo farmacológico tem a função contrária como bloqueadores dos 
receptores, ou seja, diminuem as respostas dos neurotransmissores, presentes no organismo. II- Os 
medicamentos podem interagir durante o preparo ou manipulação dos componentes, no momento da 
absorção, distribuição, metabolização, eliminação ou na ligação ao receptor farmacológico . III- A 
interação farmacodinâmica causa modificação do efeito bioquímico ou fisiológico do medicamento IV- O 
sinergismo pode ocorrer com medicamentos que possuem os mesmos mecanismos de ação (aditivo); que 
agem por diferentes modos (somação) ou com aqueles que atuam em diferentes receptores 
farmacológicos (potencialização). 
 
 I, II e III são corretas 
 I e III são falsas. 
 I, II e IV são corretas. 
 Todas são verdadeiras. 
 I, III e IV são corretas. 
 
 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
 
 4a Questão (Ref.: 201301903517) Pontos: 0,1 / 0,1 
A seletividade dos fármacos para o seu alvo molecular de ação é determinante nos efeitos 
colaterais decorrentes do seu uso, de forma que é importante conhecer bem o estado do 
paciente para determinar o medicamento mais adequado para o seu tratamento. Com base 
nisto, o uso do propranolol deve ser evitado por pacientes com: 
 
 Obesidade, devido a ação nos receptores β3-adrenérgicos do fígado. 
 Asma, devido ao bloqueio dos receptores β2-adrenérgicos do pulmão. 
 Varises, devido a ativação dos receptores α1- adrenérgicos das veias. 
 Depressão, devido a ativação dos receptores α2- adrenérgicos do cérebro. 
 Hipertensão, devido a ativação de receptores β2-adrenérgicos do coração. 
 5a Questão (Ref.: 201301919512) Pontos: 0,1 / 0,1 
A principal indicação da Etosuximida é: 
 
 Crises Atônicas 
 Crises Mioclônicas 
 
Crises de ausência 
 Crises parciais complexas 
 Crises generalizadas do tipo Tônico-Clônica 
 5a Questão ( Pontos: 0,0 / 0,1 
O uso limitado da vigabatrina é por causar: 
 
 Diplopia 
 Perda visual irreversível 
 Ataxia 
 Perda de peso 
 Nenhuma das anteriores 
1a Questão Pontos: 0,1 / 0,1 
Os β-Bloqueadores como o carvedilol e o timolol são capazes de reduzir a pressão arterial. Qual a ação 
farmacológica destes fármacos que explica esta atividade? 
 
 Por que atuam no coração diminuindo o ritmo cardíaco. 
 Por que atuam nos rins diminuindo a liberação de renina. 
 Por que atuam diretamente sobre os vasos sanguíneos, diminuindo a contração destes. 
 Por que atuam nos rins promovendo a excreção de sódio e água, o que faz com a pressão seja 
reduzida 
 Por que atuam nas áreas cerebrais que controlam a pressão arterial. 
 2a Questão (Ref.: 201301919531) Pontos: 0,0 / 0,1 
Qual dos vasodilatadores abaixo também pode ser utilizado como antiarrítmico: 
 
 Anlodipino 
 Hidralazina 
 Nitroglicerina 
 Nifedipina 
 Verapamil 
 3a Questão (Ref.: 201302057735) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos abaixo são agentes antiagregantes plaquetários com exceção de: 
 
 Clopidogrel 
 Ticlopidina 
 Hirudina 
 Abciximabe 
 Ácido acetil salicílico 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
 
 4a Questão (Ref.: 201302057737) Pontos: 0,1 / 0,1 
A atividade anticoagulante da varfarina pode ser imediatamente bloqueada pela administração de 
(antídoto): 
 
 azul de metileno 
 protrombina 
 protamina 
 vitamina K 
 antitrombina III 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201301919508) Pontos: 0,1 / 0,1 
O mecanismo de ação dos antidepressivos triciclicos é: 
 
 Inibição seletiva da recaptação de noradrenalina 
 Noradrenérgico-dopaminérgico combinado 
 Inibição seletiva da recaptação de serotonina 
 Antagonista dos receptores de serotonina 
 Inibição mista da recaptação de serotonina e noradrenalina 
 5a Questão (Ref.: 201502926028) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sabe se que a depressão envolve aspectos emocionais fisiológicos como sentimentos de infelicidade, 
apatia, tristeza, pessimismo, retardo de pensamento e ações, perda da libido, dentre outros. Sobre a 
teoria das monoaminas, assinale os neurotransmissores envolvidos. 
 
 5 -HT e noradrenalina 
 Serotonina e acetilcolina 
 Adrenalina e acetilcolina 
 Norepinefrina e acetilcolina 
 GABA e glutamina 
 
 5a Questão 
 
Pontos: 0,1 / 0,1 
ACS foi ao posto de saúde para consulta de rotina com seu neurologista, chegando às 6:30 horas. Após 
cerca de 2 horas de espera, a recepcionista informou que haveria um atraso na agenda do médico em 
virtude de uma cirurgia de emergência. ACS, entrou em crise repetitiva convulsiva. Sem condições de 
atendimento, o administrador do posto pediu ajuda ao hospital municipal que enviou uma ambulância com o 
médico plantonista. No momento do atendimento o paciente ainda estava em convulsão e o médico 
preparou o medicamento que foi administrado pela via parenteral. Qual dos medicamentos abaixo poderiam 
ser administrados para retirar o paciente deste quadro? 
 
 Oxazepam; 
 Carbamazepina; 
 Diazepam; 
 Fenobarbital. 
 Fenitoína; 
 
1a Questão (Ref.: 20 Pontos: 0,1 / 0,1 
É uma associação farmacêutica justificável para o tratamento de asma crônica: 
 
 Salmeterol + o glicocorticóidesalbutamol 
 Ácido Acetil Salicílico + Beclometasona 
 Salmeterol + fluticasona 
 Salbutamol + Ibuprofeno 
 O glicocorticóide terbutalina + beclometasona 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
 
 2a Questão (Ref.: 201502818138) Pontos: 0,1 / 0,1 
São fármacos pertencentes ao grupo farmacológico das pirimidinas fluoradas: 
 
 Anfotericina B 
 Itraconazol 
 Caspofungin 
 Flucitosina 
 Cetoconazol 
 3a Questão (Ref.: 201502663836) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos seguintes fármacos é antagonista competitivo dos receptores benzodiazepínicos? 
 
 Midazolam 
 Flumazenil 
 Clordiazepóxido 
 Triazolam 
 Cetamina 
 4a Questão (Ref.: 201502719944) Pontos: 0,1 / 0,1 
São mecanismos associados a resistência bacteriana frente aos antimicrobianos, Exceto: 
 
 Os fármacos selecionam bactérias contendo mutações genéticas, uma vez que as mais suscetíveis 
são eliminadas primeiramente e as resistente necessitam de um período maior para serem 
eliminadas, por isso a justificativa de terminar corretamente toda a terapia antibacteriana, seja de 
7 dias ou de 10 dias 
 Os fármacos ao penetrarem o citoplasma da bactéria pode ser imediatamente ser retirados da 
célula por proteínas bombas de efluxo 
 As bactérias podem possuir plasmídeos, DNA circular extra presente no citoplasma, contendo genes 
associados à resistência aos antibióticos 
 Os fármacos induzem mutações genéticas nas bactérias, o que torna as mesmas resistente aos 
medicamentos 
 As bactérias alteram a permeabilidade da parede, o que impede a entrada e atuação do fármaco 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502815180) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre o fármaco nistatina assinale a alternativa correta: 
 
 Possui uma melhor absorção na presença de alimentos, com uma biodisponibilidade de 80 % 
 Pertence ao grupo dos imidazólicos diazólicos, assim como o fluconazol, sendo a sua atuação tópica 
na mucosa vaginal e na mucosa oral esofágica, sem haver a absorção desse fámaco 
 Pertence ao grupo dos polienos, assim como a anfotericina B, sendo a sua atuação tópica na 
mucosa vaginal e na mucosa oral esofágica, sem haver a absorção desse fámaco 
 Só tem a sua administração via intravenosa 
 Pertence ao grupo farmacológico dos imidazólicos triazólicos, como o itraconazol 
 4a Questão (Ref.: 201503675680) Pontos: 0,1 / 0,1 
A ansiedade é uma sensação ou sentimento decorrente da excessiva excitação do Sistema Nervoso 
Central consequente à interpretação de uma situação de perigo. Os benzodiazepínicos são a classe de 
medicamentos de escolha para o tratamento da ansiedade. A principal diferença entre os 
benzodiazepínicos está na farmacocinética. Dentre os benzodiazepínicos abaixo, qual não possui longa 
duração: 
 
 Lorazepam 
 Diazepam 
 Clonazepam 
 Flurazepam 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
 
 Clordiazepóxido 
1a Questão (Ref.: 201503353870) Pontos: 0,1 / 0,1 
Diuréticos são empregados regularmente no controle da pressão arterial em paciente com hipertensão 
arterial sistêmica. Esses fármacos atuam nos rins aumentando o volume e o grau do fluxo urinário, 
podendo ser empregados também para outras indicações como a Insuficiência Cardíaca Congestiva (ICC). 
Pacientes com ICC comumente utilizam digitálicos para o controle da doença e o uso de diuréticos 
associados a esses cardiotônicos deve ser monitorado com cautela para evitar a intoxicação digitálica, 
sendo necessária muitas vezes a utilização de diuréticos poupadores de potássio. Deste modo, assinale a 
alternativa que contém um diurético poupador de potássio: 
 
 Espironolactona 
 Hidroclorotiazida 
 Acetazolamida 
 Furosemida 
 Clortalidona 
 2a Questão (Ref.: 201503344585) Pontos: 0,0 / 0,1 
São mecanismos de resistência bacterianos associados aos antibacterianos, exceto: 
 
 Enzimas hidrolíticas bacterianas de clivagem de fármacos 
 Alterações de proteínas sítio alvos de fármacos 
 Fármacos que induzem mutações genéticas nas bactérias 
 Bombas de efluxo, que exportam os fármacos para o meio extracelular 
 Plasmídeos contendo genes de resistência e virulência 
 3a Questão (Ref.: 201503447694) Pontos: 0,0 / 0,1 
A depressão ainda apresenta vários aspectos fisiológicos moleculares desconhecidos e relacionados com 
as suas causas. São novos fármacos para a terapia antidepressiva: 
 
 Fluvoxamina e citalopram 
 Agonistas do CRH e substância P 
 Citalopram e valproato 
 Fluoxetina e Paroxetina 
 Antagonistas do hormônio liberador de corticotrofina (CRH) e substância P 
 4a Questão (Ref.: 201503448027) Pontos: 0,0 / 0,1 
Há diferentes classes de fármacos para a depressão, sendo os mais conhecidos os inibidores seletivos da 
recaptação de serotonina (ISRS) e os antidepressivos tricíclicos. Seria aspectos em relação à atenção 
farmacêutica frente a associação dessas duas classes de fármacos antidepressivos, exceto: 
 
 Não pode haver a associação de fluoxetina, concomitante com a amittriptilila 
 Não pode haver a associação de paroxetina, concomitante com a imipramina 
 A associação dessas duas classes podem causar a Síndrome da Serotonina 
 A associação de um estabilizador de humor como o carbamato de lítio e fluoxetina, pode ser 
necessária 
 A associação dessas duas classes pode desencadear tremores, hipertermia e colapso 
cardiovascular 
 5a Questão (Ref.: 201503447985) Pontos: 0,1 / 0,1 
Há diferentes classes de fármacos para a depressão, sendo os mais conhecidos os inibidores seletivos da 
recaptação de serotonina (ISRS) e os antidepressivos tricíclicos. Um médico nunca pode prescrever dois 
fármacos dessas classes concomitantemente, devido: 
 
 A uma síndrome que desencadeia tremores, hipertemia e colapso cardiovascular 
 Síndrome de Steves Jhonson 
 Síndrome de Addison 
 Síndrome de Cushing 
 A uma síndrome que causa náuseas, vômitos, anorexia e perda da libido 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
 
4a Questão (Ref.: 201502888368) Pontos: 0,1 / 0,1 
Há diferentes classes de fármacos para a depressão, sendo os mais conhecidos os inibidores seletivos da 
recaptação de serotonina (ISRS) e os antidepressivos tricíclicos. Um médico nunca pode prescrever dois 
fármacos dessas classes concomitantemente, devido: 
 
 Síndrome da serotonina 
 Síndrome de Addison 
 Síndrome de Cushing 
 Síndrome de Reye 
 Síndrome da noradrenalina 
 
1a 
Questã 
Pontos: 0,1 / 0,1 
Os neurotransmissores apresentam específicas funções em nosso sistema nervoso central e são 
responsáveis por alterações físicas e comportamentais no organismo humano, estando normalmente 
envolvidos no mecanismo de ação dos medicamentos psicoativos. Qual das alternativas a seguir 
apresenta o neurotransmissor envolvido na ação dos fármacos classificados como benzodiazepínicos? 
 
 Noradrenalina 
 Dopamina 
 Ácido gama-aminobutírico (GABA) 
 Glutamato 
 Serotonina 
1a Questão (Ref.: 201501889681) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma adolescente foi encontrada na residência da mesma com bradicardia, desacordada e inconsciente e 
ao seu lado foram encontradas vários blisters de Clonazepam vazios, a mesma foi encaminhada para o 
pronto socorro e lá com o intuito de reverter a intoxicação promovida pelo uso abusivo do fármaco, que 
medicamento deve ser administrado: 
 
 Adrenalina 
 Fentani 
 Flumazenil 
 Naloxona 
 Flurazepam 
 3a Questão (Ref.: 201502227507) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre os diuréticos, considere as frases abaixo e depois assinale a alternativa correta: 
 
 Há diuréticos que causam hipocalemia como efeito adversos. Esta diminuiçãodas concentrações de 
cálcio no plasma causa hiperglicemia e arritimias; 
 Nenhuma das alternativas apresentadas. 
 Os diuréticos poupadores de potássio destacam-se por sua grande potencia diurética; 
 Os diuréticos aumentam a filtração glomerular. 
 Devemos recomendar que o idoso usuário de diurético consuma água, para evitar que este faça 
constipação; 
1a Questão (Ref.: 201502129293) Pontos: 0,1 / 0,1 
Com relação aos diuréticos osmóticos assinale a opção verdadeira: 
 
 Devem ser usados em caso de sangramento intracraniano. 
 Não devem ser utilizados no tratamento do edema pulmonar decorrente da insuficiência cardíaca 
congestiva. 
 São agentes que possuem dificuldade em sua filtração pelo glomérulo. 
 Podem ser utilizados por via oral para diminuição da pressão intraocular (glaucoma). 
 Exercem grande efeito na excreção de Na+. 
 
 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201501983879) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale a opção correta a respeito da insulina e dos hipoglicemiantes orais: 
 
 As sulfonilureias são utilizadas, principalmente, por indivíduos portadores de diabetes melito do tipo 
1, nos quais a maioria dos casos está ligada à resistência à insulina 
 As sulfonilureias são hipoglicemiantes que também podem ser usados para o emagrecimento 
devido à ação de inibir a enzima alfa-glicosidase, que tem a função de fracionar a sacarose, o 
amido e a maltose, retardando, consequentemente, a digestão desses carboidratos 
 A metformina pertence à classe das biguanidas, indicadas para o tratamento diabetes melito do 
tipo 2, e atua reduzindo a neoglicogênese e aumentando a sensibilidade à insulina, o que promove 
a diminuição dos níveis glicêmicos 
 A insulina atua promovendo a glicogenólise e a lipólise, que fornecem energia para o organismo e 
diminuem as células de gordura 
 A metformina faz parte do grupo dos inibidores da alfaglicosidase, hipoglicemiantes orais que agem 
principalmente nos receptores das células beta do pâncreas, aumentando a secreção da insulina 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502691499) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos fármacos abaixo tem a ação mais curta? 
 
 Meperidina 
 Metadona 
 Fentanil 
 Remifentanil 
 Morfina 
Assinale a alternativa que contém respectivamente um fármaco simpatomimético de ação indireta e um 
parassimpatomimético de ação indireta. 
 
 Prazosina e Neostgmina 
 Fentolamina e Atropina 
 Efedrina e Fisiostigmina 
 Sibutramina e Benzotropina. 
 Anfetamina e Fenilefrina 
 2a Questão (Ref.: 201503438215) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os fármacos antirretrovirais (ARVs) apresentam sítios alvos em moléculas que participam do ciclo 
replicativo do HIV. Com base nestas moléculas, assinale os principais alvos terapêuticos destes fármacos. 
 
 Enzimas transcriptase reversa, integrase e protease 
 gp120 e gp41 
 moléculas gp120 e CXCR4 
 Enzimas timidino cinases e transcriptase reversa (TR) 
 gp120, CXCR4 e CCR5 
 3a Questão (Ref.: 201503302908) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre o mecanismo geradores da variabilidade genética do vírus HIV-1, assinale a alternativa incorreta: 
 
 São produzidas 10 bilhões de partículas virais por dia em uma pessoa infectada 
 A co infecção é outro processo muito importante na geração de vírus contendo resistência, ou seja, 
a pessoa se infecta com vários subtipos virais e a prole dessas diferentes formas em uma única 
célula são vírus híbridos podendo conter mutações de resistência aos antirretrovirais 
 A pressão farmacológica e imunológica não contribuem para a seleção de vírus resistentes 
 Uma única mutação de resistência pode levar a falha de tratamento de todo um grupo 
farmacológico. Essa mutação é alteração de um único nucleotídeo que altera a sequência de 
aminoácidos de proteínas de envelope 
 A adesão ao esquema antirretroviral contribui muito para a seleção de vírus contendo resistência 
aos fármacos, uma vez que os vírus mais susceptíveis são eliminados e os fortes que levariam mais 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
 
tempo para serem destruídos passam a se multiplicar 
 4a Questão (Ref.: 201502691521) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todas as alternativas abaixo estão corretas quanto a Azitromicina EXCETO: 
 
 Tem meia vida de eliminação de 2-4 dias 
 É bem absorvida por via oral 
 Pode ser utilizada uma vez ao dia 
 Não é necessário desenvolver com revestimento entérico por não ser destruída em pH ácido 
 Penetra no LCR 
 5a Questão (Ref.: 201503175925) Pontos: 0,1 / 0,1 
O pentobarbital está indicado terapeuticamente como: 
 
 Sedativo/hipnótico 
 Antipsicótico 
 Ansiolítico 
 Antidepressivo 
 Antiparkinsoniano 
 
 4a Questão (Ref.: 201502733502) Pontos: 0,1 / 0,1 
A metildopa e a clonidina são fármacos anti-hipertensivos de ação central que agem inibindo a 
liberação de neurotransmissores. Quanto ao mecanismo de ação estes fármacos podem ser 
classificados como: 
 
 Antagonistas α2- adrenérgicos 
 Agonistas α2-adrenérgicos 
 Benzodiazepínicos 
 Antagonistas α1-adrenérgicos 
 Agonistas α1-adrenérgicos 
 1a Questão (Ref.: 201503641446) Pontos: 0,1 / 0,1 
Com relação ao uso dos nitratos assinale a opção falsa: 
 
 Aumentam os níveis de AMPc causando defosforilação da miosina e relaxamento; 
 Podem causar tolerância; 
 São agentes doadores de óxido nítrico; 
 Não devem ser utilizados junto com o sildenafil pelo risco de hipotensão grave. 
 Impedem a redistribuição do fluxo coronariano para as áreas de isquemia; 
 2a Questão (Ref.: 201503641435) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos diuréticos abaixo seria melhor indicado para um paciente com insuficiência cardíaca congestiva 
crônica com ascite? 
 
 diurético de alça 
 diurético poupador de potássio 
 diurético tiazídico 
 diurético osmótico 
 diurético inibidor da anidrase carbônica 
 3a Questão (Ref.: 201502748764) Pontos: 0,1 / 0,1 
É medicamento que aumenta o período refratário efetivo: 
 
 Propranolol 
 Nenhuma das respostas anteriores 
 Quinidina 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
 
 Lidocaína 
 Amiodarona 
 4a Questão (Ref.: 201502886977) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em uma overdose de heparina a sua atividade anticoagulante pode ser imediatamente bloqueada pela 
administração de: 
 
 protrombina 
 protamina 
 antitrombina III 
 Vitamina K 
 azul de metileno 
 
 4a Questão (Ref.: 201301814744) Pontos: 0,1 / 0,1 
A digoxina é um digitálico cardíaco utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca. Dentre as 
alternativas abaixo marque a que corresponde ao mecanismo de ação da digoxina: 
 
 Bloqueia os receptores de vassopressina renais e vasculares, gerando vasodilatação e redução da 
reabsorção renal de água e diminuição do volume plasmático circulante 
 Inibe a enzima Na+/K+ ATPase, gerando um acúmulo de Na+ intracelular com posterior aumento 
de Ca2+ no retículo sarcoplasmático cardíaco, aumentando a contratilidade do cardiomiócito 
 
Ativa os receptores beta adrenérgicos seletivamente, aumentando o inotropismo e cronotropismo 
culminando com aumento da função cardíaca 
 Inibe a fosfodiesterase cardíaca e vascular, aumentando a concentração de AMPc gerando maior 
força de contração do cardiomiócito e relaxamento do vaso aumentando o inotropismo e 
diminuindo a prós carga 
 Ativa a óxido nítrico sintase, aumentando a síntese de NO e assim exercendo um efeito 
vasodilatador com redução da pré e da pós carga 
 
4a Questão (Ref.: 201301814744) 
Sobre o mecanismo farmacológico da Anfotericina B, assinale a alternativa correta:Atua no colesterol da parede celular dos fungos 
 É uma molécula que se insere na membrana bicamada fosfolipídica dos fungos à partir do ergosterol 
constituinte 
 É uma molécula hidrofóbica que se insere na parede celular dos fungos à partir do ergosterol 
 
É uma molécula que se insere na membrana bicamada fosfolipídica dos fungos à partir do colesterol 
constituinte 
 
Atua no ergosterol da parede celular dos fungos 
 
4a Questão (Ref.: 201301814744) 
Sobre a associação Lopinavir potencializado com Ritonavir, assinale a alternativa correta: 
 
 O ritonavir é altamente metabolizado pelo complexo citocromo P450, sendo pouco 
biodisponibilizado na corrente sanguínea. A associação com o lopinavir bloqueia irreversivelmente a 
enzima o que permite a biodisponibilidade do fármaco. 
 
A associação com o ritonavir permite ultrapassar o efeito de primeira passagem do lopinavir. 
 O lopinavir é altamente metabolizado pelo complexo citocromo P450, sendo pouco 
biodisponibilizado na corrente sanguínea. A associação com o ritonavir bloqueia reversivelmente a 
enzima do complexo, o que permite a biodisponibilidade do fármaco e sua ação na enzima protease 
viral. 
 
O lopinavir pouco metabolizado pelo complexo citocromo P450, sendo pouco biodisponibilizado para 
a corrente sanguínea. A associação com o ritonavir ativa enzima o que permite a biodisponibilidade 
do fármaco. 
 O ritonavir é potencializado pelo lopinavir, impedindo que o mesmo seja totalmente metabolizado 
no fígado. 
 
4a Questão (Ref.: 201301814744) 
É ma medida de atenção farmacêutica em relação aos fármacos na infecção pelo vírus Influenza: 
 
 
Lembrar ao paciente a tomada anual da vacina 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
 
 As crianças são excelentes disseminadores da infecção, lembrar aos pais a lavagem das mãos e o 
uso de álcool gel 
 
Alertar sobre o risco de viagens e fazendas em relação a hibridização e disseminação do vírus 
 Ao paciente com H1N1 ressaltar a importância da hidratação 
 Em crianças o uso de salicilatos, como o ácido acetil salicílico pode desencadear a Síndrome de 
Reye 
4a Questão (Ref.: 201301814744) 
Os aminoglicosídeos são drogas com um grande potencial para causarem: 
 
 diminuição do apetite 
 
cefaléia 
 
dermatite esfoliativa 
 ototoxicidade 
 
aumento do apetite 
 
 1a Questão (Ref.: 201407905336) 
Acarbose é um fármaco com ação: 
 
 
 hipoglicemiante oral 
 
hiperglicemiantes 
 
antiinflamatório 
 
antialergênica 
 
antineoplásico 
 
 
Pontos: 0,1 / 0,
1 
4a Questão (Ref.: 201301814744) 
É comum sentirmos ansiedade em diversas situações, como por exemplo, quando estamos 
esperando o resultado de uma seleção de concurso, ou aguardando a data daquela viagem 
que queremos fazer a tanto tempo. Mas algumas vezes esta ansiedade configura um quadro 
patológico complexo, que varia em diversos níveis. O tratamento pode ser realizado com o 
uso de fármacos que afetem a transmissão nervosa, como a Buspirona, cujo mecanismo de 
ação envolve: 
 
 
 
Ativação alostérica do receptor GABAA. 
 Inibição da enzima adenilil ciclase. 
 
Ativação da enzima fosfolipase C. 
 
Aumento do AMP cíclico. 
 Inibição da recaptação de serotonina. 
 
4a Questão (Ref.: 201301814744) 
Sobre os inibidores da ECA e antagonistas AT1, considere as frases abaixo e depois assinale a alternativa 
correta: 
 
 
Losartana e Captopril são exemplos de iECA e Antagonistas AT1, respectivamente. 
 
Nenhuma das alternativas apresentadas. 
 Embora atuem sobre a mesma via fisiológica, o sistema renina angiotensina aldosterona, os iECA 
causam tosse e o antagonistas AT1 não; 
 Não existe diferença no perfil de efeitos adversos e os dois grupos exibem eficácia terapêutica 
semelhante; 
 
A hipercalemia, aumento das concentrações plasmáticas de cálcio, é um efeito adversos comum a 
ambos os grupos; 
 
 1a Questão (Ref.: 201407165522) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre os diuréticos marque a resposta certa: 
 
 A furosemida e ac. etacrínico juntamente com os aminoglicosídeos são os medicamentos que tem 
maior poder de gerar ototoxicidade 
 Um dos efeitos mais importantes da espironolactona é a hipopotassemia; 
 Um efeito colateral da furosemida é a hiperpotassemia; 
 Os diuréticos poupadores de potássio devem ser utilizados junto com a espironolactona para evitar 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
 
a hipopotassemia gerada por estes fármacos. 
 Diuréticos tiazídicos podem levar ao quadro de hiperuricemia e devem ser utilizados para o 
tratamento da gota; 
 3a Questão (Ref.: 201407165542) Pontos: 0,0 / 0,1 
Qual dos efeitos adversos abaixo NÂO ocorre na administração de diuréticos de alça? 
 
 Ototoxicidade 
 Hiperuricemia 
 Hipocalemia 
 Hipermagnesemia 
 Desidratação intensa 
 4a Questão (Ref.: 201407165544) Pontos: 0,0 / 0,1 
Qual das alternativas abaixo assinala um uso terapêutico da espironolactona mas que não é um uso terapêutico dos outros 
diuréticos? 
 
 Edema Periférico 
 
Hipertensão 
 
Hiperaldosteronismo 
 Edema Pulmonar 
 Osteoporose 
 3a Questão (Ref.: 201407165530) Pontos: 0,1 / 0,1 
Dentre os efeitos colaterais dos digitálicos é: 
 
 Hipotensão ortostática 
 Agranulocitose 
 Disturbios visuais, náuseas e vômitos 
 Emagrecimento 
 Osteoporose 
 
 
1a Questão (Ref.: 201409039822) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale, abaixo, o medicamento que pode ser utilizado em casos de distúrbios da ansiedade, estado de 
mal epilético, relaxamento da musculatura esquelética e pré-medicação anestésica. 
 
 Lorazepam; 
 Midazolam; 
 Halazepam; 
 Diazepam; 
 Oxazepam. 
 
 3a Questão (Ref.: 201502810084) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os corticóides, a exemplo da dexametasona, são potentes antiinflamatórios, com um amplo espectro de 
ação, sendo utilizados inclusive para prevenir rejeição de transplantes e no tratamento de alguns tipos de 
câncer. Esta ação dos corticóides pode ser explicada por que eles: 
 
 Os esteróides inibem a gliconeogênese hepática, devido à síntese de enzimas hepáticas que atuam 
nesse processo. 
 Os Glicocorticóides associam-se aos GRs presentes no citosol e são translocados para o núcleo, 
regulando a transcrição de RNA. Na maioria dos casos, o efeito na transcrição é estimulador, 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
 
havendo síntese protéica. Entretanto, sua grande potência antiinflamatória é devido uma regulação 
negativa de genes. 
 Os glicocorticóides associam-se aos receptores intracelulares (GRs) presentes no citosol e são 
translocados para o núcleo, regulando a transcrição de RNA. Na maioria dos casos, o efeito na 
transcrição é inibidor, havendo síntese protéica. Entretanto, sua grande potência antiinflamatória é 
devido uma regulação positiva de genes. 
 Os esteróides atuam inibindo a enzima Lipoxigenase A. 
 Os esteróides atuam inibindo a enzima Ciclooxigenase (COX-1 e 2), o que justifica a sua excelente 
atuação inflamatória . 
 5a Questão (Ref.: 201201686903) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual o medicamento utilizado em caso de intoxicação pelo midazolan? 
 
 Fenobarbital; 
 Metadona. 
 Flumazenil; 
 Naloxona; 
 Naltrexona; 
3a Questão Antidepressivos é uma classe de medicamentos usados no tratamento da Depressão. Qual 
 
 
 Carbonato de Lítio 
 Diazepam 
 Amitriptilina 
 
Fluoxetina 
 Moclobenida 
 
 1a Questão (Ref.: 201502338905) Pontos: 0,1 / 0,1 
(Pref. Munic. Barra do Pirai - 1994) A hidroclorotiazida é largamente usadaem terapêutica devido a sua 
ação diurética. Entretanto, uma outra ação a ela atribuída é a: 
 
 analgésica 
 antihipertensiva 
 antiemética 
 tranquilizante 
 cardiotônica 
 5a Questão (Ref.: 201502437072) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre os inibidores da ECA e antagonistas AT1, considere as frases abaixo e depois assina
e a 
alternativa correta: 
 
 A hipercalemia, aumento das concentrações plasmáticas de cálcio, é um efeito adversos comum 
a ambos os grupos; 
 Não existe diferença no perfil de efeitos adversos e os dois grupos exibem eficácia terapêutica 
semelhante; 
 Losartana e Captopril são exemplos de iECA e Antagonistas AT1, respectivamente. 
 Nenhuma das alternativas apresentadas. 
 Embora atuem sobre a mesma via fisiológica, o sistema renina angiotensina aldosterona, os 
iECA causam tosse e o antagonistas AT1 não; 
 
 1a Q Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale a alternativa que indica o mecanismo de ação pelo qual o Sildenafil promove ereção 
 
 Inibe a reabsorção de noradrenalina nas sinapses penianas 
 Estimula diretamente as fibras nervosas que controlam a ereção 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
 
 Aumenta a liberação de testosterona testicular 
 Aumenta a sensação de prazer gerada pelo cérebro 
 Promove aumento da quantidade de óxido nítrico nos vasos penianos. 
 2a Questão (Ref.: 201502687870) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale a opção que indica dois fármacos que podem ser utilizados para tratamento da retenção urinária 
 
 Betanecol e Prazosina 
 Betanecol e Atropina 
 Prasozina e Adrenalina 
 Escopolamina e Propanolol 
 Atropina e Escopolamina 
 3a Questão (Ref.: 201502202726) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um grupo de estudantes está realizando um experimento com camundongos para avaliar o 
papel da serotonina no comportamento destes animais. Para tanto, eles utilizaram o 
fármaco amitriptilina como controle. O orientador do grupo explicou que este fármaco não era 
o mais adequado devido a sua não seletividade. Neste caso o problema poderia ser resolvido, 
substituindo o fármaco usado por: 
 
 Imipramina 
 Clonazepam 
 Pentobarbital 
 Clomipramina 
 Fluoxetina 
 4a Questão (Ref.: 201502674666) Pontos: 0,0 / 0,1 
Atualmente há uma vasta classe de fármacos antirretrovirais (AVRs) disponibilizados gratuitamente para o 
tratamento da infecção pelo vírus HIV-1, podemos citar as diferentes classes como os inibidores de 
entrada do vírus, os inibidores nucleosídicos e não nucleosídicos da enzima transcritase reversa, os 
inibidores da enzima viral protease e os inibidores da enzima integrase. Sobre os fármacos 
antirretrovirais, assinale a alternativa incorreta: 
 
 Atualmente a associação com 3 fármacos ARVs para o tratamento da aids, permite a intervenção 
em diferentes pontos do ciclo de replicação do HIV-1, incluindo fármacos que promovem a 
excisão do DNA próviral do DNA da célula do hospedeiro, local de latência do vírus HIV-1 nas 
células linfócitos T CD4+ 
 A alta taxa de replicação e o processo de hibridização viral são responsáveis por gerar mutações 
pontuais com consequente seleção de vírus resistentes frente às pressões farmacológicas dos 
ARVs 
 Os antirretrovirais atuam farmacologicamente impedindo e bloqueando etapas replicativas do 
vírus HIV 
 A correta adesão ao esquema ARV é de suma importância, uma vez que a baixa adesão e o 
abandono ao tratamento pode ocasionar a falha terapêutica, devido à seleção de vírus HIV-1 
resistentes 
 O tratamento da infecção pelo HIV-1 dá se por um esquema terapêutico com diferentes classes 
de ARVs, o que significa a atuação e intervenção em diferentes etapas do ciclo de replicação do 
vírus HIV 
 5a Questão (Ref.: 201502696870) Pontos: 0,1 / 0,1 
Quais fármacos interferem no metabolismo das incretinas inibindo a DPP-4 e como análogo de GLP-1, 
respectivamente? 
 
 Saxagliptina; Liraglutida 
 Metformina; Glibenclamida 
 Insulina NPH; Gliempirida 
 Pioglitazona; Glicazida 
 Acarbose; Dapagliflozina 
3a Questão (Ref.: 201502375398) 
Uma das principais vantagens das cefalosporinas de quarta geração sobre as de terceira geração é: 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
 
 
 Não causarem resistência bacteriana; 
 Não apresentam efeitos colaterais 
 Serem bactericidas enquanto que as de terceira são bacteriostáticas 
 Poderem ser administradas por via oral; 
 Serem mais resistentes a beta lactamase 
 2a Questão (Ref.: 201201617242) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos adrenomiméticos que atuam seletivamente nos receptores alfa-1 promovem qual dos efeitos 
descritos abaixo: 
 
 Vasodilatação 
 Vasoconstrição 
 Sudorese 
 Broncodilatação 
 Taquicardia 
 5a Questão (Ref.: 201202008029) Pontos: 0,0 / 0,1 
Observe a figura e assinale a alternativa incorreta: 
 
 
 A figura mostra a síntese envolvendo NA e 5 HT interagindo com receptores associados a 
proteínas G para a síntese do fator neurotrófico derivado do cérebro 
 A figura mostra o mecanismo de ação de fármacos como amitriptilina e fluoxetina 
 O mecanismo apresentado é a depressão em suas bases moleculares na qual faltam NA e 5HT 
na fenda sináptica neuronal, o que desencadeia os sintomas clínicos desta doença 
 O mecanismo dos fármacos apresentados diminuem a recaptação de destruição das 
catecolaminas NA e 5 HT 
 A figura mostra o mecanismo de ação de fármacos como maprotilina e fluoxetina 
 
 1a Qu Pontos: 0,1 / 0,1 
Sabe se que o vírus Influenza apresenta constantemente mudanças em suas proteínas estruturais o que 
confere cepas mais virulentas e até mesmo seleção de resistência aos fármacos contra o vírus, sobre o 
mecanismo de variabilidade genética viral, assinale a alternativa incorreta: 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
 
 
 O RNA viral fragmentado ocasiona variabilidade antigênica 
 A co infecção permite a geração de vírus híbridos, podendo este apresentar uma maior virulência e 
ser letal 
 A co infecção é o processo de infecção das células de um indivíduo por vírus disdintos 
 O fosfato de oseltamivir (Tamiflu) pode induzir vírus resistentes e a interação química com a sua 
molécula alvo hemaglutinina fica comprometida, ou seja, as cepas virais tornam se mais 
resistentes ao medicamento (falha do tratamento) 
 As proteínas que apresentam maior variação na sequência de aminoácidos são as de envelope 
neuramidase e hemaglutinina 
 2a Questão (Ref.: 201502075724) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os glicocorticoides podem exercer a sua potente atividade antiiflamatória tanto em nível de DNA, 
quanto em nível de inibição enzimática. Levando se em consideração o bloqueio da produção dos 
mediadores lipídicos, assinale a enzima responsável por esse mecanismo farmacológico: 
 
 ACTH 
 Hormônio liberador da Corticotrofina - CRH 
 Coticotrofina 
 Fosfolipase A 2 
 Lipocortina 
 
 5a Questão (Ref.: 201201817303) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os glicocorticoides podem exercer a sua potente atividade antiiflamatória tanto em nível de DNA, 
quanto em nível de inibição enzimática. Levando se em consideração o bloqueio em nível de 
citoplasma e DNA, assinale a molécula envolvida com o mecanismo de ação desses fármacos 
 
 Enzima Fosfolipase A2 (PLA-2) 
 Fator de Transcrição ACTH 
 Fator de Transcrição NF - KB 
 Fator de Transcrição CRF 
 Enzima Lipocortina 
 
 4a Questão (Ref.: 201502091859) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre o medicamento aciclovir, assinale a alternativa incorreta: 
 
 O fármaco possui o seu mecanismo de ação intercalando a dupla fita de DNA viral 
 O fármaco para exercer a sua farmacodinâmica precisa estar trifosfatado