Questões de Farmacologia (Dissertativas e Objetivas) [PRÉ-TESTE FCMS]
85 pág.

Questões de Farmacologia (Dissertativas e Objetivas) [PRÉ-TESTE FCMS]


DisciplinaFarmacologia I25.022 materiais541.162 seguidores
Pré-visualização25 páginas
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
1 
 
TESTES 
 
\uf0b7 Farmacocinética 
\uf0fc Vias de administração; 
\uf0fc Absorção; 
\uf0fc Distribuição; 
\uf0fc Metabolização; 
\uf0fc Excreção; 
 
1. Qual via de administração de fármacos que não possui absorção? 
a) Muscular; 
b) Sublingual; 
c) Intravascular; 
d) Oral; 
e) N.D.A. 
 
2. Qual dos fatores abaixo representa uma melhor absorção para os fármacos. 
a) Ser hidrossolúvel; 
b) Alta afinidade as proteínas plasmáticas; 
c) Boa vascularização na área a ser administrado; 
d) Ser administrado por via intravascular; 
e) N.D.A. 
 
3. Podemos definir como bioequivalência: 
a) Fármacos que possuem as mesmas características de lipossolubilidade; 
b) Fármacos administrados na mesma via, nas mesmas concentrações; 
c) Fármacos administrados nas mesmas condições e apresentarem concentrações iguais disponível na 
circulação; 
d) Fármacos bioequivalentes possuem a mesma concentração, administrado na mesma via e usado para 
a mesma patologia; 
e) N.D.A. 
 
4. Um paciente faz uso crônico de um fármaco \u201cX\u201d que, possui 80% de afinidade as proteínas 
plasmáticas. Certo dia, esse paciente apresentou vários sintomas sendo diagnosticado como efeito 
tóxico do fármaco X. Perguntado pelo médico sobre uso de outros medicamentos, o paciente 
informou estar utilizado por alguns dias um medicamento \u201cY\u201d, indicado por um amigo. Qual das 
alternativas abaixo pode estar relacionado ao aparecimento desses efeitos? 
a) Inibição enzimática 
b) Insuficiência hepática 
c) Secreção renal 
d) Indução enzimática 
e) N.D.A. 
 
5. Um paciente faz uso crônico de um fármaco \u201cX\u201d que, possui 80% de afinidade as proteínas 
plasmáticas. Certo dia, esse paciente apresentou vários sintomas sendo diagnosticado como efeito 
tóxico do fármaco X. Perguntado pelo médico sobre uso de outros medicamentos, o paciente 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
2 
 
informou estar utilizado à alguns dias um medicamento \u201cY\u201d, indicado por um amigo. Qual das 
alternativas abaixo pode estar relacionado ao aparecimento desses efeitos? 
a) indução enzimática; 
b) indução de síntese protéica; 
c) Secreção tubular 
d) Inibição enzimática 
e) N.D.A. 
 
6. Qual das alternativas abaixo representa as características um fármaco de meia vida curta. 
a) Lipossolubilidade; 
b) Alta afinidade as proteínas plasmáticas; 
c) Sofrer secreção tubular; 
d) Sofrer reabsorção tubular; 
e) Todas estão corretas. 
 
O texto abaixo é referente às questões 7 e 8. 
 Um jovem de 17 anos, masculino, branco, solteiro, estudante, foi atendido pelo serviço de 
emergência, juntamente com várias pessoas que apresentavam um quadro semelhante, porém de 
intensidades variáveis. Apresentava cólicas abdominais intensas, náuseas, vômitos, hipertermia e 
repetidas evacuações diarréicas. Na anamnese foi verificado que todos estes pacientes, inclusive o 
rapaz, haviam jantado em um mesmo restaurante na noite anterior, onde entre os alimentos 
consumidos estava um patê. Da família duas pessoas não apresentavam os sintomas, pois foram as 
únicas que não provaram o patê. Foi estabelecido o diagnostico de intoxicação alimentar, 
provavelmente secundárias a toxina bacteriana presentes no patê deteriorado. Foi administrada uma 
ampola (I.V.) de um espasmoanalgésico (escopolamina+dipirona), prescrevendo-se as demais medidas 
dietéticas e medicamentosas. 
 
7. Porque a escolha da via intravascular? 
a) Por ter uma absorção rápida e inicio de ação imediata; 
b) Por ser uma via que não tem absorção, logo, o efeito é imediato, e, por ter uma biodisponibilidade de 
100%; 
c) Apesar de existir outras formas farmacêuticas para esse medicamento (comprimido, supositório), não 
poderia ser utilizada em razão do vômito e diarréia; 
d) Todas as alternativas anteriores; 
e) Somente as alternativas \u201cB e C\u201d estão corretas. 
 
8. De acordo com os sintomas descritos acima e o fármaco escolhido, assinale a alternativa que condiz 
com o sistema em atividade e a classe do fármaco escolhido. 
a) Estímulos simpáticos e fármaco bloqueador beta; 
b) Estímulos colinérgicos e fármaco bloqueador alfa; 
c) Estimulo colinérgico e fármaco bloqueador muscarínico; 
d) Estimulo adrenérgico e fármaco estimulante colinérgico; 
e) N.D.A. 
 
9. Assinale a alternativa correta: 
a) Metabolização de fármacos visa sua transformação em metabolitos ativos, com finalidade de 
aumentar sua excreção; 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
3 
 
b) A metabolização tem por finalidade facilitar a excreção dos fármacos, tornando-os mais 
hidrossolúveis; 
c) O aumento de metabolização de um fármaco não influencia no tempo de ação farmacológica; 
d) A metabolização de fármacos tem por finalidade principal a transformação dos fármacos em 
metabolitos ativos para produzirem ação farmacológica; 
e) N.D.A. 
 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
4 
 
 
\uf0b7 Farmacodinâmica 
 
1. Após a ligação do agonista no domínio de ligação do receptor acoplado a proteína G, ocorre a 
ativação dessa proteína com formação de dois complexos ativos, que serão responsáveis pela 
formação de segundo mensageiros. Assinale a alternativa que relaciona a formação desses complexos 
com suas ações: 
a) Canal iônico: modula abertura e fechamento; 
b) AMPc: Contração muscular; IP3: ativação da PKc que modulam os canais; DAG: regulam metabolismo 
energético; 
c) AMPc: regulam metabolismo energético; IP3: Contração muscular; DAG: ativação da PKc que modulam 
os canais; 
d) AMPc: ativação da PKc que modulam os canais; IP3: regulam metabolismo energético; DAG: 
Contração muscular; 
e) Todas estão corretas. 
 
2. Em realação aos quatro tipos de receptores podemos afirmar que todas estão corretas, exceto: 
a) A ativação dos receptores metabotrópicos e os eventos intracelulares subseqüentes induzem uma 
resposta biológica através da transcrição do DNA; 
b) Os receptores inotrópicos estão presentes nas sinapses neuronais sendo responsáveis pela 
modulação da passagem de íons através da membrana; 
c) Receptores metabotrópicos, são receptores que ficam aderidos a membrana celular acoplados a 
sistemas efetores intracelulares mediados por uma classes de proteínas específicas que coordenam a 
transdução de sinal; 
d) O mecanismo de transdução de sinal dos receptores ligados a quinase é dependente da ativação 
enzimática dessas enzimas para que ocorra a autofosforilação dos resíduos tirosina; 
e) Os agonistas dos receptores nucleares são altamente lipossolúveis e o domínio efetor desses 
receptores agem diretamente na transcrição gênica, promovendo ou reprimindo genes. 
 
3. O uso crônico de medicamentos pode levar aos mecanismos de dessensibilização ou sensibilização. 
Em relação a esses processos é incorreto dizer que: 
a) A exposição crônica pode alterar a capacidade do receptor em ativar a cascata de segundos 
mensageiros, devido à uma alteração nos receptores; 
b) O uso crônico de anfetamínicos estimula a produção de noradrenalina ocorrendo o fenômeno de 
exaustão de mediadores na fenda sináptica; 
c) Em alguns casos, podem desencadear a diminuição dos efeitos colaterais; 
d) O uso crônico de diuréticos tiazídicos pode desencadear uma adaptação fisiológica que diminua seu 
efeito; 
e) A retirada dos antagonistas devem ser monitoradas, pois podem ser desenvolvido o fenômeno de 
sensibilização de receptores. 
 
4. Em relação à interação fármaco-receptor podemos afirmar que todas estão corretas, exceto: 
a) Receptores similares, em tecidos diversos para o mesmo agonista, podem desencadear respostas 
fisiológicas diferentes, portanto a especificidade está diretamente relacionada ao efeito farmacológico e 
pouco relacionada a efeitos adversos; 
b) Alterações na estrutura química dos fármacos são capazes de intensificar ou
Carregar mais