Avaliando Farmacologia

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1a Questão (Ref.:201707070638)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Absorção pode ser definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma, podendo esse processo ser influenciado por diversos fatores como: solubilidade, concentração e grau de ionização, entre outros. Acerca desses fatores, todas as alternativas a seguir estão corretas, EXCETO:
		
	 
	Molécula ionizável é menos solúvel em água e, por isso, apresenta boa absorção.
	
	A desintegração da forma farmacêutica será dependente de seus excipientes, mas a solubilização do fármaco é dependente de sua estrutura química.
	
	A molécula deve estar na sua forma não ionizada no pH intestinal a fim de atingir as propriedades ideais de difusão/absorção no intestino delgado.
	
	O ácido acetilsalicílico, um ácido orgânico, fraco, está menos ionizado no estômago podendo ser absorvido neste local.
	
	O intestino delgado (mucosa intestinal com células ricas em microvilosidades) é a porção do Trato Gastrointestinal que possui maior área de superfície e, portanto apresenta maior velocidade de absorção.
	Respondido em 15/05/2019 09:43:56
	
Compare com a sua resposta: Não tem intermediários, o acoplamento receptor/canal é direto, possui um sistema de comporta, resposta rápida.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201707070404)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Interações entre medicamentos podem ser de caráter físico, químico, farmacocinético ou farmacológico. Analise as seguintes afirmações sobre interações medicamentosas e indique se são falsas (F) ou verdadeiras (V): ( ) As interações farmacodinâmicas são as que se fazem entre dois ou mais fármacos, através de seus próprios mecanismos de ação, ou competindo junto aos receptores específicos ou independentemente de receptores. ( ) Como regra geral, é recomendada a administração de medicamentos logo após uma refeição plena para facilitar absorção de fármacos. ( ) Interações farmacocinéticas são interações em que um fármaco modifica o processo de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de outro fármaco administrado concomitantemente. ( ) As interações medicamentosas devem ser prevenidas porque não há benefícios dos efeitos resultantes. Assinale a alternativa que apresenta a ordem correta, de cima para baixo.
		
	 
	V, F, V, F.
	
	V, V, V, F.
	
	F, F, V, V.
	
	V, V, F, V.
	
	F, V, F, F.
	Respondido em 15/05/2019 09:48:13
	
Compare com a sua resposta: Errado. Farmacocinética é o "caminho" que o medicamento segue no organismo de seres vivos como humanos. Farmacodinâmica que representa o segmento da farmacologia que estuda as interações entre os medicamentos e seus respectivos receptores, bem como a série de eventos que resulta na resposta farmacológica.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201707120074)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Paciente de 58 anos internado na Unidade de Tratamento Intensivo de um Hospital Público inicia quadro de vômitos. Assinale a alternativa que corresponde a forma farmacêutica indicada nesse caso.
		
	
	comprimido
	
	solução oral
	
	drágea
	 
	solução parenteral
	
	comprimido sublingual
	Respondido em 15/05/2019 09:49:49
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201707070278)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual dos fatores relacionados ao fármaco representa uma melhor condição para absorção dos mesmos.
		
	
	Alta afinidade as proteínas plasmáticas;
	
	Ser administrado por via intravascular;
	
	Ser hidrossolúvel
	 
	Ser lipossolúvel;
	
	Boa vascularização na área a ser administrado;
	Respondido em 15/05/2019 09:51:49
	
Compare com a sua resposta: Em casos de dengue ocorre uma queda no número de plaquetas e esses medicamentos são antiplaquetários, induzindo assim, a hemorragias.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201707069916)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Uma medida simples do balanço entre benefício e riscos de um determinado fármaco, pode ser obtida através do (a):
		
	
	Nenhuma das alternativas
	
	Dose tóxica
	 
	Índice terapêutico
	
	Dose letal
	
	Índice de tratamento
	Respondido em 15/05/2019 09:44:38
	
Compare com a sua resposta: A afirmativa sobre Xaropes está errada, pois todos os xaropes apresentam adjuvantes em sua composição.
	1a Questão (Ref.:201707070643)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A passagem de substâncias da corrente sanguínea para os tecidos alvos, onde o fármaco irá atuar e desenvolver o seu efeito farmacológico, é denominada distribuição. Um dos fatores que podem influenciar a distribuição de medicamentos é a ligação às proteínas plasmáticas. Acerca desse fator, todas as alternativas a seguir estão corretas, exceto:
		
	
	A ligação às proteínas plasmáticas é uma ligação reversível entre o fármaco e proteínas plasmáticas.
	
	A ligação às proteínas plasmáticas retarda a passagem do fármaco para fora do compartimento vascular.
	
	Essa ligação serve para estocar o fármaco na corrente sanguínea e retardar a sua distribuição, prolongando a duração do efeito farmacológico.
	
	A principal proteína plasmática envolvida nesse processo é a albumina.
	 
	Somente a fração conjugada (não livre) do fármaco é distribuída.
	Respondido em 15/05/2019 09:55:06
	
Compare com a sua resposta: Não tem intermediários, o acoplamento receptor/canal é direto, possui um sistema de comporta, resposta rápida.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201707121068)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	"Na última terça-feira, o Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI) publicou a decisão de conceder a patente do sofosbuvir, remédio utilizado no tratamento contra hepatite C, à indústria farmacêutica Gilead Pharmasset. Com a medida, apenas a companhia americana poderá vender o remédio no Brasil. Hoje o tratamento básico dura 12 semanas e custa em média R$ 16 mil. Com a ampla concorrência, produzidos no Brasil por um consórcio entre empresas nacionais e o laboratório público Farmanguinhos/Fiocruz, o custo cairia para R$ 2,7 mil. A decisão do INPI impede essa mudança, que geraria uma economia de cerca de R$ 1 bilhão para o Ministério da Saúde, além de ampliar o acesso ao tratamento. O sofosbuvir também é eficaz no combate à zika, conforme apontam estudos. (Fonte: Jornal O Globo, 20 de setembro de 2018).
 
Analisando as questões descritas na matéria, o medicamento em questão pode ser classificado como:
 
		
	
	Medicamento genérico
	
	Medicamento experimental.
	
	Medicamento similar.
	
	Medicamento de segunda escolha
	 
	Medicamento de referência.
	Respondido em 15/05/2019 10:02:31
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201707070491)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A FARMACOCINÉTICA É UMA PARTE DA FARMACOLOGIA QUE ESTUDA A FORMA COMO O CORPO HUMANO ATUA EM PRESENÇA DE UM DETERMINADO MEDICAMENTO. EM SE TRATANDO DE FARMACOCINÉTICA, EXISTE UMA SÉRIE DE PARÂMETROS QUE DEMONSTRAM ESTE COMPORTAMENTO DA FARMACOCINÉTICA, ASSINALE A ALTERNATIVA INCORRETA:
		
	
	A MEIA-VIDA É O TEMPO QUE UM DETERMINADO FÁRMACO NECESSITA PARA QUE SUA CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA SEJA REDUZIDA PELA METADE.
	 
	FÁRMACOS HIDROFÍLICOS TENDEM A SE ARMAZENAR EM TECIDOS ADIPOSOS E ASSIM POSSUEM UM ALTO VOLUME DE DISTRIBUIÇÃO.
	
	A BIODISPONIBILIDADE DEPENDE DA FORMA FARMACÊUTICA.
	
	A DL 50 É A DOSE NECESSÁRIA DE UMA DADA SUBSTÂNCIA  PARA MATAR 50% DE UMA POPULAÇÃO DE ANIMAIS EM EXPERIMENTAÇÃO.
	
	EXISTEM FÁRMACOS QUE NÃO SOFREM NENHUM TIPO DE BIOTRANSFORMAÇÃO E PODEM SER ELIMINADOS EM SUA FORMA INALTERADA PELA URINA.
	Respondido em 15/05/2019 10:00:58
	
Compare com a sua resposta: Pralidoxima por ser um antídoto contra a ligação entre os organofosforados e a enzima acetilcolinesterase e Sulfato de atropina, por ser um antagonista competitivo da acetilcolina nas fendas sinápticas.
	
	
	
	4a Questão(Ref.:201707070439)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Sobre a succinilcolina, é correto afirmar que:
		
	
	Promove espasmo muscular
	
	É um agente bloqueador despolarizante
	 
	Todas estão corretas
	
	Usado em grandes cirurgias abdominais
	
	Pode promover aumento súbito temperatura corporal
	Respondido em 15/05/2019 09:54:01
	
Compare com a sua resposta: São substâncias químicas liberadas nas terminações nervosas que interagem com os receptores., transmitindo os impulsos elétricos.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201707132550)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual o principal neurotransmissor presente nas sinapses da Divisão Parassimpática?
		
	
	Dopamina
 
	
	DOPA
	 
	Acetilcolina
	
	Adrenalina
	
	Noradrenalina
	Respondido em 15/05/2019 09:59:53
	
Compare com a sua resposta:
	1a Questão (Ref.:201707070186)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os antiflamatórios do grupo dos AINES, também tem ação anagésica e alguns são antiplaquetários. Marque a alternativa que indica que indique um AINES que seja antiplaquetário:
		
	
	Cortisona
	
	Diclofenaco
	
	Dipirona
	 
	Aspirina
	
	Paracetamol
	Respondido em 15/05/2019 10:11:55
	
Compare com a sua resposta: Os antibióticos bacteriostáticos inibem o crescimento bacteriano, ou seja, eles agem ns enzimas responsáveis pelo crescimento da bactéria
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201707070423)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Um paciente que se encontrava na UTI apresentou uma parada cardíaca, no mesmo instante foi administrada adrenalina endovenosa, a fim de aumentar a freqüência cardíaca. A molécula de adrenalina foi distribuída pela corrente sanguínea e alcançou receptores localizados no músculo cardíaco, ao se ligar aos receptores beta adrenérgicos, ocorreu a ativação de processos celulares, com ativação da proteína Gs, com ativação da enzima adenilato ciclase e aumento de AMPc, promovendo a contração cardíaca. Este receptor se trata de um receptor:
		
	
	Acoplado a proteína quinase
	
	Nuclear
	 
	Metabotrópico
	
	Ionotrópico
	
	Citoplasmático
	Respondido em 15/05/2019 10:12:53
	
Compare com a sua resposta: Usados na hipertenção arterial, inibindo a enzima que converte angiotensina I em angiotensina II um potente vasoconstritor, que também estimula a liberação de aldosterona e ADH
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201707069886)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Quanto aos efeitos fisiológicos do SNA Simpático e Parassimpático pode-se afirmar que produzem respostas Simpática ________ e Parassimpática ________ respectivamente.
		
	 
	Miose e Midríase.
	
	Salivação aquosa e Inibição de salivação.
	
	Bradicardia e Taquicardia.
	
	Aumento da Motilidade e Diminuição da Motilidade.
	 
	Broncodilatação e Broncoconstrição
	Respondido em 15/05/2019 10:16:12
	
Compare com a sua resposta: Bloqueadores da Enzima ECA, Bloqueadores de Receptores AT1 e Diuréticos.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201707070883)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Paciente, 32 anos, masculino, 70kg, chegou a Farmácia queixando-se de uma inflamação apresentada no joelho. O médico indicou um anti-inflamatório não-esteroidal. Marque a alternativa CORRETA, que pode ser considerado um AINE:
		
	
	Amoxicilina   
	 
	Azitromicina
	 
	Meloxicam   
	
	Dexametasona
	
	Ampicilina   
	Respondido em 15/05/2019 10:28:46
	
Compare com a sua resposta:
Noradrenalina e serotonina
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201707070584)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Propranolol e Metoprolol estão no mesmo grupo medicamentoso ( BETA-BLOQUEADORES ). Metoprolol é mais seletivo , podemos usar em doentes pulmonares por ter maior tolerância com menos efeitos adversos . Nos doentes com " coração fraco " o metoprolol tem sua indicação precisa. Podem também ser utilizados na pressão alta mas com diurético irão ter e melhores resultados e maior potencia , menor dose e com menos efeitos adversos. Propranolol e metoprolol são:
		
	
	Agonistas beta seletivos
	
	Antagonistas beta idênticos
	 
	Antagonistas beta com seletividade diferente: Propranolol (beta não seletivo) e metaprolol (seletivo beta 1)
	
	Agonistas alfa com ações iguais
	
	Agonistas mistos do receptor alfa
	Respondido em 15/05/2019 10:29:51
	
Compare com a sua resposta: Porque inibem a Cox 1, que produz prostaglandinas que protegem a mucosa gastrointestinal
	
	1a Questão (Ref.:201707088954)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	s anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) são um grupo de diferentes agentes químicos que se distinguem por sua atividade analgésica, anti-inflamatória, antipirética, antiagregante plaquetário. Os AINES atuam principalmente inibindo as enzimas cicloxigenases (Cox), isso leva à redução da síntese de prostaglandinas. O uso contínuo pode acarretar alguns efeitos adversos, tais como:
 
		
	
	hipotensão, sepse, nefropatia
	
	Hipertensão, risco de hemorragia e gastropatia
	
	Sepse, risco de hemorragia, nefropatia
	 
	Risco de hemorragia, gastropatia, nefropatia
	
	Miorrelaxante, sedação, gastropatia
	Respondido em 15/05/2019 10:56:44
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201707070287)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	O processo de translocação caracteriza-se pela passagem do fármaco através das membranas celulares. Para que realize translocação por Pinocitose a droga deve preferencialmente apresentar qual das características abaixo?
		
	
	Hidrofílica e peso molecular pequeno
	
	Hidrofílica e peso molecular grande
	
	Lipofílica e peso molecular pequeno
	 
	Lipofílica e peso molecular grande
	 
	Afinidade pelo processo
	Respondido em 15/05/2019 10:55:59
	
Compare com a sua resposta: Em casos de dengue ocorre uma queda no número de plaquetas e esses medicamentos são antiplaquetários, induzindo assim, a hemorragias.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201707070070)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A histamina se caracteriza por produzir os seguintes efeitos farmacológicos:
		
	
	Vasodilatação
	
	Prurido
	 
	Todas as alternativas estão corretas
	
	Edema
	
	Broncoconstricção
	Respondido em 15/05/2019 10:53:06
	
Compare com a sua resposta: Usados na hipertensão arterial, inibindo a enzima que converte angiotensina I em angiotensina II um potente vasoconstritor, que também estimula a liberação de aldosterona e ADH.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201707069905)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O alvo de ligação de um medicamento no organismo humano são macromoléculas proteicas com diversas funções, a ligação dos medicamentos aos receptores envolve todos os tipos de interação química conhecidos. Existem quatro tipos principais de proteínas reguladoras que atuam como alvos farmacológicos primários:
		
	
	Enzimas transportadoras, Moléculas, Receptores enzimáticos e Canais Iônicos.
	
	Enzimas receptoras, Moléculas, Receptores enzimáticos e Canais Iônicos.
	 
	Enzimas, Moléculas Transportadoras, Receptores Celulares e Canais Iônicos.
	
	Enzimas, Moléculas Transportadoras, Receptores Celulares e Sais de Cálcio.
	
	Enzimas, Moléculas Reparadoras, Receptores Celulares e Canais Iônicos.
	Respondido em 15/05/2019 10:49:02
	
Compare com a sua resposta: Nitratos (geram NO), Bloqueadores de Canais de Cálcio e Beta Bloqueadores.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201707069868)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Um dos fármacos utilizados para reduzir respostas imunológicas indesejadas são os Anti-histamínicos. Marque a opção que não corresponde a uma ação de anti-histamínicos.
		
	
	Sedação
	
	Antiemética
	
	Antialégica
	
	Boca seca
	 
	Cefaleia
	Respondido em 15/05/2019 10:42:03
	
Compare com a sua resposta: Intravenosa: aplicada nasveias, rápida, infusões IV. Intramuscular: aplicada no músculo, moderada, drogas irritantes e oleosas (anti-inflamatórios). Subcutânea: aplicada no tecido subcutâneo, lenta, implantes contraceptivos e insulina (hipoglicemiantes).