Prova de Farmacologia AV1

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			Avaliação: SDE0092_AV1_201102103951 » FARMACOLOGIA
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno: 201102103951 - WAGNER RODRIGUES DE BRITO
	Professor:
	ANDREA GEREVINI DA FONSECA
	Turma: 9004/AD
	Nota da Prova: 5,5 de 8,0        Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 03/10/2013 17:31:28
	
	 1a Questão (Ref.: 201102223774)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O ramo simpático do SNA é responsável pela adaptação do corpo ao estresse e a atividade física. Assinale a afirmativa correta: I- Os receptores da noradrenalina são os nicotínicos e os muscarínicos II- O receptor β1 está localizado no coração e é responsável pelo aumento da frequência cardíaca e força de contração III- O simpático é responsável por causar broncodilatação
		
	
	Somente a afirmativa II está correta
	 
	As afirmativas II e III estão ambas corretas
	
	Somente a afirmativa III está correta
	
	Somente a afirmativa I está correta
	 
	As afirmativas I e III estão ambas corretas
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201102296227)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
		
	
	A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores.
	 
	Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	 
	A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores.
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201102222371)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
		
	 
	Urina.
	
	Respiratória.
	
	Suor.
	
	Hepatobiliar.
	
	Fezes.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201102223773)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
		
	
	Betanecol
	 
	Acetilcolinesterase
	
	Colina acetiltransfesare
	
	Monamina oxidase
	
	Galamina
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201102222379)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	Reação de fase I e II.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201102225388)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:
		
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	 
	Miastenia gravis
	
	Insuficiência renal crônica
	
	Hipertensão arterial
	
	Asma brônquica
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201102224021)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
		
	
	Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
	
	Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
	
	Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
	 
	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
	
	Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201102225389)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O neurotransmissor primariamente inibidor é:
		
	
	Acetilcolina
	
	Serotonina
	
	Glutamato
	
	Histamina
	 
	GABA
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201102297391)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
		
	 
	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
	 
	Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
	
	Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
	
	Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	
	Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201102223772)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	
	Período de não visualização da prova: desde 27/09/2013 até 16/10/2013.
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a:
		
	
	Colinase
	 
	Acetilcolinesterase
	
	Carbacol
	
	Galamina
	 
	Colina acetiltransferase
	
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