QUESTIONÁRIO 4

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Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário
 
	
	
	Curso
	10073 . 5 - Gestão de Serviços de Saúde e de Controle de Qualidade - 20191.AB
	Teste
	Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário
	Iniciado
	22/05/19 10:00
	Enviado
	22/05/19 11:50
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	10 em 10 pontos  
	Tempo decorrido
	1 hora, 50 minutos
	
	
	Resultados exibidos
	Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	A regulamentação da Anvisa que dispõe sobre o regulamento técnico para planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de saúde é a:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
RDC no 50, de 21 de fevereiro de 2002.
	Respostas:
	a. 
RDC no 33, de 25 de fevereiro de 2003.
	
	b. 
RDC no 50, de 21 de fevereiro de 2002.
	
	c. 
Portaria Interministerial n o 482, de16 de abril de 1999.
	
	d. 
RDC no 239, de 26 de julho de 2018.
	
	e. 
RDC no 306, de 7 de dezembro de 2004.
	
	
	
Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	Entre os fatores que interferem na qualidade dos dados laboratoriais, há aqueles da fase pré-analítica. Assinale a alternativa que contém somente variáveis que interferem na fase pré-analítica.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Idade, sexo, cronobiologia e jejum.
	Respostas:
	a. 
Escolha do método, jejum, idade e sexo.
	
	b. 
Frascos de coleta adequados, quantidade de amostra coletada e cálculos do resultado.
	
	c. 
Idade, sexo, transporte e acurácia do método.
	
	d. 
Idade, sexo, cronobiologia e jejum.
	
	e. 
Idade, sexo, transporte e cálculos do resultado.
	
	
	
Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	(FCC/TRT 20a REGIÃO/2016) No manejo dos resíduos de serviços de saúde (RSS), de acordo com a RDC no 306/2004, da Anvisa, são estabelecidos os aspectos intra- e extraestabelecimento, desde sua produção até seu descarte, incluindo, entre outras, as seguintes etapas:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Identificação, coleta e transporte externo.
	Respostas:
	a. 
Segregação e varrição.
	
	b. 
Armazenamento e reciclagem dos produtos perfurocortantes.
	
	c. 
Preservação dos recursos naturais e reprocessamento dos materiais.
	
	d. 
Identificação, coleta e transporte externo.
	
	e. 
Produção e conservação.
	
	
	
Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	Considerando os diversos aspectos relacionados ao controle de qualidade no laboratório de análises clínicas, inclusive os previstos na RDC no 302, assinale a opção correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Os métodos para a análise de um mesmo tipo de amostra utilizados para controle externo de qualidade (CEQ) e para CIQ devem ser iguais.
	Respostas:
	a. 
Para realizar o controle interno de qualidade (CIQ), o laboratório deve utilizar amostras produzidas no próprio laboratório exclusivamente para esse fim.
	
	b. 
Formas alternativas descritas na literatura não podem ser utilizadas, para controle interno, mesmo que possibilitem a avaliação da precisão do sistema analítico.
	
	c. 
O laboratório clínico somente é obrigado a participar de ensaios de proficiên¬cia para testes de sorologia para vírus da imunodeficiência humana – HIV.
	
	d. 
As amostras submetidas ao CIQ devem ser analisadas de acordo com métodos desenvolvidos especialmente para esse controle.
	
	e. 
Os métodos para a análise de um mesmo tipo de amostra utilizados para controle externo de qualidade (CEQ) e para CIQ devem ser iguais.
	
	
	
Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	(TRT/20a Região/2016) Em um Centro de Diagnósticos, o biomédico pode ser o responsável pela coordenação da execução do Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde − PGRSS. Ao ministrar um treinamento para toda a equipe sobre os cuidados necessários com relação ao manejo dos resíduos do grupo B, destacou os seguintes cuidados:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e.
Reveladores utilizados no diagnóstico por imagem devem ser submetidos a processo de neutralização, podendo ser lançados na rede de esgoto, desde que atendidas as diretrizes dos órgãos de meio ambiente e do responsável pelo serviço público de esgotamento sanitário.
	Respostas:
	a.
O tratamento preliminar das excretas de seres humanos e de animais submetidos à terapia ou a experimentos com radioisótopos deve ser feito de acordo com os procedimentos constantes no Plano de Imunorradioproteção.
	
	b. 
Resíduos químicos no estado líquido dispensam tratamento específico, sendo permitido o seu encaminhamento para descarte em aterros.
	
	c. 
Fixadores utilizados em diagnóstico por imagem devem ser submetidos a tratamento e processo de recuperação do níquel.
	
	d.
Reveladores utilizados em radiologia podem ser submetidos a processo de acidificação para alcançarem pH entre 3 e 5, sendo posteriormente lançados na rede coletora de esgoto ou em corpo receptor, desde que atendam às diretrizes estabelecidas pelos órgãos ambientais, gestores de recursos hídricos e de saneamento competentes.
	
	e.
Reveladores utilizados no diagnóstico por imagem devem ser submetidos a processo de neutralização, podendo ser lançados na rede de esgoto, desde que atendidas as diretrizes dos órgãos de meio ambiente e do responsável pelo serviço público de esgotamento sanitário.
	
	
	
Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	O Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS), atendendo aos requisitos da RDC/Anvisa no 306, de 07/12/2004,  descreve as características dos resíduos. Correlacione as colunas com o grupo de resíduos (A, B, C, D ou E) correspondentes.
( ) Resíduos perfurocortantes
( ) Resíduos que contenham radionuclídeos
( ) Resíduos sem risco biológico, químico ou radiológico
( ) Resíduos com possíveis agentes biológicos
( ) Resíduos com substâncias químicas
Assinale a alternativa com a sequência correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
E, C, D, A, B
	Respostas:
	a. 
A, B, C, D, E
	
	b. 
E, C, D, A, B
	
	c. 
E, C, D, A, E
	
	d. 
E, D, C, A, B
	
	e. 
C, B, D, A, E
	
	
	
Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	(FCC/2016) Conforme a RDC no 306/2004, os resíduos com possíveis agentes biológicos que, por suas características, podem apresentar risco de infecção são classificados no grupo:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
A.
	Respostas:
	a. 
D.
	
	b. 
C.
	
	c. 
B.
	
	d. 
E.
	
	e. 
A.
	
	
	
Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	O biomédico legalmente habilitado pode assumir, perante a vigilância sanitária, a responsabilidade técnica por no máximo:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
2 (dois) laboratórios clínicos ou 2 (dois) postos de coleta laboratorial ou 1 (um) posto clínico e 1 (um) posto de coleta laboratorial.
	Respostas:
	a. 
4 (quatro) laboratórios clínicos ou 4 (quatro) postos de coleta laboratorial ou 2 (dois) postos clínicos e 2 (dois) postos de coleta laboratorial.
	
	b. 
2 (dois) laboratórios clínicos ou 3 (três) postos de coleta laboratorial ou 2 (dois) postos clínicos e 1 (um) posto de coleta laboratorial.
	
	c. 
3 (três) laboratórios clínicos ou 3 (três) postos de coleta laboratorial ou 1 (um) posto clínico e 2 (dois) postos de coleta laboratorial.
	
	d. 
2 (dois) laboratórios clínicos ou 2 (dois) postos de coleta laboratorial ou 2 (dois) postos clínicos e 3 (três) postos de coleta laboratorial.
	
	e. 
2 (dois) laboratórios clínicos ou 2 (dois) postos de coleta laboratorial ou 1 (um) posto clínico e 1 (um) posto de coleta laboratorial.
	
	
	
Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	A infraestrutura física do laboratório clínico e do posto de coleta deve atender aos requisitos da RDC/Anvisa no 302/2005. Considerando as informações sobre Equipamentos e Instrumentos Laboratoriais,que estão definidas no regulamento, marque a opção verdadeira:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
O laboratório clínico ou posto de coleta deve possuir equipamentos e instrumentos de acordo com a complexidade do serviço e necessários ao atendimento de sua demanda.
	Respostas:
	a.
O laboratório clínico ou posto de coleta deve manter instruções verbais referentes a equipamentos ou instrumentos, as quais não podem ser substituídas ou complementadas por manuais do fabricante em língua portuguesa.
	
	b. 
A verificação ou calibração dos instrumentos não é necessária, em conformidade com o uso, apenas devendo-se manter o registro dos equipamentos.
	
	c. 
A calibração de equipamentos de medição não necessita de registro.
	
	d. 
Não há necessidade de manter registros das manutenções preventivas e corretivas.
	
	e. 
O laboratório clínico ou posto de coleta deve possuir equipamentos e instrumentos de acordo com a complexidade do serviço e necessários ao atendimento de sua demanda.
	
	
	
Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	Considerando a normativa da RDC no 302/2005 sobre produtos para diagnóstico de uso in vitro, marque a opção correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Deve-se registrar a aquisição dos produtos para diagnóstico de uso in vitro, reagentes e insumos, de forma a garantir a sua rastreabilidade.
	Respostas:
	a. 
O laboratório clínico que utilizar metodologias próprias – in house, deve documentá-las incluindo, no mínimo, a sistemática de validação.
	
	b.
A utilização dos reagentes e insumos, de produtos para diagnóstico de uso in vitro, não deve respeitar as recomendações de uso do fabricante, condições de preservação, armazenamento e os prazos de validade, não sendo permitida a sua revalidação depois de expirada a validade.
	
	c. 
Os produtos para diagnóstico de uso in vitro, tais como, reagentes e insumos adquiridos, não necessitam estar regularizados junto à Anvisa/MS de acordo com a legislação vigente.
	
	d. 
Deve-se registrar a aquisição dos produtos para diagnóstico de uso in vitro, reagentes e insumos, de forma a garantir a sua rastreabilidade.
	
	e.
O laboratório clínico não precisa manter registro de todo o processo de aquisição de produtos para diagnóstico de uso in vitro nem especificar no laudo que o teste é preparado e validado pelo próprio laboratório