simulado farmacodinâmica II

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07/11/2018 EPS
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KAIO MARTINS FIGUEIRA
201503686647 NOVA FRIBURGO
 
 FARMACODINÂMICA II
 
Avaliando Aprend.: SDE3500_SM_201503686647 V.1 
Aluno(a): KAIO MARTINS FIGUEIRA Matrícula: 201503686647
Desemp.: 0,5 de 0,5 07/11/2018 10:41:33 (Finalizada)
 
1a Questão (Ref.:201504478535) Pontos: 0,1 / 0,1 
Atualmente foi disponibilizado no Brasil 1 associação de 3 fármacos em uma única formulação farmacêutica em
comprimido para o tratamento do vírus HIV-1, sobre a nova formulação assinale a a alternativa correta:
A formulação associa os princípios ativos Efavirenz, Lamivudina e Zidovudina e apesar de uma dose única
atua em um único ponto do ciclo replicativo viral
A formulação associa os princípios ativos Efavirenz, Lamivudina e Tenofovir e a dose única atua em um único
ponto do ciclo replicativo viral
A formulação associa os princípios ativos Zidovudina, Lamivudina e Tenofovir e a dose única atua em um
único ponto do ciclo replicativo viral
 A formulação associa os princípios ativos Efavirenz, Lamivudina e Tenofovir e apesar de uma dose única atua
em diferentes pontos do ciclo replicativo viral
A formulação associa os princípios ativos Zidovudina, Lamivudina e Tenofovir e apesar de uma dose única
atua em um único ponto do ciclo replicativo viral
 
2a Questão (Ref.:201504842738) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre à classificação e a alguns empregos de antibióticos, podemos afirmar que:
Mafenida é sulfa e ataca Pseudomonas aeruginosa.
Ticarcilina é penicilina semi-sintética, usada em queimaduras.
 Imipenem é beta-lactâmico e ataca com sucesso a Enterobacteriaceae.
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Norfloxacina é quinolona e é eficiente em infecções muito complicadas do trato urinário.
Ceftazidima é cefalosporina de segunda geração e ataca fracamente o B. fragilis.
 
3a Questão (Ref.:201504610357) Pontos: 0,1 / 0,1 
São células infectadas pelo vírus HIV - 1:
 Os linfócitos TCD4 que expressam os receptores principais CD4 e os receptores CXCR4, os macrófagos e
células dendríticas expressam também as moléculas CD4 em suas membranas mais as moléculas secundárias
CCR5
Somente os linfócitos TCD4 uma vez que apresentam os receptores primários e secundários para a infecção
Somente macrófagos e células dendríticas
Somente os linfócitos T CD8 que expressam os receptores CD4 e CXCR4
Os linfócitos TCD4 que expressam os receptores principais CD4 e os receptores CCR5, os macrófagos e
células dendríticas expressam também as moléculas CD4 em suas membranas mais as moléculas secundárias
CXCR4
 
4a Questão (Ref.:201503862740) Pontos: 0,1 / 0,1 
Quais dos seguintes medicamentos não devem ser prescritos para pacientes que além de
hipertensão apresentam quadro de hipocalemia e bradicardia, respectivamente?
Captopril e Prazosina.
Triantereno e Espironolactona.
Atenolol e Hidroclorotiazida.
Amilorida e Espironolactona.
 Clortalidona e Atenolol.
 
5a Questão (Ref.:201503878698) Pontos: 0,1 / 0,1 
O farmacêutico hospitalar recebeu a prescrição contendo os seguintes medicamentos: espironolactona, captopril e
penicilina, para a administração de 8 em 8 horas. No aviamento da prescrição, o farmacêutico observou algumas
possíveis interações medicamentosas, que poderiam ocasionar reações adversas graves no paciente. De forma a
otimizar a farmacoterapia, o farmacêutico deve alertar o médico de que:
A administração da penicilina deverá ocorrer em intervalos maiores em relação ao captopril e à
espironolactona, para que não haja risco de interações medicamentosas no paciente.
O uso concomitante da espironolactona e do captropil pode produzir grande diminuição nos níveis séricos de
potássio, cloreto e sódio, quando comparados à monoterapia.
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 A administração de espironolactona e captopril deve ser evitada porque, sendo o captopril um inibidor da
enzima conversora da angiotensina (IECA), pode reduzir os níveis de aldosterona, levando à retenção de
potássio.
O captropil deve ser administrado isoladamente ou em associação com diuréticos poupadores de potássio,
como os diuréticos tiazídicos e inibidores da ECA.
A administração de penicilina concomitante à espironolactona deve ser evitada porque, além de interferir na
dosagem plasmática da penicilina, ocasiona nefro e hepatotoxicidade.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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