Farmacocinética Auxiliar de fármcia

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Farmacocinética. 
Curso: Auxiliar de farmácia 
Prof.ª: M.V. Alexandra Bannwart Soares 
Farmacocinética – definição 
Farmacocinética: estuda o caminho percorrido pelo fármaco no organismo animal. 
Definição: É o estudo do movimentos de uma substância química, em particular, um fármaco no interior de um organismo vivo. 
Processos farmacocinéticos: 
Absorção
Distribuição
Biotransformação
Excreção 
Farmacocinética – Inter-relação 
Primeira fase é a liberação do fármaco da forma farmacêutica, o comprimido administrado é dissolvido e LIBERADO. 
Fármaco absorvido 🡪 compartimento central (corrente sanguínea) – forma livre
Logo em seguida o fármaco é ligado as proteínas plasmáticas – porque a maioria dos fármacos são insolúveis nos fluidos biológicos, principalmente no plasma, por isso eles se ligam as proteínas e torna-se solúveis, por estarem ligados a uma substancia solúvel. 
O fármaco que esta ligado a proteínas ele não tem atividade biológica, ele não consegue chegar ao seu lugar de ação, ele precisa estar livre. 
Segunda fase: O fármaco livre é levado pelas proteínas e se desligada delas para se ligar no seu local de ação . (para se ligar aos seu receptores, seus canais iônicos, suas enzimas para ter um efeito terapêutico. 
Então o fármaco livre ao se desligar ele diminui a proporção de fármaco livre e consequentemente uma maior quantidade de fármaco ligado a proteína e desligado para se transformar em fármaco livre e essa dinâmica acontece.
Fármaco livre se liga ao local de ação 🡪 diminui concentração de fármaco livre 🡪 local de ação terapêutica . 
O fármaco livre também pode ser distribuído para outros lugares como os Reservatórios teciduais onde o fármaco tem grandes capacidade de armazenamento como tecido adiposo (gordura) . 
E o fármaco também pode ser ligado em outros locais como o Local de Ação Inesperado - Onde produzem reações adversas. 
Local de ação 🡪 distribuído s por seus reservatórios . 
Terceira fase 🡪 Fígado 🡪 metabolizados se transformam em moléculas inativas, porem alguns fármacos viram moléculas ativas. 
O fígado converte essas substancias em substancias hidrossolúveis para serem eliminadas 🡪 
Quarta fase 🡪 EXCREÇÃO 
Farmacocinética – Absorção 
Definição absorção : é a transferência de um fármaco desde o seu local de administração até a circulação sanguínea. 
A velocidade e a eficiência da absorção vai depender entre outros fatores da via de administração (IM/ SC/ IV/ VO) 
Farmacocinética – Absorção 
O medicamentos vão passar por todo TGI 
Estomago Intestino 🡪 ABSORÇÃO 
No intestino 🡪 passam pela fase de Bi farmacêutica 
Etapa qual a forma farmacêutica vai ser desmantelada/Desmanchar e vai liberar o principio ativo para ser absolvido. 
Farmacocinética - Absorção 
Farmacocinética - Distribuição 
Local de ação terapêutica
Reservatórios teciduais 
Local de ação inesperado 
 
Após os locais de ação, vai para o fígado para ser metabolizado. 
Definição distribuição: do fármaco no organismo, em locais com receptores agonistas. 
Farmacocinética - Distribuição 
Farmacocinética – Biotransformação 
É o processo de modificação química enzimática para converter substâncias lipofílicas , provenientes da absorção, em hidrofílicas, para serem excretadas pela urina ou bile 
Onde ocorre?
Farmacocinética – Biotransformação 
A Biotransformação existe para que as drogas terminem seu efeito 
Farmacocinética – Excreção (eliminação de fármaco) 
Farmacocinética – Excreção (eliminação de fármaco) 
Termos relacionados à Farmacocinética 
Latência: intervalo de tempo desde o momento da administração até o início do efeito – depende da velocidade de absorção, velocidade de distribuição e localização de ação. 
Pico de ação: concentração máxima atingida. 
Duração de ação: intervalo de tempo entre o momento que se inicia e termina ação. 
Referências 
H.S SPINOSA., S. L. GÓRNIAK., M.M BERNARDI, Farmacologia aplicada à medicina veterinária, 6ªedição. 
Obrigada!!