REVISÃO GENÉTICA 1 LEI

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1. (Unicamp 2018) Para um determinado caráter, fenótipo é o conjunto de características que 
o organismo exibe como fruto de seu genótipo. No entanto, no molusco hermafrodita Lymnaea 
peregra, ocorre algo diferente. Neste animal, há dois tipos de fenótipo da concha (ver figura a 
seguir), que não são determinados pelo genótipo do próprio indivíduo. A prole formada pela 
fertilização de óvulos vindos de um parental com genótipos 
AA
 ou 
Aa
 tem conchas 
dextrógiras; já a prole formada pela fertilização de óvulos vindos de um parental 
aa
 tem 
conchas levógiras. 
 
 
 
Se óvulos de um molusco 
Aa
 forem fertilizados por espermatozoides de um molusco 
aa,
 as 
probabilidades de ocorrência de indivíduos 
Aa
 dextrógiros, 
Aa
 levógiros, 
aa
 dextrógiros e 
aa
 
levógiros na prole resultante são, respectivamente, 
a) 
1 4,1 4,1 4
 e 
1 4.
 
b) 
1 2, 0, 0
 e 
1 2.
 
c) 
1 2, 0,1 2
 e 
0.
 
d) 
1, 0, 0
 e 
0.
 
 
2. (Ufrgs 2018) Observe a ilustração abaixo, que indica o genótipo de uma característica 
monogênica Mendeliana em um indivíduo. 
 
 
 
Com relação ao que aparece na ilustração, é correto afirmar que 
a) o indivíduo é heterozigoto para a característica monogênica indicada e pode formar 
50%
 
dos gametas 
A
 e 
50%
 dos gametas 
a.
 
b) caso esse indivíduo tenha um filho gerado com outra pessoa de igual genótipo, a 
probabilidade de o filho ser heterozigoto é de 
25%.
 
c) esse genótipo é um exemplo de expressão de uma característica recessiva. 
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d) quatro células haploides serão formadas na proporção de 
1: 2 : 1,
 ao final da meiose II desse 
indivíduo. 
e) as letras representam alelos para características diferentes e ocupam lócus diferentes nos 
cromossomos homólogos. 
 
3. (Fmp 2018) A doença renal policística autossômica recessiva, conhecida em inglês pela 
sigla ARPKD, é uma rara enfermidade hereditária. Para desenvolver a enfermidade, uma 
criança deve herdar as duas cópias defeituosas do gene que causa a ARPKD. Quem tem 
apenas uma cópia do gene com problema não desenvolve a doença, embora possa transmiti-la 
a seus filhos se seu parceiro também carregar uma mutação nesse mesmo gene. 
 
Considere o heredograma abaixo que mostra uma família na qual o indivíduo V nasceu com 
ARPKD: 
 
 
 
A probabilidade de o indivíduo III ser portador do gene para a ARPKD é 
a) 
1 3
 
b) 
2 3
 
c) 
1
 
d) 
1 2
 
e) 
1 4
 
 
4. (Unicamp 2018) Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas nas 
definições a seguir. 
 
(i) __________ é o conjunto de toda a informação genética de um organismo. 
(ii) __________ é um trecho do material genético que fornece instruções para a fabricação de 
um produto gênico. 
(iii) __________ é a constituição de alelos que um indivíduo possui em um determinado loco 
gênico. 
(iv) __________ é a correspondência que existe entre códons e aminoácidos, relativa a uma 
sequência codificadora no DNA. 
a) (i) Código genético; (ii) Alelo; (iii) Homozigoto; (iv) Gene. 
b) (i) Genoma; (ii) Gene; (iii) Genótipo; (iv) Código genético. 
c) (i) Código genético; (ii) DNA; (iii) Genótipo; (iv) tRNA. 
d) (i) Genoma; (ii) Código genético; (iii) Homozigoto; (iv) tRNA. 
 
5. (G1 - ifba 2018) De acordo com a tabela dos variados tipos sanguíneos humanos do 
sistema ABO, abaixo, responda: quais os tipos de heranças genética que são encontradas na 
expressão da variedade dos tipos sanguíneos humanos? Escolha a alternativa correta. 
 
Tabela: Tipos sanguíneos 
Tipo sanguíneo 
humano 
Alelos envolvidos 
A 
A AI I
 e AI i 
B 
B BI I
 e BI i 
AB 
A BI I
 
O 
ii
 
 
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a) Dominância/recessividade e Codominância. 
b) Dominância/recessividade e genes letais. 
c) Dominância/recessividade e dominância incompleta. 
d) Dominância incompleta e alelos múltiplos. 
e) Codominância e dominância incompleta. 
 
6. (Fac. Albert Einstein - Medicin 2017) A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é uma 
doença genética humana caracterizada pela incapacidade de metabolizar o aminoácido 
fenilalanina. Como consequência, há acúmulo de fenilalanina no organismo, o que interfere 
negativamente no desenvolvimento cerebral e provoca deficiência intelectual. É um tipo de 
distúrbio que afeta crianças de ambos os sexos, que, na maioria das vezes, nascem de pais 
normais. O diagnóstico, quando realizado precocemente pelo teste do pezinho, é útil para se 
estabelecer uma dieta planejada que previne a deficiência intelectual. Considerando essas 
informações, pode-se inferir que os fenilcetonúricos 
a) são heterozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições lipídicas. 
b) são homozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições proteicas. 
c) podem ser heterozigotos ou homozigotos e sua dieta deve ser rica em proteínas. 
d) podem ser heterozigotos ou homozigotos e devem evitar proteínas e lipídios. 
 
7. (Pucsp 2017) A planta norte-americana conhecida como mil folhas (Achillea lanulosa) 
cresce nas encostas da Serra Nevada. A altura média dos indivíduos varia de acordo com o 
local, como representado na figura a seguir. 
 
 
 
Quando sementes de plantas que crescem nos diferentes locais indicados na figura são 
levadas ao laboratório e colocadas a germinar em uma mesma estufa, cujas condições 
ambientais são uniformes e diferentes daquelas encontradas na natureza, as mesmas 
diferenças de altura média são observadas. 
 
Nesse caso, é possível concluir que 
a) somente a variação nas condições abióticas, especialmente de temperatura, determina as 
diferenças de altura observadas entre as plantas crescidas em diferentes altitudes. 
b) as plantas que crescem nas altitudes mais baixas são maiores, enquanto as que crescem 
em altitudes mais elevadas são menores, e isso reflete diferenças genéticas resultantes de 
seleção natural. 
c) as condições ambientais existentes em altitudes elevadas determinam o baixo crescimento 
das plantas, e esse fenótipo adquirido por essas plantas é repassado aos seus 
descendentes. 
d) essa espécie de planta ajusta seu crescimento às condições ambientais existentes, o que 
explica os resultados obtidos de germinação das sementes na estufa. 
 
8. (Ufrgs 2017) O conjunto de fenótipos possíveis, a partir de um determinado genótipo sob 
diferentes condições ambientais, é denominado 
a) adaptação individual. 
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b) seleção sexual. 
c) homeostasia. 
d) pleiotropia. 
e) norma de reação. 
 
9. (G1 - ifpe 2017) O albinismo é um distúrbio hereditário caracterizado por uma distorção na 
produção da melanina, pigmento que atua na proteção da pele contra os raios solares. É 
determinado por um gene autossômico recessivo. Pessoas albinas apresentam o genótipo 
aa,
 
enquanto as não albinas apresentam os genótipos 
AA
 ou 
Aa.
 Maria não é albina, porém seu 
pai é. Ela é casada com João, que também não é albino, mas cuja mãe é. Numa consulta a um 
geneticista, o médico explica ao casal a probabilidade deles virem a ter uma criança albina. 
 
Que probabilidade seria essa? 
a) 
1 3
 
b) 
2 4
 
c) 
1 4
 
d) 
3 4
 
e) 
2 3
 
 
10. (G1 - col. naval 2017) O lóbulo da orelha é uma pequena proeminência que se situa na 
região inferior da orelha dos seres humanos. O lóbulo solto das orelhas é uma característica 
condicionada por um alelo dominante. O homozigoto recessivo, por sua vez, tem os lóbulos 
presos. Sendo assim, considere que um homemheterozigoto se case com uma mulher com 
lóbulos presos e tenha quatro filhos, conforme o heredograma abaixo. 
 
 
 
Com a análise do heredograma acima, é correto afirmar que 
a) todos os filhos do indivíduo II 2 terão lóbulos presos e o genótipo desse indivíduo é 
AA.
 
b) o indivíduo II 1 é totalmente dominante e seu genótipo é 
AA.
 
c) todos os filhos do indivíduo II 3 terão, pelo menos, um gene para lóbulo preso e o genótipo 
desse indivíduo é 
aa.
 
d) qualquer descendente do indivíduo II 4 receberá o gene para lóbulo preso e seu genótipo é 
aa.
 
e) o indivíduo I 2 é totalmente dominante e seu genótipo é 
AA.
 
 
11. (Uece 2017) Os genes letais foram identificados, em 1905, pelo geneticista francês Lucien 
Cuénot. A acondroplasia é uma forma de nanismo humano condicionada por um alelo 
dominante D que prejudica o desenvolvimento ósseo. Pessoas que apresentam a 
acondroplasia são heterozigotas e pessoas normais são homozigotas recessivas. Assinale a 
opção que corresponde ao genótipo em que o gene é considerado letal. 
a) 
DD
 
b) 
Dd
 
c) 
dd
 
d) 
D_
 
 
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12. (Upf 2017) A doença de Tay-Sachs é um distúrbio neurológico degenerativo, autossômico 
recessivo, causada pela disfunção dos lisossomos. O heredograma de três gerações da família 
Silva, apresentado abaixo, mostra indivíduos com essa doença. 
 
 
 
Com base no heredograma, é correto afirmar que os indivíduos 
a) 1 e 2 são homozigóticos dominante, caso contrário, seriam doentes. 
b) 3 e 5 são necessariamente heterozigóticos para essa doença. 
c) 2 e 6 são homozigóticos para essa doença. 
d) 5 e 6 são heterozigóticos, caso contrário, não teriam filho doente. 
e) 2 e 4 são heterozigóticos para essa doença. 
 
13. (Mackenzie 2017) No heredograma abaixo, os indivíduos marcados apresentam uma 
determinada condição genética. 
 
 
 
Assinale a alternativa correta. 
a) Os indivíduos 
3, 4, 5
 e 
6
 são obrigatoriamente heterozigotos. 
b) O casal 
3 4
 tem 
50%
 de chance de ter filhos normais. 
c) Se o indivíduo 
5
 se casar com um homem normal, terá 
25%
 de chance de ter filhos 
afetados. 
d) O indivíduo 
3
 pode ser filho de pais normais. 
e) Um dos pais do indivíduo 
2
 é obrigatoriamente normal. 
 
14. (Uefs 2017) 
 
 
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A partir do heredograma ilustrado de uma família, em que há indivíduos não afetados (círculos 
e quadrados não pintados) e afetados por uma doença (círculos e quadrados pintados), à luz 
das leis mendelianas, é correto afirmar: 
a) O indivíduo II-1 é homozigoto. 
b) A possibilidade de III-2 ser heterozigoto é de, aproximadamente, 
67%.
 
c) O gene responsável pela expressão da característica é holândrico. 
d) O indivíduo III-8 é homozigoto dominante. 
e) O indivíduo IV-1 pode não possuir o gene responsável pela expressão da característica 
afetada. 
 
15. (Enem PPL 2017) O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um 
grupo familiar. 
 
 
 
O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o alelo para a anomalia 
genética a seus filhos, calcula que a probabilidade de ele ser portador desse alelo é de 
a) 
0%.
 
b) 
25%.
 
c) 
50%.
 
d) 
67%.
 
e) 
75%.
 
 
16. (Enem (Libras) 2017) A acondroplasia é uma forma de nanismo que ocorre em 
1
 a cada 
25.000
 pessoas no mundo. Curiosamente, as pessoas não anãs são homozigotas recessivas 
para o gene determinante dessa característica. José é um anão, filho de mãe anã e pai sem 
nanismo. Ele é casado com Laura, que não é anã. 
 
Qual é a probabilidade de José e Laura terem uma filha anã? 
a) 
0%
 
b) 
25%
 
c) 
50%
 
d) 
75%
 
e) 
100%
 
 
17. (Ebmsp 2017) A hemofilia, distúrbio hereditário que afeta a coagulação do sangue, é 
determinada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X. 
 
Com base nos conhecimentos sobre genética, é correto afirmar: 
a) Um casal que não é afetado pela hemofilia não terá filhos hemofílicos. 
b) A primeira criança de uma mulher heterozigota com um homem normal tem 
50%
 de 
probabilidade de ser menino e hemofílico. 
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c) Os filhos de um homem hemofílico também serão hemofílicos. 
d) O segundo filho de uma mulher portadora, mas não afetada pela doença, com um homem 
normal tem 
50%
 de probabilidade de ser hemofílico. 
e) Meninas heterozigotas herdam o gene normal de seus pais e o alterado de suas mães. 
 
18. (G1 - ifba 2016) As pessoas com albinismo, infelizmente, sofrem muito preconceito. A 
reportagem intitulada “Violência e preconceito: a perseguição aos albinos na África do Sul” 
relata a situação enfrentada por estas pessoas e suas famílias, como podemos observar na 
fala da mãe de um menino albino, moradores da região: “Eu posso lidar com os problemas de 
pele, de visão e até de preconceito, apesar de machucar. Mas me apavoro em pensar que 
meus filhos são alvos de caçadores”. A representante do Departamento de Educação Básica 
da África do Sul garante que o governo já está tentando reverter essa realidade através de um 
programa social. 
 
Disponível em: 
http://operamundi.uol.com.br/conteudo/noticias/29322/violencia+e+preconceito+a+perseguicao
+aos+albinos+na+africa+do+sul.shtml. Acesso em 09.09.2015. 
 
 
Sobre a doença albinismo, considere as afirmativas. 
 
I. A consaguinidade, ou seja, o cruzamento entre indivíduos aparentados, pode aumentar a 
probabilidade de o filho deste casal possuir o albinismo. 
II. O albinismo é uma característica geneticamente determinada com padrão de herança 
autossômico recessivo, ou seja, para portar a doença, a pessoa deve herdar dois alelos com 
mutação, um do pai e outro da mãe. 
III. O albinismo é uma condição cuja causa é uma mutação genética que resulta em pouca ou 
nenhuma produção de colágeno, que é o pigmento produzido pelas células chamadas de 
melanócitos encontradas na pele e nos olhos. 
 
Dentre as afirmações relativas ao albinismo, assinale: 
a) se somente I estiver correta. 
b) se somente I e II estiverem corretas. 
c) se somente I e III estiverem corretas. 
d) se somente II e III estiverem corretas. 
e) se I, II e III estiverem corretas. 
 
19. (Uece 2016) As doenças ligadas à genética são muitas e variadas, e algumas dessas 
patologias aparentam não ter muita importância, uma vez que não são quantitativamente 
significantes, como é o caso da polidactilia. Há uma variação muito grande em sua expressão, 
desde a presença de um dedo extra, completamente desenvolvido, até a de uma simples 
saliência carnosa. Distinguem-se dois tipos de polidactilia: a pós–axial, do lado cubital da mão 
ou do lado peroneal do pé, e a pré–axial, do lado radial da mão ou tibial do pé. 
 
(http://fisiounec2015.blogspot.com.br/2011/05/polidactilia.html). 
 
 
No que concerne à polidactilia, é correto afirmar que 
a) se trata de uma hereditariedade autossômica dominante, onde somente um sexo é afetado. 
b) se trata de uma hereditariedade autossômica dominante, que se manifesta em 
heterozigóticos e afeta tanto indivíduos do sexo masculino quanto do sexo feminino. 
c) os indivíduos do sexo feminino a transmitem em maior proporção do que os indivíduos do 
sexo masculino. 
d) os filhos normais de um indivíduo com polidactilia terão, por sua vez, todos os seus filhos 
saudáveis. 
 
20. (Uerj 2016) Em algumas raças de gado bovino, o cruzamento de indivíduos de pelagem 
totalmente vermelha com outros de pelagem totalmente branca produz sempre indivíduos 
malhados, com pelagem de manchas vermelhase brancas. 
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Admita um grupo de indivíduos malhados, cruzados apenas entre si, que gerou uma prole de 
20
 indivíduos de coloração totalmente vermelha, 
40
 indivíduos com pelagem malhada e 
20
 
indivíduos com coloração inteiramente branca. 
O resultado desse cruzamento é exemplo do seguinte fenômeno genético: 
a) epistasia 
b) pleiotropia 
c) dominância 
d) codominância 
 
21. (Uefs 2016) Considere que um cientista tenha descoberto um novo sistema de grupo 
sanguíneo para seres humanos. O sistema envolve dois antígenos, 
P
 e 
Q,
 cada um 
determinado por um alelo diferente de um gene chamado de 
N.
 Os alelos para esses 
antígenos são mais ou menos igualmente frequentes na população geral. 
 
Considerando-se que PN e QN são codominantes, é correto afirmar: 
a) São dotados da mesma sequência nucleotídica. 
b) Estão localizados no mesmo alelo, em um mesmo cromossomo. 
c) Estarão, em condições normais, em um mesmo gameta ao final da meiose. 
d) Um indivíduo heterozigoto para esse grupo sanguíneo apresentará os dois antígenos, 
P
 e 
Q.
 
e) De um casal 
P QN N ,
 a possibilidade de nascer uma criança do sexo masculino ou com o 
genótipo P PN N é de 
3 4.
 
 
22. (Fac. Pequeno Príncipe - Medici 2016) Em Angola, há um número grande de indivíduos 
com anemia falciforme. Por isso, foram criadas campanhas para conhecimento dos sintomas e 
tratamento dessa condição, como a mostrada na figura a seguir: 
 
 
 
Essa doença é causada por um alelo que condiciona a formação de moléculas anormais de 
hemoglobina, com pouca capacidade de transporte de oxigênio. As hemácias que não 
transportam oxigênio normalmente têm um formato semelhante ao de uma foice e, por isso, 
são chamadas de falciforme. 
Os indivíduos homozigotos dominantes são normais, ao passo que os heterozigóticos são 
ligeiramente anêmicos, mas sobrevivem, embora com menor viabilidade em relação aos 
homozigóticos dominantes. Os indivíduos homozigotos recessivos morrem de anemia na 
infância. 
 
Do cruzamento entre um indivíduo normal e outro com anemia falciforme, qual a chance do 
casal ter uma filha com anemia falciforme? 
a) 
0%.
 
b) 
25%.
 
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c) 
50%.
 
d) 
75%.
 
e) 
100%.
 
 
23. (Acafe 2016) A doença de Gaucher possui origem genética e tem sido tradicionalmente 
classificada em três subtipos, Tipo 1, Tipo 2 e Tipo 3. Apresenta como característica o acúmulo 
de glucosilceramida nos macrófagos/monócitos. Ocorre devido a uma deficiência da enzima 
lisossomal 
glicosidaseβ
 ácida, também conhecida como glicocerebrosidase. Sua tarefa, em 
indivíduos livres da doença, é realizar a quebra de um substrato lipídico, o glicocerebrosídeo, 
no interior da célula. Em consequência da alteração no gene responsável por produzir a 
enzima em questão, sua quantidade é insuficiente e não apresenta capacidade de decompor o 
substrato na velocidade ideal, passando a acumular-se nos ribossomos. 
 
Na genealogia a seguir, os indivíduos representados por símbolos escuros são afetados pela 
doença de Gaucher Tipo 1. 
 
 
 
Após análise da genealogia e de acordo com os conhecimentos relacionados ao tema, é 
correto afirmar, exceto: 
a) Enzimas são substâncias orgânicas biocatalisadoras. Alguns fatores influenciam na 
atividade catalítica das enzimas, tais como: concentração enzimática, concentração do 
substrato, potencial hidrogeniônico (pH) e temperatura. 
b) Caso a mulher 
III.1
 case com um homem portador da doença de Gaucher Tipo 1, a 
probabilidade de terem uma menina com a doença é de 
1 6.
 
c) Os lisossomos são organelas citoplasmáticas membranosas que possuem em seu interior 
enzimas que realizam, normalmente, a digestão intracelular, porém em casos excepcionais, 
como, por exemplo, a realizada pelos osteoclastos, a digestão pode ser extracelular. 
d) Pela análise da genealogia pode-se concluir que, na doença de Gaucher Tipo 1, o provável 
padrão de herança envolvido é recessivo, podendo ser autossômico ou ligado ao sexo. 
 
24. (Pucrj 2016) O heredograma abaixo representa a herança de uma característica 
autossômica recessiva em uma determinada família. 
 
 
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As probabilidades de os casais 3-4 e 5-6 terem um filho afetado é, respectivamente: 
a) 
1 4
 e 
1 2
 
b) 0 e 
1 2
 
c) 
1 2
 e 
1 2
 
d) 
1 8
 e 
1 2
 
e) 0 e 
1 4
 
 
25. (Unicamp 2016) A cidade de Monte Santo, na Bahia, que entrou para a história por ter sido 
acampamento para as tropas do governo que lutaram na guerra de Canudos, tem sido palco de 
outras batalhas: a identificação, o tratamento e a prevenção de doenças raras como 
hipotireoidismo congênito, fenilcetonúria, osteogênese imperfeita, síndrome de Treacher Collins 
e mucopolissacaridose tipo 6. 
 
(Adaptado de Carlos Fioravante, “O caminho de pedras das doenças raras”. Revista Pesquisa 
Fapesp, São Paulo, 222, agosto 2014.) 
 
 
A incidência em grandes proporções das doenças citadas acima pode ter sido favorecida por 
fatores 
a) migratórios, relacionados à miscigenação da população. 
b) ambientais, por contaminações do solo e da água. 
c) genéticos, pela alta frequência de casamentos entre parentes. 
d) comportamentais, relacionados a atividades físicas extenuantes decorrentes da guerra. 
 
26. (Fgv 2016) Uma característica genética de uma espécie animal, cuja determinação sexual 
obedece ao sistema XY, é condicionada por um par de alelos autossômicos recessivos. Foram 
cruzados dois indivíduos heterozigotos para essa característica. Sabendo que um dos 
indivíduos gerados apresenta o mesmo fenótipo dos pais, com relação à característica 
analisada, a probabilidade de este indivíduo ser homozigoto e do sexo feminino é 
a) 
1
2
 
b) 
1
3
 
c) 
1
4
 
d) 
1
6
 
e) 
1
8
 
 
27. (Ufjf-pism 3 2016) Uma doença, de base genética, é responsável por uma má formação 
em patas de uma determinada espécie X, sendo o alelo recessivo “a” responsável pela doença. 
Uma fêmea normal 
Aa
 foi cruzada com um macho normal 
Aa.
 Qual é a probabilidade de, em 
3
 nascimentos, 
2
 serem doentes e 
1
 normal? 
a) 
9 64.
 
b) 
27 64.
 
c) 
5 64.
 
d) 
1 64.
 
e) 
4 64.
 
 
28. (Fuvest 2016) 
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No heredograma acima, a menina 
II 1
 tem uma doença determinada pela homozigose quanto 
a um alelo mutante de gene localizado num autossomo. 
 
A probabilidade de que seu irmão 
II 2,
 clinicamente normal, possua esse alelo mutante é 
a) 
0
 
b) 
1 4
 
c) 
1 3
 
d) 
1 2
 
e) 
2 3
 
 
29. (Pucrs 2016) A Fibrose Cística é um distúrbio autossômico recessivo que se manifesta 
quando o indivíduo herda dois alelos não funcionais do gene CFTR. Segundo o heredograma 
abaixo, qual a probabilidade de o indivíduo III.4 ter a doença? 
 
 
a) 
1
 
b) 
1 2
 
c) 
1 4
 
d) 
3 4
 
e) 
3 16
 
 
30. (Uece 2016) De acordo com a pesquisadora Rosana Nogueira Pires da Cunha (2000), não 
existe uma única causa para a miopia. Nesse sentido, a etiologia dessa doença pode ser 
genética ou ambiental, sendo, segundo a autora, três fatores importantes para o seu 
desenvolvimento: relação entre o esforço visual para perto e uma fraca acomodação; 
predisposição hereditária e relação entre a pressão intraocular e debilidade escleral. Quanto à 
predisposição hereditária, a miopia autossômica recessiva é característica de comunidadescom alta frequência de consanguinidade, estando também relacionada a alguns casos 
esporádicos. Em três gerações de uma amostra da população chinesa analisada, 
pesquisadores estabeleceram que o desenvolvimento da miopia segue um modelo poligênico e 
multifatorial, no qual a influência genética permanece constante, enquanto a influência 
ambiental mostra-se aumentada nas três últimas gerações. 
 
(Rosana Nogueira Pires da Cunha, Myopia in children. Arq. Bras. Oftalmol. vol.63, nº3. 
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São Paulo, Junho, 2000). 
 
 
No caso de miopia autossômica recessiva, a probabilidade de nascer uma criança míope de 
um casal normal, heterozigoto para essa forma de predisposição hereditária para a miopia é de 
a) 0,25. 
b) 0,75. 
c) 0,45. 
d) 0,50. 
 
31. (Imed 2015) Sabe-se que determinada doença hereditária que afeta humanos é causada 
por uma mutação de caráter dominante em um gene localizado em um cromossomo 
autossomo. Três indivíduos foram investigados e abaixo estão os alelos encontrados para este 
locus: 
 
Indivíduo Alelos encontrados para o lócus Fenótipo 
1
 Alelo 
1
 e Alelo 
1
 Normal 
2
 Alelo 
2
 e Alelo 
2
 Afetado 
3
 Alelo 
1
 e Alelo 
2
 Afetado 
 
Sabendo dessas informações, assinale a alternativa correta: 
a) O alelo 
1
 é dominante sobre o alelo 
2.
 
b) O alelo 
2
 é dominante sobre o alelo 
1.
 
c) Os dois alelos são codominantes. 
d) Os indivíduos 
2
 e 
3
 são heterozigotos. 
e) O indivíduo 
3
 é homozigoto. 
 
32. (Unisc 2015) No albinismo tirosinase-negativo não há produção da enzima tirosinase, 
participante de etapas do metabolismo que transforma o aminoácido tirosina em melanina. O 
lócus do gene que codifica esta enzima localiza-se no cromossomo 11 e pode conter o alelo 
normal 
A
 ou o recessivo 
a.
 Um casal normal que possui quatro filhos todos normais deseja ter 
um novo filho. Sabendo-se que a herança desta característica é autossômica recessiva e que o 
avô paterno e a avó materna das crianças eram albinos, qual será a probabilidade do bebê vir 
a ser albino? 
a) 
0%
 
b) 
25%
 
c) 
50%
 
d) 
75%
 
e) 
100%
 
 
33. (Uece 2015) Em relação à anomalia gênica autossômica recessiva albinismo 
(aa),
 qual 
será a proporção de espermatozoides que conterá o gene 
A
 em um homem heterozigoto? 
a) 
25%.
 
b) 
75%.
 
c) 
100%.
 
d) 
50%.
 
 
34. (Ufjf-pism 3 2015) A Doença de Gaucher é uma lipidose causada pela deficiência da 
enzima glucocerebrosidase com acumulação secundária de glucocerebrosídeos nas células 
retículo-endoteliais. O início dos sintomas ocorre na infância e na adolescência e manifestam-
se, geralmente, com esplenomegalia e hiperesplenismo, sendo o acometimento ósseo e 
pulmonar menos comuns. O padrão de herança dessa doença é autossômica recessiva. 
 
Com base no padrão de herança mencionado, assinale a alternativa CORRETA. 
a) A presença de apenas um alelo com defeito é necessária para que a pessoa manifeste a 
doença. 
[Digite aqui] 
 
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b) Os genitores de um indivíduo afetado têm probabilidade de 
25%
 de gerar outro filho 
afetado. 
c) Afeta somente o sexo masculino, sendo as mães apenas portadoras. 
d) A gravidade da doença depende, exclusivamente, da penetrância e expressividade. 
e) O fenótipo é expresso da mesma maneira, tanto em homozigotos quanto em heterozigotos. 
 
35. (Unicamp 2015) Em uma espécie de planta, o caráter cor da flor tem codominância e 
herança mendeliana. O fenótipo vermelho é homozigoto dominante, enquanto a cor branca é 
característica do homozigoto recessivo. Considerando o esquema abaixo, é correto afirmar que 
 
 
a) os fenótipos de II e III são iguais. 
b) o fenótipo de X é vermelho. 
c) os fenótipos de IX e X são os mesmos dos pais. 
d) o fenótipo de IV é vermelho. 
 
36. (Fatec 2015) 
 
O heredograma apresentado mostra a distribuição de certa característica hereditária em uma 
família composta por 
9
 indivíduos. Essa característica é determinada por um único par de 
genes com dominância completa. Os símbolos escuros representam indivíduos que 
apresentam a característica e os claros, indivíduos que não a possuem. 
Com base na análise da figura, está correto afirmar que são heterozigotos, obrigatoriamente, 
somente os indivíduos 
a) 
1,
 
2,
 
4,
 
6,
 
7
 e 
8.
 
b) 
1,
 
2,
 
3,
 
4,
 
6
 e 
7.
 
c) 
1,
 
2,
 
6,
 
7
 e 
8.
 
d) 
3,
 
5
 e 
9.
 
e) 
3
 e 
9.
 
 
37. (Ifsul 2015) Os heredogramas a seguir estão representando, nos símbolos escuros, 
indivíduos com características autossômicas. Os círculos representam as mulheres e os 
quadrados, os homens. 
 
[Digite aqui] 
 
Página 14 de 29 
 
 
 
Considerando a não ocorrência de mutação, e a análise dos heredogramas acima, qual 
alternativa apresenta informação INCORRETA? 
a) Os descendentes da família 3 são todos homozigotos. 
b) O genótipo dos pais da família 3 é heterozigoto. 
c) A família 2 apresenta uma doença dominante. 
d) Os dados da família 1 são insuficientes para a determinação da recessividade ou 
dominância da doença. 
 
38. (Enem PPL 2015) A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, 
associada à mutação do gene PAH, que limita a metabolização do aminoácido fenilalanina. Por 
isso, é obrigatório, por lei, que as embalagens de alimentos, como refrigerantes dietéticos, 
informem a presença de fenilalanina em sua composição. Uma mulher portadora de mutação 
para o gene PAH tem três filhos normais, com um homem normal, cujo pai sofria de 
fenilcetonúria, devido à mesma mutação no gene PAH encontrada em um dos alelos da 
mulher. 
 
Qual a probabilidade de a quarta criança gerada por esses pais apresentar fenilcetonúria? 
a) 
0%
 
b) 
12,5%
 
c) 
25%
 
d) 
50%
 
e) 
75%
 
 
39. (Ufpr 2015) A narcolepsia é um distúrbio de sono que acomete a espécie humana e outros 
animais. Com o objetivo de investigar a causa da doença, pesquisadores da Universidade de 
Stanford (EUA) introduziram cães narcolépticos em sua colônia de animais saudáveis e 
realizaram cruzamentos, alguns deles representados no heredograma abaixo. Os animais 1, 2, 
4 e 11 são os animais narcolépticos introduzidos na colônia. Após anos de pesquisa 
concluíram que nos cães a transmissão da narcolepsia é resultante da ação de um par de 
alelos. 
A partir dessas informações, responda: 
 
 
 
Qual é a probabilidade de um filhote do casal formado pelos animais 13 e 16 nascer com 
narcolepsia? 
a) 0%. 
b) 25%. 
[Digite aqui] 
 
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c) 50%. 
d) 75%. 
e) 100%. 
 
40. (Uece 2015) A cada nascimento de um ser humano a probabilidade de ser do sexo 
feminino ou do sexo masculino é representada corretamente pela seguinte porcentagem: 
a) 
100%.
 
b) 
75%.
 
c) 
25%.
 
d) 
50%.
 
 
41. (Upf 2015) A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva grave. É caracterizada 
por um distúrbio nas secreções das glândulas exócrinas que pode afetar todo o organismo, 
frequentemente levando à morte prematura. As pessoas nas quais o alelo recessivo é 
detectado recebem aconselhamento genético a respeito do risco de vir a ter um descendente 
com a doença. Paulo descobriu que é heterozigoto para essa característica. Ele é casado com 
Júlia, que não apresenta a doença e é filha de pais que também não apresentam a doença. No 
entanto, Júlia teve um irmão que morreu na infância, vítima de fibrose cística. 
 
Quala probabilidade de que Paulo e Júlia venham a ter um(a) filho(a) com fibrose cística? 
a) 
1/ 6
 
b) 
1/ 8
 
c) 
1/ 4
 
d) 
1/ 2
 
e) 
1/ 3
 
 
42. (Pucpr 2015) A amiotrofia muscular espinhal (AME) é uma doença incurável que 
compromete uma região da medula denominada corno anterior. Nessa região, há neurônios 
que ligam músculos ao sistema nervoso central. Os portadores dessa doença perdem os 
movimentos do pescoço para baixo, afetando também músculos respiratórios. O infográfico 
abaixo foi publicado no jornal Folha de São Paulo e fala sobre os componentes genéticos de 
um dos tipos de AME: 
 
 
 
Com base no infográfico e em seus conhecimentos, assinale a alternativa INCORRETA. 
[Digite aqui] 
 
Página 16 de 29 
 
a) Pais afetados pela AME tipo 1 só podem ter filhos afetados. 
b) Indivíduos heterozigotos não possuem a doença. 
c) A AME tipo 1 é uma doença autossômica recessiva. 
d) A AME tipo 1 não é uma doença ligada ao sexo. 
e) Um casal de heterozigotos tem 25% de chance de ter uma menina afetada pela doença. 
 
43. (G1 - col. naval 2014) O albinismo é um distúrbio genético humano causado por um gene 
autossômico recessivo. Indivíduos albinos são caracterizados pela ausência parcial ou total de 
pigmento na pele, no cabelo e nos olhos. Essas características seguem os padrões de herança 
decorrentes da 1ª lei de Mendel. Os símbolos “A” e “a” representam os alelos dominante e 
recessivo, respectivamente. Assinale a opção que apresenta a probabilidade de nascimento de 
uma criança de pele com pigmentação normal, descendente de uma mulher Albina e um 
homem heterozigoto de pele com pigmentação normal. Considere que o casal já tem um filho 
albino. 
a) 0%. 
b) 25%. 
c) 50%. 
d) 75%. 
e) 100% 
 
44. (Pucrs 2014) A doença de Gaucher, autossômica recessiva, afeta o metabolismo dos 
lipídios. O afetado, se não tratado, tem aumento do fígado e do baço, anemia, diminuição de 
plaquetas e de glóbulos brancos, desgaste ósseo, fadiga, cansaço e atraso de crescimento. É 
correto afirmar que um paciente com esta doença transmite o gene defeituoso para 
a) seus filhos homens, apenas. 
b) suas filhas mulheres, apenas. 
c) 25% de sua descendência, apenas. 
d) 50% de sua descendência, apenas. 
e) 100% de sua descendência. 
 
45. (Uerj 2014) Analisando-se a genealogia das famílias Alfa e Beta, observa-se que na família 
Alfa apenas a mãe tem cabelos azuis, enquanto na família Beta todos têm cabelos dessa cor. 
 
 
 
Admita que a característica cabelo azul siga os princípios descritos por Mendel para 
transmissão dos genes. 
Com base nas genealogias apresentadas, a herança genética para cor azul do cabelo é 
classificada como: 
a) holândrica 
b) pleiotrópica 
c) mitocondrial 
d) autossômica 
 
46. (Uemg 2014) Considere, a seguir, a recorrência de uma heredopatia. 
 
[Digite aqui] 
 
Página 17 de 29 
 
 
 
De acordo com o heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, é CORRETO afirmar 
que 
a) normalidade ocorre na ausência do gene dominante. 
b) casais afetados têm somente filhos afetados. 
c) indivíduo normal não pode ter filhos afetados. 
d) qualquer homozigose torna o indivíduo normal. 
 
47. (Uepa 2014) A simbologia técnica é uma das formas de comunicação usada pelo ser 
humano. Na representação simbólica da família a seguir, observa-se a presença de indivíduos 
normais para a visão e míopes. Ao analisar o heredograma, conclui-se que: 
 
 
a) os casais 1-2 e 5-6 são híbridos. 
b) os indivíduos do sexo masculino são heterozigotos. 
c) os indivíduos do sexo feminino são recessivos. 
d) o indivíduo de número 5 é homozigoto dominante. 
e) o casal 5-6 tem probabilidade nula de ter descendentes normais. 
 
48. (Uece 2014) Observe o heredograma a seguir. 
 
 
 
A partir do heredograma acima, pode-se concluir acertadamente que se trata de um tipo de 
herança 
a) recessiva. 
b) dominante. 
[Digite aqui] 
 
Página 18 de 29 
 
c) intermediária. 
d) interativa. 
 
49. (Cefet MG 2014) O heredograma mostra a ocorrência da fibrose cística em uma 
determinada família. Essa doença, de caráter autossômico, caracteriza-se por afecção 
pulmonar crônica, insuficiência pancreática exócrina e aumento da concentração de cloreto no 
suor. 
 
 
 
Analisando-se essa história familiar, é correto afirmar que a probabilidade do indivíduo IV.2 ser 
portador do gene da fibrose cística é 
a) 1/4. 
b) 1/3. 
c) 1/2. 
d) 2/3. 
e) 3/4. 
 
50. (Uema 2014) Chegamos ao mundo com instruções básicas de funcionamento guardadas 
nos genes. Quando o pai é obeso, o risco do filho também ser obeso é de 40% e, se pai e mãe 
forem obesos, este índice sobe para 80%. Entretanto, as condições de vida dentro do útero da 
mãe podem alterar a ordem ditada pelos genes. Além disso, o ambiente, também, pode fazer 
com que algumas dessas instruções sejam ignoradas ou excessivamente valorizadas. 
Revista Época. Rio de Janeiro: Globo, n. 780, 06 maio, 2013. (Adaptado) 
 
De acordo com Mendel, a contribuição genética materna, em percentual, pode desencadear a 
obesidade em 
a) 0% 
b) 25% 
c) 50% 
d) 75% 
e) 100% 
 
[Digite aqui] 
 
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Gabarito: 
 
Resposta da questão 1: 
 [C] 
 
Segundo o texto, o fenótipo dos descendentes, concha dextrógiras ou levógira é determinado 
exclusivamente por herança materna, independentemente do genótipo paterno. Dessa forma, 
se a fêmea com concha dextrógira 
(Aa)
 se acasalar com um macho 
aa
 com concha levógira, 
os filhotes têm 
50%
 de probabilidade genotípica 
Aa
 e 
50%
 
aa,
 porém todos com concha 
dextrógira. Não há possibilidade de descendentes com concha levógira. 
 
Resposta da questão 2: 
 [A] 
 
A tatuagem mostra um genótipo heterozigoto 
(Aa),
 determinante de característica monogênica 
com dois alelos, o dominante 
A
 e o recessivo 
a.
 A formação dos gametas ocorre na 
proporção de 
50% A
 e 
50% a.
 
 
Resposta da questão 3: 
 [B] 
 
Se o indivíduo V possui a doença, significa que apresenta os dois genes alterados, 
aa.
 Para 
isso, tanto o pai quanto a mãe possuem um gene alterado e, no caso, não possuem a doença, 
apresentando genótipos 
Aa.
 De acordo com a tabela, a probabilidade do indivíduo III, filho do 
mesmo casal, ser portador do gene para a ARPKD é de 
2 3,
 considerando que ele não 
apresenta a doença e não pode ser 
aa :
 
 
 
 
Resposta da questão 4: 
 [B] 
 
As lacunas estarão corretamente preenchidas com os termos: (i) Genoma; (ii) Gene; (iii) Genótipo e (iv) 
Código genético. 
 
Resposta da questão 5: 
 [A] 
 
O sistema ABO apresenta alelos múltiplos, no caso, três alelos, um gene 
AI ,
 um gene BI e um 
gene 
i,
 que podem formar quatro fenótipos, 
A AA(I I
 ou 
AI i),
 
B BB(I I
 ou 
BI i),
 
A BAB(I I )
 e 
O(ii).
 Os 
alelos AI e BI possuem aglutinogênios A e B nas hemácias, respectivamente, e o alelo i não 
possui aglutinogênio. Portanto, em AI i e BI i, os alelos AI e BI são sempre dominantes em 
relação ao alelo 
i
 e, consequentemente, o alelo 
i
 é sempre recessivo. Em 
A BI I ,
 os alelos são 
codominantes, pois possuem tanto aglutinogênio 
A
 quanto 
B
 e ambos se expressam. 
 
[Digite aqui] 
 
Página 20 de 29 
 
Resposta da questão 6: 
 [B] 
 
A fenilcetonúria é uma herança autossômica recessiva e os afetados são homozigotos 
(f f ),
 
que devem seguir uma dieta com restrições proteicas, já que a fenilalanina é um aminoácido 
presente em várias proteínas. 
 
Resposta da questão 7: 
 [B] 
 
Ofator predominante na determinação da altura das plantas é genético, porque plantadas nas 
mesmas condições ambientais, os vegetais exibiram as mesmas diferenças fenotípicas que 
apresentavam em seu habitat. 
 
Resposta da questão 8: 
 [E] 
 
A norma de reação é o conjunto de expressões fenotípicas de um determinado genótipo sob 
diferentes condições impostas pelo ambiente. 
 
Resposta da questão 9: 
 [C] 
 
Se o pai de Maria é albino, apresenta genótipo 
aa,
 assim, Maria, que não é albina, apresenta o 
genótipo 
Aa.
 Se a mãe de João é albina, apresenta o genótipo 
aa,
 assim, João, que não é 
albino, apresenta o genótipo 
Aa.
 Portanto, a chance de terem uma criança albina, 
aa,
 é de 
1 4 :
 
 
 
 
Resposta da questão 10: 
 [D] 
 
Alelos: 
a
 (lóbulo preso) e 
A
 (lóbulo solto) 
 
Pais: I – 1 
Aa
 e I – 2 
aa
 
Filhos: II – 1 
Aa;
 II – 2 
aa;
 II – 3 
Aa
 e II – 4 
aa
 
 
Resposta da questão 11: 
 [A] 
 
O gene letal (D) provoca a morte embrionária quando ocorrem em homozigose (DD). 
 
Resposta da questão 12: 
 [D] 
 
Se a doença é autossômica recessiva, tem-se: 1 e 2 - heterozigotos (Aa); 3 - homozigoto 
dominante (AA) ou heterozigoto (Aa); 4 - homozigoto recessivo (aa); 5 - heterozigoto (Aa); 6 -
heterozigoto (Aa); e 7 - homozigoto recessivo (aa). 
 
Resposta da questão 13: 
 [A] 
[Digite aqui] 
 
Página 21 de 29 
 
 
Os indivíduos 5 e 6 são heterozigotos 
(Aa)
 para o caráter em estudo por serem filhos do 
indivíduo 1, portador de genótipo recessivo 
(aa).
 Os indivíduos 3 e 4 também são 
heterozigotos por terem filhos recessivos. 
 
Resposta da questão 14: 
 [B] 
 
Sendo normal e filho de pais seguramente heterozigotos, o indivíduo III-2 apresenta 
aproximadamente 
67% (2 3)
 de chance de ser heterozigoto. 
 
Resposta da questão 15: 
 [D] 
 
Alelos: 
a
 (anomalia) e 
A
 (normalidade) 
pais: (7) 
Aa
 e (8) 
Aa
 
filho 10: 
A _
 
P
 (10 ser 
2
Aa) 67%
3
 
 
 
Resposta da questão 16: 
 [B] 
 
Alelos: 
a
 (estatura normal) e 
A
 (acondroplasia) 
Pais: José 
(Aa)
 e Laura 
(aa)
 
Filhos: 
50% Aa
 e 
50% aa
 
P(filha anã) P(filha Aa) 0,50 0,50 0,25 25%    
 
 
Resposta da questão 17: 
 [D] 
 
A alternativa [D] está correta, mas é interpretativa, apresentando duas respostas, conforme 
veremos a seguir: 
Interpretação 1: De acordo com o gabarito. O segundo filho teria 
50%,
 
hX Y,
 de chances de 
ser hemofílico, analisando-se apenas as possibilidades masculinas, que são HX Y e hX Y. 
 
Interpretação 2: Em desacordo com o gabarito. O segundo filho teria a mesma probabilidade de 
ser hemofílico em todas as probabilidades, de 
25%,
 de acordo com a tabela geral de 
cruzamentos: 
 
 
 
Justificativa as alternativas incorretas: 
[A] Caso a mãe não seja afetada pela hemofilia, mas seja portadora, há chances de nascerem 
meninos hemofílicos. 
 
[B] Sendo a mãe heterozigota para hemofilia 
H h(X X )
 e o pai normal 
H(X Y),
 as chances de 
terem um menino com hemofilia é de 
25%,
 de acordo com tabela: 
 
[Digite aqui] 
 
Página 22 de 29 
 
 
 
[C] Os filhos meninos herdam o gene para hemofilia da mãe, 
hX Y,
 e as meninas herdam da 
mãe e do pai, h hX X . 
 
[E] Meninas heterozigotas podem herdar o gene normal ou alterado para hemofilia tanto da 
mãe quanto do pai, pois recebem um cromossomo 
X
 do pai e o outro 
X
 da mãe. 
 
Resposta da questão 18: 
 [B] 
 
[III] Incorreta: O albinismo é uma condição cuja causa é uma mutação gênica que resulta em 
pouca ou nenhuma produção de melanina, o pigmento produzido pelos melanócitos 
encontrados na pele e nos olhos. 
 
Resposta da questão 19: 
 [B] 
 
A polidactilia é uma condição hereditária determinada por um gene autossômico e dominante. 
A expressividade do gene é variável. O gene determinante se expressa em homozigose e 
heterozigose em homens e mulheres. 
 
Resposta da questão 20: 
 [D] 
 
Alelos: V (vermelho) e B (branco) 
 
fenótipos genótipos 
vermelho 
VV
 
branco 
BB
 
malhado 
VB
 
 
Pais: 
VB VB
 
filhos: 
25% VV (vermelhos)
 : 
50% VB (malhados)
 : 
25% BB (brancos)
 
 
Conclusão: Os resultados revelam que os alelos determinantes das colorações vermelha e 
branca são codominantes. 
 
Resposta da questão 21: 
 [D] 
 
Sendo codominantes, os dois alelos se expressam em um indivíduo heterozigoto, isto é, os 
dois antígenos 
P
 e 
Q
 estarão presentes na superfície de seus glóbulos vermelhos. 
 
Resposta da questão 22: 
 [B] 
 
Sabe-se que um indivíduo normal para anemia falciforme é homozigoto dominante 
(AA)
 e que 
um indivíduo adulto com anemia é heterozigoto 
(Aa).
 Cruzando-se estes dois indivíduos têm-
se 
50%
 
 1 2
 de chances de o filho ter anemia falciforme. Porém, para que seja uma menina, 
[Digite aqui] 
 
Página 23 de 29 
 
deve-se multiplicar esta probabilidade com a probabilidade de ser menina, que é de 
50%
 
(1 2),
 
1 2 1 2,
 obtendo-se 
1 4
 ou 
25%.
 
 
Resposta da questão 23: 
 [D] 
 
O padrão observado na genealogia sugere que a doença de Gaucher tipo 1 é hereditária, 
autossômica e recessiva. A mulher III-2 é afetada e filha de pais normais. 
 
Resposta da questão 24: 
 [B] 
 
Considera-se que o indivíduo 3 tem genótipo 
A / A.
 Como não é afetado pela característica e 
não conhecemos seu histórico familiar, é muito remota a chance de ser portador do alelo 
recessivo 
a.
 O indivíduo 4 é heterozigoto 
(A / a)
 Desta forma, os filhos deste casal tem 
probabilidade nula de ser afetado 
(A/ a A/ A 1 2A / A;1 2A / a). 
 
O indivíduo 5 é heterozigoto 
(A / a),
 enquanto o indivíduo 6, sendo afetado, é homozigoto 
recessivo 
(a / a).
 A probabilidade de um filho deste casal ser afetado é 
1 2(A / a a / a 1 2A / a;1 2a / a). 
 
 
Resposta da questão 25: 
 [C] 
 
As doenças citadas são de origem genética e a incidência em grandes proporções é favorecida 
pela alta frequência de endogamia, isto é, casamento entre parentes. 
 
Resposta da questão 26: 
 [D] 
 
Alelos: 
a
 (presença de caráter) e 
A
 (ausência de caráter) 
Pais: 
Aa Aa
 
Criança: 
A _
 
P(criança AA e
 
1 1 1
) .
3 2 6
  
 
 
Resposta da questão 27: 
 [A] 
 
Alelos: 
a (doença)
 e 
A (normalidade)
 
 
Pais: 
Aa Aa
 
 
Filhos: 
3 4
 normais 
(A _ ) : 1 4
 doentes 
(aa)
 
1 1 3 9
P(3 filhos : 2 doentes e 1 normal) 3 .
4 4 4 64
 
     
 
 
 
Resposta da questão 28: 
 [E] 
 
Alelos: 
a
 (doença) e 
A
 (normalidade) 
 
Pais: 
I.1 Aa
 e 
I.2 Aa
 
Filha: 
II.1
 afetada 
aa
 
[Digite aqui] 
 
Página 24 de 29 
 
1
P(filho II.2 normal) AA
3

 e 
2
Aa
3
 
 
Resposta da questão 29: 
 [B] 
 
Alelos: 
f
 (fibrose cística) e 
F
 (normalidade) 
Pais: II.2 
Ff
 e II.3 
ff
 
filhos: 
50%
 normais 
(Ff)
 e 
50%
 doentes 
(ff )
 
P(criança ff) 50%
 ou 
1 2
 
 
Resposta da questão 30: 
 [A] 
 
Alelos: 
m
 (miopia) e 
M
 (normalidade) 
Pais: 
Aa Aa
 
Filhos: 
25% AA;
 
50% Aa
 e 
25% aa
 
Probabilidade (filhos 
AA
): 
25% 0,25
 
 
Resposta da questão 31: 
 [B] 
 
O alelo 2 é dominante sobre o alelo 1, porque ele determina a doença em homozigose e em 
hteterozigose. 
 
Resposta da questão 32: 
 [B] 
 
Pais: 
Aa Aa
 
Filhos: 
25% AA;
 
50% Aa
 e 
25% aa
 
P(criança 
aa) 25%
 
 
Respostada questão 33: 
 [D] 
 
Um homem heterozigoto para o gene recessivo determinante do albinismo 
(Aa)
 produzirá 
50%
 de espermatozoides portadores do gene 
A
 e 
50%
 de gametas com o gene 
a.
 
 
Resposta da questão 34: 
 [B] 
 
Sendo autossômica e recessiva, a doença de Gaucher, somente se manifesta quando o alelo 
mutante ocorre com dose dupla. Dessa forma, os genitores normais de um indivíduo afetado 
são heterozigotos e tem 
25%
 de probabilidade de gerar outro filho afetado. 
 
Resposta da questão 35: 
 [A] 
 
O cruzamento parental 
RR rr
 produzirá apenas descendentes heterozigotos 
(Rr).
 
Considerando-se que os alelos são codominantes ou há dominância de 
R
 sobre 
r,
 o fenótipo 
de I, II, III, IV será o mesmo. 
 
Resposta da questão 36: 
 [C] 
 
[Digite aqui] 
 
Página 25 de 29 
 
São obrigatoriamente heterozigotos 
(Aa)
 os indivíduos 1, 2, 6, 7 e 8. O indivíduo 4 é 
A_
e os 
indivíduos 3, 5 e 9 expressam o fenótipo recessivo e são genotipicamente 
aa.
 
 
Resposta da questão 37: 
 [A] 
 
Na família 3, o caráter em destaque é recessivo e homozigoto (aa), porém a irmã apresenta o 
fenótipo dominante. Ela pode ser homozigota (AA) ou heterozigota (Aa), pois os pais são, 
seguramente, heterozigotos (Aa). 
 
Resposta da questão 38: 
 [C] 
 
Alelos: 
f
 (fenilcetonúria) e 
F
 (normalidade) 
 
Pais: 
Ff Ff
 
 
Filhos: 
1 1 1
FF; Ff; ff
4 2 4
 
 
P(criança 
1
ff)
4

 ou 
25%
 
 
Resposta da questão 39: 
 [C] 
 
Alelos: 
n
 (narcolepsia) e 
N
 (normalidade) 
Pais: 
13Nn
 e 
16nn
 
Filhos: 
50%Nn
 e 
50%nn
 
P(filhote 
nn)
 = 
50%
 
 
Resposta da questão 40: 
 [A] 
 
P(homem) = 
1
2
 
P(mulher) = 
1
2
 
P(homem ou mulher) = 
1 1
1
2 2
 
 ou 
100%.
 
 
Resposta da questão 41: 
 [A] 
 
Alelos: 
f
 (fibrose cística) e 
F
 (normalidade) 
pais: Paulo 
(Ff)
 e Júlia 
(F_)
 
P
 (Júlia ser 
2
Ff )
3

 
P
 (criança 
1
ff )
4

 
P
 (Paulo 
Ff
 e Júlia 
Ff
 e criança 
2 1 2 1
ff) 1
3 4 12 6
    
 
 
Resposta da questão 42: 
 [E] 
[Digite aqui] 
 
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Pais heterozigotos apresentam 
12,5%
 
(25% 50%)
 de terem uma menina afetada pela 
doença. 
 
Resposta da questão 43: 
 [C] 
 
Alelos: a (albinismo) e A (pigmentação normal) 
Pais: aa X Aa 
Filhos: 50% aa (albinos) e 50% Aa (normais) 
P (criança Aa) 50%
 
 
Resposta da questão 44: 
 [E] 
 
Por se tratar de doença genética autossômica e recessiva, o portador de duas cópias do gene 
mutante terá 100% de chance de transmitir o gene à sua descendência. 
 
Resposta da questão 45: 
 [D] 
 
A análise das genealogias permite afirmar que a herança genética para a cor azul do cabelo é 
autossômica porque o caráter se manifesta nos dois sexos, praticamente, na mesma 
proporção. 
 
Resposta da questão 46: 
 [A] 
 
De acordo com heredograma, o casal da primeira linha à direita, ambos são afetados e tem 
uma filha normal. Então podemos concluir que os pais são heterozigotos (Aa) e a filha normal é 
homozigoto recessivo (aa). A normalidade é causada pela ausência do gene dominante. 
 
Resposta da questão 47: 
 [A] 
 
Considerando que a simbologia técnica represente os indivíduos míopes como os símbolos 
hachurados, conclui-se que os casais 1-2 e 5-6 são heterozigotos (híbridos) por terem visão 
normal e possuírem filhos míopes. 
 
Resposta da questão 48: 
 [B] 
 
O heredograma mostra que o indivíduo não hachurado apresenta uma condição recessiva em 
relação aos pais (hachurados), ambos heterozigotos para o caráter dominante. 
 
Resposta da questão 49: 
 [D] 
 
Alelos: f (fibrose cística) e F (normalidade) 
Pais: 
Ff Ff
 
Filhas normais: 
2 1
Ff : FF
3 3
 
P(IV.2 ser Ff) = 
2
3
 
 
Resposta da questão 50: 
 [C] 
[Digite aqui] 
 
Página 27 de 29 
 
 
Considerando a contribuição genética para a obesidade igual para cada genitor, a materna 
será de 50%. 
 
[Digite aqui] 
 
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Resumo das questões selecionadas nesta atividade 
 
Data de elaboração: 06/05/2018 às 21:23 
Nome do arquivo: revisão genética 1 lei GGE 
 
 
Legenda: 
Q/Prova = número da questão na prova 
Q/DB = número da questão no banco de dados do SuperPro® 
 
 
Q/prova Q/DB Grau/Dif. Matéria Fonte Tipo 
 
 
1 ............. 175633 ..... Elevada ......... Biologia ......... Unicamp/2018 ...................... Múltipla escolha 
 
2 ............. 178258 ..... Média ............ Biologia ......... Ufrgs/2018 ........................... Múltipla escolha 
 
3 ............. 175034 ..... Média ............ Biologia ......... Fmp/2018 ............................. Múltipla escolha 
 
4 ............. 175632 ..... Média ............ Biologia ......... Unicamp/2018 ...................... Múltipla escolha 
 
5 ............. 174787 ..... Elevada ......... Biologia ......... G1 - ifba/2018 ...................... Múltipla escolha 
 
6 ............. 171410 ..... Elevada ......... Biologia ......... Fac. Albert Einstein - Medicin/2017 Múltipla 
escolha 
 
7 ............. 166430 ..... Média ............ Biologia ......... Pucsp/2017 .......................... Múltipla escolha 
 
8 ............. 169278 ..... Média ............ Biologia ......... Ufrgs/2017 ........................... Múltipla escolha 
 
9 ............. 173928 ..... Média ............ Biologia ......... G1 - ifpe/2017 ...................... Múltipla escolha 
 
10 ........... 173296 ..... Baixa ............. Biologia ......... G1 - col. naval/2017 ............. Múltipla escolha 
 
11 ........... 171631 ..... Média ............ Biologia ......... Uece/2017 ............................ Múltipla escolha 
 
12 ........... 173070 ..... Média ............ Biologia ......... Upf/2017 .............................. Múltipla escolha 
 
13 ........... 169677 ..... Média ............ Biologia ......... Mackenzie/2017 ................... Múltipla escolha 
 
14 ........... 170341 ..... Média ............ Biologia ......... Uefs/2017 ............................. Múltipla escolha 
 
15 ........... 177109 ..... Média ............ Biologia ......... Enem PPL/2017 ................... Múltipla escolha 
 
16 ........... 175145 ..... Média ............ Biologia ......... Enem (Libras)/2017 ............. Múltipla escolha 
 
17 ........... 169867 ..... Elevada ......... Biologia ......... Ebmsp/2017 ......................... Múltipla escolha 
 
18 ........... 154276 ..... Média ............ Biologia ......... G1 - ifba/2016 ...................... Múltipla escolha 
 
19 ........... 150737 ..... Média ............ Biologia ......... Uece/2016 ............................ Múltipla escolha 
 
20 ........... 142378 ..... Média ............ Biologia ......... Uerj/2016 ............................. Múltipla escolha 
 
21 ........... 163712 ..... Média ............ Biologia ......... Uefs/2016 ............................. Múltipla escolha 
 
[Digite aqui] 
 
Página 29 de 29 
 
22 ........... 160806 ..... Média ............ Biologia ......... Fac. Pequeno Príncipe - Medici/2016 Múltipla 
escolha 
 
23 ........... 162027 ..... Média ............ Biologia ......... Acafe/2016 ........................... Múltipla escolha 
 
24 ........... 150469 ..... Média ............ Biologia ......... Pucrj/2016 ............................ Múltipla escolha 
 
25 ........... 151055 ..... Média ............ Biologia ......... Unicamp/2016 ...................... Múltipla escolha 
 
26 ........... 151995 ..... Média ............ Biologia ......... Fgv/2016 .............................. Múltiplaescolha 
 
27 ........... 156442 ..... Elevada ......... Biologia ......... Ufjf-pism 3/2016 ................... Múltipla escolha 
 
28 ........... 151617 ..... Média ............ Biologia ......... Fuvest/2016 ......................... Múltipla escolha 
 
29 ........... 161059 ..... Média ............ Biologia ......... Pucrs/2016 ........................... Múltipla escolha 
 
30 ........... 153908 ..... Média ............ Biologia ......... Uece/2016 ............................ Múltipla escolha 
 
31 ........... 143144 ..... Baixa ............. Biologia ......... Imed/2015 ............................ Múltipla escolha 
 
32 ........... 143851 ..... Baixa ............. Biologia ......... Unisc/2015 ........................... Múltipla escolha 
 
33 ........... 141908 ..... Baixa ............. Biologia ......... Uece/2015 ............................ Múltipla escolha 
 
34 ........... 157934 ..... Média ............ Biologia ......... Ufjf-pism 3/2015 ................... Múltipla escolha 
 
35 ........... 135828 ..... Média ............ Biologia ......... Unicamp/2015 ...................... Múltipla escolha 
 
36 ........... 157080 ..... Média ............ Biologia ......... Fatec/2015 ........................... Múltipla escolha 
 
37 ........... 143616 ..... Baixa ............. Biologia ......... Ifsul/2015 ............................. Múltipla escolha 
 
38 ........... 154526 ..... Média ............ Biologia ......... Enem PPL/2015 ................... Múltipla escolha 
 
39 ........... 136446 ..... Média ............ Biologia ......... Ufpr/2015 ............................. Múltipla escolha 
 
40 ........... 139478 ..... Média ............ Biologia ......... Uece/2015 ............................ Múltipla escolha 
 
41 ........... 140174 ..... Média ............ Biologia ......... Upf/2015 .............................. Múltipla escolha 
 
42 ........... 136291 ..... Média ............ Biologia ......... Pucpr/2015 ........................... Múltipla escolha 
 
43 ........... 135142 ..... Baixa ............. Biologia ......... G1 - col. naval/2014 ............. Múltipla escolha 
 
44 ........... 134589 ..... Média ............ Biologia ......... Pucrs/2014 ........................... Múltipla escolha 
 
45 ........... 127306 ..... Média ............ Biologia ......... Uerj/2014 ............................. Múltipla escolha 
 
46 ........... 131130 ..... Média ............ Biologia ......... Uemg/2014 .......................... Múltipla escolha 
 
47 ........... 133170 ..... Média ............ Biologia ......... Uepa/2014 ........................... Múltipla escolha 
 
48 ........... 129297 ..... Média ............ Biologia ......... Uece/2014 ............................ Múltipla escolha 
 
49 ........... 131795 ..... Média ............ Biologia ......... Cefet MG/2014..................... Múltipla escolha 
 
50 ........... 133950 ..... Média ............ Biologia ......... Uema/2014 .......................... Múltipla escolha