Av2 Genetica

Prévia do material em texto

Fechar
	Avaliação: SDE0010_AV2_201403203032 » GENÉTICA      
	Tipo de Avaliação: AV2
	
	 1a Questão (Ref.: 238655)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu genoma que consiste em uma longa sequência de ácido nucleico que fornece a informação necessária para construir o organismo. Utilizamos o termo ¿informação¿, porque o genoma por si só não desempenha qualquer papel ativo na construção do organismo: na realidade, é a sequência das subunidades individuais (bases) do ácido nucleico que determina as características hereditárias. Por meio de uma complexa série de interações, essa sequência é utilizada para produzir todas as proteínas do organismo no momento e local apropriados. Em relação à composição do genoma humano é correto destacar que:
		
	
	Fisicamente, o genoma pode ser dividido em algumas moléculas diferentes de aminoácidos.
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária apenas para os organismos superiores.
	
	Funcionalmente, pode ser dividido em bases nitrogenadas.
	 
	Funcionalmente, pode ser dividido em genes.
	 
	Contém o conjunto completo da informação hereditária para apenas para os organismo que se reproduzem sexuadamente.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 216542)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores?
		
	
	Histonas.
	 
	Genes.
	
	Células.
	
	Fenótipos.
	
	Híbridos.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 216679)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que embora os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Esta observação permitiu postular que se trata de uma doença de padrão:
		
	 
	Autossômica recessiva
	
	Limitada ao sexo
	 
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	Ligada ao sexo recessiva
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 81024)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é:
		
	 
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	 
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 238646)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. A observação dos cromossomos e do seu comportamento, durante a meiose, confirmou-os como portadores dos fatores hereditários referidos por Mendel. Sutton e Boveri lançaram as bases da Teoria Cromossômica da Hereditariedade, mais tarde confirmada e ampliada por Morgan, que conseguiu estabelecer:
		
	
	a relação entre os nucleotídeos e os genes.
	
	a relação entre os cromossomos e os carboidratos.
	
	a relação entre os cromossomos e a síntese proteica.
	 
	a relação entre os cromossomos e a hereditariedade.
	
	a relação entre os genes as proteínas.
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 238679)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O conhecimento da relação entre a mutação cromossômica e as resultantes disfunções no desenvolvimento, através de análises moleculares e genéticas, pode nos trazer dados da identidade de genes específicos responsáveis pelo fenótipo anormal, para que se possa realizar um aconselhamento genético nas famílias de pacientes sindrômicos, dado que algumas síndromes apresentam recorrência e podem estar ligadas inclusive à idade materna. Sendo assim, a citogenética clínica é uma área que se dedica ao estudo cromossômico (exame de cariótipo) associado à descrição clínica de anomalias genéticas que leva à descrição de síndromes causadas por anomalias numéricas e estruturais dos cromossomos autossomos e sexuais. A citogenética convencional tem uma capacidade muito poderosa para fazer a análise do genoma quanto:
		
	
	às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos alossômicos.
	 
	às aberrações que envolvem apenas as perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos.
	
	às aberrações que envolvem apenas os ganhos de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos.
	 
	às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos.
	
	às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos autossômicos.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 37585)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	Entre os padrões atípicos de herança encontramos a heranças mitocondriais. Explique, de forma clara e objetiva, por que heranças mitocondriais só são herdadas da mãe.
		
	
Resposta: Porque a herença mitocondriais se difere do material génetico encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, no tocante na quantidade de moléculas por células, ou seja, o DNA mitocontrial da célula filha se originou com o mesmo DNA mitocontrial da célula mãe.
	
Gabarito: O que explica a origem de todas as mitocôndrias serem apenas materna é o fato do espermatozoide ao penetra a zona pelúcida (zona de proteção) do óvulo, entra apenas com os cromossomos, a célula em que os seres humanos se desenvolvem é materna com todas as suas organelas, inclusive a mitocôndria e seu DNA. Se existe um gene deficiente no DNA mitocondrial a mãe terá o risco de praticamente 100% a cada gestação de ter um filho ou filha com a doença.
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 216988)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	A engenharia genética começou a ser utilizada com propriedade depois da década de 70, onde muitas ferramentas moleculares começaram a ser elaboradas e implantadas por vários pesquisadores em todo mundo científico. O pensamento de cura de várias doenças surgiu como a prioridade máxima nos laboratórios experimentais. A produção de vários insumos humanos teve início e logo foi barateando os produtos no mercado, um exemplo foi à produção da insulina. Por que na produção a insulina a melhor abordagem foi técnica do DNA recombinante?
		
	
Resposta:
	
Gabarito: Porque esta técnica permite a introdução do gene da insulina dentro de um plasmídeo com o auxílio de uma enzima de restrição. E este plasmídeo é capaz de expressar esta proteína.
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 81032)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	1- A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular e o desgaste celular. A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre ______________ e _____________ (apoptose). As lacunas podem sercompletadas, RESPECTIVAMENTE por:
		
	
	o ciclo celular e a destruição celular.
	
	a destruição celular e o morte celular programada.
	 
	o ciclo celular e a morte celular programada.
	
	a morte celular programada e o ciclo celular.
	 
	a meiose e a morte celular programada.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 65653)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por laboratórios de análises clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é rápida e específica. A técnica da PCR se baseia no seguinte processo biológico:
		
	 
	Reparo do DNA.
	
	Tradução de proteínas.
	
	Transcrição gênica.
	 
	Replicação do DNA.
	
	Morte celular