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1 Heredograma Estude com a gente! www.biologiatotal.com.br Incapazes de manipular os padrões de cruzamentos das pessoas, os geneticistas precisam analisar os resultados de cruzamentos que já ocorrem. Os pesquisadores fazem isso por meio da coleta de informações sobre a história da família para uma determinada característica e a colocação dessa informação em uma arvore de família descrevendo as características dos progenitores e das crianças ao longo das gerações. Uma forma bastante usual, em Genética, de se representar uma família e as relações de parentesco são os heredogramas (também chamados genealogias ou árvores genealógicas). Para animais, empregamos ainda o termo pedigree. Nos heredogramas, são representados os cruzamentos e suas respectivas descendências. Em sua elaboração, costuma-se empregar uma notação própria, com símbolos como veremos ao lado. Os princípios de elaboração de um heredograma são os seguintes: 1. Sempre que for possível, nos casais, o homem deve ser colocado à esquerda e a mulher à direita. 2. Os filhos devem ser colocados na ordem do nascimento, da esquerda para a direita. 3. As gerações que se sucedem devem ser indicadas por algarismos romanos (I, II, III etc.). 4. Dentro de cada geração, os indivíduos são indicados por algarismos arábicos, da esquerda para a direita. Outra possibilidade é todos os indivíduos de um heredograma serem indicados por algarismos arábicos, começando-se pelo primeiro da esquerda, da primeira geração, até o último da direita, da última geração. 5. Se não for possível obter os dados completos relativos a uma determinada família, os resultados da análise de seu heredograma devem ser considerados sob reservas. 2 He re do gr am a Estude com a gente! www.biologiatotal.com.br Interpretação dos Heredogramas A interpretação de um heredograma possibilita determinar o padrão de herança de certa característica (se é autossômica, se é dominante ou recessiva, etc.). Permite, ainda, descobrir o genótipo dos indivíduos envolvidos, se não de todas, pelo menos de parte delas. Inicialmente, deve-se observar se o caráter em questão é condicionado por um gene dominante ou recessivo. A forma para obter essa informação é procurar no heredograma, os casais que são fenotipicamente iguais e tiveram um ou mais filhos diferentes deles. Pais fenotipicamente iguais, com um filho diferente deles, indicam que o caráter presente no filho é recessivo! A partir desse momento, já foi possível descobrir qual é o gene dominante e qual é o recessivo. O próximo passo está em localizar os homozigotos recessivos (aqueles que manifestam o caráter recessivo). Para desvendar os genótipos dos demais familiares deve-se lembrar que: • Um filho recebeu um alelo da mãe e outro do pai. Logo, se ele for homozigoto recessivo, ele recebeu alelo recessivo de cada ancestral. • Se um progenitor é homozigoto recessivo, ele transfere o gene recessivo para todos os seus filhos. • Quando um dos membros de uma genealogia manifesta um fenótipo dominante, e não conseguimos determinar se ele é homozigoto dominante ou heterozigoto, os genótipos devem ser indicados, mesmo que na sua forma parcial (A_, por exemplo). Exemplo de um heredograma e seus respectivos genótipos Em vermelho, a representação parcial dos genótipos (A_ ) 3 He re do gr am a Estude com a gente! www.biologiatotal.com.br Citamos alguns critérios que facilitam a identificação de determinado padrão de herança, quando analisamos um heredograma. Herança autossômica dominante: • A característica ocorre igualmente em homens e mulheres. • Indivíduos afetados são frequentemente filhos de casais onde pelo menos um dos cônjuges é afetado, dessa forma, um casal normal não têm filhos afetados (a não ser que haja mutação ou penetrância incompleta). • A característica ocorre em todas as gerações. Herança autossômica recessiva: • Os dois sexos são igualmente afetados. • O caráter aparece tipicamente apenas entre irmãos, mas não em seus pais, descendentes ou parentes. • Em média, ¼ dos irmãos do propósito são afetados. 4 He re do gr am a Estude com a gente! www.biologiatotal.com.br Herança recessiva ligada ao sexo (ao X): • A incidência é mais alta nos homens (sexo heterogamético) do que nas mulheres (sexo homogamético). • O caráter é passado de um homem afetado, através de todas as suas filhas para metade dos filhos delas. • O caráter nunca é transmitido diretamente de pai para filho. Herança dominante ligada ao sexo (ao X): • Os homens afetados transmitem o caráter para todas as suas filhas e nenhum de seus filhos. • As mulheres afetadas que são heterozigotas transmitem o caráter para a metade de seus filhos de ambos os sexos. • As mulheres afetadas que são homozigotas transmitem o caráter pra toda a sua prole. • A herança dominante ligada ao X não pode ser distinguida da herança autossômica dominante pela prole das mulheres afetadas, mas apenas pela prole dos homens afetados. 5 Heredograma EXERCÍCIOS. Estude com a gente! www.biologiatotal.com.br FÁCIL 1. (FATEC 2015) O heredograma apresentado mostra a distribuição de certa característica hereditária em uma família composta por 9 indivíduos. Essa característica é determinada por um único par de genes com dominância completa. Os símbolos escuros representam indivíduos que apresentam a característica e os claros, indivíduos que não a possuem. Com base na análise da figura, está correto afirmar que são heterozigotos, obrigatoriamente, somente os indivíduos: a) 1, 2, 4, 6, 7 e 8. b) 1, 2, 3, 4, 6 e 7. c) 1, 2, 6, 7 e 8. d) 3, 5 e 9. e) 3 e 9. 2. (IFSUL 2015) Os heredogramas a seguir estão representando, nos símbolos escuros, indivíduos com características autossômicas. Os círculos representam as mulheres e os quadrados, os homens. Considerando a não ocorrência de mutação, e a análise dos heredogramas acima, qual alternativa apresenta informação INCORRETA? a) Os descendentes da família 3 são todos homozigotos. b) O genótipo dos pais da família 3 é heterozigoto. c) A família 2 apresenta uma doença dominante. d) Os dados da família 1 são insuficientes para a determinação da recessividade ou dominância da doença. 3. (UERJ 2015) No heredograma a seguir, pode- se verificar a ocorrência de uma determinada síndrome genética. Identifique os tipos de herança genética associados a essa síndrome em relação a dois fatores: padrão de dominância e sexo. Em seguida, cite duas características representadas no heredograma que explicam esses tipos de herança genética. Mamão com açúcar! 6 EX ER CÍ CI OS Estude com a gente! www.biologiatotal.com.br 4. (UCS 2015) Analise o heredograma e a análise genética abaixo. Se estiverem presentes quatro alelos em um dado lócus denominados “A”, “B”, “C”, “D”, inicialmente, com os avós, pode-se traçar a herança de cada alelo pelos genitores até os netos. Fonte: Passarge, E. Genética: texto e atlas. 2. ed., Porto Alegre: Artmed, 2004. (Adaptado.) Sobre o heredograma, conclui-se que: a) os quatro avós são heterozigotos. b) os pais, uma vez que são heterozigotos para alelos diferentes, terão todos os filhos heterozigotos. c) o alelo representado pelo X é o alelo C. d) o alelo representado pelo Y é o alelo D. e) o heredograma representa uma situação de codominância. 5. (UFRGS 2014) O heredograma abaixo se refere à herança da calvície em alguns membros da família real britânica. Supondo que, nessa família, a calvície tenha herança autossômica influenciada pelo sexo, ou seja, homens são calvos em homo e heterozigose e mulheres, somente em homozigose, considere as afirmaçõesabaixo, assinalando-as com V (verdadeiro) ou F (falso). (XXX) A calvície em questão é ocasionada pelo cromossomo X. (XXX) Diana transmitiu para William o alelo responsável pela sua calvície. (XXX) Charles recebeu de seu pai um alelo para calvície. (XXX) George terá 75% de chance de ser calvo, considerando Kate heterozigota. A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: a) V – V – F – V. b) V – F – V – F. c) F – V – V – F. d) F – V – F – V. e) V – F – F – V. 6. (UEMG 2014) Considere, a seguir, a recorrência de uma heredopatia. De acordo com o heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, é CORRETO afirmar que: a) normalidade ocorre na ausência do gene dominante. b) casais afetados têm somente filhos afetados. c) indivíduo normal não pode ter filhos afetados. d) qualquer homozigose torna o indivíduo normal. 7. (UECE 2014) Observe o heredograma a seguir. A partir do heredograma acima, pode-se concluir acertadamente que se trata de um tipo de 7 EX ER CÍ CI OS Estude com a gente! www.biologiatotal.com.br herança: a) recessiva. b) dominante. c) intermediária. d) interativa. 8. (UEPA 2014) A simbologia técnica é uma das formas de comunicação usada pelo ser humano. Na representação simbólica da família a seguir, observa-se a presença de indivíduos normais para a visão e míopes. Ao analisar o heredograma, conclui-se que: os casais 1-2 e 5-6 são híbridos. os indivíduos do sexo masculino são heterozigotos. os indivíduos do sexo feminino são recessivos. o indivíduo de número 5 é homozigoto dominante. o casal 5-6 tem probabilidade nula de ter descendentes normais. 9. (IFSC 2014) O heredograma abaixo representa uma família em que alguns indivíduos (em preto) são acometidos pela hemofilia. A hemofilia é uma herança recessiva ligada ao cromossomo X. De acordo com a análise do heredograma, assinale a soma da(s) proposição(ões) CORRETA(S). 01) Os indivíduos II.1 e II.2 certamente são homozigotos para a hemofilia, pois do contrário não poderiam ter filhos afetados pela doença. 02) Como a hemofilia é uma herança recessiva ligada ao cromossomo X, a proporção entre homens e mulheres afetados vai ser diferente, considerando que proporcionalmente existirão mais homens que mulheres afetados pela doença, como evidencia o heredograma. 04) Certamente as mulheres III.5 e IV.4 são heterozigotas para a hemofilia. 08) No caso em questão, a presença da doença em V.2 tem relação direta com o casamento consanguíneo entre seus pais. 16) A chance de um próximo filho do casal IV.2 e IV.3 nascer afetado pela hemofilia é a mesma, seja ele homem ou mulher. 32) O fato de os indivíduos V.1 e V.2 serem gêmeos bivitelinos significa que ambos são portadores do alelo recessivo que causa a hemofilia. Total: _____ 10. (ENEM 2014) No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos. Qual é o padrão de herança observado para essa doença? a) Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos. b) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão do pai para os filhos. c) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos. d) Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença. e) Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai quanto da mãe. 8 EX ER CÍ CI OS Estude com a gente! www.biologiatotal.com.br MÉDIO 11. (FUVEST 2013) A forma do lobo da orelha, solto ou preso, é determinada geneticamente por um par de alelos. O heredograma mostra que a característica lobo da orelha solto NÃO pode ter herança: a) autossômica recessiva, porque o casal I-1 e I-2 tem um filho e uma filha com lobos das orelhas soltos. b) autossômica recessiva, porque o casal II-4 e II-5 tem uma filha e dois filhos com lobos das orelhas presos. c) autossômica dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem uma filha e dois filhos com lobos das orelhas presos. d) ligada ao X recessiva, porque o casal II-1 e II-2 tem uma filha com lobo da orelha preso. e) ligada ao X dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem dois filhos homens com lobos das orelhas presos. 12. (UERN 2013) Os genes são os principais fatores determinantes do sexo, pois neles estão situados os cromossomos sexuais. Por esses cromossomos possuírem também genes para outras características, a transmissão delas guarda alguma relação com o sexo do indivíduo. Desse modo, o heredograma pode se referir a um tipo de herança relacionada ao sexo, denominada herança: a) restrita ao sexo. b) limitada pelo sexo. c) influenciada pelo sexo. d) ligada ao cromossomo Y. 13. (UNISC 2012) No heredograma abaixo, a característica representada em negrito é dominante ou recessiva e qual o genótipo do indivíduo número 6, respectivamente? a) Dominante – homozigótico b) Recessiva – homozigótico c) Dominante – heterozigótico d) Recessiva – heterozigótico e) Nenhuma das alternativas anteriores está correta. 14. (UFSM 2012) Estudos genéticos recentes mostram que famílias tendem a “agrupar” incapacidades ou talentos relacionados à arte, como surdez para tons ou ouvido absoluto (reconhecem distintos tons musicais). No entanto, alguns indivíduos são surdos devido à herança autossômica recessiva. Observando esse heredograma, que representa um caso de surdez recessiva, é correto afirmar: a) Os pais são homozigotos recessivos. b) Os indivíduos afetados II-1 e II-3 são heterozigotos. c) Os pais são homozigotos dominantes. d) O indivíduo II-2 pode ser um homem heterozigoto. e) Os indivíduos I-2 e II-2 são homens obrigatoriamente heterozigotos. Vai em frente, você consegue! 9 EX ER CÍ CI OS Estude com a gente! www.biologiatotal.com.br 15. (UDESC 2012) No heredograma abaixo, a cor clara nos símbolos representa indivíduos normais e a cor escura representa indivíduos afetados por uma doença genética. Assinale a alternativa correta, quanto à representação dos indivíduos nesse heredograma. a) São heterozigotos os indivíduos 2, 3, 6, 10 e 11. b) São homozigotos os indivíduos 2, 3, 6, 10 e 11. c) São heterozigotos apenas os indivíduos 5, 7, 8 e 9. d) São homozigotos apenas os indivíduos 6, 10 e 11. e) São homozigotos apenas os indivíduos 5, 7, 8 e 9. 16. (UFPR 2012) No heredograma abaixo, os indivíduos afetados por uma anomalia genética apresentam-se pintados de preto. a) Proponha uma hipótese para explicar geneticamente essa anomalia, abordando o número de genes envolvidos e o tipo de interação alélica e de herança cromossômica (sexual ou autossômica). b) Indique os genótipos dos indivíduos afetados e de seus pais. indivíduo afetado genótipo pais genótipo II:1 I:1 II:3 I:2 II:5 I:3 III:2 I:4 III:3 II:8 17. (UFG 2012) O heredograma é a representação gráfica das relações de parentesco entre os indivíduos de uma família e das características particulares de seus membros. Com base na análise da figura, interprete o heredograma apresentado a seguir, considerando o grau de parentesco, a manifestação genética dos traços hereditários, a reprodução e a sobrevivência dos indivíduos. 18. (UFF 2012) O heredograma abaixo representa a incidência de uma característica fenotípica em uma família. Pela análise dessas relações genealógicas, pode-se concluir quea característica fenotípica observada é transmitida por um tipo de herança: a) dominante e ligada ao cromossomo X. b) recessiva e ligada ao cromossomo X. c) ligada ao cromossomo Y. d) autossômica recessiva. e) autossômica dominante. 19. (UFJF 2012) Em relação aos Heredogramas 1, 2, 3 e 4 apresentados abaixo, é CORRETO afirmar que os padrões de herança são, respectivamente: 10 EX ER CÍ CI OS Estude com a gente! www.biologiatotal.com.br a) Ligado ao X dominante; Autossômico dominante; Ligado ao X recessivo; Autossômico recessivo. b) Ligado ao X recessivo; Autossômico recessivo; Ligado ao X dominante; Autossômico dominante. c) Ligado ao X recessivo; Ligado ao X dominante; Autossômico dominante; Autossômico recessivo. d) Autossômico dominante; Ligado ao X dominante; Autossômico recessivo; Ligado ao X recessivo. e) Autossômico recessivo; Ligado ao X recessivo; Autossômico dominante; Ligado ao X dominante. 20. (UFRJ 2011) O heredograma a seguir mostra a herança de uma doença autossômica recessiva hereditária. Essa doença é muito rara na população à qual pertence esta família. Os indivíduos que entraram na família pelo casamento (II 1 e II 5) são normais e homozigotos. A linha horizontal dupla representa casamentos entre primos. Os indivíduos 6 e 7 marcados da geração IV apresentam a doença, os demais são fenotipicamente normais. Usando a notação A1 para o gene normal e A2 para o gene causador da doença, identifique os indivíduos cujos genótipos podem ser determinados com certeza e determine os genótipos desses indivíduos. DIFÍCIL 21. (UFJF 2011) O heredograma abaixo mostra a incidência de uma doença genética em uma família. 11 EX ER CÍ CI OS Estude com a gente! www.biologiatotal.com.br Após análise desse heredograma, é correto afirmar: a) A herança é ligada ao cromossomo X dominante, pois existe pelo menos um membro afetado em cada geração. b) A herança é autossômica recessiva, pois mulheres e homens afetados são heterozigotos para a doença. c) A herança é ligada ao cromossomo X dominante, e as mulheres têm 50% de chance de transmitir o gene defeituoso para seus filhos. d) A herança é autossômica dominante, pois mulheres e homens afetados podem ter filhos afetados em igual proporção. e) A herança é ligada ao cromossomo X dominante, pois a doença se manifesta somente em homens e mulheres heterozigotos. 22. (UPE 2011) O heredograma abaixo representa o padrão de segregação para Acondroplasia, uma das formas de nanismo humano, condicionada por um gene, que prejudica o crescimento dos ossos durante o desenvolvimento. Essa doença genética humana apresenta letalidade, se ocorre em homozigose (AA). Com relação à figura, conclui-se que: (XXX) o padrão de herança do caráter em estudo é autossômico dominante. (XXX) os indivíduos I1 e II2 são homozigotos dominantes para o caráter. (XXX) o casal III3 e III4 possui a probabilidade de que, independente do sexo, ½ de seus filhos nascidos vivos possam ser normais e 1/2 portadores da doença. (XXX) o indivíduo IV1 representa um aborto, e seu genótipo é AA, que, em condição homozigótica, tem efeito tão severo que causa a morte do portador ainda durante o desenvolvimento embrionário. (XXX) todos os acondroplásicos nascidos vivos desta genealogia são heterozigotos. 23. (UERJ 2014) Analisando-se a genealogia das famílias Alfa e Beta, observa-se que na família Alfa apenas a mãe tem cabelos azuis, enquanto na família Beta todos têm cabelos dessa cor. Admita que a característica cabelo azul siga os princípios descritos por Mendel para transmissão dos genes. Com base nas genealogias apresentadas, a herança genética para cor azul do cabelo é classificada como: a) holândrica b) pleiotrópica c) mitocondrial d) autossômica 24. (UEPG 2014) A genealogia abaixo apresenta uma família afetada por uma herança autossômica recessiva. Sobre o assunto, assinale o que for correto. Agora é sangue no olho! 12 EX ER CÍ CI OS Estude com a gente! www.biologiatotal.com.br 01) Não existe possibilidade da mulher III 1 ser heterozigota. 02) Se o homem I 1 fosse casado com a mulher I 4, todos seus descendentes seriam afetados. 04) Se a mulher III 2 casar com homem normal para essa característica, todas as possibilidades para os descendentes serão para indivíduos afetados. 08) Os indivíduos II 1, II 2, II 3 e II 4 são heterozigotos. 16) Nas heranças autossômicas recessivas, o gene mutado deve estar localizado no cromossomo X. Total: _____ 25. (PUCSP 2007) Na genealogia a seguir, as pessoas indicadas pelos números 1, 2, 4, 5 e 7 apresentam uma anomalia condicionada por gene autossômico dominante. Já as pessoas indicadas pelos números 3 e 6 têm fenótipo normal. Após a análise da genealogia, pode-se concluir que: a) apenas as pessoas indicadas pelos números 1 e 2 são heterozigóticas. b) a pessoa indicada pelo número 4 é homozigótica. c) a pessoa indicada pelo número 3 transmitiu o gene recessivo para seu descendente indicado pelo número 7. d) não há possibilidade de a pessoa indicada pelo número 5 ser heterozigótica. e) o casal indicado pelos números 6 e 7 não poderá ter descendentes com fenótipo normal. 26. (PUCSP 2006) Na genealogia a seguir, as pessoas indicadas pelos números 3 e 6 apresentam uma doença rara determinada por um gene dominante localizado no cromossomo X. O casal indicado pelos números 5 e 6: a) não terá chance de apresentar descendentes com a doença. b) poderá ter apenas descendentes do sexo feminino com a doença. c) poderá ter apenas descendentes do sexo masculino com a doença. d) poderá ter metade de seus descendentes com a doença. e) terá todos os seus descendentes com a doença. 27. (UFSC 2005) Na genealogia a seguir, os indivíduos que manifestam uma determinada doença hereditária são mostrados em preto. Com base na análise da mesma, assinale a(s) proposição(ões) CORRETA(S). 01) Na genealogia estão representadas 2 gerações. 02) O padrão da herança desta doença é autossômico dominante. 04) Os indivíduos I - 1, II - 3 e III - 3 podem ser homozigotos. 08) Do casamento consanguíneo, apresentado na genealogia, existe 33,3% de possibilidade de nascer um descendente com a doença. 16) III - 3 e III - 4 têm 50% de probabilidade de 13 EX ER CÍ CI OS Estude com a gente! www.biologiatotal.com.br terem um descendente portador da doença. 32) A doença só se manifesta nas mulheres, portanto está ligada ao cromossomo X. Total: _____ 28. (UNIFESP 2003) Em gatos, existe uma síndrome caracterizada, entre outras manifestações, por suscetibilidade aumentada a infecções e tendência a sangramentos. Essa síndrome é mais frequente em descendentes de casais aparentados e ocorre em machos e fêmeas em proporção relativamente igual. Ao fazer a genealogia de vários indivíduos, observou-se que a síndrome não se manifesta em algumas gerações e pode ocorrer em indivíduos que aparentemente têm pais normais. Com base nessas informações, pode-se dizer que o tipo de herança responsável por essa síndrome é: a) autossômica recessiva. b) autossômica dominante. c) ligada ao cromossomo X e dominante. d) ligada ao cromossomo X e recessiva. e) ligada ao cromossomo Y e recessiva. 29. (UNESP 2001) Considere o heredograma, que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais. A respeito desta genealogia, podemos afirmar que: a) a mulher 2 é homozigota.b) as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene. c) as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene. d) todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene. e) os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene. 30. (UFG 2001) Tendo em vista o heredograma, analise os itens. (XXX) O caráter em questão é condicionado por um gene recessivo e ligado ao sexo. (XXX) Esse pedigree mostra um exemplo de herança passada do avô ou da avó para o neto por meio da mãe portadora. (XXX) Essa árvore genealógica representa um caso de anomalia hereditária, determinada por um gene presente no cromossomo Y. (XXX) Essa genealogia apresenta um tipo de interação gênica, como a cor da pele, influenciada pelo meio ambiente. 14 EX ER CÍ CI OS Estude com a gente! www.biologiatotal.com.br gabarito. Resposta da Questão 1: [C] São obrigatoriamente heterozigotos (Aa) os indivíduos 1, 2, 6, 7 e 8. O indivíduo 4 é A_ e os indivíduos 3, 5 e 9 expressam o fenótipo recessivo e são genotipicamente aa. Resposta da Questão 2: [A] Na família 3, o caráter em destaque é recessivo e homozigoto (aa), porém a irmã apresenta o fenótipo dominante. Ela pode ser homozigota (AA) ou heterozigota (Aa), pois os pais são, seguramente, heterozigotos (Aa). Resposta da Questão 3: O heredograma sugere um padrão de herança recessiva e ligada ao sexo, isto é, gene recessivo situado na região não homóloga do cromossomo X. São evidências: somente afeta homens que transmitem o gene, por meio de suas filhas portadoras, para cerca de metade de seus netos do sexo masculino. Os filhos homens de indivíduos afetados pela anomalia não manifestam o caráter. Resposta da Questão 4: [B] A leitura da impressão digital do DNA dos pais mostra que, na mãe, X corresponde ao alelo D e o pai apresenta os alelos B e C. Dessa forma, sendo ambos heterozigotos (AD e BC), só poderão ter filhos heterozigotos (AB, AC, BD e CD). Resposta da Questão 5: [D] No padrão de herança influenciada pelo sexo, a característica considerada é autossômica. Conforme informado, homens apresentam calvície em hetero e em homozigose, e mulheres somente em homozigose. Sendo assim, como Charles não é calvo, somente Diana contribui com um alelo para a calvície de Wiliam. Considerando Kate heterozigota, ou seja, ambos os pais de George heterozigotos, ele terá 75% de chance de ser calvo. Resposta da Questão 6: [A] De acordo com heredograma, o casal da primeira linha à direita, ambos são afetados e tem uma filha normal. Então podemos concluir que os pais são heterozigotos (Aa) e a filha normal é homozigoto recessivo (aa). A normalidade é causada pela ausência do gene dominante. Resposta da Questão 7: [B] O heredograma mostra que o indivíduo não hachurado apresenta uma condição recessiva em relação aos pais (hachurados), ambos heterozigotos para o caráter dominante. Resposta da Questão 8: [A] Considerando que a simbologia técnica represente os indivíduos míopes como os símbolos hachurados, conclui-se que os casais 1-2 e 5-6 são heterozigotos (híbridos) por terem visão normal e possuírem filhos míopes. Resposta da Questão 9: 02 + 08 + 16 = 26. [01] Falsa: O indivíduo II.1 é normal e portador do genótipo XHY. [04] Falsa: A mulher IV.4 apresenta 50% de chance de ser normal portadora com genótipo XHXh. [32] Falsa: O indivíduo V.1 é normal e portador do genótipo XHY. Resposta da Questão 10: [D] Os heredogramas mostram o padrão típico de herança ligada ao sexo dominante. Nas famílias representadas, todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença. As filhas sempre herdam o único cromossomo X do pai e um dos dois cromossomos X presentes na mãe. Resposta da Questão 11: [B] O caráter lobo da orelha solto é autossômico e dominante, pois os pais 4 e 5 são portadores desta característica e tiveram filhos com o lobo da orelha preso. Resposta da Questão 12: [C] O heredograma sugere a herança de um gene cuja 15 EX ER CÍ CI OS Estude com a gente! www.biologiatotal.com.br expressão é influenciada pelo sexo, uma vez que o fenótipo se manifesta de forma diferenciada nos dois sexos. Resposta da Questão 13: [D] O caráter em estudo (negrito) é autossômico e recessivo, pois os indivíduos 1 e 2 são fenotipicamente iguais e possuem um filho (5) com fenótipo diferente. Considerando os alelos A e a, o genótipo de 6 é heterozigoto (Aa). Resposta da Questão 14: [D] alelos: s (surdez) e S (audição normal) pais: Ss x Ss filhos: II-1 ss (surdo); II-2 Ss (normal); II-3 ss (surdo) O indivíduo II-2 pode ser homozigoto (SS) ou heterozigoto (Ss). Resposta da Questão 15: [B] Por se tratar de um caráter recessivo, os indivíduos 2, 3, 6, 10 e 11 são homozigotos. Resposta da Questão 16: a) O caráter em estudo é autossômico e recessivo, porque aparece em filhos de ambos os sexos de pais normais. O alelo para a normalidade (A) é dominante, enquanto o alelo determinante da anomalia (a) é recessivo. b) Observe a tabela preenchida: indivíduo afetado genótipo pais genótipo II:1 aa I:1 Aa II:3 aa I:2 Aa II:5 aa I:3 Aa III:2 aa I:4 Aa III:3 aa II:8 Aa Resposta da Questão 17: O heredograma propõe um casamento consanguíneo entre os indivíduos A e B, normais para um traço genético dominante. Apesar de não manifestarem o caráter em estudo (símbolos hachurados), eles são portadores de um gene recessivo, o qual se expressa em homozigose em dois de seus filhos (III e IV) e em seu neto. A mulher IV casou-se com um homem normal e heterozigoto. O caráter em questão não compromete a sobrevivência ou a reprodução dos portadores. Resposta da Questão 18: [B] A característica fenotípica expressa nos indivíduos da família pode ser recessiva e ligada ao cromossomo x. Nota-se, nesse caso, maior incidência de homens afetados. Resposta da Questão 19: [B] O heredograma 1 é compatível com uma herança recessiva e ligada ao cromossomo X, pois o homem transmite o gene ao neto, por meio de sua filha normal portadora. O heredograma 2 não é conclusivo. O heredograma 3 é compatível com a herança dominante e ligada ao sexo, porque o homem afetado possui todas as suas filhas afetadas. O heredograma 4 sugere herança autossômica dominante, pois o caráter aparece em todas as gerações. Resposta da Questão 20: Genótipos com probabilidade 100%: A1A1 – II 1 e II 5; A1A2 – II 2, II 4, III 3, III 4; A2A2 – IV 6 e IV 7. Os demais genótipos podem ser A1A1 ou A1A2, não sendo possível separá-los. Resposta da Questão 21: [D] A herança é autossômica dominante, porque afeta os dois sexos, ocorre em todas as gerações e a proporção de indivíduos afetados é igual em filhos de pessoas doentes. Resposta da Questão 22: V - F - F - V - V. Os indivíduos I1 e II2 são heterozigotos para caráter acondroplasia. Para o casal III3 e IV4, a probabilidade da ocorrência de um descendente acondroplásico é 2/3 e, portanto, de descendência normal é 1/3. Resposta da Questão 23: [D] A análise das genealogias permite afirmar que a herança genética para a cor azul do cabelo é autossômica porque o caráter se manifesta nos dois sexos, praticamente, na mesma proporção. Resposta da Questão 24: 02 + 08 = 10. 16 EX ER CÍ CI OS Estude com a gente! www.biologiatotal.com.br [01] Falso. A mulher III.1 apresenta uma probabilidade de 66,6% (2/3) de ser heterozigota. [04] Falso. O casamento da mulher III.2, com fenótipo recessivo, com um homem normal homozigoto, produz somente filhos normais. Caso o homem seja normal e heterozigoto, 50% de seus filhos poderiam ser afetados. [16] Falso. A herança recessiva em questão deve- se a um gene mutado situado em um cromossomo autossômico. Resposta da Questão25: [C] Resposta da Questão 26: [D] Resposta da Questão 27: 08 Resposta da Questão 28: [A] Resposta da Questão 29: [C] Resposta da Questão 30: V - V - F - F
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