resumo farmacologia

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Sistema Nervoso Parasimpático:
Neurônio pré ganglionar longo e pós curto;
Crânio sacral;
Relaxamento e digestão;
Receptores metabotrópicos (acoplados à proteína G);
Ação da acetilcolina no gânglio e no receptores;
Ação nos receptores muscarinicos;
Receptores muscarinicos são m1, m2, m3, m4 3 m5;
M1, m3 e m5 são receptores excitatórios acoplados à proteína GQ ( cliva o pip2 em dag e ip3, ativação da fosfolipase c, fosforilação dos canais de cálcio e sódio, não ativação dos canais de potássio);
M2 e m4 são receptores inibitórios acoplados à proteína GI (inibe a adenilato ciclase, diminuindo o amp cíclico intracelular, inativando a cascata de ativação).
Agonistas muscarinicos diretos:
Acelticolina;
Metacolina;
Carbacol;
Metanecol.
Agonistas muscarinicos indiretos (anticolinesterásicos):
Fisiostigmina – (glaucoma).
Neostigmina -- (miastenia gravis, íleo).
Piridostgmina - - (miastenia gravis).
Rivastigmina;
Galantamina;
Donezepila;
Edrofônio - (miastenia gravis, arritmias).
Organofosforados – ligação irreversível ( pralidoxime reverte a ligação do organofosforado com a enzima).
Antagonistas muscarinicos;
Atropina (redução da sercreção brônquica, envenenamentos);
Escopolamina;
Ipratróprio (broncodilatação, asma);
Sistema Nervoso Simpático:
Neurônio pré ganglionar curto e pós longo;
Toráco lombar;
Luta ou fuga;
Receptores ionotrópicos (canais iônicos);
Ação da acetilcolina nos gânglios e da noradrenalina nos receptores;
Ação nos receptores adrenérgicos;
Receptores adrenérgicos α1, α2, β1, β2 e β3;
α1 é excitatório ligado a proteína GQ;
α2 é inibitório ligado a proteína GI;
β1, β2 e β3 são excitatórios ligados à proteína GS.
Agonistas não seletivos (ação em todos os receptores):
noradrenalina;
adrenalina.
Agonistas β seletivos:
isoprenalina (maior afinidade por β2);
salbutamol.
Propranolol – antagonista β seletivo (anti-hipertensivo por ação nos receptores β2).
Agonista α seletivo:
metaraminol (hipotensão).
Catecolaminas:
Adrenalina; noradrelina; dopamina; isoprenalina (ação direta).
Agonistas de ação indireta:
Ação nos neurônios;
Anfetamina – aumenta a liberação vesicular de noradrenalina;
Inibidores de MAO – moclobemida, selegilina;
cocaína – ação central, inibidora da NET;
Antagonistas Adrenérgicos de ação direta:
Não seletivos – propranolol; alprenolol; nadolol; pindolol; timolol;
β1 seletivos – acebutol; atenolol; practolol; 
β2 seletivos – butoxamina.
Antagonistas Adrenérgicos de ação indireta:
reduzem os níveis de noradrelina;
atuam na síntese na de noradrenalina – alfa metiltirosina (inibe a tirosina hidroxilase); carbidopa (inibição da síntese de dopa);
ação nos receptores α2 – clonidina (ação nestes receptores, provocando baixa de liberação de noradrenalina);
ação no VMAT – reserpina (bloqueio do transportador vesicular de dopamina);
ação no armazenamento – guanetidina (impede a liberação vesicular nas terminações nervosas de noradrenalina);