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Exercício 1. Determinar a fórmula estrutural (FM=C6H12O) e fazer a atribuição dos sinais do espectro de RMN de
1H (deslocamento químico e constante de acoplamento). Espectro obtido a 300 MHz em CDCl3. O sinal com
integração nove é um singleto com frequência de 1,25 ppm.
1 1 1 9
1
TMS
1 1
1,25 ppm
Ex. 1. Espectro de RMN de 13C para o composto de fórmula molecular C6H12O obtido a 75 MHz em CDCl3.
75,98 ppm
CDCl3
1 2 2
2
2
TMS
Clorofórmio
Exercício 2. Determinar a fórmula estrutural (FM=C3H5BrO2) e fazer a atribuição dos sinais do espectro de RMN 
de 1H (deslocamento químico e constante de acoplamento). Espectro obtido a 300 MHz em CDCl3.
11,5 ppm
Ex. 2. Espectro de RMN de 13C para o composto de fórmula molecular C3H5BrO2 obtido a 75 MHz em CDCl3.
CDCl3
TMS
Ex. 2 Espectro de infravermelho para o composto de fórmula molecular C3H5Br2 O2 obtido em filme líquido. As 
bandas em 3000 cm-1 e 1710 cm-1 referem-se a quais grupos funcionais na molécula?
1710 cm-1
Banda alargada 
acima de 3000 cm-1
Exercício 3. O espectro de massas abaixo refere-se a heptilamina (pico do íon molecular m/z = 115) Qual é a
estrutura do pico do íon molecular e em qual elemento se encontra a carga positiva? Qual a estrutura do
fragmento com m/z = 30?
30
115
Exercício 4. Determinar a fórmula estrutural (FM=C6H12O) e fazer a atribuição dos sinais do espectro de RMN de
1H [deslocamento químico (ppm) e constante de acoplamento Hz]. Espectro obtido a 300 MHz em CDCl3.
2 2 23 3
TMS
2,134
sextupleto
sextupleto
quintupleto
quintupleto
Exercício 5. Determinar a fórmula estrutural (FM=C3H7Cl) e fazer a atribuição dos sinais do espectro de RMN de
1H [deslocamento químico (ppm) e constante de acoplamento Hz]. Espectro obtido a 300 MHz em CDCl3.
4,263
TMS
1 6
heptupleto