AV2 GENETICA

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1a Questão (Ref.: 201301258390) Pontos: 1,5 / 1,5 
Um casal heterozigoto para cor dos olhos, querem saber se eles podem ter um filho de olho azul, caso 
afirmativo qual seria essa probabilidade? Este casal tambem quer saber como isso pode acontecer se os dois 
conjujes apresentam olhos castanhos? 
 
 
Resposta: Sim, é possivel que esse casal tenha um filho com olhos azuis, sendo que a probabilidade seria de 
25%. Isso seria possivel porque apesar dos dois não apresentarem olhos claros eles possuem os genes, que são 
recessivos, porém não são expressos ns presença de um gene dominante, logo, o filho teria que receber o gene 
recessivo dos dois pais para apresentar olhos azuis. 
 
 
Gabarito: O aluno deverá responder que existe a possibilidade sim porque os dois são portadores do alelo para 
olhos claros, portanto a probabilidade de teremfilhos de olhos azuis é de 25%. Isso se explica pelo fato de 
serem portadores de uma herança genética recessiva, ela pula gerações. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201301404949) Pontos: 1,5 / 1,5 
A Tecnologia do DNA recombinante, ou também conhecida como Engenharia Genética há tempos vem sendo 
utilizada para resolver alguns problemas médicos, como por exemplo a produção de hormônio de crescimento 
humano para tratamento de portadores da deficiência deste hormônio. Colônias de bactérias podem ser 
utilizadas para este propósito. Explique de que forma isso é possível. 
 
 
Resposta: O gene do hormonio do crescimento é inserido na celula da bacteria atraves do plasmideo fazendo 
com que ela produza o homonio do crecimento humano. 
 
 
Gabarito: O gene que codifica o hormônio do crescimento humano é introduzido nas células bacterianas, através 
de um plasmídeo, e a célula passa a produzir o hormônio do crescimento humano. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201301808260) Pontos: 0,5 / 0,5 
Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão: 
 
 
25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes 
 
100% vv, verdes 
 50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes 
 
25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas 
 
100% VV, amarelas 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201301762373) Pontos: 0,5 / 0,5 
O ser humano tem dois tipos de divisão celular: a mitose que acontece nas células somáticas e a meiose que 
ocorre nas células germinativas. Qual a relevância biológica da mitose e da meiose respectivamente? 
 
 
Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido. 
 Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido e na 
perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides. 
 
Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides. 
 
Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides e o número 
constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido. 
 
Garantir o desenvolvimento embrionário do indivíduo e posterior formação adulta. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201301206976) Pontos: 0,5 / 0,5 
O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o 
citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta: 
 
 A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase 
 
As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias) 
 
A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos 
 
A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase 
 
A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201301404364) Pontos: 0,5 / 0,5 
Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que embora 
os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Esta observação 
permitiu postular que se trata de uma doença de padrão: 
 
 
Ligada ao sexo dominante 
 
Ligada ao sexo recessiva 
 Autossômica recessiva 
 
Autossômica dominante 
 
Limitada ao sexo 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201301426357) Pontos: 0,5 / 0,5 
Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 
pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de 
heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois 
cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um 
cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) 
formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas 
(espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é 
correto dizer que: 
 
 
que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético. 
 
que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético. 
 
que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y. 
 que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético. 
 
que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético. 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201301404315) Pontos: 0,0 / 0,5 
Uma célula pode ter cromossomos a mais ou a menos, fazendo com que não exista dentro dela um número de 
cromossomos múltiplo de 23, como por exemplo, 47 ou 45 cromossomos. Esta condição citogenética é 
denominada: 
 
 
Tetraploidia 
 Poliploidia 
 Aneuploidia 
 
Euploidia 
 
Triploidia 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 201301206292) Pontos: 1,0 / 1,0 
A Engenharia Genética tem contribuído significativamente para o desenvolvimento de produtos 
farmacêuticos. Hoje já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as 
quais passam a fabricar essa substância, que então é isolada e utilizada na fabricação de preparações 
insulínicas para pacientes diabéticos. A partir destas informações, julgue as seguintes asserções: 
 
A tecnologia do DNA recombinante permite a realização da clonagem molecular, que envolve 
a transferência de um único gene para o DNA circular (plasmídeo) de uma bactéria, 
PORQUE 
as enzimas de restrição não permitem cortar o DNA de interesse onde ocorrem sequências 
específicas de bases. 
 
A respeito das asserções acima, assinale a opção correta: 
 
 
As duas asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira. 
 
As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira. 
 
A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira. 
 
Tanto a primeira como a segunda asserções são falsas. 
 A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa. 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 201301251970) Pontos: 1,0 / 1,0 
A ______________consiste no estudo das variações interindividuais na sequência de DNA, relacionadas com a 
resposta a fármacos, eficácia e segurança dos mesmos. A lacuna pode ser substituída por: 
 
 
Citogenética 
 
Imunogenética 
 Farmacogenética 
 
Farmacogenômica 
 
Histogenética