Avaliação farmacocinética e toxicológica in silico da fosfoetanolamina

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AVALIAÇÃO FARMACOCINÉTICA E TOXICOLÓGICA IN SILICO DA 
FOSFOETANOLAMINA
DUANNE MENDES GOMES, ANDERSON WILBUR LOPES ANDRADE, ERMESON FABLO BEZERRA 
LIMA, JONATAS FERNANDES DA SILVA, LYGHIA MARIA ARAÚJO MEIRELLES
_______________________________________________________________________________
Revista Brasileira de Biodiversidade e Biotecnologia
GPI Cursos - Teresina-PI - CNPJ:14.378.615/0001-60
Registro: http://gpicursos.com/slab2015/Sistema/trabalho-pdf.php?id=536"
Introdução: Nos últimos meses têm-se observado a repercussão do caso de uma nova molécula 
descoberta por um pesquisador brasileiro, a fosfoetanolamina, a qual vem sendo utilizada por 
pacientes acometidos por diferentes tipos de cânceres.No entanto, a referida substância não foi 
submetida a qualquer avaliação clínica antes de da distribuição, além do preparo ocorrer sem o 
atendimento das Boas Práticas de Fabricação. Os altos custos de tempo e dinheiro são fatores 
limitantes para a pesquisa e desenvolvimento de novos fármacos. Para alcançar resultados 
satisfatórios com maior eficácia e seletividade, com maiores chances de sucesso, é possível 
empregar modelos computacionais que realizam análises in silico dos candidatos a fármaco 
(KAPETANOVIC, 2008). Diante disto, este estudo teve como objetivo avaliar osdados 
farmacocinéticos e toxicológicosdo potencial anticancerígeno fosfoetanolamina, utilizando um 
modelo computacional. Materiais e Métodos: A avaliação in silico do candidato a fármaco foi 
realizada utilizando o programa Osiris® da AcetilionPharmaceuticalsLtd., disponível no 
sitehttp://www.organic-chemistry.org/prog/peo/, a partir do qual calculou-se os parâmetros 
farmacocinéticos e toxicológicos teóricosda molécula. Resultados e Discussão: O perfil Drug-
Likeness da fosfoetanolamina indicou que este fármaco não possui fragmentos da base de dados 
do programa que o correlacionem a substâncias já existentes, com um valor de -21,73. O Drug-
Score alcançado pela substância de 0,5 corresponde a um valor intermediário, pois quanto mais 
próximo de 1, melhor seu potencial farmacológico, calculado a partir de propriedades físico-
químicas e toxicológicas (TANWARA et al., 2014). A regra dos Cinco de Lipinski determina 
parâmetros que norteiam o comportamento de substâncias em meio biológico, como solubilidade 
e lipofilicidade(SHAFIQUE; BIBI; RASHID, 2016). A estrutura sob estudo apresentou resultados 
adequados para uma boa biodisponibilidade oral. Este dado é reforçado pela administração da 
fosfoetanolamina sob a forma de cápsulas nos pacientes que relataram melhora do quadro após 
seu uso. A determinação toxicológica da molécula neste servidor inclui efeitosmutagênico, 
tumorigênico, irritante e sobrea reprodução(MACEDO et al., 2013).Obteve-se um perfil 
satisfatório da fosfoetanolamina, poder ser considerada teoricamente segura. Conclusão: Desta 
forma, a fosfoetanolamina possui uma boa probabilidade de ser bem absorvida via oral, com 
AVALIAÇÃO FARMACOCINÉTICA E TOXICOLÓGICA IN SILICO DA 
FOSFOETANOLAMINA
DUANNE MENDES GOMES, ANDERSON WILBUR LOPES ANDRADE, ERMESON FABLO BEZERRA 
LIMA, JONATAS FERNANDES DA SILVA, LYGHIA MARIA ARAÚJO MEIRELLES
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Registro: http://gpicursos.com/slab2015/Sistema/trabalho-pdf.php?id=536"
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Introdução: Nos últimos meses têm-se observado a repercussão do caso de uma nova molécula 
descoberta por um pesquisador brasileiro, a fosfoetanolamina, a qual vem sendo utilizada por 
pacientes acometidos por diferentes tipos de cânceres.No entanto, a referida substância não foi 
submetida a qualquer avaliação clínica antes de da distribuição, além do preparo ocorrer sem o 
atendimento das Boas Práticas de Fabricação. Os altos custos de tempo e dinheiro são fatores 
limitantes para a pesquisa e desenvolvimento de novos fármacos. Para alcançar resultados 
satisfatórios com maior eficácia e seletividade, com maiores chances de sucesso, é possível 
empregar modelos computacionais que realizam análises in silico dos candidatos a fármaco 
(KAPETANOVIC, 2008). Diante disto, este estudo teve como objetivo avaliar osdados 
farmacocinéticos e toxicológicosdo potencial anticancerígeno fosfoetanolamina, utilizando um 
modelo computacional. Materiais e Métodos: A avaliação in silico do candidato a fármaco foi 
realizada utilizando o programa Osiris® da AcetilionPharmaceuticalsLtd., disponível no 
sitehttp://www.organic-chemistry.org/prog/peo/, a partir do qual calculou-se os parâmetros 
farmacocinéticos e toxicológicos teóricosda molécula. Resultados e Discussão: O perfil Drug-
Likeness da fosfoetanolamina indicou que este fármaco não possui fragmentos da base de dados 
do programa que o correlacionem a substâncias já existentes, com um valor de -21,73. O Drug-
Score alcançado pela substância de 0,5 corresponde a um valor intermediário, pois quanto mais 
próximo de 1, melhor seu potencial farmacológico, calculado a partir de propriedades físico-
químicas e toxicológicas (TANWARA et al., 2014). A regra dos Cinco de Lipinski determina 
parâmetros que norteiam o comportamento de substâncias em meio biológico, como solubilidade 
e lipofilicidade(SHAFIQUE; BIBI; RASHID, 2016). A estrutura sob estudo apresentou resultados 
adequados para uma boa biodisponibilidade oral. Este dado é reforçado pela administração da 
fosfoetanolamina sob a forma de cápsulas nos pacientes que relataram melhora do quadro após 
seu uso. A determinação toxicológica da molécula neste servidor inclui efeitosmutagênico, 
tumorigênico, irritante e sobrea reprodução(MACEDO et al., 2013).Obteve-se um perfil 
satisfatório da fosfoetanolamina, poder ser considerada teoricamente segura. Conclusão: Desta 
forma, a fosfoetanolamina possui uma boa probabilidade de ser bem absorvida via oral, com 
efeitos toxicológicos aceitáveis, de acordo com o modelo in silico. No entanto é necessária a 
realização de estudos não clínicos e de toxicidade in vitro e in vivo que confirmem sua eficácia e 
segurança.
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Revista Brasileira de Biodiversidade e Biotecnologia
GPI Cursos - Teresina-PI - CNPJ:14.378.615/0001-60
Registro: http://gpicursos.com/slab2015/Sistema/trabalho-pdf.php?id=536"
efeitos toxicológicos aceitáveis, de acordo com o modelo in silico. No entanto é necessária a 
realização de estudos não clínicos e de toxicidade in vitro e in vivo que confirmem sua eficácia e 
segurança.
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Revista Brasileira de Biodiversidade e Biotecnologia
GPI Cursos - Teresina-PI - CNPJ:14.378.615/0001-60
Registro: http://gpicursos.com/slab2015/Sistema/trabalho-pdf.php?id=536"
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Registro: http://gpicursos.com/slab2015/Sistema/trabalho-pdf.php?id=536"