Estudo Dirigido para a 2ª Prova de Genética Molecular

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Universidade federal Rural do Rio de Janeiro
Instituto de Biologia
Departamento de Genética
Disciplina: Genética molecular – IB 404
Roteiro de estudos para P2
Explique as diferenças fundamentais entre o controle negativo e o controle positivo.
O óperon trp em E. coli codifica enzimas essenciais para a biossíntese do triptofano. O mecanismo geral para o controle do óperon trp é similar ao observado com o ó Perón lac. Mas diferem em alguns aspectos.
a) desenhe um mapa do óperon triptofano, indicando o promotor (P), o operador (O) e o primeiro gene estrutural do triptofano (trpA). Em seu desenho, indique onde, no DNA a proteína repressora se liga quando está ligada ao triptofano.
b) Comente sobre a participação da sequência na regulação dos genes deste óperon. 
Explique detalhadamente como a ativação do gene GAL1 é ativada na presença da galactose e glicose.
Quais são os papéis da desacetilação e acetilação das histonas na regulação gênica, respectivamente?
Desenhe uma região do DNA a de regulação e a ser transcrita de um indivíduo eucarionte e procarionte (use o óperon lac para exemplificar). 
O que é um acentuassomo? Por que uma mutação em qualquer uma das proteínas de um acentuasomo reduziria muito a taxa de transcrição?
Qual a diferença fundamental em como são regulados os genes bacterianos e eucarióticos? 
Pode uma mutação de sentido trocado de prolina em histidina ser feita com mutágenos causadores de transição G .C -> A. T? e uma mutação de sentido trocado de prolina para serina?
Por substituição de par de bases, quais são todas as mudanças sinônimas que podem ser feitas começando com o códon CGC?
Diferencie os elementos dos seguintes pares:
Transições e transversões
Mutações sinônimas e neutras
Mutações de sentido trocado e sem sentido
Mudança da matriz de leitura e mutações sem sentido
Descreva e esquematize duas lesões espontâneas que podem levar a mutações. 
Mutações nos genes que codificam as subunidades α e β de hemoglobina provocam doenças sanguíneas tais como talassemias e anemia falciforme. Você encontrou uma família onde alguns dos membros sofrem de uma nova forma genética de anemia. As sequências de DNA da ponta 5’ do filamento não-molde do DNA normal e mutante codificantes das subunidade α de hemoglobina são as seguintes:
Que tipo de mutação está presente no gene mutante de hemoglobina?
Quais são os códons na traduzida do mRNA transcrito dos genes normal e mutante?
Quais são as sequências de aminoácidos dos polipeptídeos normal e mutante?