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H E P A T I T E S H E P A T I T E S 1) Introdução 1.1) Histórico A síndrome ictérica epidêmica é conhecida desde Hipocrates. A citação mais antiga da Síndrome na Europa ocidental data de 751 D.C. Aparece na guerra dos Boers na áfrica do sul Secessão americana, primeira e segunda guerra principalmente no sudeste asiático e sul da Itália H E P A T I T E S 1893 – Bremen 1940 – Distintas Hepatite A e B 1950 – Definição epidemiológica 1963 – Blumberg identifica Antígeno Au 1970 –Aprovada definição por letras do alfabeto Completada a identificação do HVB 1973 – Completada a identificação do HVA 1977 – Rizzeto at al. Identifica o HVD 1986 – Relato da presença do HVC e HVE 1989 – Completada a identificação do HVC 1996 - Identificado o HVG H E P A T I T E S 1.2) Conceito É um processo inflamatório envolvendo os hepatocitos Sintomas Clínicos Hepatite Viral Aguda . A maioria de crianças a muitos adultos não sofrem sintomas ou apenas desenvolvem sintomas brandos .Sintomas semelhantes a gripe: febre, mal- estar, mialgia, anorexia, náusea, vomito, ou diarréia . Também se pode desenvolver icterícia, urina escurecida, matéria fecal acinzentado stools H E P A T I T E S Resultados Laboratoriais Comuns Hepatite Viral Aguda Elevação marcada de ALT a AST A elevação ALT é maior que a AST Elevações brandas de LD, γGT, a ALP Bilirubina elevada, se for maior que 2.5 mg/dL icterícia será percebida Os sintomas e esses testes não determinam o tipo de hepatite H E P A T I T E S H E P A T I T E S Virus Hepatotropicos Vírus da Hepatite A = VHA Vírus da Hepatite B = VHB Virus da Hepatite C = VHC VirusHepatite delta (D) = VHD Vírus da Hepatite E = VHE Outras hepatites virais existem mas não estão completamente cacterizadas H E P A T I T E S Virus da Hepatite A (VHA) picornavirus, 27 nm, ssRNA, -7500 por transmissão fecal-oral período de incubação: 15 a 45 dias doença branda mas pode ser mortal, 0,2% (mortalidade se eleva drasticamente em pacientes maiores que 40 anos) Nenhum estado crônico de infecção H E P A T I T E S HVA H E P A T I T E S HVA H E P A T I T E S Vírus da Hepatite A (VHA) Genoma e proteínas 7500 pares de bases 5’ 3’ P1 P2 P3 VP1 VP2 VP3 VP4 Protease RNApolimeraase H E P A T I T E S Vírus da Hepatite A (VHA) Epidemiologia Transmissão: Fecal-oral Saneamento deficiente, higiene inadequada, Fontes de infecção: agua , mariscos contaminados Tranfusão de sangue muito raro Grupos de risco alto: Crianças de idade pre-escolar (creches a centros de cuidados diários) Contato familiares Pacientes e empregados de instituições custodiais, contato de homossexuais masculinos, viajantes para áreas endêmicas H E P A T I T E S S O R O H L V O A G I A H E P A T I T E S Anti-VHA (EIA) Anticorpo total IgG e IgM que indica infecção atual ou prévia ou reação á vacina Anti-VHA IgM Presente por 3 a 6 meses, indica infecção na fase inicial ou recente ou vacinação recente Antígeno VHA a VHA RNA por PCR Presente em alguns laboratórios de pesquisa H E P A T I T E S HVA H E P A T I T E S Prevenção da VHA . Táticas: boa higiene e interrupção de transmissão . Programas de saúde publicas . Imunoglobulina para aqueles com contato pessoal . Vacina da Hepatite A . Crianças Brasileiras Pré-escolares . Viajantes . Individuais de alto risco a aqueles >40 anos HVE Distribuição geográfica da infecção pelo vírus da Hepatite E Surtos de infecção confirmada em > 25% de hepatites esporádicas Não ABC Hepatite pelo Vírus E • HEV é um dos agentes etiológicos de hepatites agudas por veiculação hídrica. • Período de incubação de 2 a 9 semanas. • São descritos casos de evolução aguda e fulminante. • Altos percentuais de casos fatais em gestantes (20%). • Anticorpos IgM e IgG podem ser detectados. • Anticorpos IgG específicos para HEV apresentam- se em altos títulos na fase aguda da doença, posteriormente ao declínio de IgM. Hepatite pelo Vírus E • O RNA HEV pode ser detectado por PCR em soro, plasma ou suspensão fecal até 40 a 50 dias após o início da doença, durante a fase aguda (técnicas ainda não disponíveis na rotina no Brasil.Pode ser enviado para fora.Demora de 45- 60dias, ainda de altíssimo custo). • A detecção no material fecal é, entretanto, menos freqüente (até 70%) do que nos outros materiais biológicos (93%). HEPATITE E- DIAGNÓSTICO LABORATORIAL. • Anti HEV (Vírus da Hepatite E) - Uso rotineiro. • Anti HEV IgM (ou IgG) - No momento sendo introduzido na rotina, ainda com custos elevados. • PCR qualitativo para Vírus da Hepatite E - Ainda não realizado no Brasil.Enviados para laboratórios nos EUA, com custos ainda muito elevados.
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