AV2 Genética

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Avaliação: SDE0010_AV2_201301556718 » GENÉTICA Tipo de Avaliação: AV2 
Aluno: 201301556718 - PATRÍCIA BARBOSA LEMOS 
Nota da Prova: 7,0 de 8,0 Nota do Trab.: Nota de Partic.: 2 Data: 11/06/2013 18:28:04 (F)
 
 
 1a Questão (Ref.: 37743) Pontos: 1,5 / 1,5
Na genética humana existem vários conceitos que estão relacionados com as cargas genéticas e 
outros com a parte morfológica do indivíduo. Com bases nestas informações, conceitue fenótipo e 
genótipo. Sistema ABO, corda pele, cor do cabelo são classificados nos genótipos ou fenótipos? 
 
 
Resposta: Fenótipo são as caracterisicas que o individuo tem de acordo com o meio de onde ele foi 
criado. (meio externo) e o genótipo são as caracteristicas que o individuo possui pois as mesmas 
estão "escritas" em seu DNA. A cor da pele e cor do cabelo são genótipos porém que podem ser 
alteradas tornando-se fenótipos. (quando se tinge o cabelo) 
 
 
Gabarito: FENÓTIPO: São formas variáveis que uma determinada característica ou caráter 
apresenta. GENÓTIPO: É o conjunto total de genes de um indivíduo, ou, cada par de alelos em 
particular. Sistema ABO, corda pele, cor do cabelo são classificados nos fenótipos 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 23945) Pontos: 0,5 / 0,5
Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns casos, 
terem sido criados em famílias e ambientes diferentes torna-se possível de ficarem alterados 
(diferentes), devido aos: 
 
 heterossomos. 
 genótipos. 
 fenótipos. 
 autossomos. 
 genes alelos. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 80991) Pontos: 1,0 / 1,0
1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes 
bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios 
clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes 
bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter 
resultados equívocos. Para o sucesso da Terapia Gênica, são necessários os seguintes fatores: I- que 
não ocorra efeitos indesejáveis. II- que se mantenha a produção, em níveis desejáveis, do produto do 
gene introduzido. III- que ocorra a super-expressão do gene introduzido. A(s) afirmativa(s) 
CORRETA(s) é(são): 
 
 I e II, somente. 
 I, somente. 
 I, II e III. 
 I, III somente. 
 II e III, somente. 
Gabarito Comentado. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 23920) Pontos: 0,5 / 0,5
A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. 
Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos 
fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a 
genética atual foi dada por: 
 
 Johann Gregor Mendel. 
 Watson e Crick. 
 Thomas Hunt Morgan. 
 Louis Pasteur. 
 Charles R. Darwin. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 64254) Pontos: 0,5 / 0,5
A parte da genética que contribui para a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças 
autoimunes e infecciosas é: 
 
 Imunogenética. 
 Genética molecular. 
 Citogenética. 
 Farmacogenética. 
 Genética do desenvolvimento. 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 80993) Pontos: 0,5 / 0,5
8- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes 
bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios 
clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes 
bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter 
resultados equívocos. Existem principalmente dois tipos de estratégias na terapia gênica, a EX 
VIVO e a IN VITRO. Com a relação a estratégia de EX VIVO, podemos dizer que: 
 
 As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo e, só depois, transplantadas 
para o indivíduo. 
 As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo para que o gene do 
indivíduo seja retirado. 
 Os genes são introduzidos diretamente nas células alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser 
tratado. 
 As células alvo são geneticamente modificadas dentro do organismo e, só depois, ativadas 
para o indivíduo. 
 Os genes são introduzidos diretamente no tecido alvo, ou seja, no órgão do indivíduo a ser 
tratado. 
Gabarito Comentado. 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 46925) Pontos: 0,5 / 0,5
Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 
sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados 
de: 
 
 Homossomos 
 Heterossomos 
 Apossomos 
 Monossomos 
 Isossomos 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 70695) Pontos: 1,0 / 1,0
Qual é a probabilidade de um indivíduo homozigoto recessivo formar um gameta a? 
 
 100% 
 0,0 (zero)% 
 75% 
 50% 
 25% 
Gabarito Comentado. 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 64261) Pontos: 0,5 / 0,5
A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a 
proliferação celular e o desgaste celular. Além disso: I -A grande maioria das mutações em câncer é 
somática e está presente em todas as células do organismo. II -A formação das neoplasias se dá pelo 
desequilíbrio entre o ciclo celular e a morte celular programada. III - O desenvolvimento do câncer 
(oncogênese) resulta de mutações em um ou mais genes que regulam o crescimento celular e a morte 
celular programada. IV- A grande maioria das mutações em câncer é germinativas e não está 
presente em todas as células do organismo. A análise das afirmativas acima permite dizer que: 
 
 II e III estão corretas. 
 I e II estão corretas. 
 I, II e III estão corretas. 
 II, III e IV estão corretas. 
 I e III estão corretas. 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 39229) Pontos: 0,5 / 1,5
Os diagnósticos moleculares estão rapidamente sendo incorporados à prática médica, à medida que 
os genes responsáveis por doenças estão cada vez mais sendo identificados. Cite pelo menos duas 
técnicas moleculares utilizadas no diagnóstico molecular: 
 
 
Resposta: A identificação de paternidade e a forense ( estudo para identificar o suposto criminoso 
com informações geneticas) 
 
 
Gabarito: Técnicas Moleculares ¿ Amplificação enzimática do DNA (PCR). ¿ Digestão da fita de 
DNA genômico ou produto de PCR com enzimas de restrição. ¿ Separação eletroforética do DNA 
ou do produto de PCR. ¿ Hibridação do DNA ou fragmentos de PCR com sondas oligonucleotídicas.