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Lista de Exercícios de Química Farmacêutica
1) A estrutura abaixo mostra uma modificação molecular do cloranfenicol, no qual se torna o palmitato de cloranfenicol Esta modificação é:
Isosterismo com aumento de atividade biológica.
Abertura de anel com flexibilização da conformação;
Latenciação com o mascaramento do sabor amargo;
Latenciação com o prolongamento de ação;
 Nda 
2)A modificação molecular abaixo é: 
Isosterismo dando origem a um antimetabólito antitumoral;
Abertura de anel originando antitumoral
Simplificação molecular originando antitumoral
Isosterismo originando antibacteriano
 e) adição molecular
3) O esquema abaixo demonstra o mecanismo de ação das sulfas, antibacterianos conhecidos por atuar inibindo a biossíntese do ácido fólico. Analise o esquema, a estrutura do PABA e a estrutura geral das sulfas e demonstre qual a estratégia de planejamento de fármacos a qual a sulfas se enquadram, justificando sua resposta. 
 
4) Indique quais modificações moleculares foram obtidas: 
a)
b) 
c) 
d) 
De acordo com o artigo sobre latenciação responda: 
Quais as principais vantagens do processo de latenciacão?
Diferencie análogo de pró-fármaco;
Quais as estratégias para se planejar um pró-fármaco?
Cite exemplos de pró-fármacos para:
seletividade de ação 
aumento de biodisponibilidade 
aumento do tempo de ação 
melhorias de formas farmacêuticas. 
Quais as etapas da pesquisa clínica?
Quais as fontes de novos fármacos? 
Ao acaso, fontes naturais, métodos de modificação molecular, modelagem molecular.
O que é a modelagem molecular?