Síndrome de West

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Acadêmica: Andréa Moraes
Preceptora: Adélia Aragão
SÍNDROME DE WEST
Instituto Superior de Teologia Aplicada
HISTÓRICO
1841 – James West: “Uma forma peculiar de convulsões em crianças”.
“Pequenos sobressaltos da cabeça para frente, que começaram aumentar a frequência, ficando tão poderosos a ponto de causar um completo espasmo da cabeça em direção ao joelho, que depois relaxava, e em seguida, começava novamente.”
Década de 60: Tríade da síndrome de west
EPIDEMIOLOGIA
Constitui 1,4% das epilepsias da infância;
Frequência dos 3 aos 8 meses de idade;
Síndrome 2 vezes mais frequentes no sexo masculino.
ETIOLOGIA
Sintomática;
Idiopáticas ou criptogênica.
SINAIS E SINTOMAS
Espasmos;
Convulsões em salvas;
Regressão do desenvolvimento psicomotor.
DIAGNÓSTICO
Eletroencefalograma (ECG)
PROGNÓSTICO/EVOLUÇÃO
1º ano de vida: Descargas anormais que ocorrem no cérebro que levam a convulsões, ocorrem num determinado momento do desenvolvimento do cérebro;
ECG diferente;
Tratamento precoce: Evolução boa;
Tratamento tardio: Síndrome de lennox-gastaut.
TRATAMENTO
ACTH
TRATAMENTO fISIOTERAPÊUTICO
Seguir todas as etapas de evolução e maturação da criança;
Tratar sequelas e tentar diminuí-las o máximo possível;
Fortalecimento, prevenção de encurtamentos, contraturas e deformidades.
VÍDEO